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中药复方抗癌方抑制人结肠癌细胞株端粒酶活性 被引量:22
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作者 陈泽雄 陈雯 +1 位作者 彭俊生 张诗军 《中国胃肠外科杂志》 1999年第2期117-118,共2页
目的 了解中药复方抗癌方(KAF)对人结肠癌细胞端粒酶活性的影响。方法 将HC8693 细胞株作为靶细胞,用MTT试验测定细胞毒作用,用TRAP半定量法测定端粒酶活性。结果 KAF对HC8693 的半数致死量(LD50... 目的 了解中药复方抗癌方(KAF)对人结肠癌细胞端粒酶活性的影响。方法 将HC8693 细胞株作为靶细胞,用MTT试验测定细胞毒作用,用TRAP半定量法测定端粒酶活性。结果 KAF对HC8693 的半数致死量(LD50) 为25-4% ;染毒后,端粒酶活性降低(5% KAF组:4676-7±478.1 ;10 % KAF组:3581-3±632 .4;空白对照组:6003.3 ±337.9。P<0-05 或P< 0-01) ,去除KAF24 小时后,端粒酶活性仍维持在较低水平(4495.0 ±423-9,P<0-05) 。结论 KAF能抑制人结肠癌细胞端粒酶活性。 展开更多
关键词 中药 抑制作用 结肠 癌细胞 端粒酶活性 KAF 细胞
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镰形棘豆中黄酮类化合物抗肿瘤活性的体外实验研究 被引量:24
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作者 楼成华 王明艳 +3 位作者 杨欢 杨光明 童丽 蔡宝昌 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期46-50,共5页
目的对从镰形棘豆中分离得到的13个黄酮类单体化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。方法采用MTT法观察黄酮类化合物对SMMC-7721、Hela、A549、MGC-803、MDA-MB-231、LOVO 6种人癌细胞株的影响。结果黄酮类化合物具有不同程度的抑制人癌细胞... 目的对从镰形棘豆中分离得到的13个黄酮类单体化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。方法采用MTT法观察黄酮类化合物对SMMC-7721、Hela、A549、MGC-803、MDA-MB-231、LOVO 6种人癌细胞株的影响。结果黄酮类化合物具有不同程度的抑制人癌细胞株增殖的作用,并有明显的量效关系。结论镰形棘豆中黄酮类化合物作为抗肿瘤药物具有较好的开发前景。 展开更多
关键词 镰形棘豆 黄酮类化合物 癌细胞 抗肿瘤 MTT法
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辐射诱导辐射耐受鳞癌细胞株的建立及其生物学特性 被引量:16
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作者 骆志国 周福祥 +3 位作者 周云峰 代静 谢丛华 刘诗权 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2005年第3期208-212,共5页
目的 通过辐射人喉鳞癌细胞株Hep- 2获得辐射耐受细胞株Hep- 2R ,建立一个放射敏感性研究的对比模型。方法 用γ线反复照射Hep- 2细胞,建立辐射耐受细胞Hep- 2R。成克隆实验法测定两株细胞不同剂量照射后的细胞存活分数,拟合细胞存活... 目的 通过辐射人喉鳞癌细胞株Hep- 2获得辐射耐受细胞株Hep- 2R ,建立一个放射敏感性研究的对比模型。方法 用γ线反复照射Hep- 2细胞,建立辐射耐受细胞Hep- 2R。成克隆实验法测定两株细胞不同剂量照射后的细胞存活分数,拟合细胞存活曲线比较两种细胞株的放射生物学参数。光镜、电镜、活细胞计数、染色体分析及流式细胞仪周期分布比较其生物学差异。结果 经7个月辐射诱导得到了一个放射敏感性不同于亲本细胞株的Hep -2R细胞株,并已稳定传30代以上且辐射耐受性能稳定。其SF2 =0 .6 80、D0 =3.2 4Gy、Dq=1.90Gy、N =1.80 ,而Hep 2细胞SF2 =0 .4 15、D0=2 .0 6Gy、Dq=1.0 1Gy、N =1.6 4。Hep -2R细胞形态及染色体数目发生了改变,群体倍增时间较亲本细胞延长。细胞周期分析显示G1期细胞增多,S、G2 期细胞减少。结论 通过辐射诱导可以从Hep -2细胞株得到辐射耐受细胞株Hep -2R ,这种相同背景、不同放射敏感细胞株为进一步研究放射敏感性的分子机制提供了一个良好对比模型。 展开更多
