番木瓜胶孢炭疽菌的生物学特性研究 被引量：12

1

作者 杜宜新 冯岩 +2 位作者 张启林 田淑慧 刘开启 《仲恺农业技术学院学报》 2006年第2期4-7,共4页

对引起番木瓜（Carica papaya）炭疽病的胶孢炭疽菌（Colletotrichum gloeosprioides Penz.）的生物学特性进行了研究.结果表明,该病原菌菌丝生长的温度为10～35℃,最适温度为25～28℃,分生孢子萌发的温度为10～40℃,最适温度为28～30℃... 对引起番木瓜（Carica papaya）炭疽病的胶孢炭疽菌（Colletotrichum gloeosprioides Penz.）的生物学特性进行了研究.结果表明,该病原菌菌丝生长的温度为10～35℃,最适温度为25～28℃,分生孢子萌发的温度为10～40℃,最适温度为28～30℃;该菌在pH 3～11的范围内均可生长,菌丝生长的最适pH为6,分生孢子萌发的最适pH为5;分生孢子萌发对相对湿度要求严格,在水滴中萌发率最高;该菌在完全黑暗条件下生长速度最快;葡萄糖、乳糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、可溶性淀粉能促进分生孢子的萌发和形成;该菌的致死温度为55℃10 min. 展开更多

关键词 番木瓜(carica papaya) 胶孢炭疽菌(Colletorichum gloeosprioides Penz.) 生物学特性

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转基因番木瓜抗病性测定和纯合系的获得 被引量：9

2

作者 冯黎霞 阮小蕾 +2 位作者 周国辉 张曙光 李华平 《仲恺农业技术学院学报》 CAS 2005年第4期12-15,20,共5页

分别对转番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)复制酶基因(Trp)的T3、T4代番木瓜(Carica pa-payaL.)品系在苗期进行攻毒试验和PCR分子生物学分析.结果表明,在苗期T3、T4代分子检测阳性株均高抗PRSV的Ys株系,证实Trp基因能够在后... 分别对转番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)复制酶基因(Trp)的T3、T4代番木瓜(Carica pa-payaL.)品系在苗期进行攻毒试验和PCR分子生物学分析.结果表明,在苗期T3、T4代分子检测阳性株均高抗PRSV的Ys株系,证实Trp基因能够在后代中稳定遗传.除品系Trp-6-2外,其它所有T3、T4代自交植株仍有基因分离.Trp-6-2的自交株和其T4杂交后代,苗期攻毒试验均表现抗病,PCR检测复制酶基因均为阳性,所转基因没有发生分离,可以初步推定Trp-6-2为转基因的纯合系.大田病情调查结果表明,T3代在定植田间的前5个月内,转基因植株均高抗PRSV.但在定植5个月后发现一个转基因品系38株中有3株表现发病. 展开更多

关键词 番木瓜(carica PAPAYA L.) 番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus PRSV) 转基因 抗病性测定

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番木瓜酒产香酵母的筛选与鉴定 被引量：8

3

作者 古其会 刘四新 李从发 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第21期193-197,共5页

从多种成熟水果的果肉、果皮、果园土壤以及自然发酵的番木瓜酒中,分离出121株酵母菌。其中从番木瓜酒中分离出一株酵母菌P3-3,该菌株在乙醇体积分数18%,SO2质量浓度300mg/L,pH2.1时能发酵产气。由该菌株发酵制成的番木瓜酒总酯含量达到... 从多种成熟水果的果肉、果皮、果园土壤以及自然发酵的番木瓜酒中,分离出121株酵母菌。其中从番木瓜酒中分离出一株酵母菌P3-3,该菌株在乙醇体积分数18%,SO2质量浓度300mg/L,pH2.1时能发酵产气。由该菌株发酵制成的番木瓜酒总酯含量达到6.53g/L,乙醇体积分数达到12%,而且香气浓郁、独特。经形态和分子生物学鉴定,该菌株为梅奇酵母(Metschnikowiasp.)。 展开更多

