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碳酸氢钠复方电解质注射液制备工艺的优化 被引量：1
1
作者 赖秀俊 黎伟 +3 位作者 黎红佳 刘路路 毛声俊 金辉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第1期11-13,共3页
目的优化碳酸氢钠复方电解质注射液的制备工艺。方法对制剂处方进行分析,以pH值、钙离子浓度、可见异物为主要评价指标,比较不同制备工艺对产品质量的影响。结果优选的碳酸氢钠投料条件：配液温度为50±5℃,投料时需充入CO2并调节pH... 目的优化碳酸氢钠复方电解质注射液的制备工艺。方法对制剂处方进行分析,以pH值、钙离子浓度、可见异物为主要评价指标,比较不同制备工艺对产品质量的影响。结果优选的碳酸氢钠投料条件：配液温度为50±5℃,投料时需充入CO2并调节pH4.5-6.5,碳酸氢钠应最后投料。结论配液温度、药液pH值对注射液成品质量的影响显著,应进行严格控制;采用优化工艺制备的产品主要指标达到课题设计要求,解决了含碳酸氢钠电解质注射液的工业化大生产与稳定性问题。 展开更多
关键词 碳酸氢钠 电解质注射液 工艺优化 PH值 钙离子浓度
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注射用盐酸万古霉素与三种常用电解质注射液的配伍稳定性考察 被引量：1
2
作者 刘钢 秦侃 +1 位作者 袁杰 吴文华 《实用药物与临床》 CAS 2019年第4期425-428,共4页
目的考察注射用盐酸万古霉素与3种常用电解质注射液的配伍稳定性。方法考察室温条件下8 h内3种不同配伍液的外观、pH值变化;采用高效液相色谱法测定配伍液在25、40℃时避光、光照条件下注射用盐酸万古霉素的含量变化。结果室温条件下8 h... 目的考察注射用盐酸万古霉素与3种常用电解质注射液的配伍稳定性。方法考察室温条件下8 h内3种不同配伍液的外观、pH值变化;采用高效液相色谱法测定配伍液在25、40℃时避光、光照条件下注射用盐酸万古霉素的含量变化。结果室温条件下8 h内3种不同配伍液的外观、pH值均无明显变化;25℃下8 h内3种不同配伍液在避光、光照条件下的万古霉素含量均无明显变化;40℃下6 h后3种不同配伍液在避光、光照条件下的万古霉素含量均有小幅降低。结论注射用盐酸万古霉素与3种常用电解质注射液临床均可配伍使用,但应注意控制配伍环境温度,以不超过30℃为宜,并且配伍液应在6 h内使用。 展开更多
关键词 万古霉素 电解质注射液 配伍 稳定性
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转化糖电解质注射液专项处方点评的标准制定、结果分析及临床改进 被引量：15
3
作者 朱亮 吴佳莹 +1 位作者 高哲 卢晓阳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期986-990,共5页
目的开展转化糖电解质注射液专项处方点评,帮助临床合理、规范地使用该药物。方法以循证医学的方法制定点评标准,组织专项处方点评小组,随机抽查我院2016年1月及2016年6月使用转化糖电解质注射液的住院患者病历各327份,进行系统点评。结... 目的开展转化糖电解质注射液专项处方点评,帮助临床合理、规范地使用该药物。方法以循证医学的方法制定点评标准,组织专项处方点评小组,随机抽查我院2016年1月及2016年6月使用转化糖电解质注射液的住院患者病历各327份,进行系统点评。结果 2016年1月不合理病历共87份,不合理率高达26.6%。临床上主要存在适应证不符(23.8%)、超疗程使用(24.8%)、存在临床禁忌(32.7%)、合用药物不合理(17.8%)等不合理使用情况。将此点评结果反馈临床,通过后续的临床宣教和行政干预等手段,转化糖电解质注射液不合理用药现象得到有效控制。在随后的复查中,2016年6月不合理病历下降至39份,不合理率为11.9%,不合理率降低明显。结论转化糖电解质注射液在临床上存在着一定的不合理使用的情况,通过基于循证的专项处方点评,能够有效遏制临床不合理用药的现象,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 转化糖电解质注射液 专项处方点评 合理用药
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混合糖电解质注射液在腹部中等以上手术病人术后补液中的应用 被引量：14
