以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚乙二醇800(PEG800)、二羟甲基丙酸(DMPA)为单体,通过逐步聚合反应合成了-NCO封端的聚氨酯预聚体(PU);再利用全氟己基乙醇与PU反应合成了两端分别为氟烷基和-NCO的含氟聚氨酯预聚体(FPU);再通过接枝反应使...以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚乙二醇800(PEG800)、二羟甲基丙酸(DMPA)为单体,通过逐步聚合反应合成了-NCO封端的聚氨酯预聚体(PU);再利用全氟己基乙醇与PU反应合成了两端分别为氟烷基和-NCO的含氟聚氨酯预聚体(FPU);再通过接枝反应使FPU与端羟基超支化聚合物(HPAE)共聚制得一种新型端氟烷基超支化聚合物(FHBPU),最后经中和、加水分散即制得FHBPU无皂乳液并用于山羊蓝湿革的防水处理.用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)、透射电镜(TEM)、纳米粒度仪及静态接触角测量仪分别对产物结构、乳胶粒形貌、粒径大小与分布及坯革表面水静态接触角(WCA)进行表征.结果表明,合成产物具有预期结构.乳胶粒呈不规则球状,平均粒径为238.8nm,多分散系数PDI=0.261,粒径分布较宽.蓝湿革经其质量1.6%的FHBPU有效物处理后,粒面WCA可达142.9°,具有良好的疏水性.展开更多
利用强碱性条件下六甲基二硅氧烷(MM)、八甲基环四硅氧烷(D4)、十二烷基甲基二甲氧基硅烷(HD-109)及γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH551)间的平衡化反应先制得一种侧链含有十二烷基/氨丙基的聚甲基硅氧烷(RASO),然后RASO与马来酸酐反应制...利用强碱性条件下六甲基二硅氧烷(MM)、八甲基环四硅氧烷(D4)、十二烷基甲基二甲氧基硅烷(HD-109)及γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH551)间的平衡化反应先制得一种侧链含有十二烷基/氨丙基的聚甲基硅氧烷(RASO),然后RASO与马来酸酐反应制备了一种新型羧基/十二烷基改性聚硅氧烷(RCAS),RCAS经乳化并用于山羊蓝湿革的防水处理.用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)、透射电镜(TEM)、纳米粒度仪、ζ电位分析仪及静态接触角测量仪分别对产物结构、乳液粒子形态、粒径大小与分布、ζ电位及坯革粒面水静态接触角(WCA)进行表征.结果表明,合成产物具有预期结构.乳胶粒表面光滑,呈规则圆球状,平均粒径约为110nm,粒径分布窄,乳液ζ电位为-24.09mV.蓝湿革经其质量1.92%的RCAS有效物处理后,粒面WCA可达126°,具有较好的疏水性.展开更多
文摘以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚乙二醇800(PEG800)、二羟甲基丙酸(DMPA)为单体,通过逐步聚合反应合成了-NCO封端的聚氨酯预聚体(PU);再利用全氟己基乙醇与PU反应合成了两端分别为氟烷基和-NCO的含氟聚氨酯预聚体(FPU);再通过接枝反应使FPU与端羟基超支化聚合物(HPAE)共聚制得一种新型端氟烷基超支化聚合物(FHBPU),最后经中和、加水分散即制得FHBPU无皂乳液并用于山羊蓝湿革的防水处理.用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)、透射电镜(TEM)、纳米粒度仪及静态接触角测量仪分别对产物结构、乳胶粒形貌、粒径大小与分布及坯革表面水静态接触角(WCA)进行表征.结果表明,合成产物具有预期结构.乳胶粒呈不规则球状,平均粒径为238.8nm,多分散系数PDI=0.261,粒径分布较宽.蓝湿革经其质量1.6%的FHBPU有效物处理后,粒面WCA可达142.9°,具有良好的疏水性.
文摘利用强碱性条件下六甲基二硅氧烷(MM)、八甲基环四硅氧烷(D4)、十二烷基甲基二甲氧基硅烷(HD-109)及γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH551)间的平衡化反应先制得一种侧链含有十二烷基/氨丙基的聚甲基硅氧烷(RASO),然后RASO与马来酸酐反应制备了一种新型羧基/十二烷基改性聚硅氧烷(RCAS),RCAS经乳化并用于山羊蓝湿革的防水处理.用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)、透射电镜(TEM)、纳米粒度仪、ζ电位分析仪及静态接触角测量仪分别对产物结构、乳液粒子形态、粒径大小与分布、ζ电位及坯革粒面水静态接触角(WCA)进行表征.结果表明,合成产物具有预期结构.乳胶粒表面光滑,呈规则圆球状,平均粒径约为110nm,粒径分布窄,乳液ζ电位为-24.09mV.蓝湿革经其质量1.92%的RCAS有效物处理后,粒面WCA可达126°,具有较好的疏水性.
