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高效液相色谱-电喷雾质谱联用法测定人参和西洋参的皂苷类成分 被引量:41
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作者 李丽 刘春明 +4 位作者 吴巍 越皓 刘志强 刘淑莹 田成 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1087-1090,共4页
利用高效液相色谱(LC-ELSD)与电喷雾质谱(ESI-MS)联用技术对人参和西洋参中的人参皂苷类成分进行了比较研究。通过液相色谱与质谱联用技术获得了相应化合物的分子量信息;利用质谱的源内CID技术获得了相应化合物的结构信息。根据人参皂... 利用高效液相色谱(LC-ELSD)与电喷雾质谱(ESI-MS)联用技术对人参和西洋参中的人参皂苷类成分进行了比较研究。通过液相色谱与质谱联用技术获得了相应化合物的分子量信息;利用质谱的源内CID技术获得了相应化合物的结构信息。根据人参皂苷Rf和拟人参皂苷F11两种同分异构体在质谱中的源内CID裂解规律的不同,建立了人参和西洋参药材的LC-ESI-MS简便、准确的鉴别方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 电喷雾质谱 联用法 测定 人参 西洋参 皂苷成分 中药材
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苜蓿属植物的皂苷类化学成分 被引量:27
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作者 何春年 高微微 佟建明 《中国农学通报》 CSCD 2005年第3期107-111,共5页
综述了苜蓿属所含有的皂苷类化学成分,结果显示该属植物含皂苷类成分近60种,均为齐墩果烷(oleanane)型五环三萜,此类成分具有多种多样的生物活性,对于深入研究与开发苜蓿属植物具有重要的意义。
关键词 皂苷成分 化学成分 五环三萜 生物活性 综述 植物 显示 苜蓿
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人参药材皂苷类成分UPLC特征图谱的质量评价方法 被引量:32
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作者 张翠英 董梁 +2 位作者 陈士林 谢彩香 常断铃 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1296-1300,共5页
建立人参药材皂苷类成分超高效液相色谱(UPLC)特征图谱的质量评价方法。以人参药材为研究对象,采用RP-UPLC法,色谱柱为ACQUITYUPLCBEHC18(50mm×2.1mmID,1.7μm),乙腈-水二元梯度洗脱模式,流速为0.3mL·min-1,检测波长为203nm,... 建立人参药材皂苷类成分超高效液相色谱(UPLC)特征图谱的质量评价方法。以人参药材为研究对象,采用RP-UPLC法,色谱柱为ACQUITYUPLCBEHC18(50mm×2.1mmID,1.7μm),乙腈-水二元梯度洗脱模式,流速为0.3mL·min-1,检测波长为203nm,建立了11批不同产地人参药材皂苷类成分UPLC特征图谱。特征图谱有15个共有色谱峰,并采用对照品指认了其中的9个色谱峰。对不同产地的人参皂苷类成分特征图谱进行聚类分析和主成分分析,并用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004B版)"对其质量进行了评价。所建立的人参皂苷类成分的特征图谱特征性和专属性强,且该方法快速、简便、可靠,可用于全面控制人参的质量。 展开更多
关键词 人参 皂苷成分 特征图谱 超高效液相色谱法
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西洋参皂苷类成分及其生物活性、质量控制的研究进展 被引量:32
4
作者 汤慧丽 王宪昌 +2 位作者 李佳 张教洪 单成钢 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期36-47,共12页
西洋参作为常见的贵细药材,具纷繁复杂的化学成分及独特的药理活性,能够对机体产生医疗保健作用。随着逐渐深入的研究,人们对西洋参的应用也变得越来越广泛。该文主要归纳了目前已经从西洋参不同部位中分离鉴别出的皂苷类成分及其结构... 西洋参作为常见的贵细药材,具纷繁复杂的化学成分及独特的药理活性,能够对机体产生医疗保健作用。随着逐渐深入的研究,人们对西洋参的应用也变得越来越广泛。该文主要归纳了目前已经从西洋参不同部位中分离鉴别出的皂苷类成分及其结构分类、药理活性以及西洋参药材质量控制方面的研究进展,剖析了目前西洋参发展亟待解决的问题,希望能为西洋参的进一步研究提供依据,对西洋参未来的研究侧重点提供参考。 展开更多