关键词 番木瓜(carica PAPAYA L ) 果酒 产香酵母 分离 鉴定 梅奇酵母(Metschnikowia SP )

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番木瓜小孢子发生和雄配子体形成 被引量：7

4

作者 万涛 肖德兴 《仲恺农业技术学院学报》 2005年第1期5-8,共4页

首次报道了番木瓜(CaricapapayaL.)雄花小孢子发生和雄配子体形成的过程.结果表明,番木瓜花花药4室,药壁5～6层,腺质绒毡层;小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体呈正四面体形.成熟花粉粒为二细胞型,呈圆形;小孢子发育及雄配子体形成过... 首次报道了番木瓜(CaricapapayaL.)雄花小孢子发生和雄配子体形成的过程.结果表明,番木瓜花花药4室,药壁5～6层,腺质绒毡层;小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体呈正四面体形.成熟花粉粒为二细胞型,呈圆形;小孢子发育及雄配子体形成过程中有败育现象,产生空粒花粉粒.导致花粉粒败育的主要原因是绒毡层细胞延迟解体退化,不能及时提供小孢子正常发育的营养. 展开更多

关键词 番木瓜(carica PAPAYA L.) 小孢子发生 雄配子体形成 败育

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PRSV对番木瓜叶片防御酶活性的影响 被引量：5

5

作者 黄建昌 肖艳 《仲恺农业技术学院学报》 2006年第4期1-4,共4页

对不同抗性番木瓜(Carica papayaL.)品种人工接种番木瓜环斑型花叶病毒病(Papaya ringspot virus,PRSV)Ys株系,分析其抗病性与叶片中POD、PPO及SOD等防御酶活性及POD同工酶变化的关系.结果表明,接种PRSV-Ys后,抗病突变体“岭抗1号”(暂... 对不同抗性番木瓜(Carica papayaL.)品种人工接种番木瓜环斑型花叶病毒病(Papaya ringspot virus,PRSV)Ys株系,分析其抗病性与叶片中POD、PPO及SOD等防御酶活性及POD同工酶变化的关系.结果表明,接种PRSV-Ys后,抗病突变体“岭抗1号”(暂名)的POD和PPO活性先升后降,上升幅度明显高于感病品种穗中红,后期POD和PPO活性则低于穗中红;SOD活性在初期升高,后期则恢复到正常水平.“岭抗1号”叶片POD同工酶增加1条谱带Rf 0.745.POD同工酶组成型表达及酶活性的变化与抗病相关,可作为评价抗病性的生理生化指标. 展开更多

关键词 番木瓜(carica PAPAYA L.) PRSV POD PPO SOD

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CaCl_2对番木瓜幼苗酸雨伤害的生理保护效应 被引量：2

6

作者 肖艳 黄建昌 《仲恺农业技术学院学报》 2005年第1期1-4,共4页

用30mmol/L的CaCl2预处理番木瓜(CaricapapayaL.)幼苗,结果表明,钙预处理能有效减缓番木瓜幼苗因酸雨胁迫引起的光合速率、叶绿素含量的下降,增加超氧歧化酶(SOD)活性,减少膜质过氧化产物丙二醛(MDA)含量,降低细胞质膜透性,维持细胞汁... 用30mmol/L的CaCl2预处理番木瓜(CaricapapayaL.)幼苗,结果表明,钙预处理能有效减缓番木瓜幼苗因酸雨胁迫引起的光合速率、叶绿素含量的下降,增加超氧歧化酶(SOD)活性,减少膜质过氧化产物丙二醛(MDA)含量,降低细胞质膜透性,维持细胞汁液pH值稳定性,减轻酸雨对番木瓜幼苗的酸致损伤. 展开更多

关键词 钙 番木瓜(carica PAPAYA L.) 酸雨伤害 保护效应

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基于转录组的番木瓜MYB基因家族的生物信息学分析 被引量：2

7

作者 张涛 黄华梅 +4 位作者 徐玲 吴晓媚 袁长春 蒋边 刘锴栋 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期4908-4917,共10页

