川藏地区牦牛牛病毒性腹泻病毒分子流行病学调查及分离鉴定 被引量：22

1

作者 陈新诺 肖敏 +4 位作者 阮文强 覃思楠 岳华 汤承 张斌 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期606-613,共8页

为了解川藏高原地区牦牛牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)的感染情况和牦牛BVDV的主要流行亚型及遗传变异情况,采用RT-PCR方法,对四川和西藏部分高原地区采集的149份临床腹泻牦牛粪便开展分子流行病学调查,根据5′-... 为了解川藏高原地区牦牛牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)的感染情况和牦牛BVDV的主要流行亚型及遗传变异情况,采用RT-PCR方法,对四川和西藏部分高原地区采集的149份临床腹泻牦牛粪便开展分子流行病学调查,根据5′-UTR、Npro和E2基因的变异研究该地区牦牛BVDV的遗传变异情况。同时,通过RT-PCR、病毒分离培养和间接免疫荧光检测等方法鉴定牦牛BVDV分离株。结果表明,149份粪便中,BVDV阳性检出率为19.46%[95%置信区间(CI)=13.4%~26.7%],其中西藏地区牦牛BVDV阳性检出率为27.14%(95%CI=17.2%~39.1%),四川地区牦牛BVDV阳性检出率为12.66%(95%CI=6.2%~22.0%)。随机抽取10份阳性样本测序,根据5′-UTR、Npro和E2基因序列建立系统发育进化树分析,10份样本为BVDV-1型,包括BVDV-1a(n=4)和1d(n=6)亚型。此外,成功分离鉴定出两株致细胞病变型(cytopathic,cp)BVDV,分别属于牦牛BVDV-1a和1d亚型,命名为SWU-Z10和SWU-L8。研究结果提示,川藏部分高原地区牦牛存在BVDV感染,BVDV-1a和1d为牦牛感染的主要亚型。本研究丰富了BVDV的分子流行病学资料,也为后续研制牦牛专用BVDV疫苗提供理论基础。 展开更多

关键词 BVDV 川藏地区 牦牛 分子流行病学调查 病毒分离培养

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3种流感病毒检测方法的比较 被引量：10

2

作者 孙初阳 吴双志 +2 位作者 刘磊 孙宇 吕昌武 《医学动物防制》 2016年第5期583-585,共3页

目的对病毒分离培养法、实时荧光PCR法和鸡胚培养法3种检测流感病毒的方法和结果进行比较研究,筛选快速准确的检测方法,为流感监测与防控工作提供及时可靠的病原学依据。方法同时采用病毒分离培养法、实时荧光PCR法和鸡胚培养法对2014... 目的对病毒分离培养法、实时荧光PCR法和鸡胚培养法3种检测流感病毒的方法和结果进行比较研究,筛选快速准确的检测方法,为流感监测与防控工作提供及时可靠的病原学依据。方法同时采用病毒分离培养法、实时荧光PCR法和鸡胚培养法对2014年10月~2015年3月牡丹江市流感监测哨点医院采集的流感样病例咽拭子样本进行检测,比较检测结果。结果实时荧光PCR法的流感病毒核酸检测阳性率为15.52%,其中169份为季节性H3N2流感病毒,73份为B型Yamagata株;病毒分离培养法的阳性率为6.29%,分离出63株季节性H3N2流感病毒,35株B型Yamagata株;鸡胚分离培养法检出率为0.64%。3种方法中,实时荧光PCR法的阳性率最高,病毒分离培养法次之,鸡胚分离培养法阳性率最低。结论实时荧光PCR法比病毒分离培养法和鸡胚培养法灵敏快捷、特异性强、敏感度高,适用于流感病毒的快速检测。 展开更多

关键词 流感病毒 实时荧光PCR法 病毒分离培养 鸡胚分离

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非典型呼吸道病原体检测方法研究进展 被引量：9

3

作者 王红 《内科》 2015年第4期560-562,共3页

非典型呼吸道病原体感染的鉴别检测是临床诊疗非典型呼吸道感染疾患的重要依据,寻求快速、灵敏、准确的检测方法,具有重要的临床意义。本文就非典型呼吸道病原体检测方法及研究进展进行综述。