关键词 辐射耐受 辐射诱导 癌细胞 生物学特性 HEP-2细胞 放射生物学参数 放射敏感性 细胞存活分数 细胞存活曲线 群体倍增时间 细胞周期分析 敏感性研究 生物学差异 流式细胞 染色体数目 不同剂量 细胞计数 分布比较 细胞形态
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不同敏感性鼻咽癌细胞株中Ku蛋白表达情况比较 被引量:13
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作者 贺玉香 夏云飞 +1 位作者 刘秀芳 蒋昌斌 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2005年第2期116-119,共4页
目的 比较作为DNA双链断裂修复蛋白DNA依赖性蛋白激酶 (DNA PK)的调节亚基70 Ku、80 Ku在不同放射敏感性鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2中的表达情况。方法 成克隆实验测定鼻咽癌高分化鳞癌细胞CNE1和低分化鳞癌细胞CNE2不同剂量照射后的存... 目的 比较作为DNA双链断裂修复蛋白DNA依赖性蛋白激酶 (DNA PK)的调节亚基70 Ku、80 Ku在不同放射敏感性鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2中的表达情况。方法 成克隆实验测定鼻咽癌高分化鳞癌细胞CNE1和低分化鳞癌细胞CNE2不同剂量照射后的存活分数 ,用线性二次模型拟合剂量存活曲线并求出放射生物学参数α、β、SF2、MID以评价两株细胞的放射敏感性。Westernblot检测照射前和后不同时间及不同剂量CNE1、CNE2细胞中Ku的表达 ,检测蛋白条带的吸光度值做半定量分析。结果 CNE1在各个剂量点的存活分数均比CNE2高 ,MID也大于CNE2 (2 .35∶1.11) ,SF2也大于CNE1(0 .5 4∶0 .37)。Westernblot显示两株细胞中70 Ku、80 Ku均有表达 ,蛋白条带的吸光度值测定显示70 Ku在CNE1、CNE2细胞中分别为 2 0 .0 3± 7.5 6和 19.36± 6 .0 4 ,80 Ku分别为 2 5 .98± 12 .87和 2 3.74±9.2 4 (P值均 >0 .0 5 )。蛋白表达的定量和定性分析同样显示 4Gy照射后不同时间点及 0~ 16Gy照射后 12hKu的表达无统计学差异。结论 实验验证了CNE2比CNE1对放射更敏感 ;照射前后两个细胞均有70 Ku、80 Ku蛋白表达且无差异 ;CNE1、CNE2放射敏感性的差异与Ku蛋白表达量无明显关系。 展开更多
关键词 敏感性鼻咽 癌细胞 Ku蛋白表达 DNA-PK 基因蛋白 放射敏感性
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华蟾素对喉癌细胞株的诱导分化研究 被引量:14
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作者 韩仲明 苏红星 +3 位作者 张敏燕 孙宝春 张海荣 黄晋生 《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》 2004年第5期241-243,共3页
目的 研究华蟾素(Cinobutacini,CIN)对喉癌细胞的诱导分化作用。方法 体外培养喉癌细胞(Hep-2)放射性同位素掺人法检测CIN对Hep-2的生长抑制作用,原位杂交方法检测c-myc(细胞核内癌基因)的表达变化。结果 CIN低浓度在24小时内有促进Hep-... 目的 研究华蟾素(Cinobutacini,CIN)对喉癌细胞的诱导分化作用。方法 体外培养喉癌细胞(Hep-2)放射性同位素掺人法检测CIN对Hep-2的生长抑制作用,原位杂交方法检测c-myc(细胞核内癌基因)的表达变化。结果 CIN低浓度在24小时内有促进Hep-2细胞分裂、增殖并诱导细胞分化作用;高浓度作用72小时则抑制Hep-2细胞生长。H-脱氧胸苷(H-TdR)掺入量检测提示,CIN短时间作用的Hep-2细胞cpm(每分钟脉冲数)值增高,而长时间作用组则cpm值下降。CIN作用48小时后,Hep-2细胞内c-myc蛋白表达较对照组低,但较平阳霉素组高。结论 中药华蟾素在低浓度和时间相对较短时对人喉癌Hep-2细胞具有诱导分化作用,当作用时间超过72小时,则表现为抑制肿瘤细胞生长作用。 展开更多
