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脑立体定位技术在光遗传学中的应用 被引量：1
1
作者 罗淑 马克涛 +1 位作者 赵吉川 朱贺 《解剖学研究》 CAS 2023年第3期286-289,共4页
近年来光遗传学技术迅速发展,并且在现代神经生物学领域应用广泛,规范精准的技术操作在科学实验中至关重要,而当前对光遗传学研究领域中应用脑立体定位技术的相关方法的资料较少。以病毒转染实现视蛋白的表达为例,详细阐述了在光遗传学... 近年来光遗传学技术迅速发展,并且在现代神经生物学领域应用广泛,规范精准的技术操作在科学实验中至关重要,而当前对光遗传学研究领域中应用脑立体定位技术的相关方法的资料较少。以病毒转染实现视蛋白的表达为例,详细阐述了在光遗传学研究领域中应用脑立体定位技术的方法,包括确定坐标、病毒载体的选择与保存,脑立体定位病毒注射,埋光纤及行为学等测试等方面,详细阐述了操作过程中的注意事项,以及目前脑立体定位技术的局限和未来的发展方向等,旨在为脑科学研究提供参考。 展开更多
关键词 脑立体定位技术 光遗传学 视蛋白 病毒注射
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色谱指纹图谱指数F和相对指数Fr的研究 被引量：78
2
作者 孙国祥 刘晓玲 +2 位作者 邓湘昱 孙毓庆 毕开顺 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期921-924,共4页
目的　提出色谱指纹图谱指数 (F)和相对指数 (Fr)概念 ,用F和Fr揭示中药色谱指纹图谱信息的丰富程度和分离情况 ,反映指纹信号强度的大小和均化程度。方法　用HPLC和HPCE指纹图谱实验结果进行应用研究。结果　评价了射干抗病毒注射液及... 目的　提出色谱指纹图谱指数 (F)和相对指数 (Fr)概念 ,用F和Fr揭示中药色谱指纹图谱信息的丰富程度和分离情况 ,反映指纹信号强度的大小和均化程度。方法　用HPLC和HPCE指纹图谱实验结果进行应用研究。结果　评价了射干抗病毒注射液及其各单味药材的指纹图谱结果 ,并对文献中丹参HPLC指纹图谱进行了评价。当评价中药毛细管电泳指纹图谱时 ,其F无显著差别 ,但Fr是HPLC法的 10 0 0倍之上。结论　F与Fr可客观、全面、简便地用于评价色谱指纹图谱。 展开更多
关键词 色谱指纹图谱指数 色谱指纹图谱相对指数 射干抗病毒注射液
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重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液的临床研究 被引量：21
3
作者 赵伟珠 王季堃 +1 位作者 李巍 张秀丽 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1324-1327,共4页
背景与目的:肿瘤抑制基因p53是目前研究最为广泛和系统的抑癌基因之一,p53基因突变或缺失导致肿瘤的形成。本研究评价重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)导入野生型p53基因抑癌基因治疗同时联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液的临床疗效和毒副... 背景与目的:肿瘤抑制基因p53是目前研究最为广泛和系统的抑癌基因之一,p53基因突变或缺失导致肿瘤的形成。本研究评价重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)导入野生型p53基因抑癌基因治疗同时联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液的临床疗效和毒副反应。方法:将35例肺癌合并胸腔积液患者随机分为联合组和单药组两组。所有患者应用长春瑞滨25mg/m2静脉点滴,第1、8天,每3周重复一次。前述治疗基础上,联合组胸腔内灌入rAd-p531×1012VP和顺铂注射液40mg/m2;单药组胸腔内灌入顺铂注射液40mg/m2,每周重复一次,连用4次后观察疗效。结果:联合组和单药组的有效率分别为82.35%和50.00%(P<0.05);联合组和单药组的一般状况改善率分别为64.70%和33.33%(P<0.05);两组患者主要不良反应为发热、胸痛、消化道反应及白细胞减少,联合组发热的发生率高于单药组(P<0.05),主要为自限性发热,36h后自行恢复正常。结论:重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液疗效确切,且毒副反应较低,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 重组人P53腺病毒注射液 恶性胸腔积液 基因治疗 顺铂
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重组腺病毒p53基因治疗肺癌的研究进展 被引量：10
4
作者 王朝霞 束永前 《中国肺癌杂志》 CAS 2005年第2期148-151,共4页
关键词 重组腺病毒 P53基因治疗 肺癌 重组人P53腺病毒注射液 2004年1月 恶性肿瘤死亡 杀伤肿瘤细胞 基因治疗药物 肿瘤基因治疗 手术方法 正常细胞 治疗策略 治疗包 生存率 化疗 放疗
