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多药耐药相关基因HV126的电子克隆及在化疗前后白血病细胞中的表达 被引量:6
1
作者 付劲蓉 刘文励 +3 位作者 周剑锋 周玉峰 徐酉华 金先庆 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期158-163,共6页
目的 探讨白血病细胞多药耐药发生的分子机理,寻找新的多药耐药相关基因。方法 以HL- 6 0细胞为“驱动方”,以多药耐药细胞系HL- 6 0 / VCR为“实验方”,建立人白血病多药耐药细胞系HL-6 0 / VCR抑制消减杂交文库,利用基因芯片技术从... 目的 探讨白血病细胞多药耐药发生的分子机理,寻找新的多药耐药相关基因。方法 以HL- 6 0细胞为“驱动方”,以多药耐药细胞系HL- 6 0 / VCR为“实验方”,建立人白血病多药耐药细胞系HL-6 0 / VCR抑制消减杂交文库,利用基因芯片技术从中筛选出一条在野生型HL - 6 0细胞中基本不表达,而在HL - 6 0 / VCR耐药细胞中呈低丰度差异表达的新表达序列标记序列。用表达序列标记拼接的同源基因克隆法得到人类新基因HV12 6序列,再利用生物信息学数据库和软件对其进行功能的预测和分析。最后针对推导序列开放阅读框设计引物,逆转录-聚合酶链反应检测推导HV12 6基因序列在临床白血病患者化疗前后白血病细胞中的表达。结果 HV12 6的c DNA序列长1991bp,编码36 5个氨基酸,其编码蛋白序列局部与新近发现的在细胞凋亡与炎症反应中起重要作用的蛋白基序“PYRIN”存在约4 3%的相似性。逆转录-聚合酶链反应结果提示该基因与白血病细胞受化疗药物的作用和耐药存在联系。结论 HV12 6可能是与白血病细胞耐药相关的一条新基因,有必要对该基因进行进一步的实验室克隆与功能研究。 展开更多
关键词 耐药相关基因 化疗前后 HL-60/VCR 电子克隆 逆转录-聚合酶链反应 HL-60细胞 耐药细胞 白血病细胞耐药 聚合酶链反应检测 表达序列标记 白血病细胞耐药 抑制消减杂交 基因芯片技术 cDNA序列 生物信息学
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活化Chk1引起的G_2/M期阻滞在调节K562/A02细胞耐药中的机制探讨 被引量:4
2
作者 王海燕 张敏 +5 位作者 邹萍 游泳 郭静明 唐晓琼 赵智刚 吴耀辉 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期1105-1109,共5页
本研究探讨活化的Chk1对白血病细胞周期及凋亡的影响,探究Chk1调控肿瘤细胞耐药的机制。以慢性粒细胞白血病细胞系K562及其耐药细胞系K562/A02(耐阿霉素)为研究对象,与阿霉素共孵育后,用流式细胞术检测细胞周期分布,RT-PCR检测Chk1mRNA... 本研究探讨活化的Chk1对白血病细胞周期及凋亡的影响,探究Chk1调控肿瘤细胞耐药的机制。以慢性粒细胞白血病细胞系K562及其耐药细胞系K562/A02(耐阿霉素)为研究对象,与阿霉素共孵育后,用流式细胞术检测细胞周期分布,RT-PCR检测Chk1mRNA表达水平,Westernblot检测转染前后Chk1磷酸化水平;靶向Chk1shRNA抑制细胞内Chk1的表达后,用流式细胞术检测阿霉素作用后细胞的凋亡情况。结果表明阿霉素致K562/A02细胞阻滞在G2/M期的细胞百分率为(54.12±0.57)%,显著高于K562细胞(36.99±1.28)%;Chk1mRNA表达水平在K562与K562/A02细胞间无显著差异;Chk1磷酸化水平在K562/A02细胞为0.79±0·56,在K562细胞为0.27±1·47,其差异有统计学意义。转染Chk1shRNA后,两株细胞的Chk1磷酸化水平显著下降。转染组K562、K562/A02细胞凋亡率分别是空载体转染组的1.30倍和3.84倍。结论Chk1的活化水平调控着K562/A02细胞对阿霉素的敏感性。 展开更多
关键词 CHK1 G2/M期阻滞 K562细胞 K562/A02细胞 RNA干扰 白血病细胞耐药
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环孢菌素A与维拉帕米并用逆转去甲氧柔红霉素的交叉耐药性的实验研究 被引量:3
