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急性淋巴细胞白血病的免疫分型和基因的研究 被引量：18
1
作者 赵雪飞 王洪岩 +5 位作者 赵旭 程焕臣 李蔚 刘生伟 邱林 马军 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期947-952,共6页
目的:回顾性分析30例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的免疫分型,融合基因及基因突变的分子生物学检测结果,并探讨其与临床治疗效果及预后的关系。方法:选取哈尔滨市第一医院血液肿瘤研究中心2015年8月到2016年6月经过骨髓细胞形态学、免... 目的:回顾性分析30例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的免疫分型,融合基因及基因突变的分子生物学检测结果,并探讨其与临床治疗效果及预后的关系。方法:选取哈尔滨市第一医院血液肿瘤研究中心2015年8月到2016年6月经过骨髓细胞形态学、免疫表型、细胞遗传学、分子生物学等检查确诊的ALL患者30例,按照FAB标准分类,27例为B系ALL,3例为T系ALL。分析ALL患者白血病细胞膜表面及胞浆内分化抗原,并且对所有患者都进行43种融合基因定性筛查(BCR-ABL,AML1-ETO,PML-RARα等)和ALL基因突变(IKZF1,TP53,PAX5,JAK1,JAK2,CRLF2,PHF6,NOTCH1,FBXW7,PTEN)的二代测序(NGS)检测。结果:30例ALL患者中男性14例,女性16例,年龄2-74岁,中位年龄11.5岁。30例ALL中B-ALL发病率(90.00%)明显高于T-ALL(10.00%)。27例B-ALL患者主要表达CD19、CD22、CD10和CD34等。CD19和CD22是B-ALL最具有诊断价值的抗原;3例T-ALL主要表达cCD3、CD7、CD10和cTDT等,CD7和cCD3是T-ALL最具有诊断价值的抗原。30例ALL患者的43种融合基因定性筛查发现,BCR-ABL、TEL-AML1、E2A-PBX1、MLL-AF6、MLL-AF4和SIL-TAL融合基因阳性各1例,ALL相关基因突变的NGS检测结果表明,3例B-ALL患者发生TP53突变,1例B-ALL患者发生TET2 I1762V突变;3例患者(2例T-ALL,1例B-ALL)发现NOTCH1基因突变。1个疗程后成人B-ALL的治疗效果(28.57%)明显差于儿童B-ALL(95.00%),截止至2017年7月10日儿童B-ALL的生存率明显优于成人B-ALL,其差异都具有显著性意义。结论:白血病免疫分型技术及分子生物学检测技术在白血病的诊断、治疗方案的选择及疗效评价方面具有重要指导作用,是骨髓细胞形态学诊断的补充。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 白血病免疫分型 融合基因定性筛查 基因突变的二代测序检测
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骨髓标本放置时间对流式细胞术白血病免疫分型检测结果的影响 被引量：4
2
作者 宋建新 朱红艳 +1 位作者 蒋雅先 甸自金 《国际检验医学杂志》 CAS 2011年第3期391-392,共2页
目的探讨白血病免疫分型骨髓标本不同保存时间对流式细胞术检测不同抗原标记的影响。方法采集白血病患者骨髓标本,EDTA-K2抗凝,室温保存,在不同时间标记荧光抗体并对细胞膜、细胞浆内抗原进行定量分析。结果与0 h相比,骨髓样品保存至16 ... 目的探讨白血病免疫分型骨髓标本不同保存时间对流式细胞术检测不同抗原标记的影响。方法采集白血病患者骨髓标本,EDTA-K2抗凝,室温保存,在不同时间标记荧光抗体并对细胞膜、细胞浆内抗原进行定量分析。结果与0 h相比,骨髓样品保存至16 h时,膜表面抗原CD3、CD19、CD13、CD33、CD117荧光强度明显增高(P<0.05);保存至36 h时阳性细胞数除CD3增高(P<0.05)外,其余均下降(P<0.05);细胞浆内抗原cCD3、cCD79a在保存至48 h时平均荧光强度及细胞数变化均无统计学意义(P<0.05)。结论骨髓标本在室温下不同保存时间对白血病免疫表型检测有影响,应在有效保存时间内完成检测。 展开更多
关键词 骨髓 流式细胞术 标本放置时间 白血病免疫分型