4
作者 王新颖 李宁 +1 位作者 彭南海 罗露露 《中国实用外科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第12期990-992,共3页
目的探讨混合糖电解质注射液在腹部中等以上手术病人术后补液中的应用。方法2006年12月至2007年5月中国人民解放军南京军区南京总医院全军普通外科研究所将63例胃肠外科中等以上手术后病人随机分为治疗组(混合糖电解质注射液,31例)和对... 目的探讨混合糖电解质注射液在腹部中等以上手术病人术后补液中的应用。方法2006年12月至2007年5月中国人民解放军南京军区南京总医院全军普通外科研究所将63例胃肠外科中等以上手术后病人随机分为治疗组(混合糖电解质注射液,31例)和对照组(复方电解质葡萄糖注射液,32例),术后连续输注3d,1500mL/d,其他不足的液体及电解质按病人需要再补充。监测病人术后输液前、输液后0h、2h血糖变化,输液前和连续输液3d后血葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、锌、肝肾功能、尿糖和尿酮体的变化,观察生命体征及不良反应情况。结果由于较快恢复进食等原因对照组有3例拒绝输液脱落、治疗组有1例脱落,均未出现相关不良反应和肝肾功能损害。两组病人术后血糖均较术前有所升高,输液后连续3d治疗组血糖增加幅度均低于对照组,术后第1天输液后2h和术后第2天输液时血糖与入院时差值治疗组小于对照组,差异有显著性意义(P=0.009,0.043)。输液后第3天两组病人血葡萄糖-6-磷酸脱氢酶均有所下降,其中治疗组下降幅度低于对照组,差异无显著性意义。治疗组输液后血锌明显增加,与对照组相比差异有显著性意义(P=0.021)。结论腹部中等以上手术后成年病人术后应用混合糖电解质注射液,既可以有效补充血容量和能量,又能补充微量元素锌,同时对血糖水平影响较小。 展开更多
关键词 血糖 电解质 血锌 混合糖电解质注射液 腹部手术
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不同渗透浓度晶体液对失血性休克大鼠血脑屏障和脑水肿的影响 被引量：10
5
作者 宋娟 邵芹 +7 位作者 葛亚丽 朱娟 封小美 张志捷 周志强 杨建军 刘健 段满林 《医学研究生学报》 CAS 2008年第3期255-258,262,共5页
目的：比较3种不同渗透浓度晶体液对重度失血性休克大鼠血脑屏障（BBB）和脑水肿的影响。方法：雄性SD大鼠随机分成乳酸钠林格注射液（林格液）组、7.2%高渗氯化钠注射液（高渗盐）组和复方电解质注射液（复方电解质）组,每组50只,重度... 目的：比较3种不同渗透浓度晶体液对重度失血性休克大鼠血脑屏障（BBB）和脑水肿的影响。方法：雄性SD大鼠随机分成乳酸钠林格注射液（林格液）组、7.2%高渗氯化钠注射液（高渗盐）组和复方电解质注射液（复方电解质）组,每组50只,重度失血性休克[放血量占全身血容量的40%,平均动脉压（MAP）为35～45mmHg]维持1 h后分别输入乳酸钠林格注射液、复方电解质注射液或7.2%高渗氯化钠注射液;测定放血前（T0）、放血1 h（T1）、输液毕即刻（T2）、1 h（T3）、2 h（T4）血清S100B含量、脑组织伊文思蓝（EB）含量和干/湿质量比,电镜观察海马CA1区BBB改变。结果：三组T1～T4时间点血清S100B含量均比T0时升高（P〈0.05）。高渗盐和复方电解质组在T3和T4时显著低于林格液组（P〈0.01）。放血及输液前后脑组织EB含量无变化（P〉0.05）。与T0比较,林格液组T1～T4时间点脑组织含水量都显著增加（P〈0.05）,高渗盐组仅在T1时增加（P〈0.05）,复方电解质组在T1、T2和T3时增加（P〈0.05）。三组脑组织含水量在T0和T1时无显著差异（P〉0.05）;T2时高渗盐组脑组织含水量低于林格液组（P〈0.01）;T3和T4时高渗盐和复方电解质组都低于林格液组（P〈0.01）。放血1 h后电镜下示血脑屏障发生改变,林格液组胶质细胞足突空泡化最明显,毛细血管周围水肿液最多。结论：重度失血性休克后BBB通透性和脑组织含水量增加,乳酸钠林格注射液复苏时短期内加重BBB损伤和脑水肿,7.2%高渗氯化钠注射液和复方电解质注射液复苏都能减轻BBB损伤和脑水肿,且7.2%高渗氯化钠注射液优于复方电解质注射液。 展开更多
关键词 失血性休克 高渗氯化钠注射液 复方电解质注射液 血脑屏障 S100B