关键词 非典型呼吸道病原体 呼吸道病毒 病毒分离培养 免疫荧光

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登革病毒感染的检测技术研究进展 被引量：7

4

作者 王艳红 宝福凯 柳爱华 《生命科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期78-85,共8页

登革病毒(dengue virus,DENV)是引起登革热(dengue fever,DF)的病原体,经蚊叮咬而传播疾病.DF主要流行于热带和亚热带地区.目前,DF已经发展成一个日益严重的全球性公共卫生问题.2012年,DF被列为全球最重要的蚊虫传播性疾病.快速而准确... 登革病毒(dengue virus,DENV)是引起登革热(dengue fever,DF)的病原体,经蚊叮咬而传播疾病.DF主要流行于热带和亚热带地区.目前,DF已经发展成一个日益严重的全球性公共卫生问题.2012年,DF被列为全球最重要的蚊虫传播性疾病.快速而准确的针对DENV感染的检测技术能够有效地控制DF的爆发及减少死亡病例.目前DENV感染的检测技术主要有病毒分离培养、分子生物学诊断及血清学诊断三类,三类检测技术各有优缺点,应该根据具体情况选用适当的检测手段. 展开更多

关键词 登革病毒(DENV) 诊断 病毒分离培养 血清学诊断 分子生物学诊断

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病毒分离培养新技术及其应用 被引量：7

5

作者 吴冰洁 陆柔剑 谭文杰 《中国病毒病杂志》 CAS 2017年第2期154-158,共5页

一些新发病毒和难培养病毒,如人冠状病毒、人诺如病毒、肝炎病毒等,由于缺乏有效培养体系,使这些病毒的疫苗研发、病理机制等深入研究受限。本文总结了传统病毒培养分离技术的发展及其应用,重点介绍了近年来发展的一些新兴技术,如离心... 一些新发病毒和难培养病毒,如人冠状病毒、人诺如病毒、肝炎病毒等,由于缺乏有效培养体系,使这些病毒的疫苗研发、病理机制等深入研究受限。本文总结了传统病毒培养分离技术的发展及其应用,重点介绍了近年来发展的一些新兴技术,如离心培养、混合细胞培养、转基因培养、器官型上皮细胞"木筏式"培养、基质培养模型、旋转壁式生物反应器培养模型、干细胞来源的细胞培养。这些新技术提高了病毒分离培养效率及灵敏度,促进新病毒的发现,为抗病毒药物、疫苗研发奠定物质基础。 展开更多

关键词 病毒分离培养 器官型培养 基质 生物反应器 干细胞

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儿童临床病例柯萨奇B组病毒感染调查 被引量：5

6

作者 张丹 张光萍 刘秀珍 《华中医学杂志》 2005年第3期219-220,共2页

目的探讨本地区儿童感染柯萨奇B组病毒(CoxB)主要血清型流行病学分布。方法采用ELISA方法,检测住院感染性疾病儿童血清CoxBIgM4142例,并对9例髋关节滑膜炎患儿髋关节腔液进行病毒分离培养,利用中和试验鉴定病毒型别。结果CoxBIgM阳性370... 目的探讨本地区儿童感染柯萨奇B组病毒(CoxB)主要血清型流行病学分布。方法采用ELISA方法,检测住院感染性疾病儿童血清CoxBIgM4142例,并对9例髋关节滑膜炎患儿髋关节腔液进行病毒分离培养,利用中和试验鉴定病毒型别。结果CoxBIgM阳性370例,总阳性检出率为8.9%,对其中85例阳性标本进行了CoxB16型血清分型检测,其中CoxB3占54.1%,CoxB4占30.6%,首次在9例髋关节腔液病毒分离CoxB3病毒1株,并被其患儿恢复期血清所中和,其CoxBIgG有4倍增高。结论CoxB3和CoxB4是本地区的主要感染型。 展开更多