关键词 CIN HEP-2细胞 华蟾素 诱导分化作用 癌细胞 原位杂交方法 细胞 细胞分化 生长
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镰形棘豆提取物抗肿瘤活性的体外实验研究 被引量:14
6
作者 张芳芳 杨光明 +2 位作者 王栋 王明艳 蔡宝昌 《药学与临床研究》 2010年第2期135-138,共4页
目的:对从镰形棘豆中分离得到的5种提取物进行体外抗肿瘤活性筛选。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察镰形棘豆挥发油、总黄酮、总多糖、总生物碱及总皂苷对HepG2、MGC-803、LOVO、MCF-7、HeLa等5种人癌细胞株增殖的影响。结果:挥发... 目的:对从镰形棘豆中分离得到的5种提取物进行体外抗肿瘤活性筛选。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察镰形棘豆挥发油、总黄酮、总多糖、总生物碱及总皂苷对HepG2、MGC-803、LOVO、MCF-7、HeLa等5种人癌细胞株增殖的影响。结果:挥发油和总黄酮可以不同程度地抑制人癌细胞株的增殖,并呈现出一定的量效关系。结论:镰形棘豆的挥发油和总黄酮是抗肿瘤活性的主要部位,值得进一步深入地探讨和研究。 展开更多
关键词 镰形棘豆 癌细胞 抗肿瘤 MTT法
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5-氟脲嘧啶及丝裂霉素C对人胃癌细胞株SGC-7901及BGC-823的相互作用的体外观察 被引量:11
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作者 段红 张俊文 +3 位作者 汤为学 沈宜 邓华瑜 唐俐 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期259-261,共3页
目的 :体外观察 5 -氟脲嘧啶及丝裂霉素C对人胃癌细胞株 (SGC - 790 1及BGC - 82 3)的相互作用。方法 :采用MTT法利用中效原理判定两药合用的效果。结果 :两种药单独应用时随着药物剂量增加 ,其效应也增加 ;两药大剂量 (大于中效剂量 )... 目的 :体外观察 5 -氟脲嘧啶及丝裂霉素C对人胃癌细胞株 (SGC - 790 1及BGC - 82 3)的相互作用。方法 :采用MTT法利用中效原理判定两药合用的效果。结果 :两种药单独应用时随着药物剂量增加 ,其效应也增加 ;两药大剂量 (大于中效剂量 )合用时是协同作用 (CI<1 ) ,小剂量 (小于中效剂量 )合用时是拮抗作用 (CI >1 ) ;两药给药时间次序不同不会影响效应大小。结论 :上述两种药合用大剂量是协同 ,而小剂量则拮抗 。 展开更多
关键词 5-氟脲嘧啶 丝裂霉素C 复合抗生素类 癌细胞 SGC-7901 BGC-823 药物相互作用 体外观察
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肺巨细胞癌高低转移株差异表达基因的鉴定 被引量:10
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作者 张金强 王妍 +3 位作者 王涛 杜芝燕 徐元基 陆应麟 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期590-593,共4页
目的从两株同源但转移能力不同的人肺巨细胞癌细胞株中分离并鉴定差异表达基因。方法应用抑制消减杂交(SSH)技术,对来源相同、转移能力不同的人肺巨细胞癌细胞株PLA801C和PLA801D进行了两次实验。第1次SSH实验以PLA801C株为实验方,第2... 目的从两株同源但转移能力不同的人肺巨细胞癌细胞株中分离并鉴定差异表达基因。方法应用抑制消减杂交(SSH)技术,对来源相同、转移能力不同的人肺巨细胞癌细胞株PLA801C和PLA801D进行了两次实验。第1次SSH实验以PLA801C株为实验方,第2次实验以PLA801D株为实验方。将获得差异表达的片段点在氨基化的玻片上做成基因芯片,利用荧光标记的探针与芯片杂交,选取差异表达克隆,并利用RNA狭缝杂交或Northern杂交对若干片段进行验证。结果在低转移肺巨细胞癌细胞株中,高表达的序列有16条;在高转移肺巨细胞癌细胞株中,高表达的序列有79条。测序后经过同源性分析,大部分序列均与已知序列高度同源,主要编码以下几类蛋白(1)细胞因子及其受体相关蛋白;(2)激酶及其相关蛋白;(3)其他蛋白,包括酶类、热休克蛋白、受体蛋白、细胞骨架蛋白、线粒体蛋白和癌基因编码产物等;(4)一些未知功能的蛋白或是从核酸序列推出来的假想蛋白。结论HSP70、AXL受体酪氨酸激酶和1433ζ等多种已知基因表达情况的改变,可能影响肺癌的转移过程,此外还发现了一些可能的肿瘤转移相关新基因。 展开更多