3
作者 刘云鹏 罗颖 +2 位作者 卢香兰 尚世丽 翟明 《中华血液学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第7期375-376,共2页
关键词 环孢菌素A 维拉帕米 白血病细胞耐药 逆转
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Livin在白血病耐药细胞系THP-1R的表达
4
作者 郝艳梅 李玉云 +4 位作者 禹莉 张英杰 陈乐 马芳 郑维威 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2012年第3期335-336,共2页
Livin是凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP)家族新成员,在正常组织极少表达,而在多数恶性肿瘤组织细胞中高表达,与肿瘤抗凋亡和耐药性有关。为探讨Livin与白血病细胞耐药的相关性,本实验主要从分子水平研究Livin在人... Livin是凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP)家族新成员,在正常组织极少表达,而在多数恶性肿瘤组织细胞中高表达,与肿瘤抗凋亡和耐药性有关。为探讨Livin与白血病细胞耐药的相关性,本实验主要从分子水平研究Livin在人急性白血病细胞系THP-1与耐药细胞系THP-1R中的差异表达情况,为Livin在白血病多药耐药(multi-drug resistance,MDR)方面的意义提供实验依据。 展开更多
关键词 白血病细胞耐药 LIVIN 耐药细胞 APOPTOSIS 急性白血病细胞 protein 白血病耐药 凋亡抑制蛋白
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Rita通过P53通路促进急性淋巴细胞白血病细胞凋亡 被引量:1
5
作者 骆梓燕 江华 +1 位作者 徐令 张晓红 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期160-163,共4页
随着多药联合化疗的应用,急性淋巴细胞白血病(ALL)的治愈率得到了极大的提高,但仍有15%~20%的ALL患儿难以到达长期缓解。白血病细胞耐药是导致白血病治疗失败的最主要原因。因此寻找区别于目前临床治疗药物的新类型化疗靶向药物... 随着多药联合化疗的应用,急性淋巴细胞白血病(ALL)的治愈率得到了极大的提高,但仍有15%~20%的ALL患儿难以到达长期缓解。白血病细胞耐药是导致白血病治疗失败的最主要原因。因此寻找区别于目前临床治疗药物的新类型化疗靶向药物,有可能克服常用药物形成耐药的问题。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 细胞凋亡 白血病细胞耐药 P53 通路 联合化疗 长期缓解 治疗失败
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凋亡抑制蛋白c-FLIP高表达与白血病细胞耐药的关系 被引量:1
6
作者 刘佳 王颖 +7 位作者 李赛赛 徐颖茜 邢海燕 唐克晶 田征 饶青 王敏 王建祥 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1621-1626,共6页
目的:探讨抗凋亡蛋白c-FLIP的表达对于白血病细胞系Kasumi-1细胞耐药的作用及其机制。方法:应用Tet-on系统,通过强力霉素(doxycycline,Dox)调控c-FLIP的条件性表达;将c-FLIP基因与慢病毒目的载体p LVX-Tight-puro连接,感染Kasumi-1细胞... 目的:探讨抗凋亡蛋白c-FLIP的表达对于白血病细胞系Kasumi-1细胞耐药的作用及其机制。方法:应用Tet-on系统,通过强力霉素(doxycycline,Dox)调控c-FLIP的条件性表达;将c-FLIP基因与慢病毒目的载体p LVX-Tight-puro连接,感染Kasumi-1细胞并获得稳定表达c-FLIP蛋白的稳定克隆;应用实时荧光定量PCR和Western blot方法证实c-FLIP在mRNA和蛋白水平的过表达情况;通过流式细胞术分析Fas激动剂CH11和HDAC抑制剂苯丁酸钠处理的Kasumi-1细胞的凋亡变化,以及过表达c-FLIP蛋白后对凋亡发生的影响;应用吉姆萨染色观察细胞凋亡形态变化,Western blot检测caspase-8凋亡信号通路的激活情况。结果:CH11和苯丁酸钠能够诱导Kasumi-1细胞凋亡,在Kasumi-1细胞过表达c-FLIP蛋白后,细胞能够抵抗CH11和苯丁酸钠诱导的凋亡;Western blot显示c-FLIP过表达阻滞了caspase-8凋亡信号通路的激活。结论:c-FLIP基因高表达使白血病细胞系Kasumi-1细胞对CH11和苯丁酸钠产生耐药作用。 展开更多
