目的:观察益智宁方煎剂对ADHD动物模型—自发性高血压大鼠(SHR)冲动行为的影响。方法:按随机摸球法将大鼠分为3组:益智宁方煎药液的高剂量组、益智宁方煎药液的低剂量组和空白对照组,采用"五项选择的连续反应时间任务"(Five-c...目的:观察益智宁方煎剂对ADHD动物模型—自发性高血压大鼠(SHR)冲动行为的影响。方法:按随机摸球法将大鼠分为3组:益智宁方煎药液的高剂量组、益智宁方煎药液的低剂量组和空白对照组,采用"五项选择的连续反应时间任务"(Five-choice serial reaction time task)。方法:检测灌药前后大鼠持续性主动注意力和冲动行为的变化情况。结果:自发性高血压大鼠36只均进入结果分析。益智宁方煎剂高、低剂量组大鼠灌药后不成熟反应率分别为(5.04±1.04)%,(7.23±1.22)%,低于灌药前[(9.85±2.50)%,(9.40±1.73)%,P<0.05]及空白对照组[(9.42±1.64)%,P<0.01]。结论:益智宁方煎剂可改善SHR大鼠的冲动行为。结论:益智宁方煎药液可改善SHR大鼠的冲动行为。展开更多
目的:观察益智宁治疗肾虚肝亢型儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法:选取47例肾虚肝亢型ADHD患儿,采用益智宁连续治疗12周。记录治疗前后Swanson儿童行为量表(Swanson, Nolan and Pelham IV, SNAP-IV)评分、视听整合持续注意...目的:观察益智宁治疗肾虚肝亢型儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法:选取47例肾虚肝亢型ADHD患儿,采用益智宁连续治疗12周。记录治疗前后Swanson儿童行为量表(Swanson, Nolan and Pelham IV, SNAP-IV)评分、视听整合持续注意力测试评分(IVA-CPT)、中医症候主症积分,以及药物不良反应等指标。结果:(1)SNAP-IV量表评分:与治疗前相比,总有效率76.6%,治疗后多动冲动、对立违抗及注意力不集中症状评分均较治疗前均降低(P<0.05);(2)IVA-CPT评分:治疗后控制力商数评分和注意力商数评分较治疗前下降(P<0.05);(3)中医症候主症积分:两组治疗后多动不宁、多言多语、冲动任性、暴躁易怒及注意力不集中等主症积分较治疗前显著降低(P<0.05);(4)药物不良反应:1例患儿出现头晕明显、1例患儿出现口干,未予干预均自行缓解。结论:益智宁能有效改善肾虚肝亢型ADHD患儿的临床症状,且临床副作用小。展开更多
文摘目的:观察益智宁方煎剂对ADHD动物模型—自发性高血压大鼠(SHR)冲动行为的影响。方法:按随机摸球法将大鼠分为3组:益智宁方煎药液的高剂量组、益智宁方煎药液的低剂量组和空白对照组,采用"五项选择的连续反应时间任务"(Five-choice serial reaction time task)。方法:检测灌药前后大鼠持续性主动注意力和冲动行为的变化情况。结果:自发性高血压大鼠36只均进入结果分析。益智宁方煎剂高、低剂量组大鼠灌药后不成熟反应率分别为(5.04±1.04)%,(7.23±1.22)%,低于灌药前[(9.85±2.50)%,(9.40±1.73)%,P<0.05]及空白对照组[(9.42±1.64)%,P<0.01]。结论:益智宁方煎剂可改善SHR大鼠的冲动行为。结论:益智宁方煎药液可改善SHR大鼠的冲动行为。
文摘目的:观察益智宁治疗肾虚肝亢型儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法:选取47例肾虚肝亢型ADHD患儿,采用益智宁连续治疗12周。记录治疗前后Swanson儿童行为量表(Swanson, Nolan and Pelham IV, SNAP-IV)评分、视听整合持续注意力测试评分(IVA-CPT)、中医症候主症积分,以及药物不良反应等指标。结果:(1)SNAP-IV量表评分:与治疗前相比,总有效率76.6%,治疗后多动冲动、对立违抗及注意力不集中症状评分均较治疗前均降低(P<0.05);(2)IVA-CPT评分:治疗后控制力商数评分和注意力商数评分较治疗前下降(P<0.05);(3)中医症候主症积分:两组治疗后多动不宁、多言多语、冲动任性、暴躁易怒及注意力不集中等主症积分较治疗前显著降低(P<0.05);(4)药物不良反应:1例患儿出现头晕明显、1例患儿出现口干,未予干预均自行缓解。结论:益智宁能有效改善肾虚肝亢型ADHD患儿的临床症状,且临床副作用小。