关键词 西洋参 皂苷成分 生物活性 质量控制
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三七研究综述 被引量:30
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作者 龙朝明 《实用中医药杂志》 2013年第6期502-503,共2页
三七[Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen],又名田七、人参三七、田三七、山漆等,为五加科(Araliaceae)人参属植物,主产于云南、广西及四川等地,是临床常用传统中药.三七味甘、微苦,性温,归肝、胃、心、小肠经,具有止血、散瘀、消肿... 三七[Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen],又名田七、人参三七、田三七、山漆等,为五加科(Araliaceae)人参属植物,主产于云南、广西及四川等地,是临床常用传统中药.三七味甘、微苦,性温,归肝、胃、心、小肠经,具有止血、散瘀、消肿、止痛、补虚、强壮等功效,主治咯血、衄血、外伤出血、跌打肿痛等,近年来用于治疗冠心病、糖尿病、抗心绞痛、抗血栓等.皂苷类成分是三七主要的生理活性成分.从上世纪40 年代开始,诸多学者对三七进行了一系列研究,揭示了其主要成分及三七在血液系统、心血管系统、神经系统、免疫系统、物质代谢系统,以及抗炎、抗衰老、抗肿瘤等多方面的生理活性.现就三七的基源、资源研究,传统药性、功能与应用、化学成分研究、药理学研究、毒理学研究、临床应用研究等综述如下. 展开更多
关键词 人参三七 综述 生理活性成分 临床应用 人参属植物 皂苷成分 心血管系统 传统中药
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三七多糖的分离纯化及理化性质研究 被引量:23
6
作者 盛卸晃 王健 +1 位作者 郭建军 龚兴国 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期987-989,共3页
关键词 三七多糖 分离纯化 理化性质 巨噬细胞吞噬活性 皂苷成分 多糖组分 人参属植物 祖国医学
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西洋参中皂苷类成分的研究 被引量:19
7
作者 鲍建材 刘刚 +1 位作者 郑友兰 张崇禧 《人参研究》 2004年第1期7-9,共3页
关键词 西洋参 皂苷成分 果实 芦头 花蕾 药理作用
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一测多评法测定芪白平肺颗粒中8种皂苷类成分 被引量:21
8
作者 靳瑞婷 杨素德 +5 位作者 付娟 李雪峰 陶永华 万琴 王振中 萧伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期3682-3690,共9页
目的 建立一测多评法(QAMS)测定芪白平肺颗粒中8种皂苗成分的分析方法。方法 以芪白平肺颗粒为研究对象,以人参皂苷Rb_1为内参物,计算人参皂苷Re、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rf、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、黄芪甲苷、人参皂苷Rd与人参皂... 目的 建立一测多评法(QAMS)测定芪白平肺颗粒中8种皂苗成分的分析方法。方法 以芪白平肺颗粒为研究对象,以人参皂苷Rb_1为内参物,计算人参皂苷Re、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rf、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、黄芪甲苷、人参皂苷Rd与人参皂苷Rb_1的相对较正因子(f),通过f计算芪白平肺颗粒中7种成分,并在10批芪白平肺颗粒中进行验证,比较该方法与外标两点法测定结果的相似度。结果 人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rb_1、Rc、Rb2、Rd、黄芪甲苷分别在进样量为0.416 0-4.992、0.315 4-3.785 2、0.259 6-3.115、0.385 2-4.622、0.222 8-2.674、0.193 2-2.318、0.183 5-2.202、0.574 6-6.895μg线性关系良好,f值分别为1.244、1.075、1.133、1.090、1.071、1.070、0.967,且在不同条件下重复性良好。QAMS法的计算结果与外标两点法的测定结果无显著性差异,再验证结果也无显著性差异,实验所得的f值可信。结论 建立的QAMS可以准确、快速地实现芪白平肺颗粒中多种皂苷类成分的定量测定。 展开更多