关键词 C-FLIP 白血病 KASUMI-1细胞 白血病细胞耐药
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Ca2+-NFAT信号通路在骨髓基质细胞介导的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病耐药中的作用
7
作者 张焕新 韩雅慧 +7 位作者 邱婷婷 姚瑶 朱升云 牛铭山 曾令宇 李振宇 闫志凌 徐开林 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期717-722,共6页
目的:探讨Ca2+-活化T细胞核因子(nuclear factors of activated T cells,NFAT)信号通路在骨髓基质细胞介导的费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)耐药中的作用。方法:聚合酶链式反应检测Sup-B15细胞及Ph+ALL原代细胞NFAT mRNA... 目的:探讨Ca2+-活化T细胞核因子(nuclear factors of activated T cells,NFAT)信号通路在骨髓基质细胞介导的费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)耐药中的作用。方法:聚合酶链式反应检测Sup-B15细胞及Ph+ALL原代细胞NFAT mRNA的转录水平;流式细胞术检测Sup-B15细胞P-糖蛋白表达;Western blot检测Sup-B15细胞NFAT蛋白的变化;Annexin V/7-AAD标记细胞,流式细胞术检测细胞凋亡;Fluo 3-AM染料标记细胞,流式细胞术检测共培养后白血病细胞Ca2+浓度变化。结果:Sup-B15细胞及Ph+ALL原代细胞中均可检测到NFAT表达;流式细胞术未检测到Sup-B15细胞表达P-糖蛋白;临床应用的治疗浓度(2.5和5μmol/L)的环孢素(CAS)可明显抑制NFAT蛋白表达,其中5μmol/L CAS抑制作用更明显;临床治疗浓度CAS(2.5和5μmol/L)对Sup-B15细胞的凋亡无明显影响,而较高浓度CAS(10μmol/L)可诱导Sup-B15细胞的凋亡。骨髓基质细胞OP9可使Sup-B15细胞及Ph+ALL原代细胞对伊马替尼的敏感性下降;与骨髓基质细胞OP9共培养后Sup-B15细胞Ca2+浓度升高,总NFAT蛋白水平及核蛋白水平均增加;在共培养体系中加入环孢素抑制Ca2+-NFAT信号通路,可降低OP9对Sup-B15细胞的保护作用。结论:Ca2+-NFAT信号通路有助于Ph+ALL细胞的存活,骨髓基质细胞+可通过活化Ca2+-NFAT信号通路介导Ph+ALL细胞对IM的耐药。 展开更多
关键词 Ph^+急性淋巴细胞白血病 白血病细胞耐药 活化T细胞核因子 骨髓基质细胞
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Chk1基因沉默增强K562/A02细胞对阿霉素敏感性的实验研究 被引量:1
8
作者 王海燕 邹萍 +2 位作者 张敏 游泳 刘芳 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期173-176,共4页