关键词 肺巨细胞 癌细胞 差异表达基因 转移 高表达 蛋白 实验 激酶 玻片 序列
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绞股蓝总皂甙对体外培养肺癌细胞的抑制作用 被引量:13
9
作者 刘华 司履生 《西安医科大学学报》 CSCD 1994年第4期346-348,共3页
利用绞股蓝总皂甙(GP)对5株不同的体外培养实体癌细胞株增殖的影响,发现GP的抑瘤作用随细胞株来源不同有明显的差异。当GP浓度为1~10mg/L时,对肺癌细胞株A549、Calu 1、592/9的抑制作用明显强于宫颈癌Hela S_3及结肠腺癌Colo 205,而同... 利用绞股蓝总皂甙(GP)对5株不同的体外培养实体癌细胞株增殖的影响,发现GP的抑瘤作用随细胞株来源不同有明显的差异。当GP浓度为1~10mg/L时,对肺癌细胞株A549、Calu 1、592/9的抑制作用明显强于宫颈癌Hela S_3及结肠腺癌Colo 205,而同样浓度的GP却能促进正常人的混合淋巴细胞反应。 展开更多
关键词 绞股蓝 癌细胞 细胞增殖反应 淋巴细胞 总皂甙
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眼镜蛇毒细胞毒素在体外对人癌细胞的毒性作用(MTT法) 被引量:7
10
作者 杨丽娟 刘广芬 王晴川 《福建医科大学学报》 1997年第1期17-19,共3页
目的测定眼镜蛇毒细胞毒素(CV-CTX)对人癌细胞株的细胞抑制作用,以期能简便准确地反映其抗癌活性。方法应用溴化二苯四偶氮盐(MTT)法测定在CV-CTX作用下体外培养的人胃癌细胞株(SGC-7901)和人肝癌细胞株... 目的测定眼镜蛇毒细胞毒素(CV-CTX)对人癌细胞株的细胞抑制作用,以期能简便准确地反映其抗癌活性。方法应用溴化二苯四偶氮盐(MTT)法测定在CV-CTX作用下体外培养的人胃癌细胞株(SGC-7901)和人肝癌细胞株(SMC)的存活情况和其量效关系。结果(1)SMC、SGC-7901的活细胞数与其分解MTT的量成正线性关系。(2)CV-CTX对SMC、SGC-7901癌细胞株的细胞抑制作用呈良好的量效关系,IC50分别为2.45和1.24μg/ml。结论(1)用MTT法测定癌细胞的增殖和衰减是可靠的。(2)应用MTT法证实CV-CTX对体外培养的人癌细胞的杀伤程度可作为其抗癌活性指标。 展开更多
关键词 眼镜蛇毒 细胞毒素 癌细胞
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鳞癌细胞株放射敏感性与端粒酶活性及端粒长度变化的关系 被引量:10
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作者 骆志国 周福祥 +4 位作者 周云峰 谢丛华 代静 潘东风 刘诗权 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期232-235,共4页
目的探索放射抗拒鳞癌细胞株放射敏感性的改变与端粒酶活性、端粒长度变化的关系。方法以人喉鳞癌细胞株Hep2为实验对象,用γ射线反复照射获得具有放射抗拒性细胞株Hep2R,拟合细胞存活曲线比较两种细胞株的放射生物学参数及端粒酶抑制剂... 目的探索放射抗拒鳞癌细胞株放射敏感性的改变与端粒酶活性、端粒长度变化的关系。方法以人喉鳞癌细胞株Hep2为实验对象,用γ射线反复照射获得具有放射抗拒性细胞株Hep2R,拟合细胞存活曲线比较两种细胞株的放射生物学参数及端粒酶抑制剂AZT(azidothymidine,叠氮胸苷)作用后的变化,用TRAP-ELISA法测定端粒酶活性(OD值),Southernblotting法分析端粒平均长度(TRF),比较端粒酶活性、端粒平均长度的变化。结果辐射诱导出一个具有放射抗拒性的Hep-2R细胞株,并已稳定传代培养30代以上且放射抗拒性能稳定,测得其SF2=0.6798、D0=3.24,Hep-2R细胞的端粒酶活性较Hep-2细胞升高(0.982±0.005vs0.604±0.015),端粒长度延长了2倍(11.12kbvs3.76kb),AZT作用后Hep2R细胞株SF2=0.4892、D0=2.51,端粒酶活性下降为0.708±0.011、端粒长度缩短为10.18kb。Hep2细胞对应的参数SF2=0.4148、D0=2.06,AZT作用后Hep2细胞SF2=0.3843、D0=1.81,端粒酶活性下降为0.364±0.003、端粒长度缩短为2.76kb。结论辐射诱导细胞获放射抗拒性后其端粒酶活性升高、端粒平均长度增长,端粒酶抑制剂能通过降低端粒酶活性、缩短端粒长度而对其有增敏效应。 展开更多