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RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素含量 被引量：12
5
作者 万月生 孙国祥 邓湘昱 《中南药学》 CAS 2004年第3期133-135,共3页
目的 建立射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法。方法 色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6mm×200mm),以水-甲醇-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸(47.5:40:7:4:1.5,v/v)为流动相,流速0.80mL·min^(-1),柱温(30.5±1)... 目的 建立射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法。方法 色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6mm×200mm),以水-甲醇-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸(47.5:40:7:4:1.5,v/v)为流动相,流速0.80mL·min^(-1),柱温(30.5±1)℃,于265nm测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的含量。结果 线性范围2.46～308μg·mL~_(-1)(r=0.9999),次野鸢尾黄素对照品的进样精密度RSD=0.43％,对照品溶液在24h内峰面积的RSD=0.41％,次野鸢尾黄素的检测限(S/N=3)为0.61mg·L^(-1),定量限(S/N=10)为1.22mg·L^(-1),回收率为99.9％。结论 该方法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中的次野鸢尾黄素的含量。 展开更多
关键词 RP-HPLC 含量测定 射干抗病毒注射液 次野鸢尾黄素 反相高效液相色谱
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射干抗病毒注射液统一化HPLC指纹图谱的评估 被引量：11
6
作者 孙国祥 宋杨 +1 位作者 胡玥珊 毕开顺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1717-1720,共4页
目的:建立射干抗病毒注射液(射干、金银花、茵陈、柴胡等)及其单味药材和中间体的统一化HPLC指纹图谱,用25个相对统一化特征参数进行评价。方法:采用RP-HPLC法分别建立了射干抗病毒注射液各单味药材、中间体和制剂的对照指纹图谱,用&qu... 目的:建立射干抗病毒注射液(射干、金银花、茵陈、柴胡等)及其单味药材和中间体的统一化HPLC指纹图谱,用25个相对统一化特征参数进行评价。方法:采用RP-HPLC法分别建立了射干抗病毒注射液各单味药材、中间体和制剂的对照指纹图谱,用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算11个对照指纹图谱的25个相对统一化特征参数及其统一化指纹图谱。结果:所建立的S4茵陈和S7板蓝根的HPLC指纹谱图(HPLC-FP)最理想,S2金银花、S5柴胡、S6蒲公英、S8大青叶,S10中间体Ⅱ和S11制剂的HPLC-FP也较为合理。结论:25个相对统一化特征判据参数能够准确、真实、直观地揭示射干抗病毒注射液HPLC对照指纹图谱好坏及其统一化特征。 展开更多
关键词 射干抗病毒注射液 统一化指纹图谱 色谱指纹图谱定点指数Fa/t 色谱指纹图谱定信号指数FVa
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重组人5型腺病毒注射液介入途径给药治疗恶性肿瘤的安全性研究 被引量：12
7
作者 李玉 李文刚 张素静 《上海医药》 CAS 2013年第1期24-26,共3页
目的:观察并总结重组人5型腺病毒通过介入给药后的不良反应并分析其安全性。方法:入选82例实体肿瘤患者,包括原发性肝癌、肺癌、前列腺癌、喉癌、食管癌等。随机分成3组,观察组在介入化疗同时通过导管注入重组人5型腺病毒注射液,对照组... 目的:观察并总结重组人5型腺病毒通过介入给药后的不良反应并分析其安全性。方法:入选82例实体肿瘤患者,包括原发性肝癌、肺癌、前列腺癌、喉癌、食管癌等。随机分成3组,观察组在介入化疗同时通过导管注入重组人5型腺病毒注射液,对照组在介入化疗同时瘤内注射重组人5型腺病毒注射液,空白对照组为单纯介入化疗。观察治疗后不良反应。结果:观察组发热的发生比例为100%,持续时间(5.2±1.2)d,与对照组相比无差异;畏寒、寒战发生比例为31.4%,持续时间(0.52±0.1)h,与对照组相比有统计学意义;食欲减退的发生比例为85.7%,持续时间(8.3±2.1)d,与对照组相比有统计学意义;恶心、呕吐的发生比例为71.4%,持续时间(0.8±1.2)d天,与对照组相比无统计学意义。结论:重组人5型腺病毒通过介入及局部注射途径给药均可出现发热、寒战、恶心等不良反应,但持续时间短,经对症处理后均可消失,治疗肿瘤安全性好。 展开更多