关键词 柯萨奇B组病毒 感染调查 临床病例 ELISA方法 CoxB3 流行病学分布 病毒分离培养 髋关节滑膜炎 CoxB病毒 关节腔液 感染性疾病 IGM阳性 阳性检出率 儿童感染 中和试验 分型检测 阳性标本 血清型 恢复期 感染型 患儿

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细胞培养与PCR法检测生殖器疱疹病毒的对比研究 被引量：5

7

作者 陈志瑾 黎庶 +3 位作者 杨杰 侯瑞 胡福泉 饶贤才 《医学研究生学报》 CAS 2008年第2期155-158,I0004,共5页

目的：比较不同方法检测生殖器疱疹病毒感染的效率。方法：采用病毒培养和PCR法检测疑为生殖器疱疹病毒感染者标本60例，并用PCR作病毒分型。结果：根据病史及临床表现确诊的生殖器疱疹患者标本60例中，病毒培养法阳性36例，阳性牢60％... 目的：比较不同方法检测生殖器疱疹病毒感染的效率。方法：采用病毒培养和PCR法检测疑为生殖器疱疹病毒感染者标本60例，并用PCR作病毒分型。结果：根据病史及临床表现确诊的生殖器疱疹患者标本60例中，病毒培养法阳性36例，阳性牢60％（36／60）；PCR检测单纯疱疹病毒（HSV）阳性45例，阳性率75％（45／60），和病毒培养相比，差异非常显著（χ^2=26．76，P〈0．01）；PCR分型结果显示阳性标本均为单纯疱疹病毒Ⅱ型（HSV-2）。水疱和脓疱标本的病毒培养和PCR检测阳性率均较高（80．0％～93．3％），糜烂、结痂、斑丘疹标本检测中PCR阳性率（20．0％～66．7％）高于病毒培养（0～33．3％）。结论：对疑为生殖器疱疹患者作病原学诊断，采集水疱、脓疱标本进行病毒分离或PCR检测较佳。 展开更多

关键词 生殖器疱疹 单纯疱疹病毒 多聚酶链反应 病毒分离培养

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楚雄州2017—2022年流感病原学监测结果分析

8

作者 彭春娇 周思蕾 +4 位作者 周璐 段云权 胡海梅 丁启能 王佳云 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2023年第6期618-622,共5页

目的分析楚雄州2017—2022年流感病原学监测结果,掌握流感病毒流行特点,为流感防控提供科学依据。方法采用real-time PCR检测技术和MDCK细胞培养法对2017—2022年哨点医院流感样病例(influenza-like cases,ILI)标本和暴发流感疫情病例... 目的分析楚雄州2017—2022年流感病原学监测结果,掌握流感病毒流行特点,为流感防控提供科学依据。方法采用real-time PCR检测技术和MDCK细胞培养法对2017—2022年哨点医院流感样病例(influenza-like cases,ILI)标本和暴发流感疫情病例标本进行流感病毒核酸检测和分离培养。结果2017—2022年,共检测7302份病例标本,阳性1079份,阳性率为14.78%,2017—2022年年度的阳性率依次为14.71%、15.44%、20.11%、5.04%、10.90%和21.08%,其中2020年阳性率最低;阳性率甲型高于乙型,冬春季高于夏秋季,检出H9N2人感染禽流感病毒1份。暴发疫情以B型流感为主,甲型H3N2次之,学生为易感人群。流感样病例以0~5岁组占比最高(64.16%),≥60岁组占比最低(0.05%)。结论2017—2022年楚雄州以甲型流感流行为主,冬春季高发,流感毒株呈现多样性,各型别毒株交替流行。实施新冠防控措施可有效的降低流感病毒感染率。此外,州内存在人感染禽流感病例,应加强和继续完善流感样病例的监测工作,扩大人间和禽间流感监测。 展开更多

关键词 流感病毒 监测 病毒分离培养 结果分析

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巢式聚合酶链反应与病毒分离培养对呼吸道合胞病毒检测的差异及其临床意义 被引量：4

9

作者 夏秋玲 周利利 +4 位作者 彭才静 郝瑞 肖秋燕 王莉佳 刘恩梅 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第22期1698-1701,共4页