关键词 端粒酶活性 放射敏感性 癌细胞 长度变化 TRAP-ELISA法 Hep-2细胞 blotting 端粒酶抑制剂 放射生物学参数 放射抗拒 端粒长度 细胞存活曲线 辐射诱导 实验对象 叠氮胸苷 传代培养 增敏效应 AZT γ射线 OD值 平均 缩短
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乙酰肝素酶反义寡核苷酸对人乳腺癌细胞株侵袭力的抑制作用 被引量:9
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作者 张友磊 傅志仁 +3 位作者 陈学云 杨佳荟 王元和 沈茜 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期367-369,共3页
目的 探讨乙酰肝素酶 (HPSE)反义寡脱氧核苷酸 (AS ODN )对人乳腺癌细胞株侵袭力的抑制活性。方法 设计合成分别互补于HPSEmRNA 5 '未翻译区和起始密码区的AS ODN1、AS ODN2及相应对照NS ODN1、NS ODN 2 ,在脂质体介导下以 2 5 0n... 目的 探讨乙酰肝素酶 (HPSE)反义寡脱氧核苷酸 (AS ODN )对人乳腺癌细胞株侵袭力的抑制活性。方法 设计合成分别互补于HPSEmRNA 5 '未翻译区和起始密码区的AS ODN1、AS ODN2及相应对照NS ODN1、NS ODN 2 ,在脂质体介导下以 2 5 0nmol/L终浓度转染人乳腺癌MDA43 5细胞 ,以RT PCR和Westernblot分别检测HPSEmRNA和蛋白表达 ,以基质凝胶侵袭实验检测细胞侵袭力。结果 AS ODN 2组的HPSEmRNA相对表达量、蛋白表达量和侵袭细胞数(0 .62± 0 .0 4、12 .70± 1.70、61.0 0± 9.0 0 )与脂质体对照组 (1.60± 0 .0 4、3 6.2 0± 2 .10、178.0 0±17.0 0 )和NS ODN2组 (1.48± 0 .0 3、3 5 .5 0± 2 .3 0、174.0 0± 2 0 .0 0 )相比较均显著降低 (P <0 .0 1) ;而AS ODN 1组与脂质体对照组和NS ODN1组相比较差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 互补于起始密码区的HPSEAS ODN可通过下调HPSE表达显著抑制人乳腺癌细胞株MDA43 5的侵袭力。 展开更多
关键词 乙酰肝素酶 反义寡核苷酸 乳腺 抑制作用 癌细胞 侵袭力
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川芎嗪逆转肺癌细胞株多药耐药性的研究 被引量:8
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作者 戚晓敏 单根法 +3 位作者 张辅贤 钟竑 谢晓宇 李国庆 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2003年第B10期31-33,共3页
目的 探讨中药川芎嗪(TMP)逆转肺腺癌SPCA-1细胞株耐药性的作用。方法 人肺腺癌SPCA-1细胞株,以阿霉素诱导耐药至终浓度为0.4μg/ml,MTT比色法测定TMP对耐药细胞的耐药性逆转作用。结果 100mg/L和320mg/L TMP对细胞的抑制率均小于5%,... 目的 探讨中药川芎嗪(TMP)逆转肺腺癌SPCA-1细胞株耐药性的作用。方法 人肺腺癌SPCA-1细胞株,以阿霉素诱导耐药至终浓度为0.4μg/ml,MTT比色法测定TMP对耐药细胞的耐药性逆转作用。结果 100mg/L和320mg/L TMP对细胞的抑制率均小于5%,两者无显著差异。100mg/L TMP加丝裂霉素(MMC)组与相应浓度MMC组比较,细胞抑制率有显著性差异(P<0.05)。加入320mg/L TMP的阿霉素(ADM)、长春地辛(VDS)、MMC组与相应浓度各药物组比较,其细胞抑制率均有显著性差异(P<0.05),其中1PPC VDS+TMP、1PPC MMC+TMP组与相应药物组比较,差异非常显著(P<0.01)。顺铂(C-DDP)加TMP组与相应浓度C-DDP组比较,细胞抑制率均无显著性差异(P>0.05)。结论 无明显细胞毒浓度的TMP可显著逆转SPCA-1人肺腺癌细胞株对ADM、VDS、MMC的耐药性,但对CDDP介导的耐药无影响。 展开更多