关键词 重组人5型腺病毒注射液 给药途径 肿瘤 安全性
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RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量 被引量：11
8
作者 孙国祥 刘唯芬 +1 位作者 朱澄云 侯志飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期962-965,共4页
目的：建立射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法：以Kromasil ODS柱，水-甲醇-乙腈-冰醋酸（95：10：5：2，v／v）为流动相，柱温（23±0．1）℃，于326nm测定射干抗病毒注射液中的绿原酸和咖啡酸。... 目的：建立射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法：以Kromasil ODS柱，水-甲醇-乙腈-冰醋酸（95：10：5：2，v／v）为流动相，柱温（23±0．1）℃，于326nm测定射干抗病毒注射液中的绿原酸和咖啡酸。结果：绿原酸在0．37—185mg／L，咖啡酸在0．13—130mg／L内线性关系良好，平均回收率分别为100．1％，99．6％：检测限（S／N=3）分别为0．012，0．020mg／L；定量限（S／N=10）分别为0．037，0．052mg／L。结论：该法简便、准确、无干扰，可用于测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 射干抗病毒注射液 绿原酸 咖啡酸
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反相高效液相色谱法测定射干抗病毒注射液中绿原酸含量 被引量：11
9
作者 万月生 孙国祥 刘霄 《中南药学》 CAS 2003年第4期214-216,共3页
目的 建立射干抗病毒注射液中绿原酸的反相高效液相色谱分析方法。方法 色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6 mm×200 mm),水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95∶10∶5∶2,v/v)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温(23.5±0.1)℃,于326nm测定射干... 目的 建立射干抗病毒注射液中绿原酸的反相高效液相色谱分析方法。方法 色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6 mm×200 mm),水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95∶10∶5∶2,v/v)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温(23.5±0.1)℃,于326nm测定射干抗病毒注射液中绿原酸含量。结果 线性范围:0.0074～3.7 μg(r=0.9999),绿原酸对照品进样精密度RSD=0.60％,在16 h内峰面积RSD=0.54％,检测限为2.4 ng,定量限为7.4 ng,回收率100.1％。结论 该法准确、无干扰,可用于控制射干抗病毒注射液的质量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定方法 射干抗病毒注射液 绿原酸 RP-HPLC
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重组人p53腺病毒注射液联合化疗治疗恶性体腔积液的疗效观察 被引量：9
10
作者 曹信杰 张颖 +3 位作者 李会兰 王会平 王志勇 魏莉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第23期1809-1810,共2页
目的:评价重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)联合化疗治疗恶性体腔积液的疗效。方法:50例恶性体腔积液患者随机分为治疗组与对照组,治疗组行穿刺引流后腔内注射rAd-p531×1012VP,在rAd-p53注射后48h体腔内再注入顺铂60mg/m2,1次/wk,疗... 目的:评价重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)联合化疗治疗恶性体腔积液的疗效。方法:50例恶性体腔积液患者随机分为治疗组与对照组,治疗组行穿刺引流后腔内注射rAd-p531×1012VP,在rAd-p53注射后48h体腔内再注入顺铂60mg/m2,1次/wk,疗程3wk^4wk;对照组除不给予rAd-p53外,腔内化疗与治疗组相同。结果:治疗组与对照组有效率分别为85·7%、51·7%(P<0·05);治疗组毒副反应主要为自限性发热,12h^24h后自行恢复正常。结论:rAd-p53联合化疗控制恶性体腔积液疗效好、安全。 展开更多
