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男性生精障碍的细胞遗传学和分子遗传学检测 被引量：11
1
作者 涂向东 谢飞 +2 位作者 张宝珍 兰风华 朱忠勇 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期28-31,共4页
目的从遗传学角度分析男性生精障碍的病因,为临床提供治疗和遗传咨询的依据。方法对91例无精子症患者和42例严重少精子症患者,采用外周血染色体核型分析和Y染色体AZF区域微缺失联合检测。结果91例原发性无精子症患者中,染色体数量异常... 目的从遗传学角度分析男性生精障碍的病因,为临床提供治疗和遗传咨询的依据。方法对91例无精子症患者和42例严重少精子症患者,采用外周血染色体核型分析和Y染色体AZF区域微缺失联合检测。结果91例原发性无精子症患者中,染色体数量异常者16例,占总数17.5%;染色体平衡易位5例,占总数5%;10例AZF区域STS位点缺失,占总数11%;二项检测异常发生率为34%。42例严重少精子症患者检出染色体平衡易位4例,占总数9.5%;AZF区域STS位点缺失5例,占总数11.9%,二项检测异常发生率为21.4%。结论染色体核型分析和Y染色体微缺失是男性生精障碍重要的遗传检测指标。 展开更多
关键词 男性生精障碍 细胞遗传学 分子生物学
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1号染色体平衡易位伴男性生精障碍六例 被引量：2
2
作者 岳发贵 姜雨婷 +3 位作者 史青杨 罗丽丽 靖吉丽 刘睿智 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期305-306,共2页
例1男，30岁，原发不育2年。身高158cm，双侧睾丸体积12mL，质地正常，左侧精索静脉曲张Ⅰ度。精液常规检查：精液量2．7mL，精子密度1．5×106／mL，精子活率13．0%，a＋b级精子为6．67％。临床诊断为严重少精子症。生殖激素检测... 例1男，30岁，原发不育2年。身高158cm，双侧睾丸体积12mL，质地正常，左侧精索静脉曲张Ⅰ度。精液常规检查：精液量2．7mL，精子密度1．5×106／mL，精子活率13．0%，a＋b级精子为6．67％。临床诊断为严重少精子症。生殖激素检测结果显示：垂体泌乳索（prolactin，PRL）为0．82nmol／L，卵泡刺激素（follicle stimulating hormone，FSH）为3．72U／L（正常参考值：1．5～12．4U／L），黄体生成素（1eutinizing hormone，LH）为7．57U／L（正常参考值：1．7～8．6U／L），睾酮（testosterone，T）为13．50nmol／L（正常参考值：9．9～27．8nmol／L），雌二醇（estradiol，E2）为16．52pmol／L（正常参考值：27．96～155．92pmol／I，）。AZF检测均未见缺失。染色体核型分析结果为46，XY，t（1；2）（q21；p23），如图1。 展开更多
关键词 染色体平衡易位 男性生精障碍 正常参考值 染色体核型分析 精索静脉曲张 精液常规检查 精子密度 严重少精子症
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男性生精障碍的细胞遗传学和分子遗传学检测
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作者 涂向东 谢飞 +2 位作者 张宝珍 兰风华 朱忠勇 《福州总医院学报》 2008年第1期43-45,共3页
目前有不少的研究发现不育男性有一部份与“Y染色体精子生成基因”即无精子因子（azoospermia factor AZF）的微缺失和染色体异常有关。为了证实和探讨这类缺陷在无精子症及少精子症患者中的发生率，为临床提供治疗和遗传咨询的参考。... 目前有不少的研究发现不育男性有一部份与“Y染色体精子生成基因”即无精子因子（azoospermia factor AZF）的微缺失和染色体异常有关。为了证实和探讨这类缺陷在无精子症及少精子症患者中的发生率，为临床提供治疗和遗传咨询的参考。我们对91例无精子症和42例严重少精子症患者外周血进行DNA提取并采用多重PCR技术。对AZF区4个亚区的8个序列标签位点（sequence taggedsites,STSs）：AZFa区sY84、sY86。AZFb区sY127、sY134、sY129。AAZFc区sY254、sY255。AZFd区sY152及SRY基因，以ZFX／ZFY为内对照，进行微缺失检测，同时进行外周血染色体核型分析。综合判断分析遗传性缺陷在无精子及严重少精子症患者发病中的作用。 展开更多
关键词 男性生精障碍 遗传学检测 细胞遗传学 严重少精子症 多重PCR技术 染色体核型分析 无精子因子 微缺失检测
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男性生精障碍可自查
4
作者 林中 《健康文摘》 2009年第9期18-18,共1页
当我们用手在阴囊上方扪摸时．可摸到一条索状的东西。这就是由动脉、静脉、输精管等结构组成的精索。它的健康情况与男性生育力密切相关。
关键词 男性生精障碍 自查 男性生育力 结构组成 条索状 输精管
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