关键词 川芎嗪 逆转 多药耐药性 癌细胞
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胃泌素在胃癌细胞株的表达及抗胃泌素McAb对胃癌细胞株生长的影响 被引量:10
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作者 王霞 魏大鹏 蔡美英 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期276-278,共3页
目的探讨胃泌素在人胃癌细胞株(SGC7901)的表达以及17肽胃泌素和抗胃泌素McAb对胃癌细胞株生长的影响。方法以自制的抗胃泌素McAb为一抗,采用免疫组化链亲和素生物素复合物法(streptavidinbiotincomplex,SABC),检测胃泌素在人胃癌细胞株... 目的探讨胃泌素在人胃癌细胞株(SGC7901)的表达以及17肽胃泌素和抗胃泌素McAb对胃癌细胞株生长的影响。方法以自制的抗胃泌素McAb为一抗,采用免疫组化链亲和素生物素复合物法(streptavidinbiotincomplex,SABC),检测胃泌素在人胃癌细胞株SGC7901的表达,并用17肽胃泌素和抗胃泌素McAb作用于SGC7901细胞株,通过MTT法检测细胞增殖水平。结果胃泌素在SGC7901细胞株呈强阳性表达,17肽胃泌素在1×10-9mol/L~1×10-5mol/L浓度范围内能显著促进该细胞株的生长,抗胃泌素McAb不仅能抑制胃癌细胞的生长,而且还可抑制17肽胃泌素对细胞的促生长作用。结论胃泌素通过自分泌方式促进人胃癌细胞株SGC7901的生长,抗胃泌素McAb能抑制胃癌细胞的生长,以抗胃泌素McAb为基础的肿瘤靶向生物治疗有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 胃泌素 癌细胞 表达 抗胃泌素McAb
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丁酸对结肠癌细胞株凋亡的影响 被引量:7
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作者 燕敏 陈尔真 +2 位作者 曹伟新 费旭峰 陈雪华 《肠外与肠内营养》 CAS 2004年第5期274-278,共5页
目的 :观察膳食纤维在结肠中的酵解产物丁酸对人结肠癌细胞株细胞凋亡的影响 ,探讨其预防结肠癌的作用机制。 方法 :人传代结肠癌细胞株SW 1116经不同浓度 (2、3、4、7和 10mmol/L)丁酸处理后 ,在不同时段 (6、2 4、4 8和 72h)收集细... 目的 :观察膳食纤维在结肠中的酵解产物丁酸对人结肠癌细胞株细胞凋亡的影响 ,探讨其预防结肠癌的作用机制。 方法 :人传代结肠癌细胞株SW 1116经不同浓度 (2、3、4、7和 10mmol/L)丁酸处理后 ,在不同时段 (6、2 4、4 8和 72h)收集细胞 ,分别用四唑蓝法检测肿瘤细胞生长的增殖率 ,用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡的变化 ,以及用电镜观察其形态学改变。 结果 :随着培养液中丁酸浓度的不断升高和培养时间的延长 ,SW 1116细胞的生长逐渐受到抑制 ,最高抑制率达 5 9.19%。同时G1期细胞明显增多 ,而S期细胞明显减少 ,而细胞凋亡率逐渐增高 ,最高达 30 .6 2 % ,电镜观察出现细胞凋亡的特征性改变。 结论 :丁酸既能抑制结肠癌细胞的生长增殖 ,又能诱导其细胞凋亡。 展开更多
关键词 结肠癌细胞 细胞凋亡 丁酸 电镜观察 形态学改变 癌细胞 流式细胞仪检测 四唑 产物 酸处理
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奥曲肽和NC-8-12对人结肠癌细胞株HCT116体内外生长的影响 被引量:6
16
作者 李小毅 陈原稼 +2 位作者 唐伟松 李景南 陈元方 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2005年第1期23-28,共6页