关键词 HPLC-ELSD 一测多评 相对校正因子 芪白平肺颗粒 皂苷成分 人参皂苷Rb_1 人参皂苷RE 人参皂苷Rg_1 人参皂苷Rf 人参皂苷Rc 人参皂苷Rb_2 黄芪甲苷 人参皂苷RD
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离体大鼠肠道菌对6种皂苷类成分代谢研究 被引量:24
9
作者 高霞 耿婷 +4 位作者 马阳 李艳静 黄文哲 王振中 萧伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2329-2338,共10页
为考察离体大鼠肠道菌群对6种皂苷类成分代谢转化的情况,将6种皂苷类成分单体(三七皂苷R_1,人参皂苷Rg_1,人参皂苷Rg_2,人参皂苷Re,人参皂苷Rd和人参皂苷Rb_1)分别与离体大鼠肠道菌群在厌氧条件下孵育8,24 h,通过乙腈沉淀蛋白和乙酸乙... 为考察离体大鼠肠道菌群对6种皂苷类成分代谢转化的情况,将6种皂苷类成分单体(三七皂苷R_1,人参皂苷Rg_1,人参皂苷Rg_2,人参皂苷Re,人参皂苷Rd和人参皂苷Rb_1)分别与离体大鼠肠道菌群在厌氧条件下孵育8,24 h,通过乙腈沉淀蛋白和乙酸乙酯萃取处理后,采用LC-Q-TOF-MS/MS对代谢产物进行定性分析。通过比较空白对照样品和加药孵育样品的总离子流以及各个色谱峰的准分子离子和多级碎片离子,分析各皂苷类成分在大鼠粪便中可能的代谢产物。结果发现,大鼠肠道菌群对6种皂苷类成分具有显著的代谢转化作用,三七皂苷R_1主要被代谢为5个产物,代谢途径为三七皂苷R_1→人参皂苷Rg_1→人参皂苷Rh_1和人参皂苷F_1→原人参三醇→脱氢原人参三醇;人参皂苷Rg_1主要被代谢为4个产物,代谢途径为人参皂苷Rg_1→人参皂苷Rh_1和人参皂苷F_1→原人参三醇→脱氢原人参三醇;人参皂苷Rg_2主要被代谢为2个产物,代谢途径为人参皂苷Rg_2→原人参三醇→脱氢原人参三醇;人参皂苷Re主要被代谢为4个产物,代谢途径为人参皂苷Re→人参皂苷Rg_2→人参皂苷F_1→原人参三醇→脱氢原人参三醇;人参皂苷Rd主要被代谢为4个产物,代谢途径为人参皂苷Rd→人参皂苷Rg_3和人参皂苷F_2→人参皂苷Rh_2→原人参二醇;人参皂苷Rb_1主要被代谢为5个产物,分别为人参皂苷Rb_1→人参皂苷Rd→人参皂苷Rg_3和人参皂苷F_2→人参皂苷Rh_2→原人参二醇。综上所述,6种皂苷类单体均能够被离体大鼠肠道菌群代谢,主要的代谢途径为脱糖基和脱氢。 展开更多
关键词 大鼠肠道菌群 皂苷成分 LC-Q-TOF-MS/MS 代谢 脱糖基
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柴胡饮片皂苷类成分变化及质量控制研究 被引量:23
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作者 闵宇航 王京辉 +3 位作者 范妙璇 陈有根 傅欣彤 郭洪祝 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期836-843,共8页
目的:建立不同来源柴胡饮片及醋柴胡饮片的皂苷类成分高效液相色谱指纹图谱,为柴胡饮片及醋柴胡饮片质量标准的提高提供依据。方法:采用高效液相色谱串联电喷雾高分辨质谱仪(HPLC-ESI-MS/MS)对特征峰进行指认,测定柴胡饮片及醋柴胡... 目的:建立不同来源柴胡饮片及醋柴胡饮片的皂苷类成分高效液相色谱指纹图谱,为柴胡饮片及醋柴胡饮片质量标准的提高提供依据。方法:采用高效液相色谱串联电喷雾高分辨质谱仪(HPLC-ESI-MS/MS)对特征峰进行指认,测定柴胡饮片及醋柴胡饮片中柴胡皂苷c、a、b2、d的含量,并对柴胡饮片及醋柴胡饮片的含5%氨水的80%甲醇提取液、5%氨水水煎液和纯水水煎液中的柴胡皂苷含量的变化进行了研究。选用Phenomenex Gemini 5μC18(110A,250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,20%A;5~10 min,20%A→30%A;10~22 min,30%A→30%A;22~46 min,30%A→45%A;46~60 min,45%A→48%A),流速1 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃。质谱采用高分辨离子阱负离子模式,鉴定皂苷类成分的结构。结果:建立了柴胡饮片及醋柴胡饮片指纹图谱检测方法和柴胡皂苷c、a、b2、d 4个成分的含量测定法;对柴胡饮片及醋柴胡饮片含5%氨水的80%甲醇提取液、水煎液和碱水煎液中的柴胡皂苷含量的变化进行了测定研究。结论:所建立的方法可以用于柴胡饮片及醋柴胡饮片的质量控制与评价,对皂苷类成分变化规律的研究表明,柴胡饮片在炮制前后,以不同的溶剂提取,其皂苷成分的类型和含量差异较大,因此在柴胡的质量控制中,仅仅控制原生皂苷柴胡皂苷a和d尚不足,应考虑柴胡皂苷c和b2的检测。 展开更多
关键词 柴胡 醋柴胡 皂苷成分 高效液相色谱串联电喷雾高分辨质谱仪 指纹图谱 柴胡皂苷c、a、b2、d含量测定 不同提取溶剂比较
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HPLC-DAD-ELSD法同时测定黄芪中10个成分的含量 被引量:23
11
作者 王亚丽 田曼 +3 位作者 李江 王昌利 颜永刚 张岗 《中南药学》 CAS 2018年第9期1268-1271,共4页
目的建立HPLC-DAD-ELSD同时测定黄芪药材中4个黄酮类成分(毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素)和6个皂苷类成分(黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅱ、异黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅰ、异黄芪皂苷Ⅰ)含量的方法,比较7批不同... 目的建立HPLC-DAD-ELSD同时测定黄芪药材中4个黄酮类成分(毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素)和6个皂苷类成分(黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅱ、异黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅰ、异黄芪皂苷Ⅰ)含量的方法,比较7批不同产地的黄芪药材中各有效成分的含量。方法采用HPLC-DAD-ELSD联用法,色谱柱Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.3%冰醋酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长260 nm;蒸发光散射检测器(ELSD)漂移管温度60℃,供气压力为25 psi。结果该条件下10个成分的分离度良好,在对应线性范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993~0.9999),平均加样回收率为95.6%~103.3%,RSD为1.1%~2.9%。结论建立的含量测定方法简便,结果准确可靠,重现性好,适用于黄芪中10个成分含量的同时测定,为黄芪药材的全面质量控制奠定了实验基础。 展开更多
关键词 黄芪 HPLC-DAD-ELSD 黄酮成分 皂苷成分 含量测定
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西洋参药材皂苷类成分HPLC-UV-ELSD特征图谱及模式识别研究 被引量:20
12
作者 董梁 张翠英 陈士林 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期198-202,共5页
采用HPLC-UV-ELSD串联技术,建立西洋参药材皂苷类成分HPLC-UV-ELSD特征图谱的质量控制方法。色谱柱为Agilent Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水二元梯度洗脱模式,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为203 nm,漂移管温度为10... 采用HPLC-UV-ELSD串联技术,建立西洋参药材皂苷类成分HPLC-UV-ELSD特征图谱的质量控制方法。色谱柱为Agilent Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水二元梯度洗脱模式,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为203 nm,漂移管温度为106.5℃,空气流速为2.9 L·min-1,对20批西洋参药材进行HPLC-UV-ELSD测定,采用聚类分析和主成分分析对特征图谱数据进行了模式识别研究,并指认了人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd及拟人参皂苷F11等8个色谱峰。所建立的西洋参皂苷类成分特征图谱特征性和专属性强,方法快速、简便、可靠,可用于西洋参质量控制及综合评价。 展开更多