目的 探讨巢式PCR（N-PCR）、病毒分离培养2种不同方法检测呼吸道合胞病毒（RSV）的差异性及其临床意义。方法 收集2010年1月至2012年8月重庆医科大学附属儿童医院呼吸病房住院患儿鼻咽抽吸物（NPAs），同时采用N-PCR、病毒分离培养... 目的 探讨巢式PCR（N-PCR）、病毒分离培养2种不同方法检测呼吸道合胞病毒（RSV）的差异性及其临床意义。方法 收集2010年1月至2012年8月重庆医科大学附属儿童医院呼吸病房住院患儿鼻咽抽吸物（NPAs），同时采用N-PCR、病毒分离培养方法检测 RSV。采集患儿临床资料进行统计学分析。结果 N-PCR、病毒分离培养方法同时检测RSV的标本共1143份，男女=2.161.00；年龄1～165个月（中位数为7个月）。临床主要诊断：支气管肺炎［478例（41.8%）］，间质性肺炎［223例（19.5%）］，毛细支气管炎［221例（19.3%）］，支气管炎［71例（6.2%）］，上呼吸道感染［21例（1.8%）］。N-PCR 检出 RSV 阳性共458份（总阳性率为40.1% ，其中RSV-A 31.7% ，RSV-B 7.7% ，RSV-A及RSV-B同时检出的标本占0.7%），病毒分离培养方法检出RSV 阳性标本 204份（17.8%）。分析 N-PCR 及病毒分离培养检测结果：2种方法检测均阳性（P＋I＋）标本165份，均阴性标本（P-I-）646份（一致性为70.1%），2种方法差异最大部分在于N-PCR 阳性、病毒分离培养阴性的（P＋I-）标本，共293份，占总标本数25.6% 。P＋I-组较 P-I-组患儿年龄小、住院时间长，RSV检出率冬季最高、夏季最低，发热患儿比例低，咳痰、喘息、呼吸困难、重症肺炎、呼吸衰竭患儿比例较高，差异均有统计学意义（P 均 〈0.05），临床符合 RSV 感染的特征。P＋I-组较 P＋I＋组患儿入院前病程长（P =0.005），喘息患儿比例低（P =0.009）。结论 N-PCR 和病毒分离培养2种方法对 RSV 检出的差异性与患儿入院前病程有关。N-PCR检测RSV的敏感性及特异性良好。 展开更多

关键词 呼吸道合胞病毒 巢式-聚合酶联反应 病毒分离培养 临床特点

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猪生殖和呼吸系统综合征诊断技术研究进展 被引量：4

10

作者 朵红 《青海畜牧兽医杂志》 2003年第5期47-48,共2页

从病毒的分离培养、病原检查、血清学诊断,分子生物学诊断等方面对猪生殖和呼吸系统综合征病毒的诊断 技术研究进展进行了综述。

关键词 猪 生殖呼吸系统综合征 症状 病理变化 病毒分离培养 免疫学诊断 血清学诊断 分子生物学诊断

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唾液中人类疱疹病毒7型的分离与培养 被引量：2

11

作者 唐晓鹏 童德军 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期226-228,共3页

目的 :了解人群中人类疱疹病毒 7型 (HHV- 7)的感染情况 ,并对 HHV- 7进行分离培养、鉴定。方法 :以聚合酶链反应 (PCR)检测唾液中的 HHV- 7,再以巢式 PCR及酶切加以鉴别 ;分离其中 2例标本中的病毒 ,以人脐带血单个核细胞 (HCBMC)进行... 目的 :了解人群中人类疱疹病毒 7型 (HHV- 7)的感染情况 ,并对 HHV- 7进行分离培养、鉴定。方法 :以聚合酶链反应 (PCR)检测唾液中的 HHV- 7,再以巢式 PCR及酶切加以鉴别 ;分离其中 2例标本中的病毒 ,以人脐带血单个核细胞 (HCBMC)进行培养 ,再通过 DNA序列测定来鉴定培养结果。结果 :检测12 0例唾液标本有 97例阳性 ,PCR阳性结果示 186 bp处有一荧光带 ,经 ECORI酶切后成为 12 6 bp和 6 0bp两条荧光带 ,巢式 PCR结果示 94bp处有一荧光带 ,HCBMC可用于 HHV - 7的传代培养。唾液中分离的 HHV - 7与培养结果所测得的病毒序列一致 ,与 Berneman分离测得的 JI株结果相似。结论 :人的唾液中HHV- 7检出率高 ,HHV- 7可在 展开更多