关键词 重组人P53腺病毒注射液 恶性体腔积液 基因治疗 化疗
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重组人p53腺病毒注射液(今又生)联合放疗治疗复发性鼻咽癌疗效观察 被引量：9
11
作者 刘蓉蓉 姬长友 陈继川 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2010年第5期13-16,共4页
目的观察重组人p53腺病毒注射液联合放疗治疗复发性鼻咽癌的疗效及不良反应。方法以我院2005年1月至2006年12月期间收治的30例复发性鼻咽癌患者为研究对象。用非随机分组法将研究对象分为两组:实验组(15例),采用重组人p53腺病毒注射液... 目的观察重组人p53腺病毒注射液联合放疗治疗复发性鼻咽癌的疗效及不良反应。方法以我院2005年1月至2006年12月期间收治的30例复发性鼻咽癌患者为研究对象。用非随机分组法将研究对象分为两组:实验组(15例),采用重组人p53腺病毒注射液肿瘤局部多点注射联合放疗;对照组(15例),采用经典放化同步治疗,分别于首次治疗后8周、6月、12月各随访1次,观察两组的疗效差异。通过CT测量肿瘤最大长径以确定肿瘤大小变化,并采用卡氏评分法评估患者生存质量。结果重组人p53腺病毒注射液联合放疗对复发性鼻咽癌疗效满意,治愈率达20%,临床获益率为100%,除发热外,无其他严重不良反应,疗效及患者生存质量均明显优于放化同步治疗。结论重组人p53腺病毒注射液联合放疗治疗复发性鼻咽癌安全、有效。 展开更多
关键词 重组人P53腺病毒注射液 放射治疗 鼻咽肿瘤
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重组人p53腺病毒注射液在原发性肝癌介入化疗中的应用价值 被引量：10
12
作者 冯晓峰 郑永志 +3 位作者 周春柳 孔祥毓 李淑德 孙卫东 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第15期1437-1441,共5页
目的:前瞻性研究重组人p53腺病毒注射液(重组人p53腺病毒)在肝癌介入化疗中的应用价值.方法:分析2008-01-01/2010-12-31期间在上海长海医院和中国人民解放军第113医院行肝癌介入治疗的162例肝癌,随机分为A实验组(n=56)采用重组人p53腺... 目的:前瞻性研究重组人p53腺病毒注射液(重组人p53腺病毒)在肝癌介入化疗中的应用价值.方法:分析2008-01-01/2010-12-31期间在上海长海医院和中国人民解放军第113医院行肝癌介入治疗的162例肝癌,随机分为A实验组(n=56)采用重组人p53腺病毒注射液瘤体内注射加肝动脉介入化疗、B实验组(n=62)采用重组人p53腺病毒注射液亦经肝动脉灌注和C对照组(n=44)单纯肝动脉介入化疗,随访24mo观察其疗效及不良反应发生情况.结果:近期疗效1mo后评估A实验组完全缓解6例,部分缓解42例,稳定5例,进展3例;B实验组完全缓解7例,部分缓解42例,稳定8例,进展5例;C对照组完全缓解1例,部分缓解22例,稳定13例,进展8例;就有效率来评估,A、B实验组之间无明显差异(P>0.05),2个实验组疗效均明显优于对照组(P<0.01).远期疗效6、12、24mo生存率分别为:A实验组:80.4%、72.7%和23.6%;B实验组:77.4%、67.7%和21.3%;C对照组:56.8%、47.7%和14%;每个观察点的生存率,A、B实验组之间无明显差异(P>0.05),2个实验组在6和12mo生存率均明显优于对照组(P<0.05),在24mo时生存率之间无明显差异.实验组均未发生严重不良反应.结论:重组人p53腺病毒注射液可以增强肝癌介入化疗的疗效,没有严重不良反应发生;瘤体内注射疗效要并不优于肝动脉灌注,但仍需进一步的研究评估. 展开更多
关键词 重组人p53腺病毒注射液(重组人p53腺病 毒) P53基因 肝癌 介入化疗
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重组人-p53腺病毒注射液 被引量：9
13
作者 解春文 解春艳 《中外医疗》 2008年第17期21-22,共2页
重组人-p53腺病毒注射液是治疗恶性肿瘤药物中的新品,可以有效地将治病的p53基因转入肿瘤细胞内,特异地引起肿瘤细胞程序性死亡,或者使肿瘤细胞处于严重冬眠状态,而对正常细胞无害。
关键词 重组人-p53腺病毒注射液 良性前列腺增生 5Α-还原酶抑制剂
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攻癌利水散外敷联合重组人5型腺病毒注射液胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸水的临床疗效 被引量：9
14
作者 王维 李枋霏 +1 位作者 肖彩芝 陈红 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第21期5184-5186,共3页
