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青少年特发性脊柱侧弯研究国外进展 被引量:18
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作者 张强 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1184-1187,共4页
青少年特发性脊柱侧弯(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)还有很多争论和未解决的问题,最困难的问题是病理发病机制不清楚。尽管支具治疗已经作为有曲线进展危险的侧弯患者标准的治疗方法,无论在功效和作用方面还不能经历严格的评... 青少年特发性脊柱侧弯(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)还有很多争论和未解决的问题,最困难的问题是病理发病机制不清楚。尽管支具治疗已经作为有曲线进展危险的侧弯患者标准的治疗方法,无论在功效和作用方面还不能经历严格的评价。随着对手术治疗的重视,技术大大改进,增加了手术安全性,保持脊柱的平衡,但是这些治疗方法长期的效果还不得知;外科手术可以减少畸形,防止曲线进一步进展,因此可以减少将来心肺功能出问题的危险,但是长期防止脊柱侧弯的其他负面作用还不清楚。本文讨论一下目前关于青少年特发性脊柱侧弯病理发病机制,自然病史,非手术治疗和手术治疗概念。 展开更多
关键词 青少年特发性脊柱侧弯 病理发病机制 自然病史 非手术 手术
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药理学教学中导入方法的应用探索 被引量:3
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作者 张明 张晗思 +1 位作者 关凤英 陈立 《继续医学教育》 2018年第3期37-38,共2页
通过针对性结合生理及病理发病机制方法,结合临床病例以及切身相关话题方法,以及利用网络资源以及药物研发历史故事方法,通过举例探讨药理学教学中导入方法的应用。采用精心设计并利用多种方式导入药理学,提高学生的学习兴趣,激发学生... 通过针对性结合生理及病理发病机制方法,结合临床病例以及切身相关话题方法,以及利用网络资源以及药物研发历史故事方法,通过举例探讨药理学教学中导入方法的应用。采用精心设计并利用多种方式导入药理学,提高学生的学习兴趣,激发学生的求知欲望,调动学生的知识储备,达到对药理学重点及难点的突破,从而使药理学不再是一门枯燥的医学基础理论课,真正成为带领学生从基础逐渐步入临床的桥梁。 展开更多
关键词 药理学 生理学 病理发病机制 临床病例
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卵巢浆液性癌病理发病机制研究进展 被引量:1
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作者 韦滟玟 《中国民族民间医药》 2014年第8期51-52,共2页
卵巢癌属于女性生殖道一种常见恶性肿瘤,治愈率较低,究其原因,是由于卵巢癌在早期阶段临床表现不显著,且没有可靠性生物学标记物,通常在确诊时已到了中晚期。由于其对化疗具有耐药性,而且预后相对较差。随着对病理学以及分子遗传学进行... 卵巢癌属于女性生殖道一种常见恶性肿瘤,治愈率较低,究其原因,是由于卵巢癌在早期阶段临床表现不显著,且没有可靠性生物学标记物,通常在确诊时已到了中晚期。由于其对化疗具有耐药性,而且预后相对较差。随着对病理学以及分子遗传学进行的研究不断深入,人们对卵巢癌病理机制的理解以及认识不断加深,这就为诊断方法以及治疗措施提供了证据。鉴于此,对卵巢浆液性癌的病理发病机制进展作综述。 展开更多
关键词 卵巢浆液性癌 病理发病机制 进展
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卵巢浆液性癌的病理发病机制研究分析
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作者 邹绍蕾 《中国医药指南》 2016年第33期10-11,共2页
目的本文主要是探讨和分析卵巢浆液性癌病理发病机制。方法选择2014年9月至2015年9月来我院接受治疗的20例卵巢浆液性癌患者临床资料作为研究对象,对其病理发病机制进行分析和探讨。结果经过对20例患者临床资料进行分析和比较之后不难发... 目的本文主要是探讨和分析卵巢浆液性癌病理发病机制。方法选择2014年9月至2015年9月来我院接受治疗的20例卵巢浆液性癌患者临床资料作为研究对象,对其病理发病机制进行分析和探讨。结果经过对20例患者临床资料进行分析和比较之后不难发现,卵巢癌早期不具有较为明显的临床表现,缺乏可靠、有效的生物学标志物,患者确诊时一般都到中晚期,因为该种疾病化疗具有显著的耐药性,预后较差。结论卵巢浆液性癌患者要能尽早接受治疗,适龄女性一旦出现任何相关症状,要能够积极接受诊断,从根本上降低该种病症的病死率。 展开更多
关键词 卵巢浆液性癌 病理发病机制 研究
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肌萎缩性侧索硬化的研究进展 被引量:2
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作者 董高磊 赵宇 《医学综述》 2018年第13期2632-2635,2640,共5页
肌萎缩侧索硬化(ALS)是临床最常见的运动神经元病,其被认为是最具破坏性的成年发病的神经变性疾病。ALS特征在于上运动神经元和下运动神经元同时受累,临床表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征,大部分患者的平均生存时间为2~4年。AL... 肌萎缩侧索硬化(ALS)是临床最常见的运动神经元病,其被认为是最具破坏性的成年发病的神经变性疾病。ALS特征在于上运动神经元和下运动神经元同时受累,临床表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征,大部分患者的平均生存时间为2~4年。ALS的发病可能与遗传和基因突变相关,超氧化物歧化酶1是最常见的突变基因。目前有3种关于ALS发病机制的假说,但其均不能单独解释ALS的整个发病过程。ALS的确诊主要依赖临床表现及神经电生理检查结果,而利鲁唑是唯一一种国际承认的对ALS有治疗作用的药物。 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化 临床特点 病理发病机制 生物标志物 治疗
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