关键词 西洋参 皂苷成分 HPLC-UV-ELSD 特征图谱 分析 成分分析
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升麻地上部分皂苷类成分研究 被引量:14
13
作者 潘瑞乐 陈迪华 +2 位作者 斯建勇 赵晓宏 沈连钢 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期117-120,共4页
目的 为开发中药升麻 (CimicifugafoetidaL .)的地上部分资源 ,从中寻找新的天然活性成分。方法 利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和各种波谱技术辅以化学方法进行结构鉴定。结果 从 80 %的乙醇提取物中分得 5个升麻三萜... 目的 为开发中药升麻 (CimicifugafoetidaL .)的地上部分资源 ,从中寻找新的天然活性成分。方法 利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和各种波谱技术辅以化学方法进行结构鉴定。结果 从 80 %的乙醇提取物中分得 5个升麻三萜皂苷类成分。分别鉴定为 :乙酰升麻醇 3 O α L 阿拉伯糖苷 (1) ,乙酰升麻醇 3 O β D 木糖苷 (2 ) ,2 5 脱水升麻醇 3 O β D 木糖苷 (3) ,升麻醇 3 O α L 阿拉伯糖苷 (4) ,升麻醇 3 O β D 木糖苷 (5 )。 结论  1为新化合物 ,2和 展开更多
关键词 毛茛科 升麻 乙酰升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖苷 皂苷成分 中药 植物药
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柴胡属植物化学成分研究进展 被引量:17
14
作者 欧小龙 黄涛阳 《中药材》 CAS 北大核心 2021年第3期749-755,共7页
伞形科Umbelliferae柴胡属Bupleurum L.植物约100余种,主要分布在北半球的亚热带地区。我国柴胡属Bupleurum L.植物有36种17变种,7变型,主要分布在西北与西南高原地区。现代研究发现,柴胡属植物主要含有皂苷、黄酮、香豆素、木脂素、挥... 伞形科Umbelliferae柴胡属Bupleurum L.植物约100余种,主要分布在北半球的亚热带地区。我国柴胡属Bupleurum L.植物有36种17变种,7变型,主要分布在西北与西南高原地区。现代研究发现,柴胡属植物主要含有皂苷、黄酮、香豆素、木脂素、挥发油等化学成分,具有解热、抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗菌、抗老年痴呆等作用。该研究结合国内外已经发表的相关文献,对柴胡属中主要药用植物中的成分进行综合阐述,旨在为柴胡属植物化学成分、药理作用的深入研究及综合开发利用提供借鉴。 展开更多
关键词 柴胡属 化学成分 皂苷成分
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基于UPLC-MS的黄芪药材质量评价研究 被引量:16
15
作者 张丽 钱大玮 +7 位作者 卜凡淑 黄楷迪 郭盛 严辉 欧阳臻 赵建军 余建强 段金廒 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期722-732,共11页
目的:建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱串联法(UPLC-TQ-MS法)同时测定不同产地黄芪中17个成分(异黄芪皂苷Ⅳ,黄芪皂苷Ⅳ,黄芪皂苷Ⅲ,黄芪皂苷Ⅱ,大豆皂苷Ⅰ,异黄芪皂苷Ⅱ,黄芪皂苷Ⅰ,异黄芪皂苷Ⅰ,毛蕊异黄酮苷,染料木苷,芒柄花苷,美... 目的:建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱串联法(UPLC-TQ-MS法)同时测定不同产地黄芪中17个成分(异黄芪皂苷Ⅳ,黄芪皂苷Ⅳ,黄芪皂苷Ⅲ,黄芪皂苷Ⅱ,大豆皂苷Ⅰ,异黄芪皂苷Ⅱ,黄芪皂苷Ⅰ,异黄芪皂苷Ⅰ,毛蕊异黄酮苷,染料木苷,芒柄花苷,美迪紫檀苷,毛蕊异黄酮,染料木素,芒柄花素,3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷,7,2-二羟基-3,4-二甲氧基异黄烷)的含量,分析各成分之间的相关性并利用主成分分析与方差分析比较不同产地黄芪的差异。