MYB基因家族作为高等植物最大的一类转录因子家族,调节植物的生长发育及代谢。到目前为止,针对番木瓜MYB转录因子家族的研究仍相对较少。本研究基于番木瓜转录组测序数据,筛选出34个在番木瓜果实成熟过程中表达显著差异的MYB类转录因子... MYB基因家族作为高等植物最大的一类转录因子家族,调节植物的生长发育及代谢。到目前为止,针对番木瓜MYB转录因子家族的研究仍相对较少。本研究基于番木瓜转录组测序数据,筛选出34个在番木瓜果实成熟过程中表达显著差异的MYB类转录因子基因,并对其蛋白序列进行理化性质、亚细胞定位和系统进化等生物信息学分析。本研究依据MYB保守域的个数将34个番木瓜MYB类转录因子分为1R-MYB和R2R3-MYB两类。上述MYB基因编码蛋白的氨基酸数目在141~1 709个之间,其分子量分布在16 312.94~186 299.92 Da范围内,皆为不稳定的亲水性蛋白。上述34个蛋白均不含信号肽,绝大部分以α-螺旋与无规卷曲为主要的二级结构元件。亚细胞定位分析表明,番木瓜MYB蛋白主要分布在细胞核。进化树分析显示番木瓜MYB蛋白与拟南芥MYB蛋白可被分为三个亚类,即亚类聚类Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,推测聚在同一个亚类上的转录因子可能具有相似的功能。研究结果为进一步探究MYB家族的基因功能提供了基础数据,也为其他物种MYB转录因子的研究分析提供一定的帮助。 展开更多

关键词 番木瓜(carica papaya L.) MYB转录因子 转录组 生物信息学

原文传递

韭菜-番木瓜间作模式对根际土壤可培养微生物、土壤性状的影响 被引量：2

8

作者 王丽霞 黄大野 +5 位作者 何应对 井涛 丁哲利 刘永霞 韩丽娜 吴斌 《湖北农业科学》 2017年第18期3444-3446,3454,共4页

在海南省澄迈县番木瓜(Carica papaya L)种植区,于番木瓜生长期选择行间间作韭菜(Allium tuberosum),通过与韭菜间作,分析间作模式下对其根际土壤可培养微生物和土壤性状的影响。结果表明,韭菜-番木瓜间作可以显著提高全氮、有效磷、有... 在海南省澄迈县番木瓜(Carica papaya L)种植区,于番木瓜生长期选择行间间作韭菜(Allium tuberosum),通过与韭菜间作,分析间作模式下对其根际土壤可培养微生物和土壤性状的影响。结果表明,韭菜-番木瓜间作可以显著提高全氮、有效磷、有机质的含量及p H,其中土壤有效磷增加显著,有利于植物对土壤有效磷的吸收。速效钾的含量无显著性提高,但土壤含水量明显下降。韭菜-番木瓜间作有利于土壤中微生物生长,土壤中微生物类型由真菌型向细菌型转化,降低了真菌性病害的发生。 展开更多

关键词 番木瓜(carica papaya L) 韭菜(Allium tuberosum) 间作 土壤性状 土壤可培养微生物

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番木瓜果实6个bHLH基因克隆及表达分析

9

作者 王楠 年宇薇 +2 位作者 邵远志 李蕊 李雯 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第22期7374-7383,共10页

