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登革2型病毒43株prM基因片段在痘苗中的克隆与表达
1
作者
孙蕾
杨佩英
+3 位作者
秦鄂德
于曼
徐品芳
阎国珍
《生物技术通讯》
CAS
1998年第1期6-9,共4页
利用RT-PCR技术获得登革2型病毒中国分离株(D_2-43)的prM基因片段。扩增产物经酚:氯仿抽提纯化之后,直接插入pT_7BlueT载体中,经DNA序列分析证明了所扩增片段序列的正确性。构建了痘苗病毒载体PJSA1175/prM,外源基因受痘苗病毒启动子P_(...
利用RT-PCR技术获得登革2型病毒中国分离株(D_2-43)的prM基因片段。扩增产物经酚:氯仿抽提纯化之后,直接插入pT_7BlueT载体中,经DNA序列分析证明了所扩增片段序列的正确性。构建了痘苗病毒载体PJSA1175/prM,外源基因受痘苗病毒启动子P_(7.5K)的调控。脂质转染(Lipofection)法获得D_2-43株prM蛋白的重组病毒。荧光检测显示,重组痘苗病毒表达的prM蛋白分布于细胞表面。间接ELISA测定其滴度为1:4。
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关键词
登革
2
型
病毒
43
株
膜蛋白前体(prM)
RT-PCR
共转染
基因表达
下载PDF
职称材料
题名
登革2型病毒43株prM基因片段在痘苗中的克隆与表达
1
作者
孙蕾
杨佩英
秦鄂德
于曼
徐品芳
阎国珍
机构
军事医学科学院微生物流行病研究所
出处
《生物技术通讯》
CAS
1998年第1期6-9,共4页
文摘
利用RT-PCR技术获得登革2型病毒中国分离株(D_2-43)的prM基因片段。扩增产物经酚:氯仿抽提纯化之后,直接插入pT_7BlueT载体中,经DNA序列分析证明了所扩增片段序列的正确性。构建了痘苗病毒载体PJSA1175/prM,外源基因受痘苗病毒启动子P_(7.5K)的调控。脂质转染(Lipofection)法获得D_2-43株prM蛋白的重组病毒。荧光检测显示,重组痘苗病毒表达的prM蛋白分布于细胞表面。间接ELISA测定其滴度为1:4。
关键词
登革
2
型
病毒
43
株
膜蛋白前体(prM)
RT-PCR
共转染
基因表达
Keywords
dengue
2
virus-
43
prM
RT-PCR
cotransfection recombinant vaccinia
gene expression
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
登革2型病毒43株prM基因片段在痘苗中的克隆与表达
孙蕾
杨佩英
秦鄂德
于曼
徐品芳
阎国珍
《生物技术通讯》
CAS
1998
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