方法:采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.35 mL·min^-1,柱温35℃,采用多反应监测方法进行质谱扫描。结果:17个待测成分的浓度与峰面积线性关系良好(0.9927<R^2<0.9991)。相关性分析结果显示8个皂苷之间具有显著正相关,9个黄酮之间具有显著正相关。主成分分析的F综合评分结果显示宁夏产黄芪质量较优。方差分析结果显示黄芪皂苷Ⅰ、染料木素、芒柄花素、3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷、7,2-二羟基-3,4-二甲氧基异黄烷在宁夏产黄芪中含量最高,毛蕊异黄酮在宁夏、山西产黄芪中含量较高。结论:建立的黄芪药材质量评价方法准确可靠,可为黄芪药材质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 黄芪 皂苷成分 黄酮成分 超高效液相色谱-三重四极杆质谱串联技术 含量测定 相关性分析 成分分析 方差分析
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三七不同炮制品中皂苷类成分的测定 被引量:14
16
作者 覃洁萍 张广征 +3 位作者 张赟赟 卫锡锦 张炜 刘雯 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1175-1177,共3页
关键词 三七皂苷R1 不同炮制品 皂苷成分 人参皂苷Rg1 测定 补气补血 强身健体 五加科植物 贵重中药材 黄酮成分
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复方丹参滴丸批次间质量稳定性评价方法研究 被引量:12
17
作者 范骁辉 叶正良 程翼宇 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1122-1124,共3页
目的:研究建立复方丹参滴丸产品批次间质量稳定性评价方法。方法:分别建立复方丹参滴丸中丹参酚酸类成分和三七皂苷类成分的 HPLC 指纹图谱,组成复方丹参滴丸多元 HPLC 指纹图谱。结果:工艺参数正常产品的多元 HPLC 指纹图谱相似度高于0... 目的:研究建立复方丹参滴丸产品批次间质量稳定性评价方法。方法:分别建立复方丹参滴丸中丹参酚酸类成分和三七皂苷类成分的 HPLC 指纹图谱,组成复方丹参滴丸多元 HPLC 指纹图谱。结果:工艺参数正常产品的多元 HPLC 指纹图谱相似度高于0.95,而工艺参数异常产品的多元 HPLC 指纹图谱相似度低于0.8。结论:建立的复方丹参滴丸多元 HPLC 指纹图谱可用于复方丹参滴丸产品批次间质量稳定性评价。 展开更多
关键词 多元化学指纹图谱 复方丹参滴丸 中药质量控制 质量稳定性 评价方 HPLC指纹图谱 批次 工艺参数 皂苷成分 酚酸成分
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HPLC测定蕨麻素缓释微丸中蕨麻苷的含量 被引量:13
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作者 陈芳 蔡光明 夏新华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期473-474,共2页
关键词 HPLC测定 缓释微丸 蕨麻 含量 新药Ⅱ期临床试验 质量控制指标 高效液相色谱法 皂苷成分 乙肝病毒复制 药效实验
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熟三七饮片HPLC指纹图谱的建立及多成分定量测定 被引量:8
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作者 黄永亮 余志杰 +3 位作者 黎江华 唐晓章 刘玉杰 吴纯洁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期589-595,共7页