关键词 人类疱疹病毒7 聚合酶链反应 病毒分离培养 唾液

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狗肾细胞和Vero细胞对流感病毒敏感性研究 被引量：3

12

作者 马萍 李欣玥 +3 位作者 杜全利 许晶 史伟 马超峰 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第19期2878-2881,共4页

流感是第一个进行全球监测的传染病,流感病毒常用细胞培养的细胞系有Vero细胞和狗肾细胞（MDCK细胞）,Vero细胞主要用来做流感疫苗的生产研究,MDCK细胞主要用于流感日常监测。本研究通过比较不同亚型流感病毒对MDCK和Vero细胞敏感性差异... 流感是第一个进行全球监测的传染病,流感病毒常用细胞培养的细胞系有Vero细胞和狗肾细胞（MDCK细胞）,Vero细胞主要用来做流感疫苗的生产研究,MDCK细胞主要用于流感日常监测。本研究通过比较不同亚型流感病毒对MDCK和Vero细胞敏感性差异,为实验室进行流感病毒相关实验筛选敏感细胞提供依据。 展开更多

关键词 流感 MDCK细胞 VERO细胞 病毒分离培养

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博卡病毒的检测方法概述 被引量：2

13

作者 卢艳 李丹地 +1 位作者 金玉 段招军 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期298-302,共5页

自2005年博卡病毒发现以来，先后在呼吸道和肠道标本中检出博卡病毒1-4型。博卡病毒1主要与呼吸道感染相关，博卡病毒2-4型主要与肠道感染相关。博卡病毒感染具有典型的咳嗽、喘息、肺炎和腹泻等临床症状，然而由于博卡病毒缺乏合适的... 自2005年博卡病毒发现以来，先后在呼吸道和肠道标本中检出博卡病毒1-4型。博卡病毒1主要与呼吸道感染相关，博卡病毒2-4型主要与肠道感染相关。博卡病毒感染具有典型的咳嗽、喘息、肺炎和腹泻等临床症状，然而由于博卡病毒缺乏合适的宿主细胞而难以培养限制其致病机理等相关研究。立体上皮细胞培养平台、反向遗传学和病毒宏基因组学作为新一代技术有望成为研究博卡病毒致病机理和发现新病毒的有力工具。本文针对博卡病毒已有的电镜、细胞培养、PCR和免疫学检测方法进行综述，以期为博卡病毒的深入研究提供方法参考。 展开更多

关键词 博卡病毒 电镜 病毒分离培养 PCR 免疫方法

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艾滋病病毒检测方法研究 被引量：2

14

作者 陈翔宇 《医学信息（医学与计算机应用）》 2014年第26期672-673,共2页

艾滋病病毒会对人体免疫系统造成较为严重的侵袭,使得人体出现较多的疾病。而艾滋病预防控制工作的重点就在于正确地诊断出HIV感染[1],只有确定了传染源,才能够对艾滋病传播进行更好的控制。而只有通过检测HIV的病毒分离培养、核酸、抗... 艾滋病病毒会对人体免疫系统造成较为严重的侵袭,使得人体出现较多的疾病。而艾滋病预防控制工作的重点就在于正确地诊断出HIV感染[1],只有确定了传染源,才能够对艾滋病传播进行更好的控制。而只有通过检测HIV的病毒分离培养、核酸、抗原、特异性抗体等之后,才能够确诊是否感染HIV [2],从目前来看,实验室检测HIV的主要方法依旧是血清学实验。本文就艾滋病病毒检测方法研究进展进行探讨。 展开更多

关键词 艾滋病病毒检测 预防控制工作 人体免疫系统 病毒分离培养 血清学实验 特异性抗体 主要方法 感染 方法研究 实验室 传染源 诊断 侵袭 抗原 疾病 核酸 传播

