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固体脂质纳米粒作为维A酸经皮给药载体的研究
被引量：
3
1
作者
陈正明
龙晓英
+3 位作者
丁沐淦
丁钢
卢秀霞
邵红霞
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期427-434,共8页
目的:采用固体脂质纳米粒作为维A酸载体以提高其稳定性,增加经皮给药时的局部药物浓度。方法:采用纳米乳法制备维A酸固体脂质纳米粒,通过相图研究确定处方组成并通过单因素试验进行优化,采用葡聚糖G50微型凝胶柱测定包封率。对维A酸固...
目的:采用固体脂质纳米粒作为维A酸载体以提高其稳定性,增加经皮给药时的局部药物浓度。方法:采用纳米乳法制备维A酸固体脂质纳米粒,通过相图研究确定处方组成并通过单因素试验进行优化,采用葡聚糖G50微型凝胶柱测定包封率。对维A酸固体脂质纳米粒稳定性、释放度、经皮渗透性和皮肤贮留量进行评价。结果:制得的固体脂质纳米粒为球形或类球形粒子,平均粒径为83.2 nm,包封率>95%。4℃,25℃和40℃避光贮存3个月,含量和包封率均无明显变化。其体外释放速率和经皮渗透速率较市售乳膏慢,皮肤贮留量大于市售乳膏。结论:固体脂质纳米粒作为维A酸载体有助于提高其稳定性,增加局部药物浓度。
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关键词
维A酸
固体脂质纳米粒
稳定性
体外释放
经皮渗透
皮肤
贮
留
原文传递
维A酸维生素C棕榈酸酯泡囊的体外释放、经皮渗透和皮肤贮留研究
被引量：
3
2
作者
陈正明
龙晓英
+1 位作者
丁钢
袁飞
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期517-522,共6页
目的研究维生素C棕榈酸酯泡囊作为维A酸载体时,主药的体外释放、经皮渗透和皮肤贮留情况。方法采用Franz扩散池测定维A酸从载体中的释放速度,扩散池与供给池之间为纤维素膜(截留分子量8000～14000),扩散池面积为2.92cm2。体外透皮试验...
目的研究维生素C棕榈酸酯泡囊作为维A酸载体时,主药的体外释放、经皮渗透和皮肤贮留情况。方法采用Franz扩散池测定维A酸从载体中的释放速度,扩散池与供给池之间为纤维素膜(截留分子量8000～14000),扩散池面积为2.92cm2。体外透皮试验用小鼠、大鼠或兔子背部皮肤替代半透膜。在体外透皮试验完结后,取下皮肤,剪碎匀浆,用50%异丙醇-生理盐水提取,提取液处理后用HPLC测定药物浓度。结果结果表明维A酸释放速率和累积经皮渗透量大于市售乳膏,同时具有较高的皮肤贮留量。结论维生素C棕榈酸酯泡囊作为维A酸载体有助于增加局部药物浓度。
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关键词
维A酸
维生素C棕榈酸酯
泡囊
体外释放
经皮渗透
皮肤
贮
留
原文传递
鬼臼毒素固体脂质纳米粒经皮渗透和皮肤贮留研究
被引量：
1
3
作者
黄碧瑜
黄海潮
《广东药学院学报》
CAS
2009年第6期564-569,共6页
目的研究鬼臼毒素固体脂质纳米粒经皮渗透和皮肤贮留情况。方法采用Franz扩散池测定鬼臼毒素固体脂质纳米粒的经皮渗透速率,扩散池与供给池之间为大鼠或家兔腹部皮肤,扩散池面积为2.92 cm^2。在体外透皮试验完结后,取下皮肤,剪碎匀浆,用...