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急性粒-单核细胞白血病免疫分型及与预后的关系探讨 被引量：1
3
作者 朱原辛 贾韬 +2 位作者 毛建平 王莹 赵利东 《基层医学论坛》 2016年第34期4809-4811,共3页
目的分析急性粒-单核细胞白血病（AML-M4）患者的免疫分型及与预后的关系。方法使用流式细胞仪检测白血病细胞的免疫分型通过免疫分型评价患者预后。结果25例患者中,髓系抗原总表达率为100%。其中CD13、CD33表达比例80%以上,CD117、CD6... 目的分析急性粒-单核细胞白血病（AML-M4）患者的免疫分型及与预后的关系。方法使用流式细胞仪检测白血病细胞的免疫分型通过免疫分型评价患者预后。结果25例患者中,髓系抗原总表达率为100%。其中CD13、CD33表达比例80%以上,CD117、CD64表达比例在50%-80%之间,CD14达为16%。淋系抗原总表达率为55.6%,单个抗原表达率均小于20%,HLA-DR、CD34及CD38表达率为64%-88%。采取化疗的23例患者中,单一表达的病例占60.8%,缓解率为71.4%;杂合表达的病例占39.2%,缓解率为55.6%。结论杂合表达的AML-M4患者的预后比单一表达的AML-M4患者差,其对制定治疗方案具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 急性粒-单核细胞白血病 白血病免疫分型 预后 分析
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儿童急性巨核细胞白血病4例临床资料分析
4
作者 孙燕 罗荣华 +3 位作者 王绪栋 孟庆美 王兆辉 常光妮 《山东医药》 CAS 2020年第30期66-69,共4页
目的总结急性巨核细胞白血病(Acute megakaryoblastic leukemia,AMKL)的临床特点,探讨其有效治疗方法。方法收集4例婴幼儿AMKL患儿的临床资料作回顾性分析。结果4例患儿中男1例、女3例,2例为新生儿起病,2例为幼儿期起病。主要临床表现... 目的总结急性巨核细胞白血病(Acute megakaryoblastic leukemia,AMKL)的临床特点,探讨其有效治疗方法。方法收集4例婴幼儿AMKL患儿的临床资料作回顾性分析。结果4例患儿中男1例、女3例,2例为新生儿起病,2例为幼儿期起病。主要临床表现为贫血、感染。4例患儿血清骨髓细胞小巨核酶标均为阳性。3例患儿白血病免疫分型中CD41、CD61表达阳性,2例髓系抗原CD13、CD33阳性,1例T淋巴细胞抗原CD9、CD36阳性。3例患儿染色体核型分型为21三体综合征2例、复杂多倍体核型1例。2例患儿接受阿糖胞苷、蒽环类药物化疗方案治疗,随访中患者均无事件生存。结论AMKL的主要临床表现为贫血、感染,患儿存在巨核细胞特异性标志CD41、CD61表达,还可存在髓系抗原(CD13、CD33)及T淋巴细胞抗原(CD9、CD36)表达。21三体综合征可能是AMKL的易感人群,非21三体综合征的AMKL患儿染色体核型多为复杂核型。阿糖胞苷、蒽环类药物化疗方案治疗AMKL有效。 展开更多
关键词 急性巨核细胞白血病 贫血 感染 白血病免疫分型 髓系抗原 T淋巴细胞抗原 21三体综合征
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淋巴性白血病免疫学分型
5
作者 孙淑珍 《山东医药》 CAS 1981年第5期45-47,共3页
淋巴性白血病系由1个淋巴细胞发生癌变,失去正常控制,无限的增生繁殖而形成的疾病。在血液和骨髓内尚未发现典型的改变之前,白血病细胞已进行了一段增生繁殖过程。临床上确诊为白血病的病人,多已处于中期或晚期。关于白血病的病程,从日... 淋巴性白血病系由1个淋巴细胞发生癌变,失去正常控制,无限的增生繁殖而形成的疾病。在血液和骨髓内尚未发现典型的改变之前,白血病细胞已进行了一段增生繁殖过程。临床上确诊为白血病的病人,多已处于中期或晚期。关于白血病的病程,从日本广岛因放射性引起的白血病估计,潜伏期约7年。有人提出,癌细胞分裂20代约为10~8,重1毫克,体积约1立方毫米。分裂30代约10~9。 展开更多
关键词 淋巴 抗体 阳性 癌变 急淋 表面标志 淋巴系统 绵羊红细胞 玫瑰花环试验 白血病免疫学分型 细胞标志
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