目的建立不同产地熟三七饮片的HPLC指纹图谱,并同时测定其中11种皂苷类成分含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相(洗脱程序:0~30 min,20%乙腈;30~60 min,20%~45%乙腈;60~88 min,45%~... 目的建立不同产地熟三七饮片的HPLC指纹图谱,并同时测定其中11种皂苷类成分含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相(洗脱程序:0~30 min,20%乙腈;30~60 min,20%~45%乙腈;60~88 min,45%~75%乙腈;88~98 min,75%乙腈;98~100 min,75%~20%乙腈),体积流量1.0 m L/min,检测波长203 nm,柱温35℃,建立熟三七饮片的HPLC指纹图谱,并对三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1、20S-Rh1、20R-Rh1、Rd、Rk3、Rh4、20S-Rg3、20R-Rg3等指标成分的定量测定方法进行方法学考察,对10批(S1~S10)熟三七饮片进行含量测定。结果建立了熟三七饮片的HPLC指纹图谱,共标定30个共有峰,S1~S10指纹图谱的相似度分别为0.941、0.938、0.945、0.951、0.913、0.909、0.920、0.928、0.917、0.919;在所建立的定量测定方法条件下,同时测定11个皂苷成分,三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1、20S-Rh1、20R-Rh1、Rd、Rk3、Rh4、20S-Rg3、20R-Rg3平均质量分数分别为5.274、20.515、2.838、23.651、3.476、1.407、5.239、1.784、1.580、0.904、0.294 mg/g;色谱峰均达到了较好地分离,且在线性范围内线性关系良好,11种皂苷的线性回归方程相关系数分别为0.999 7、0.999 5、0.999 5、0.999 7、0.999 7、0.999 6、0.999 7、0.999 6、0.999 7、0.999 7、0.999 6;平均加样回收率分别为101.23%、98.52%、97.67%、99.62%、98.17%、98.92%、99.44%、99.14%、100.25%、98.23%、96.89%;RSD值分别为1.35%、1.58%、2.44%、1.05%、1.48%、1.56%、0.85%、2.34%、2.85%、1.25%、1.08%。结论该方法灵敏、准确、重复性好,可为熟三七饮片的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 熟三七 HPLC 指纹图谱 皂苷成分 质量评价 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 人参皂苷Rb1 人参皂苷20S-Rh1 人参皂苷20R-Rh1 人参皂苷RD 人参皂苷Rk3 人参皂苷Rh4 人参皂苷20S-Rg3 人参皂苷20R-Rg3
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散结镇痛胶囊中皂苷类成分的指纹图谱研究 被引量:12
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作者 颜月园 萧伟 +1 位作者 吴云 王伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期496-500,共5页
目的建立散结镇痛胶囊中皂苷类成分的HPLC指纹图谱。方法经水饱和正丁醇提取后,用氢氧化钠溶液萃取,采用D-101大孔树脂富集制备供试品溶液。色谱条件为Waters Symmetry@C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;... 目的建立散结镇痛胶囊中皂苷类成分的HPLC指纹图谱。方法经水饱和正丁醇提取后,用氢氧化钠溶液萃取,采用D-101大孔树脂富集制备供试品溶液。色谱条件为Waters Symmetry@C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;检测波长203 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃。采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004年A版)软件,对11批不同批次的散结镇痛胶囊中皂苷类成分指纹图谱进行相似度计算。结果 11批散结镇痛胶囊指纹图谱中有9个共有峰,各峰分离度良好,各批次间共有峰的相对保留时间RSD均<1.0%,样品间相似度均>95%。结论本方法具有良好的精密度、重现性、稳定性,各共有峰间分离度高,可用于散结镇痛胶囊质量综合评价。 展开更多
关键词 散结镇痛胶囊 皂苷成分 指纹图谱 高效液相色谱法 相似度
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