目的研究Chk1基因沉默对人红白血病耐药细胞株K562/A02(耐阿霉素)生长的影响,探讨Chk1在白血病细胞耐药中的作用。方法通过电穿孔转染法将特异性靶向Chk1的短发卡状RNA(shRNA)导入K562/A02细胞,应用RT-PCR、Weston-blot检测细胞内Chk1... 目的研究Chk1基因沉默对人红白血病耐药细胞株K562/A02(耐阿霉素)生长的影响,探讨Chk1在白血病细胞耐药中的作用。方法通过电穿孔转染法将特异性靶向Chk1的短发卡状RNA(shRNA)导入K562/A02细胞,应用RT-PCR、Weston-blot检测细胞内Chk1的表达,经阿霉素作用后,流式细胞术(FCM)检测其细胞周期分布及细胞凋亡率,MTT法检测细胞增殖。结果与对照组和空载体转染组相比,shRNA使细胞中Chk1 mRNA水平下降了66%,蛋白水平下降了60%。抑制Chk1的表达可解除阿霉素引起的G2/M期阻滞;使阿霉素诱导的细胞凋亡率由转染前的(5.67±0.78)%上升到(19.25±1.41)%;在阿霉素浓度为0.4 mg/L、4 mg/L时,细胞的增殖活性分别下降12%、20%。结论靶向Chk1 shRNA有效地抑制了Chk1的表达,阻断了细胞周期检测点信号传导通路,从而增强了K562/A02细胞对阿霉素的敏感性,有可能为临床上克服白血病的化疗耐药提供新的作用靶点及治疗途径。 展开更多
关键词 Chk1基因 K562/A02细胞 RNA干扰 白血病细胞耐药
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黄芩苷诱导白血病耐药细胞K562/ADM凋亡的研究
9
作者 朱召明 魏善和 +4 位作者 徐力 于谨 谷德权 刘思海 朱爱霞 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2009年第10期797-798,共2页
多药耐药(MDR)是白血病细胞免受化疗药物攻击的最重要的细胞防御机制。近年来,国内外专家利用中药及其有效提取物制剂在白血病细胞耐药方面进行了许多研究,取得了可喜的成果,中药及其有效提取物已成为抗白血病细胞耐药研究的重要... 多药耐药(MDR)是白血病细胞免受化疗药物攻击的最重要的细胞防御机制。近年来,国内外专家利用中药及其有效提取物制剂在白血病细胞耐药方面进行了许多研究,取得了可喜的成果,中药及其有效提取物已成为抗白血病细胞耐药研究的重要部分。研究发现,中药单体黄芩苷在抗肿瘤方面有较好的疗效。本实验将黄芩苷单体应用于白血病MDR细胞,研究黄芩苷对细胞的抑制作用及其机制。 展开更多
关键词 白血病细胞耐药 K562/ADM 耐药细胞 黄芩苷 提取物制剂 单体 凋亡 细胞防御机制
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高压氧辅助治疗急性白血病的研究进展
10
作者 孙蓬蓬 田霞 +3 位作者 张丽萍 陆关法 辛沂青 王培嵩 《中华航海医学与高气压医学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期320-320,F0003,F0004,共3页
急性白血病是血液系统恶性肿瘤的一种,与实体瘤最大的区别是病灶不局限,目前的治疗方法以化疗和造血干细胞移植为主,取得移植机会和有能力进行移植的患者仍是少数,大多数患者的治疗仍以化学药物治疗为主。但是由于病灶不局限、白血... 急性白血病是血液系统恶性肿瘤的一种,与实体瘤最大的区别是病灶不局限,目前的治疗方法以化疗和造血干细胞移植为主,取得移植机会和有能力进行移植的患者仍是少数,大多数患者的治疗仍以化学药物治疗为主。但是由于病灶不局限、白血病细胞耐药及微小残留、昂贵的治疗费等原因,使得急性白血病的治疗仍是困扰人们的一大难题。高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)作为一种安全廉价的治疗方法, 展开更多
关键词 高压氧辅助治疗 急性白血病 造血干细胞移植 血液系统恶性肿瘤 白血病细胞耐药 化学物治疗 治疗方法 微小残留
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六神丸逆转白血病细胞多药耐药作用及相关机制研究 被引量:34
11
作者 史哲新 杨文华 +6 位作者 汤毅 高宏 陈化禹 姚芳 张蕾 陈晓晖 王兴丽 《天津中医药大学学报》 CAS 2007年第1期11-13,共3页