目的 探讨生长抑素类似物 (SSTA)能否在体内、外抑制结肠癌细胞的增殖及其抑制作用的可能机理。方法 用RT PCR和原位杂交方法检测人结肠癌细胞株HCT116生长抑素Ⅱ型受体 (SSTR2 )mRNA的表达 ;用MTT法检测奥曲肽 (Oct)或SSTR2特异激动... 目的 探讨生长抑素类似物 (SSTA)能否在体内、外抑制结肠癌细胞的增殖及其抑制作用的可能机理。方法 用RT PCR和原位杂交方法检测人结肠癌细胞株HCT116生长抑素Ⅱ型受体 (SSTR2 )mRNA的表达 ;用MTT法检测奥曲肽 (Oct)或SSTR2特异激动剂NC 8 12对胰岛素或表皮生长因子刺激下的HCT116细胞作用2 4h后的增殖情况 ,并用流式细胞仪检测其CyclinD1的表达 ;同时将HCT116细胞种植于裸鼠皮下 ,给予其奥曲肽或NC 8 12治疗 ,观察肿瘤生长情况。结果 ①HCT116细胞株和荷瘤裸鼠癌组织中均有SSTR2mRNA的表达 ;②胰岛素和表皮生长因子能促进HCT116细胞株生长 ,且这一促进作用能部分地被Oct和NC 8 12减弱 ;③胰岛素刺激下HCT116细胞的CyclinD1表达水平提高 ,Oct或NC 8 12作用后其表达水平下降 ,但差异无显著性意义 (P>0 .0 5 ) ;④Oct和NC 8 12组裸鼠皮下种植瘤重量和体积与对照组比较差异无显著性意义 (P>0 .0 5 )。结论 在体外 ,Oct及NC 8 12均能抑制HCT116细胞株增殖 ,SSTR2参与介导了SSTA抑制结肠癌细胞生长的作用 ;在本实验剂量下 ,Oct和NC 8 12均对接种于裸鼠的人结肠癌肿瘤生长无影响。 展开更多
关键词 HCT 人结肠 奥曲肽 癌细胞 体内 裸鼠 增殖 结论 细胞作用 显著性
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人膀胱癌耐药细胞系BIU-87/A、BIU-87/V的建立及耐药分析 被引量:8
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作者 陈忠 章咏裳 +2 位作者 李家贵 杨业金 陈刚 《同济医科大学学报》 CSCD 1999年第1期68-70,共3页
为研究人膀胱癌细胞株耐药机制,应用阿霉素(ADM)、足叶乙甙(VP-16)低浓度持续递增法,在体外持续培养10个月,逐步诱导人膀胱癌细胞系BIU-87,获得具有多重抗药性的BIU-87/A、BIU-87/V细胞。通过... 为研究人膀胱癌细胞株耐药机制,应用阿霉素(ADM)、足叶乙甙(VP-16)低浓度持续递增法,在体外持续培养10个月,逐步诱导人膀胱癌细胞系BIU-87,获得具有多重抗药性的BIU-87/A、BIU-87/V细胞。通过检测抗癌药物50%抑制率剂量,BIU-87/A、BIU-87/V细胞分别对ADM、VP-16的耐药程度较亲本细胞提高57.42倍、5.44倍。两种耐药株显示了相似的耐药谱,均对ADM、VP-16、长春新碱和阿糖胞苷等药物产生耐药性,且随着培养时间延长,耐药性增强,但对丝裂霉素C、噻替哌和顺铂仍保持敏感性。结果表明BIU-87/A、BIU-87/V细胞具有多重抗药性(MDR)表型,为不同药物诱导人膀胱移行细胞癌MDR机制和筛选抗药性逆转剂提供理想模型。 展开更多
关键词 膀胱 癌细胞 抗药性 药物疗法 阿霉素
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米非司酮诱导卵巢癌细胞株3AO细胞凋亡的研究 被引量:6
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作者 李强 李继俊 +1 位作者 赵兴波 季梅 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期625-628,共4页
目的 观测米非司酮对卵巢癌细胞株 3AO和SKOV3细胞体外增殖和凋亡活性 ,雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR)蛋白表达和细胞形态学的影响。方法 应用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法测定 3AO和SKOV3细胞体外增殖活性。应用流式细胞仪 (FCM )检... 目的 观测米非司酮对卵巢癌细胞株 3AO和SKOV3细胞体外增殖和凋亡活性 ,雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR)蛋白表达和细胞形态学的影响。方法 应用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法测定 3AO和SKOV3细胞体外增殖活性。应用流式细胞仪 (FCM )检测米非司酮在不同浓度和培养时间下 ,3AO细胞的ER、PR、p5 3和bcl 2蛋白表达率、增殖率和凋亡率。应用光学和电子显微镜观察3AO细胞的形态学变化。