期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
中国南海黑乳海参共附生白色侧齿霉菌中的甾体类成分 被引量：11
1
作者 宫俊 汤华 +4 位作者 刘宝姝 周巍 孙鹏 李玲 张文 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期310-314,共5页
目的对中国南海黑乳海参共附生白色侧齿霉菌Engyodontium album的次生代谢产物进行研究。方法运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱等分离手段对白色侧齿霉菌Engyodontium album的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,根据... 目的对中国南海黑乳海参共附生白色侧齿霉菌Engyodontium album的次生代谢产物进行研究。方法运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱等分离手段对白色侧齿霉菌Engyodontium album的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,根据现代波谱技术结合文献报道进行结构鉴定。结果共分离得到5个化合物,分别鉴定为:(22E,24R)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(1)、(22E,24R)-麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(2)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(3)、3β,5α-二羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(4)、3β,5α-二羟基-6β-甲氧基-麦角甾-7,22-二烯(5)。结论本研究是对黑乳海参共附生白色侧齿霉菌次生代谢产物的首次报道,这5个化合物均为首次从白色侧齿霉菌Engyodontium album中分离得到。 展开更多
关键词 海参纲 黑乳海参 白色侧齿霉菌 甾类
下载PDF
中国南海真五角海星共附生白色侧齿霉菌的次生代谢产物研究 被引量：6
2
作者 鄂恒超 周巍 +4 位作者 刘宝姝 汤华 孙鹏 李玲 张文 《中国海洋药物》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期8-12,共5页
目的对采自广东南澳的真五角海星共附生白色侧齿霉菌（Engyodontium album）的化学成分进行研究。方法用硅胶柱色谱，Sephadex LH-20凝胶柱色谱，反向高效液相柱层析（RP—HPLC）等分离手段对白色侧齿霉菌乙酸乙酯提取物进行分离纯化，... 目的对采自广东南澳的真五角海星共附生白色侧齿霉菌（Engyodontium album）的化学成分进行研究。方法用硅胶柱色谱，Sephadex LH-20凝胶柱色谱，反向高效液相柱层析（RP—HPLC）等分离手段对白色侧齿霉菌乙酸乙酯提取物进行分离纯化，并利用^1H—NMR、^13C-NMR、质谱（MS）等手段并与文献对照相结合，鉴定化合物的结构。结果分离得到6个已知的化舍物，其结构分别为：（22E，24R）-麦角甾-7，22-二烯-3β，5α，6β三醇（1），（22E，24R）-麦角甾7，22-二烯-3β，5α，9α-三醇-6-酮（2），（22E，24R）麦角甾7，22-二烯-3β，5α，6α，9α-四醇（3）．邻苯二甲酸二正丁酯（4），邻苯二甲酸二异丁酯（5），次黄嘌呤核苷（6）。结论这是首次从海星中分离的得到白色侧齿霉菌（Engyodontium album），也是对海星共附生菌化学成分研究的第二篇报道。化合物2～6为首次从该属真菌中分离得到。 展开更多
关键词 海星 白色侧齿霉菌 次生代谢产物
原文传递
深海白色侧齿霉遗传转化体系建立及渗透压调控相关的EaSHO1基因功能
3
作者 余芝 陈晓峰 +3 位作者 姚光山 陈建明 郑华伟 王宗华 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期226-236,共11页
海洋中具有丰富的动植物及微生物资源,海洋真菌是其重要组成之一。我们前期的研究发现一株深海真菌白色侧齿霉Engyodontium album能产生具有抑菌活性的次级代谢产物engyodontiumin A,该化合物能抑制黑曲霉、金黄色葡萄球菌及创伤弧菌等... 海洋中具有丰富的动植物及微生物资源,海洋真菌是其重要组成之一。我们前期的研究发现一株深海真菌白色侧齿霉Engyodontium album能产生具有抑菌活性的次级代谢产物engyodontiumin A,该化合物能抑制黑曲霉、金黄色葡萄球菌及创伤弧菌等病原菌的生长,是一种潜在的海洋源抗菌药物。目前,该菌遗传转化体系尚未建立,不利于开展次级代谢产物合成调控机制及其他功能基因研究。本研究成功制备了深海白色侧齿霉菌的原生质体,建立了借助聚乙二醇3350介导的原生质体转化体系,并将pCT74-sGFP载体成功导入白色侧齿霉的原生质体中,结果显示外源GFP能稳定表达。此外,为了明确白色侧齿霉菌是否能够开展基因敲除研究,通过氨基酸序列同源比对,我们选取酵母高渗甘油信号途径中的同源基因EaSHO1进行初步探究。利用同源重组的方法成功将目的基因EaSHO1的开放阅读框(ORF)替换成潮霉素磷酸转移酶基因(HPH),由此获得EaSHO1基因敲除突变体,并对突变体进行Southern杂交验证及初步的表型分析。结果表明,EaSHO1缺失不影响白色侧齿霉菌的营养生长及对高盐胁迫的响应,亚细胞定位结果显示EaSho1-GFP主要定位于菌丝隔膜。综上所述,本研究成功构建了一株深海白色侧齿霉菌的遗传转化体系,并借此对其基因EaSHO1进行了初步生物学功能分析。 展开更多
关键词 白色侧齿霉菌 原生质体制备及转化 EaSho1蛋白 基因敲除 高盐胁迫
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部