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维生素C衍生物对癌细胞浸润转移能力的抑制作用机理研究 被引量：2
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作者 刘建文 魏东芝 +1 位作者 杜长斌 三羽信比古 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2002年第2期82-88,共7页
前期研究表明Asc2P6P1m能够有效地抑制癌细胞的浸润转移。本文试图以Asc2P6P1m对人成纤维瘤细胞浸润转移作用探讨维生素C衍生物对癌细胞转移能力抑制的机理。对HT-1080细胞分别以50—300μmol/LAsc2P6P1m处理1h,随着Asc2P6P1m浓度的增大... 前期研究表明Asc2P6P1m能够有效地抑制癌细胞的浸润转移。本文试图以Asc2P6P1m对人成纤维瘤细胞浸润转移作用探讨维生素C衍生物对癌细胞转移能力抑制的机理。对HT-1080细胞分别以50—300μmol/LAsc2P6P1m处理1h,随着Asc2P6P1m浓度的增大,细胞移动的数目明显减少,Asc2P6P1m对HT-1080细胞移动的抑制作用呈现出量效关系。Asc2P6P1m对ROS的清除作用,通过自旋捕集剂DMPO以电子自旋共振方法进行研究。HT-1080细胞经Asc2P6P1m处理后,细胞内的自由基水平与对照组相比有显著的降低。用F-actin的分子探针NBD研究表明,随处理时间延长,细胞内荧光强度与对照组相比显著降低。Western blots研究表明,细胞核内的RhoA蛋白量随Asc2P6P1m处理时间延长而逐渐增加。研究提示,Asc2P6P1m对癌细胞浸润转移能力的抑制作用是与抑制癌细胞内的ROS、提高细胞核内RhoA水平、降低细胞质内F-actin相关。 展开更多
关键词 维生素C衍生物 癌细胞浸润转移能力 抑制作用 机理
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