目的研究鬼臼毒素固体脂质纳米粒经皮渗透和皮肤贮留情况。方法采用Franz扩散池测定鬼臼毒素固体脂质纳米粒的经皮渗透速率,扩散池与供给池之间为大鼠或家兔腹部皮肤,扩散池面积为2.92 cm^2。在体外透皮试验完结后,取下皮肤,剪碎匀浆,用50%异丙醇-生理盐水提取,提取液处理后用HPLC测定药物浓度。结果制得的鬼臼毒素固体脂质纳米粒包封率平均为95.28%,RSD为2.53%（n=5）,粒径在50-200 nm之间。固体脂质纳米粒作为载体时,鬼臼毒素经大鼠和家兔离体腹部皮肤的平均渗透速率和累积透过量较市售酊剂明显降低,同时药物贮留量较市售酊剂明显提高。结论鬼臼毒素固体脂质纳米粒具有较强的皮肤靶向性。
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关键词
鬼臼毒素
固体脂质纳米粒
经皮渗透
皮肤
贮
留
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职称材料
脂质体影响荧光素钠透皮和皮肤贮留量的实验研究
被引量：
11
4
作者
颉玉胜
曾抗
+5 位作者
李国锋
董平
石益民
朱晓亮
孙乐栋
后桂荣
《第一军医大学学报》
CSCD
北大核心
2003年第2期110-113,共4页
目的观察脂质体包裹荧光素钠对其透皮和皮肤贮留量的影响。方法选用离体大鼠皮肤进行透皮实验,以0.125%荧光素钠脂质体混悬液为模型药剂,相同浓度的溶液剂作为对照。采用Franz扩散法,用荧光分光光度法检测透皮12 h后扩散池中荧光素钠累...
目的观察脂质体包裹荧光素钠对其透皮和皮肤贮留量的影响。方法选用离体大鼠皮肤进行透皮实验,以0.125%荧光素钠脂质体混悬液为模型药剂,相同浓度的溶液剂作为对照。采用Franz扩散法,用荧光分光光度法检测透皮12 h后扩散池中荧光素钠累积浓度和透皮4 h后皮肤中荧光素钠的贮留量,并在荧光显微镜下观察扩散4 h时皮肤的荧光分布。结果荧光素钠脂质体混悬液同其溶液剂比较,在皮肤内的滞留量大,透皮率低,皮肤荧光强,尤以毛发周围显著。结论皮肤外用制剂中脂质体包裹水溶性药物可在皮肤局部形成较高浓度,有利于皮肤病的治疗。
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关键词
脂质体
荧光素钠
透皮
皮肤
贮
留
量
模型药剂
亲水性
疏水性
皮肤
病
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职称材料
题名
固体脂质纳米粒作为维A酸经皮给药载体的研究
被引量：
3
1
作者
陈正明
龙晓英
丁沐淦
丁钢
卢秀霞
邵红霞
机构
广东药学院中药学院
深圳南粤药业有限公司
广州威尔曼新药研究中心有限公司
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期427-434,共8页
文摘
目的:采用固体脂质纳米粒作为维A酸载体以提高其稳定性,增加经皮给药时的局部药物浓度。方法:采用纳米乳法制备维A酸固体脂质纳米粒,通过相图研究确定处方组成并通过单因素试验进行优化,采用葡聚糖G50微型凝胶柱测定包封率。对维A酸固体脂质纳米粒稳定性、释放度、经皮渗透性和皮肤贮留量进行评价。结果:制得的固体脂质纳米粒为球形或类球形粒子,平均粒径为83.2 nm,包封率>95%。4℃,25℃和40℃避光贮存3个月,含量和包封率均无明显变化。其体外释放速率和经皮渗透速率较市售乳膏慢,皮肤贮留量大于市售乳膏。结论:固体脂质纳米粒作为维A酸载体有助于提高其稳定性,增加局部药物浓度。
关键词
维A酸
固体脂质纳米粒
稳定性
体外释放
经皮渗透
皮肤
贮
留
Keywords
tretinoin
solid lipid nanoparticles （SLN）
stability
in vitro release
skin penetration
skin retention
分类号
R943.42 [医药卫生—药剂学]
R986 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
维A酸维生素C棕榈酸酯泡囊的体外释放、经皮渗透和皮肤贮留研究
被引量：
3
2
作者
陈正明
龙晓英
丁钢
袁飞
机构
广东药学院中药学院
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期517-522,共6页
文摘