结果  3AO细胞在不同浓度米非司酮 (5、10、2 0、4 0、80 μmol/L)和不同时间培养 (2 4、4 8、72h)下 ,其生长抑制率由 1 7%增加至 75 0 % ,与剂量和时间呈明显正相关 (P <0 0 1) ,但SKOV3细胞增殖无明显变化 (P >0 0 5 )。 3AO细胞凋亡率与米非司酮剂量和培养时间呈正相关 (P <0 0 1)。米非司酮阻断 3AO细胞周期 ,使其停滞于G0 、G1期 ,降低S期细胞比率。米非司酮诱导 3AO细胞凋亡 ,光学和电子显微镜观察发现 ,经米非司酮培养的 3AO细胞呈现典型的细胞凋亡的特征性变化 ,包括染色体皱缩、细胞核碎裂和凋亡小体的形成。米非司酮显著升调p5 3蛋白表达 ,而降调bcl 2蛋白表达 (P <0 0 1)。米非司酮浓度为 10 μmol/L ,培养 2 4h时 ,3AO细胞 p5 3和bcl 2蛋白表达率分别为(5 4 8± 4 0 ) %和 (10 1± 1 2 ) % ,与对照的 展开更多
关键词 米非司酮 卵巢 癌细胞 3AO细胞 细胞凋亡 SKOV3细胞 细胞形态学
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口腔癌相关成纤维细胞对舌癌细胞株增殖活性的影响 被引量:7
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作者 林靖雯 陈谦明 +3 位作者 李胜富 宋惠云 龙丹 周红梅 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期184-187,共4页
目的本研究拟通过体外实验观察口腔癌相关成纤维细胞(carcinoma-associated fibroblasts,CAFs)对舌癌细胞增殖能力的影响。方法建立口腔CAFs与舌癌细胞株Tca8113的交互作用模型,对Tca8113进行形态学观察,并通过MTT法及流式细胞术,观测口... 目的本研究拟通过体外实验观察口腔癌相关成纤维细胞(carcinoma-associated fibroblasts,CAFs)对舌癌细胞增殖能力的影响。方法建立口腔CAFs与舌癌细胞株Tca8113的交互作用模型,对Tca8113进行形态学观察,并通过MTT法及流式细胞术,观测口腔CAFs对Tca8113增殖活性及细胞周期的影响。结果CAFs和Tca8113直接混合培养组的Tca8113细胞形态及生长方式发生变化;与正常成纤维细胞(normal fibroblasts,NFs)相比,CAFs增强了Tca8113的增殖活性(P<0.05),并提高了处于S期和G2期的癌细胞的比例(48.1%vs40.0%)。结论口腔CAFs可在体外促进舌癌细胞株Tca8113的增殖,提示其在口腔鳞癌发展中起重要作用。 展开更多
关键词 相关成纤维细胞 口腔 癌细胞 增殖
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人体肝癌细胞株(7402)的细胞同步化和中期染色体分离方法 被引量:5
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作者 蔡有余 李淑华 +2 位作者 罗会元 王秀琴 吴旻 《解剖学报》 CAS 1984年第1期77-81,122,共6页
用人体肝癌细胞株(7402)和中国地鼠肺细胞系(CH-CL)的细胞建立了同步化方法:7402细胞在指数生长时,加入秋水仙胺处理后,用机械摇晃法收集中期细胞。或者在传代培养的7402细胞中加入TdR的DNA合成抑制剂,培养24小时后更换新的培养液解除... 用人体肝癌细胞株(7402)和中国地鼠肺细胞系(CH-CL)的细胞建立了同步化方法:7402细胞在指数生长时,加入秋水仙胺处理后,用机械摇晃法收集中期细胞。或者在传代培养的7402细胞中加入TdR的DNA合成抑制剂,培养24小时后更换新的培养液解除细胞的抑制。同上加入秋水仙胺使细胞停止在分裂中期。这两种方法均可获得85~96%的中期细胞。此外,按上述方法加入秋水仙胺处理细胞并结合机械摇晃法,同样可收获70~90%的同步的中期细胞。染色体分离方法:按上述同步化收集的中期细胞,用Hanks液洗涤,TM低渗液处理,离心;去上清液,加入TMS缓冲液与细胞沉淀混匀,转入注射器或研磨器内,吸打或研磨细胞,使细胞膜破裂释放出染色体,再离心,收集上清液,在沉淀中再加入TMS缓冲液,低速离心,再收集上清液。这样反复离心,收集的上清液汇集于大离心管内,再离心,去上清液,加入TMS液混匀,低速离心,收集上清液。如此反复,就可获得纯度高的中期染色体。最后比较了两种同步化方法的优劣,并讨论了分离中期染色体的各种因素。 展开更多
关键词 中期染色体 传代培养 同步化 细胞 癌细胞
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