[目的]探讨六神丸逆转白血病细胞多药耐药作用及相关机制。[方法]对急性白血病患者随机分组后,两组病例均继续常规化疗。治疗组予六神丸,90粒/d,分3次服。观察1个月。治疗前后取患者骨髓,吸取单个核细胞,采用免疫荧光法定量测量P-糖蛋白... [目的]探讨六神丸逆转白血病细胞多药耐药作用及相关机制。[方法]对急性白血病患者随机分组后,两组病例均继续常规化疗。治疗组予六神丸,90粒/d,分3次服。观察1个月。治疗前后取患者骨髓,吸取单个核细胞,采用免疫荧光法定量测量P-糖蛋白(P170),计算P170蛋白细胞百分比率;用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法对患者的拓扑酶Ⅱα(TopoⅡα)、拓扑酶Ⅱβ(TopoⅡβ)基因进行mRNA水平的检测。[结果]治疗前后组内比较,治疗组P170蛋白表达有所下降,对照组有所上升,但均无显著差异(P>0.01);但两组治疗后组间比较,P170阳性表达例数、阳性表达率以及表达指数,治疗组均明显低于对照组,两者有显著性差异(P<0.01)。TopoⅡβ在治疗前后进行组内比较,治疗组有所上升,对照组有所下降,但均无显著差异(P>0.01);两组治疗后进行组间比较,治疗组明显高于对照组,两者有显著性差异(P<0.01)。TopoⅡα在组间和组内比较均无明显差异。[结论]六神丸可以通过降低P170的表达、提高TopoⅡβ的表达来逆转白血病细胞多药耐药。 展开更多
关键词 六神丸 白血病细胞耐药 机制
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CYP3A5基因转染HL-60细胞介导耐药表型的研究 被引量:3
12
作者 王婷 陈芳源 +3 位作者 顾春红 钟华 滕晔 欧阳仁荣 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期461-464,共4页
目的探讨CYP3A5基因与白血病细胞多药耐药的关系。方法克隆CYP3A5基因全长cDNA,构建CYP3A5基因真核表达重组质粒,稳定转染HL60白血病细胞。采用四氮唑蓝法(MTT)测定化疗药的半数抑制量IC50值,采用流式细胞术(FCM)分析细胞周期及凋亡细... 目的探讨CYP3A5基因与白血病细胞多药耐药的关系。方法克隆CYP3A5基因全长cDNA,构建CYP3A5基因真核表达重组质粒,稳定转染HL60白血病细胞。采用四氮唑蓝法(MTT)测定化疗药的半数抑制量IC50值,采用流式细胞术(FCM)分析细胞周期及凋亡细胞百分比。结果空载质粒pcDNA3、重组质粒pcDNA3CYP3A5稳定转染HL60细胞。柔红霉素诱导后,HL60和HL60/pc细胞出现明显的凋亡峰,凋亡细胞比例分别为7.3%和6.3%;而HL60/CYP3A5细胞则无明显凋亡峰,凋亡细胞比例为1.2%。HL60/CYP3A5细胞与HL60、HL60/pc细胞相比,显著耐受柔红霉素、阿克拉霉素、长春新碱和三尖杉酯碱,耐药倍数分别为2.89,2.01,4.05和2.79倍(P<0.05);而对鬼臼噻吩甙则无明显耐受,耐药倍数为1.04倍。结论CYP3A5基因的转录直接导致白血病细胞对蒽环类抗生素及生物碱类药物耐药,而对表鬼臼毒素仍然敏感。 展开更多
关键词 CYP3A5基因 HL-60细胞 物代谢酶 耐药 基因转染 HL-60白血病细胞 CYP3A5 耐药表型 细胞介导 白血病细胞耐药
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白血病细胞多药耐药与细胞凋亡的关系 被引量:3
13
作者 许文林 江云伟 +2 位作者 王法春 袁伟 阮长耿 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2003年第6期351-353,共3页
目的 :探讨白血病细胞多药耐药 (MDR)与细胞凋亡的关系。方法 :在体外用化疗药物阿霉素 (ADM)诱导白血病细胞株 K5 6 2 MDR的产生 ,用 As2 O3诱导细胞的凋亡 ,采用流式细胞仪检测细胞表面 P糖蛋白 (P- gp)的表达 ;荧光定量 PCR检测 MDR1... 目的 :探讨白血病细胞多药耐药 (MDR)与细胞凋亡的关系。方法 :在体外用化疗药物阿霉素 (ADM)诱导白血病细胞株 K5 6 2 MDR的产生 ,用 As2 O3诱导细胞的凋亡 ,采用流式细胞仪检测细胞表面 P糖蛋白 (P- gp)的表达 ;荧光定量 PCR检测 MDR1 m RNA;通过流式细胞仪检测Anexin- V判断凋亡细胞数量的多少 ;观察 MDR与细胞凋亡的关系。结果 :5 μm ol/ L 的 ADM能诱导 K5 6 2细胞 MDR的产生 ,随着作用时间的延长 ,P- gp/ MDR1 m RNA的表达逐渐升高 ;P- gp/MDR1 m RNA的表达与细胞凋亡呈负相关 (r=0 .6 8,P<0 .0 1 ) ;在 As2 O3作用下 ,细胞凋亡增加的同时 ,P- gp的表达下调。结论 :抗癌药物能诱导白血病细胞 MDR的产生 ,细胞的耐药性与凋亡抑制相关 ,诱导细胞的凋亡能减低白血病细胞的 MDR。 展开更多