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流感病毒的实验室检测方法及进展 被引量：2

15

作者 李月越 陈杭薇 李兵 《国际呼吸杂志》 2008年第3期190-192,共3页

流行性感冒（流感）是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，其在人群中蔓延快，且具有高发病率及致死率的特点。流感的诊断不仅要根据临床症状和体征，其确诊还有赖于实验室检查。流感病毒的检测技术大致分为4个方面，即病毒分离培养、... 流行性感冒（流感）是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，其在人群中蔓延快，且具有高发病率及致死率的特点。流感的诊断不仅要根据临床症状和体征，其确诊还有赖于实验室检查。流感病毒的检测技术大致分为4个方面，即病毒分离培养、血清学诊断、现代免疫学诊断及分子生物学诊断。现分别从以上几个方面对流感病毒实验室检测方法及进展进行综述。 展开更多

关键词 流感病毒 检测方法 实验室检测 病毒分离培养 血清学诊断 现代免疫学诊断 分子生物学诊断

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SARS-CoV感染猴模型病毒学研究 被引量：1

16

作者 蒋虹 鲍琳琳 +5 位作者 涂新明 丛喆 佟巍 高虹 朱华 魏强 《医学动物防制》 2006年第6期409-411,共3页

建立SARS-CoV病毒分离培养方法,确定SARS-CoV病毒感染动物后在不同时间和不同组织病毒的复制和存活时间,并比较中国恒河猴和食蟹猴对病毒的敏感性,筛选出对SARS冠状病毒敏感的动物,完善SARS冠状病毒感染猴模型的病毒学指标。方法:SARS-... 建立SARS-CoV病毒分离培养方法,确定SARS-CoV病毒感染动物后在不同时间和不同组织病毒的复制和存活时间,并比较中国恒河猴和食蟹猴对病毒的敏感性,筛选出对SARS冠状病毒敏感的动物,完善SARS冠状病毒感染猴模型的病毒学指标。方法:SARS-CoV经鼻腔接种实验用猴,定期采集动物的鼻咽拭子、血浆和组织标本进行病毒分离培养,分离出来的病毒用免疫荧光方法和中和试验等方法进行测定。结果:SARS冠状病毒均可感染恒河猴和食蟹猴,在鼻咽拭子、血浆和组织中可以分离到病毒。结论恒河猴和食蟹猴均可作为SARS感染动物模型,而病毒分离培养可以作为感染模型的重要指标。 展开更多

关键词 SARS冠状病毒 动物模型 病毒分离培养

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我国鼠诺如病毒的分离培养及其基因组序列分析 被引量：1

17

作者 王慧敏 庞立丽 +5 位作者 敖元云 王莹 袁越 田婵 新燕 段招军 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期462-466,共5页

目的分离我国鼠诺如病毒(murine norovirus,MNV)(命名SH1603),并进行基因组序列测定和分析。方法利用RAW264.7细胞分离MNV SH1603,参考国外已发表的MNV4(DQ223043)基因组序列设计引物,经重叠的反转录PCR扩增全基因组,利用生物信息学软... 目的分离我国鼠诺如病毒(murine norovirus,MNV)(命名SH1603),并进行基因组序列测定和分析。方法利用RAW264.7细胞分离MNV SH1603,参考国外已发表的MNV4(DQ223043)基因组序列设计引物,经重叠的反转录PCR扩增全基因组,利用生物信息学软件对全基因组序列进行分析。结果 MNV SH1603引起RAW264.7细胞病变,其基因组全长7 238个核苷酸,包括4个开放阅读框(open reading frames,ORF),预测的ORF1、ORF2、ORF3、ORF4编码蛋白大小分别为186 000、58 000、22 000和23 000,其中ORF1和ORF2之间有14个核苷酸重叠,ORF2和ORF3之间有1个核苷酸重叠,ORF4包含在ORF2中。NCBI Blast比对发现,SH1603基因组与MNV4同源性最高(94%)。衣壳蛋白区的进化分析发现,SH1603与MNV4(DQ223043)和Berlin0606(EF531291)亲缘关系最近。衣壳蛋白区氨基酸比对发现,SH1603与MNV4比较,有4个位点突变,分别为aa211S→A、aa358I→V、aa404E→L、aa534V→A。结论已分离到1株MNV,与国外报道的MNV4具有高度的进化亲源关系,为我国进一步研究MNV流行和致病机制奠定了基础。 展开更多

