目的观察益肾康颗粒联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效,为益肾康颗粒的临床应用提供依据。方法选取2013年6月—2015年12月于本院就诊的糖尿病肾病患者共140例,随机分为对照组和观察组各70例,两组除给予降血糖、调血脂等基础治疗外,...目的观察益肾康颗粒联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效,为益肾康颗粒的临床应用提供依据。方法选取2013年6月—2015年12月于本院就诊的糖尿病肾病患者共140例,随机分为对照组和观察组各70例,两组除给予降血糖、调血脂等基础治疗外,均口服厄贝沙坦;观察组组在对照组的基础上采用口服益肾康颗粒。观察两组患者治疗前后临床症状、血糖、24 h尿蛋白排泄率(24 hours urinary albumin excretion rate,24 h UAER)、内生肌酐清除率(creatinine clearance rate,Ccr)及临床疗效。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗后两组患者腰痛腰酸、肢体浮肿、口干咽燥、神疲乏力评分比较[(1.54±0.67)、(1.51±0.78)、(0.78±0.45)、(1.48±0.72)分,(1.14±0.69)、(1.07±0.53)、(0.53±0.39)、(1.05±0.76)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者治疗前后各症状评分比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组患者24 h UAER、Ccr比较[(175.72±23.45)μg/min、(89.43±8.62)ml/min,(138.83±26.85)μg/min、(93.37±7.56)ml/min],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前后两组患者实验室各指标分别比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组总有效率为68.57%(48/70),观察组为88.57%(62/70),两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论益肾康颗粒联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能够改善患者的生存质量,提高临床疗效和患者的满意度,且中西医结合治疗方法具有降糖作用平稳,不良反应等优点,值得临床推广使用。展开更多
文摘目的观察益肾康颗粒联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效,为益肾康颗粒的临床应用提供依据。方法选取2013年6月—2015年12月于本院就诊的糖尿病肾病患者共140例,随机分为对照组和观察组各70例,两组除给予降血糖、调血脂等基础治疗外,均口服厄贝沙坦;观察组组在对照组的基础上采用口服益肾康颗粒。观察两组患者治疗前后临床症状、血糖、24 h尿蛋白排泄率(24 hours urinary albumin excretion rate,24 h UAER)、内生肌酐清除率(creatinine clearance rate,Ccr)及临床疗效。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗后两组患者腰痛腰酸、肢体浮肿、口干咽燥、神疲乏力评分比较[(1.54±0.67)、(1.51±0.78)、(0.78±0.45)、(1.48±0.72)分,(1.14±0.69)、(1.07±0.53)、(0.53±0.39)、(1.05±0.76)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者治疗前后各症状评分比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组患者24 h UAER、Ccr比较[(175.72±23.45)μg/min、(89.43±8.62)ml/min,(138.83±26.85)μg/min、(93.37±7.56)ml/min],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前后两组患者实验室各指标分别比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组总有效率为68.57%(48/70),观察组为88.57%(62/70),两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论益肾康颗粒联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能够改善患者的生存质量,提高临床疗效和患者的满意度,且中西医结合治疗方法具有降糖作用平稳,不良反应等优点,值得临床推广使用。