关键词 细胞凋亡 MDR 白血病细胞耐药 MDR 化疗 基因
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K562细胞药物诱导性耐药的机制探讨 被引量:1
14
作者 许文林 秦茹娟 +4 位作者 陈巧云 方丽丽 陈琛 房新建 沈慧玲 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期346-348,共3页
在白血病细胞多药耐药(MDR)产生机制的研究中,mdr1基因编码的P糖蛋白(P—gp)高表达是研究最深入的机制之一。阿霉素是临床常用的化疗药物之一,属蒽环类,抗瘤谱广,它能抑制DNA和RNA的合成,属周期非特异性药物。临床工作中,化... 在白血病细胞多药耐药(MDR)产生机制的研究中,mdr1基因编码的P糖蛋白(P—gp)高表达是研究最深入的机制之一。阿霉素是临床常用的化疗药物之一,属蒽环类,抗瘤谱广,它能抑制DNA和RNA的合成,属周期非特异性药物。临床工作中,化疗药物诱导的肿瘤细胞耐药时常发生,我们以阿霉素作用于人白血病细胞系K562细胞,观察阿霉素诱导细胞耐药产生的规律,初步探讨耐药形成的机制。 展开更多
关键词 白血病细胞耐药 K562细胞 物诱导性 机制探讨 肿瘤细胞耐药 化疗物诱导 阿霉素诱导 白血病细胞
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纤维连接蛋白黏附共培养对伊马替尼诱导K562细胞凋亡影响的研究 被引量:2
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作者 刘志 刘晓力 +6 位作者 杜庆锋 许娜 张嵩 朱红倩 周红升 钟敏 王霜 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期839-840,共2页
多药耐药仍是目前治疗白血病的巨大障碍和亟待解决的难题。传统的多药耐药研究多采用单细胞培养模型,不能很好地模拟肿瘤的生长状态及肿瘤微环境。因此,有必要从微环境介导耐药的角度进一步深入研究白血病细胞多药耐药的生物学背景。... 多药耐药仍是目前治疗白血病的巨大障碍和亟待解决的难题。传统的多药耐药研究多采用单细胞培养模型,不能很好地模拟肿瘤的生长状态及肿瘤微环境。因此,有必要从微环境介导耐药的角度进一步深入研究白血病细胞多药耐药的生物学背景。有研究显示,α5β1整合素黏附于纤维连接蛋白(Fn)后,可使K562细胞对DNA损伤剂诱导的凋亡产生耐药,我们拟通过Fn黏附培养了解其对K562细胞小分子靶向药物伊马替尼耐药的影响。 展开更多
关键词 K562细胞凋亡 纤维连接蛋白 黏附培养 伊马替尼 白血病细胞耐药 共培养 肿瘤微环境 细胞培养模型
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硼替佐米对白血病K562/A02细胞药物增敏效应的实验研究 被引量:2
16
作者 孙海英 李德志 +3 位作者 徐开林 李振宇 曾令宇 鹿群先 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期58-60,共3页
硼替佐米是一种26S蛋白酶体的高度选择性、町逆性抑制剂,被美国国家癌症研究所证实具有抗多种肿瘤细胞的功能,并在治疗多发性骨髓瘤方面取得显著临床疗效。白血病细胞多药耐药(MDR)的产生是导致化疗失败的主要原因,其MDR的产生机... 硼替佐米是一种26S蛋白酶体的高度选择性、町逆性抑制剂,被美国国家癌症研究所证实具有抗多种肿瘤细胞的功能,并在治疗多发性骨髓瘤方面取得显著临床疗效。白血病细胞多药耐药(MDR)的产生是导致化疗失败的主要原因,其MDR的产生机制是多因素的,且有不同的耐药表型。核转录因子KB(NF—KB)在细胞增殖和凋中起关键调控作用。 展开更多