目的研究维生素C棕榈酸酯泡囊作为维A酸载体时,主药的体外释放、经皮渗透和皮肤贮留情况。方法采用Franz扩散池测定维A酸从载体中的释放速度,扩散池与供给池之间为纤维素膜(截留分子量8000～14000),扩散池面积为2.92cm2。体外透皮试验用小鼠、大鼠或兔子背部皮肤替代半透膜。在体外透皮试验完结后,取下皮肤,剪碎匀浆,用50%异丙醇-生理盐水提取,提取液处理后用HPLC测定药物浓度。结果结果表明维A酸释放速率和累积经皮渗透量大于市售乳膏,同时具有较高的皮肤贮留量。结论维生素C棕榈酸酯泡囊作为维A酸载体有助于增加局部药物浓度。
关键词
维A酸
维生素C棕榈酸酯
泡囊
体外释放
经皮渗透
皮肤
贮
留
Keywords
tretinoin
ascorbyl palmitate
vesicles
release rate
skin penetration
skin retention
分类号
R944.9 [医药卫生—药剂学]
原文传递
题名
鬼臼毒素固体脂质纳米粒经皮渗透和皮肤贮留研究
被引量：
1
3
作者
黄碧瑜
黄海潮
机构
广东省人民医院药学部/广东省医学科学院药学部
广东食品药品职业学院
出处
《广东药学院学报》
CAS
2009年第6期564-569,共6页
文摘
目的研究鬼臼毒素固体脂质纳米粒经皮渗透和皮肤贮留情况。方法采用Franz扩散池测定鬼臼毒素固体脂质纳米粒的经皮渗透速率,扩散池与供给池之间为大鼠或家兔腹部皮肤,扩散池面积为2.92 cm^2。在体外透皮试验完结后,取下皮肤,剪碎匀浆,用50%异丙醇-生理盐水提取,提取液处理后用HPLC测定药物浓度。结果制得的鬼臼毒素固体脂质纳米粒包封率平均为95.28%,RSD为2.53%（n=5）,粒径在50-200 nm之间。固体脂质纳米粒作为载体时,鬼臼毒素经大鼠和家兔离体腹部皮肤的平均渗透速率和累积透过量较市售酊剂明显降低,同时药物贮留量较市售酊剂明显提高。结论鬼臼毒素固体脂质纳米粒具有较强的皮肤靶向性。
关键词
鬼臼毒素
固体脂质纳米粒
经皮渗透
皮肤
贮
留
Keywords
podophyllotoxin
solid lipid nanoparticles
skin penetration
skin retention
分类号
R943 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
脂质体影响荧光素钠透皮和皮肤贮留量的实验研究
被引量：
11
4
作者
颉玉胜
曾抗
李国锋
董平
石益民
朱晓亮
孙乐栋
后桂荣
机构
第一军医大学南方医院皮肤科
第一军医大学南方医院药学部
第一军医大学南方医院病理科
出处
《第一军医大学学报》
CSCD
北大核心
2003年第2期110-113,共4页
基金
国家自然科学基金(39970680)~~
文摘
目的观察脂质体包裹荧光素钠对其透皮和皮肤贮留量的影响。方法选用离体大鼠皮肤进行透皮实验,以0.125%荧光素钠脂质体混悬液为模型药剂,相同浓度的溶液剂作为对照。采用Franz扩散法,用荧光分光光度法检测透皮12 h后扩散池中荧光素钠累积浓度和透皮4 h后皮肤中荧光素钠的贮留量,并在荧光显微镜下观察扩散4 h时皮肤的荧光分布。结果荧光素钠脂质体混悬液同其溶液剂比较,在皮肤内的滞留量大,透皮率低,皮肤荧光强,尤以毛发周围显著。结论皮肤外用制剂中脂质体包裹水溶性药物可在皮肤局部形成较高浓度,有利于皮肤病的治疗。
关键词
脂质体
荧光素钠
透皮
皮肤
贮
留
量
模型药剂
亲水性
疏水性
皮肤
病
Keywords
liposome
sodium fluorescein
skin absorption
drug retention
分类号
R751 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
固体脂质纳米粒作为维A酸经皮给药载体的研究
陈正明
龙晓英
丁沐淦
丁钢
卢秀霞
邵红霞
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
原文传递
2
维A酸维生素C棕榈酸酯泡囊的体外释放、经皮渗透和皮肤贮留研究
陈正明
龙晓英
丁钢
袁飞
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
原文传递
3
鬼臼毒素固体脂质纳米粒经皮渗透和皮肤贮留研究
黄碧瑜
黄海潮
《广东药学院学报》
CAS
2009
1
下载PDF
职称材料
4
脂质体影响荧光素钠透皮和皮肤贮留量的实验研究
颉玉胜
曾抗
李国锋
董平
石益民
朱晓亮
孙乐栋
后桂荣
《第一军医大学学报》
CSCD
北大核心
2003
11
下载PDF
职称材料
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