bHLH转录因子是调控植物生长发育过程的第二大转录因子超家族,在植物生长发育和果实成熟过程中扮演着重要角色。为探究bHLH转录因子在‘日升’番木瓜(Carica papaya L.cv’SunUp’)果实采后贮藏期间的表达特性,本研究基于番木瓜转录组数... bHLH转录因子是调控植物生长发育过程的第二大转录因子超家族,在植物生长发育和果实成熟过程中扮演着重要角色。为探究bHLH转录因子在‘日升’番木瓜(Carica papaya L.cv’SunUp’)果实采后贮藏期间的表达特性,本研究基于番木瓜转录组数据,通过TA克隆及RT-PCR技术,克隆得到了6个bHLH基因,命名为CpbHLH4~CpbHLH9。利用生物信息学方法对CpbHLH4~CpbHLH的理化性质,亲缘关系,保守结构域和进行分析。结果表明,6个bHLH基因序列全长663 bp(CpbHLH5)~1965 bp(CpbHLH9),具有完整的开放阅读框,编码221 aa(CpbHLH5)~654 aa(CpbHLH9)个氨基酸,除CpbHLH6表现为疏水性之外,其他5个bHLH蛋白均为亲水性蛋白,并且6个bHLH蛋白不具有跨膜结构和信号肽,预测定位于细胞核中。系统发育树和多序列比对结果显示,6个bHLH转录因子分布于不同的亚族,同时它们也都具有bHLH保守结构域。RT-qPCR结果表明CpbHLH4、CpbHLH5、CpbHLH6、CpbHLH7、CpbHLH8的表达水平在贮藏前期显著上调,而CpbHLH9的表达水平在果实成熟过程中持续降低。本研究鉴定了6个bHLH转录因子,明确了它们在采后番木瓜果实成熟过程中的表达模式,为进一步解析bHLH转录因子在采后番木瓜果实成熟中的功能和调控机制提供基础。 展开更多

关键词 番木瓜(carica papaya L.) 果实成熟 bHLH转录因子 表达分析

原文传递

番木瓜抗病突变抗PRSV基因的RAPD标记分析 被引量：2

10

作者 黄建昌 肖艳 夏有杰 《仲恺农业工程学院学报》 CAS 2009年第2期1-4,共4页

利用随机扩增多态性DNA(Randomly amplified polymorphic DNA,RAPD)分子标记和集团分离分析法(Bulked segregation analysis,BSA)分析技术,对番木瓜(Carica papaya L.)F_2代分离群体和抗番木瓜环斑型花叶病毒(Papaya ringspot virus,PR... 利用随机扩增多态性DNA(Randomly amplified polymorphic DNA,RAPD)分子标记和集团分离分析法(Bulked segregation analysis,BSA)分析技术,对番木瓜(Carica papaya L.)F_2代分离群体和抗番木瓜环斑型花叶病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)突变体LK-1的抗PRSV基因进行连锁分析,从250个随机引物中筛选出了与抗PRSV基因相连锁的3个RAPD标记,连锁分析表明,S1366、S7058和S7125与抗PRSV基因(rys)的遗传距离分别为1.9 cM、2.4 cM和12.2 cM,其中S1366和S7058两个标记在抗PRSV基因的一侧,S7125在另一侧。 展开更多

关键词 番木瓜(carica PAPAYA L.) PRSV RAPD BSA 连锁分析

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基于实时荧光定量PCR的番木瓜多重PCR高效检测方法 被引量：1

11

作者 张玉山 陈洁彬 +3 位作者 吴亮君 朱璇 欧阳淑芬 沈志华 《湖北农业科学》 2023年第9期170-174,共5页

以pCaMV35S基因核酸检测试剂盒反应体系为基础,添加多重PCR反应所需的目标基因引物和番木瓜(Carica papaya L.)DNA,进行多重PCR反应,同时考察不合成荧光探针的情况下对目标基因进行实时荧光定量检测。结果表明,在实时荧光定量PCR反应体... 以pCaMV35S基因核酸检测试剂盒反应体系为基础,添加多重PCR反应所需的目标基因引物和番木瓜(Carica papaya L.)DNA,进行多重PCR反应,同时考察不合成荧光探针的情况下对目标基因进行实时荧光定量检测。结果表明,在实时荧光定量PCR反应体系中,多重PCR扩增的基因条带比常规PCR扩增的基因条带更亮,在不合成荧光探针的情况下实现目标基因的实时荧光定量PCR反应,以期建立一种基于实时荧光定量PCR的多重PCR检测方法。 展开更多

关键词 转基因番木瓜(carica papaya L.) 多重PCR反应 实时荧光定量PCR 荧光探针 pCaMV35S基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

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