关键词 白血病细胞耐药 K562/A02细胞 硼替佐米 实验研究 增敏效应 美国国家癌症研究所 26S蛋白酶体
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高压氧联合阿霉素对白血病K562/AO2细胞周期及移植瘤生长的影响
17
作者 张伟 陈宝安 +6 位作者 鲍文 程坚 孙燕 成杰 张敏 张晓敏 陈岩 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期419-420,共2页
高压氧作为辅助治疗手段已广泛应用于临床,有关高压氧对白血病细胞多药耐药的影响研究尚少,我们拟通过体外细胞培养及构建裸鼠移植瘤模型实验,探讨0.2MPa高压氧联合阿霉素(ADM)逆转多药耐药白血病细胞系K562/AO2细胞耐药性的效果。
关键词 白血病K562 高压氧 阿霉素 移植瘤生长 细胞周期 白血病细胞耐药 辅助治疗手段 体外细胞培养
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白血病细胞获得性耐药的干预对策研究
18
作者 魏虎来 苏海翔 +7 位作者 李宇宁 王蓓 姚小健 白德成 赵怀顺 葛建国 赵丽 段天林 《医学研究通讯》 2004年第11期24-25,共2页
白血病耐药性是白血病治疗中的难点,也是目前白血病治疗研究领域的热点之一.本研究项目以人白血病多药耐药细胞K562/ADM细胞为模型,通过系列系统研究工作,提出和建立了白血病细胞获得性耐药的逆转、分化诱导、促凋亡和预防的综合干预策... 白血病耐药性是白血病治疗中的难点,也是目前白血病治疗研究领域的热点之一.本研究项目以人白血病多药耐药细胞K562/ADM细胞为模型,通过系列系统研究工作,提出和建立了白血病细胞获得性耐药的逆转、分化诱导、促凋亡和预防的综合干预策略,取得了如下主要成果. 展开更多
关键词 白血病细胞获得性耐药 干预对策 六亚甲基二乙酰胺 环腺苷酸 环孢菌素A
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中医药逆转白血病细胞多药耐药的研究 被引量:4
19
作者 高丽娜 杨文华 《吉林中医药》 2009年第8期665-666,共2页
化疗是治疗白血病的主要治疗手段。白血病细胞对化疗药物的耐药是导致急性白血病化疗失败、影响长期生存的最主要原因。如何针对耐药机制研制和使用相应耐药逆转剂是对抗白血病细胞、提高化疗药物疗效的当务之急。中医中药在逆转白血病... 化疗是治疗白血病的主要治疗手段。白血病细胞对化疗药物的耐药是导致急性白血病化疗失败、影响长期生存的最主要原因。如何针对耐药机制研制和使用相应耐药逆转剂是对抗白血病细胞、提高化疗药物疗效的当务之急。中医中药在逆转白血病细胞多药耐药方面有其独特优势,在逆转的同时可以降低化疗药物的不良反应,提高机体免疫力,起到减毒增效的作用。 展开更多
关键词 白血病细胞耐药/中医疗法 减毒增效 化疗 不良反应
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中药逆转白血病细胞MDR的研究进展
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作者 董孟锡 李秀军 《当代医药论丛》 2021年第8期16-17,共2页
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。临床上针对白血病的治疗方案主要有化学治疗、放射治疗、靶向药物治疗、免疫治疗、干细胞移植治疗等。白血病细胞产生多药耐药性(MDR)是影响白血病患者化疗效果的一个重要因素。研究表明,有多种... 白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。临床上针对白血病的治疗方案主要有化学治疗、放射治疗、靶向药物治疗、免疫治疗、干细胞移植治疗等。白血病细胞产生多药耐药性(MDR)是影响白血病患者化疗效果的一个重要因素。研究表明,有多种中药单体及复方可通过多途径、多层次逆转白血病细胞MDR,且逆转作用机制广泛,体现了中医药高效、低毒、多靶点的优势。在本文中,笔者主要是介绍用中药逆转白血病细胞MDR的研究进展。 展开更多
关键词 逆转 白血病细胞耐药 研究进展
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