目的观察外敷攻癌利水散联合重组人5型腺病毒注射液胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法120例肺癌恶性胸水患者随机分为中药组、顺铂(DDP)组、重组人5型腺病毒组及联合治疗组,每组30例,均行胸腔穿刺彻底引流胸水,中药组给... 目的观察外敷攻癌利水散联合重组人5型腺病毒注射液胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法120例肺癌恶性胸水患者随机分为中药组、顺铂(DDP)组、重组人5型腺病毒组及联合治疗组,每组30例,均行胸腔穿刺彻底引流胸水,中药组给予单纯外敷攻癌利水散;DDP组及重组人5型腺病毒组分别予胸腔灌注DDP或重组人5型腺病毒注射液;联合治疗组予外敷攻癌利水散联合胸腔灌注重组人5型腺病毒注射液,4 w后根据胸水量的变化进行疗效评价。结果每组生活质量均得到改善,其中联合治疗组改善最明显。联合治疗组总有效率显著高于中药组及重组人5型腺病毒组,差异有统计学意义(P<0. 05);而中药组及重组人5型腺病毒组显著高于DDP组,差异有统计学意义(P<0. 05);中药组与重组人5型腺病毒组差异无统计学意义(P>0. 05)。结论重组人5型腺病毒注射液胸腔内灌注联合攻癌利水散外敷对肺癌伴恶性胸水疗效最佳,同时显著提高患者生活质量。 展开更多
关键词 攻癌利水散 重组人5型腺病毒注射液 外敷 恶性胸水
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茵陈及射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的含量测定 被引量：8
15
作者 邓湘昱 孙国祥 刘霄 《中国药业》 CAS 2005年第4期41-42,共2页
目的:建立茵陈及射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法:使用KromasilODS柱(250mm×4.6mm,5μm),1%醋酸水-甲醇(80∶20)为流动相,柱温为30℃,流速为1mL/min,波长为326nm。结果:绿原酸在11.2～1120μg/... 目的:建立茵陈及射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法:使用KromasilODS柱(250mm×4.6mm,5μm),1%醋酸水-甲醇(80∶20)为流动相,柱温为30℃,流速为1mL/min,波长为326nm。结果:绿原酸在11.2～1120μg/mL,咖啡酸在4.5～450μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率在98.8%～100.1%之间。结论:该法准确、灵敏,可用于茵陈药材及射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的含量测定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 茵陈 射干抗病毒注射液 绿原酸 咖啡酸
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口服射干抗病毒注射液治疗急性上呼吸道感染172例临床观察 被引量：7
16
作者 夏正学 夏恒夫 +1 位作者 段大航 李宏宇 《中国民康医学》 2005年第7期367-368,共2页
目的:研究口服射干抗病毒注射液治疗急性上呼吸道感染的临床效果。方法:对172例急性上呼吸道感染患者进行射干抗病毒注射液治疗。结果:口服射干抗病毒注射液治愈172例急性上呼吸道感染患者。结论:口服射干抗病毒注射液治疗急性上呼吸道... 目的:研究口服射干抗病毒注射液治疗急性上呼吸道感染的临床效果。方法:对172例急性上呼吸道感染患者进行射干抗病毒注射液治疗。结果:口服射干抗病毒注射液治愈172例急性上呼吸道感染患者。结论:口服射干抗病毒注射液治疗急性上呼吸道感染疗效显著。 展开更多
关键词 射干抗病毒注射液 急性上呼吸道感染 治疗 口服 临床观察 感染患者 临床效果 疗效显著
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重组人p53腺病毒注射液联合化疗治疗晚期宫颈癌的临床疗效观察 被引量：7
17
作者 张丹 李恩孝 李曾 《实用癌症杂志》 2019年第4期681-683,共3页
目的观察重组人p53腺病毒注射液联合顺铂与紫杉醇治疗晚期或复发宫颈癌的临床疗效。方法 80例晚期宫颈癌患者随机分为对照组和试验组,每组40例。对照组予紫杉醇联合顺铂化疗,试验组予重组人p53腺病毒注射液联合顺铂与紫杉醇治疗。观察2... 目的观察重组人p53腺病毒注射液联合顺铂与紫杉醇治疗晚期或复发宫颈癌的临床疗效。方法 80例晚期宫颈癌患者随机分为对照组和试验组,每组40例。对照组予紫杉醇联合顺铂化疗,试验组予重组人p53腺病毒注射液联合顺铂与紫杉醇治疗。观察2组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS)和不良反应。结果试验组和对照组的ORR分别为55. 0%和32. 5%,DCR分别为75. 0%和60. 0%,差异均有统计学意义(P <0. 05)。试验组和对照组的PFS分别为(6. 38±0. 14)月和(4. 48±0. 14)月,差异有统计学意义(P <0. 05)。试验组与对照组在骨髓抑制、消化道反应、神经毒性、转氨酶异常的发生率上差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论重组人p53腺病毒注射液联合紫杉醇和顺铂可改善晚期及复发宫颈癌患者的临床疗效,且未增加不良反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 宫颈癌 重组人P53腺病毒注射液 紫杉醇 顺铂