关键词 鼠诺如病毒 病毒分离培养 全基因组分析

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艾滋病检测应该注意的几个问题 被引量：1

18

作者 刘馨 《锦州医学院学报》 2005年第6期77-78,共2页

关键词 艾滋病检测 HIV感染 预防控制工作 病毒分离培养 世界卫生组织 诊断方法 特异性抗体 抗体检测 血清学 卫生部

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哈尔滨市2008年手足口病病原学检测结果分析 被引量：1

19

作者 怀清杰 张炳丽 +2 位作者 梁爽 任莉娜 梁英 《中国公共卫生管理》 2010年第3期289-290,共2页

目的研究2008年哈尔滨市手足口病的病原学情况。方法应用RT-PCR和病毒分离两种方法对疑似手足口病患者标本进行检测。结果 RT-PCR快速检测EV71阳性率为25.64%,CA16阳性率0.64%;病毒分离培养EV71阳性率为37.82%,CA16阳性率为2.56%。156... 目的研究2008年哈尔滨市手足口病的病原学情况。方法应用RT-PCR和病毒分离两种方法对疑似手足口病患者标本进行检测。结果 RT-PCR快速检测EV71阳性率为25.64%,CA16阳性率0.64%;病毒分离培养EV71阳性率为37.82%,CA16阳性率为2.56%。156份标本分离出阳性病毒株63份,其中EV71阳性59份(占总阳性数的93.65%),CA16阳性4份(占总阳性数的6.35%)。结论哈尔滨市2008年手足口病的流行株为肠道病毒EV71型。手足口病病毒分离培养法阳性率高于RT-PCR法。粪便(包括肛拭子)和咽拭子标本手足口病病毒分离阳性率较高。 展开更多

关键词 手足口病 RT-PCR 病毒分离培养 EV71

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手足口病患者3种肠道病毒咽拭子病毒载量与病毒分离结果关系研究

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作者 崔海洋 王永全 +2 位作者 吉彥莉 靳博 何燕 《中国病毒病杂志》 CAS 2019年第6期467-470,共4页

目的了解手足口病患者EV-A71、CV-A16与CV-A6三种肠道病毒咽拭子病毒载量与病毒分离结果之间的关系。方法克隆含肠道病毒特异核酸片段质粒,使用real-time PCR建立标准曲线,记录阳性咽拭子CT值,计算EV-A71、CV-A16与CV-A6三种肠道病毒患... 目的了解手足口病患者EV-A71、CV-A16与CV-A6三种肠道病毒咽拭子病毒载量与病毒分离结果之间的关系。方法克隆含肠道病毒特异核酸片段质粒,使用real-time PCR建立标准曲线,记录阳性咽拭子CT值,计算EV-A71、CV-A16与CV-A6三种肠道病毒患者咽拭子病毒载量。使用人横纹肌瘤细胞分离培养这3种肠道病毒,比较病毒分离阳性和阴性咽拭子病毒载量间的差异。结果3种肠道病毒分离阳性咽拭子CT值的平均值和中位数都小于29,明显低于分离阴性咽拭子。患者咽拭子中,EV-A71、CVA16和CV-A6的每毫升病毒载量平均值分别为10^8.27、10^8.42和10^8.69,CV-A16与CV-A6分离阳性咽拭子病毒载量显著高于分离阴性咽拭子的病毒载量(P<0.05)。结论手足口病患者咽拭子经real-time PCR检测后,选择CT值较低标本分离肠道病毒能提高病毒分离阳性率,从而为基层实验室常规工作节约人力物力成本。 展开更多

关键词 肠道病毒 EV-A71 CV-A16 CV-A6 病毒载量 病毒分离培养

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