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重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床观察 被引量：7
18
作者 朱言亮 孟云 《实用癌症杂志》 2011年第1期87-88,共2页
肺癌是呼吸系统最常见的恶性肿瘤,癌性胸腔积液是中晚期肺癌的常见并发症之一,患者常因大量胸腔积液压迫而引起咳嗽、呼吸困难、心慌气短等症状,生活质量受到严重影响,甚至危及生命。然而临床上缺乏有效的治疗胸腔积液的模式和方法,单... 肺癌是呼吸系统最常见的恶性肿瘤,癌性胸腔积液是中晚期肺癌的常见并发症之一,患者常因大量胸腔积液压迫而引起咳嗽、呼吸困难、心慌气短等症状,生活质量受到严重影响,甚至危及生命。然而临床上缺乏有效的治疗胸腔积液的模式和方法,单纯全身治疗往往不能较好控制。我们试采用胸腔注射重组人p53腺病毒注射液联合顺铂的方法来控制恶性胸腔积液，取得了较好的疗效，现报告如下。 展开更多
关键词 肺癌 胸腔积液 重组人P53腺病毒注射液 顺铂
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重组人p53腺病毒注射液联合顺铂胸腹腔内注射治疗恶性胸腹水疗效观察 被引量：7
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作者 赵凤翎 罗社文 +3 位作者 毛积分 宋晓萍 刘明贺 许莉 《武警医学》 CAS 2014年第1期48-50,共3页
目的观察胸腹腔内注射重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗恶性胸腹水的疗效。方法选择住院治疗的42例恶性胸腹水患者,随机分为两组,每组21例。观察组先将胸腹水经穿刺放液尽量引流后,胸腔内灌注重组人p53腺病毒注射液2×1012VP,腹... 目的观察胸腹腔内注射重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗恶性胸腹水的疗效。方法选择住院治疗的42例恶性胸腹水患者,随机分为两组,每组21例。观察组先将胸腹水经穿刺放液尽量引流后,胸腔内灌注重组人p53腺病毒注射液2×1012VP,腹腔内灌注重组人p53腺病毒注射液4×1012VP,灌注后帮助患者改变体位,24 h后再注入顺铂40 mg/m2,每周重复1次,4次为一疗程。对照组只应用顺铂。观察患者接受治疗后的临床症状评分、生活质量、卡氏评分及不良反应等的变化,同时记录生存期。结果观察组疾病控制率(CR+PR+SD)为85.7%(18/21),对照组为57.1%(12/21)(P<0.05)。观察组生存质量卡氏评分提高率为76.2%(16/21),对照组为38.1%(8/21)(P<0.05)。结论胸腹腔内注射重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗恶性胸腹水的临床疗效好,具有重要的临床价值,不良反应轻微。 展开更多
关键词 重组人P53腺病毒注射液 恶性胸腹腔积液 基因治疗
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重组人p53基因腺病毒注射液在原发性肝癌介入治疗中的临床研究 被引量：7
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作者 李东辉 王海鹏 +1 位作者 孙华 李超 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第22期3286-3289,共4页
目的:研究重组人p53腺病毒注射液(商品名:今又生)在原发性肝癌介入治疗中的安全性及有效性。方法:61例中晚期原发性肝癌患者,分两组介入治疗:对照组:碘油+化疗药(5-FU+EPI+DDP);治疗组:碘油+化疗药(5-FU+EPI+DDP)+重组人p53基因腺病毒... 目的:研究重组人p53腺病毒注射液(商品名:今又生)在原发性肝癌介入治疗中的安全性及有效性。方法:61例中晚期原发性肝癌患者,分两组介入治疗:对照组:碘油+化疗药(5-FU+EPI+DDP);治疗组:碘油+化疗药(5-FU+EPI+DDP)+重组人p53基因腺病毒注射液;每4周一次,连用3次。结果:不论是对照组还是治疗组,毒副反应不大,耐受性良好,生活质量均有一定的提高;治疗后两组均能使原发性肝癌的肿瘤标志物AFP下降,但治疗组下降明显;治疗组的有效率(82.76%)明显高于对照组(59.38%),统计学检验差异显著。结论:今又生介入治疗原发性肝癌安全有效,值得推广。 展开更多
关键词 原发性肝癌 重组人p53基因腺病毒注射液 TACE
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