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转化糖电解质注射液对患者血糖水平及电解质的影响 被引量：10
6
作者 王茂华 李向荣 +1 位作者 张静 杨成亮 《中国现代医生》 2009年第35期34-35,共2页
目的观察转化糖电解质注射液(IS)对手术病人血糖、电解质和pHa值的影响。方法择期手术患者40例,随机均分为IS1h组、2h组、3h组、4h组和对照组(RL组)(n=8),实验组均给IS10mL/kg。分别于输前(T0)、输完0h、30min、1h观察血糖、血K+、血Na+... 目的观察转化糖电解质注射液(IS)对手术病人血糖、电解质和pHa值的影响。方法择期手术患者40例,随机均分为IS1h组、2h组、3h组、4h组和对照组(RL组)(n=8),实验组均给IS10mL/kg。分别于输前(T0)、输完0h、30min、1h观察血糖、血K+、血Na+和pHa值的变化。结果IS4h组血糖、血K+浓度和pHa值输液前后无明显差异(P>0.05)。结论术中输IS对血糖、血钾以及pHa值有一定影响,速度小于2.5～3.3mL(/kg·h)较为安全。 展开更多
关键词 转化糖电解质注射液 血糖 电解质
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混合糖电解质注射液临床应用合理性评价分析 被引量：10
7
作者 陈集志 李刚 +5 位作者 张静 徐江红 张增珠 熊贤斌 王丹辉 李先飞 《中国药师》 CAS 2013年第3期429-431,共3页
目的:评价某院混合糖电解质注射液临床应用的合理性。方法:采取回顾性研究,选取该院2011年1月～2012年5月所有住院患者应用混合糖电解质注射液的有效病历317份,依据药品说明书和CHKD期刊全文数据库中文献资料,分析其应用合理性情况。结... 目的:评价某院混合糖电解质注射液临床应用的合理性。方法:采取回顾性研究,选取该院2011年1月～2012年5月所有住院患者应用混合糖电解质注射液的有效病历317份,依据药品说明书和CHKD期刊全文数据库中文献资料,分析其应用合理性情况。结果:84.5%患者有用混合糖电解质注射液适应证;用药时间为2～4 d占44.8%,日均用量为500～1000ml占87.0%;无配伍依据占61.5%,均未发现明显的异常。结论:混合糖电解质注射液在该院临床使用中存在一定问题,需多方面的努力改进,才能有效地促进临床安全、规范用药。 展开更多
关键词 混合糖电解质注射液 临床应用 合理用药
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术中输注转化糖电解质注射液对电解质、酸碱平衡和血糖的影响 被引量：9
8
作者 姚飞 熊华平 沈明坤 《实用临床医药杂志》 CAS 2014年第17期184-185,共2页
宫颈癌根治术是妇科较大的手术之一，由于手术时间较长，麻醉、术中失血、失液等均可使有效循环血量、水电解质及酸碱平衡等发生一系列改变。静脉补液的酸碱度以及电解质含量对围术期电解质和酸碱平衡起着至关重要的作用［1］。本研究... 宫颈癌根治术是妇科较大的手术之一，由于手术时间较长，麻醉、术中失血、失液等均可使有效循环血量、水电解质及酸碱平衡等发生一系列改变。静脉补液的酸碱度以及电解质含量对围术期电解质和酸碱平衡起着至关重要的作用［1］。本研究采用转化糖电解质注射液用于择期手术患者的围术期补液，观察疗效并对比其与乳酸钠林格注射液对电解质、酸碱平衡和血糖的影响，现报告如下。 展开更多
关键词 转化糖电解质注射液 血糖 酸碱平衡
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原子吸收分光光度法测定葡萄糖电解质注射液中钙镁钠3种元素的含量 被引量：9
9
作者 许俊博 刘菲 +1 位作者 王平 黄华瑞 《中国药品标准》 CAS 2010年第2期109-111,共3页
目的:建立火焰原子吸收分光光度法测定葡萄糖电解质注射液中钙、镁、钠的方法。方法:利用原子吸收分光光度法直接测定葡萄糖电解质注射液中钙、镁、钠含量。结果:规格1的3批注射液中钙的含量分别为99.22%,99.61%,100.4%,镁含量分别为102... 目的:建立火焰原子吸收分光光度法测定葡萄糖电解质注射液中钙、镁、钠的方法。方法:利用原子吸收分光光度法直接测定葡萄糖电解质注射液中钙、镁、钠含量。结果:规格1的3批注射液中钙的含量分别为99.22%,99.61%,100.4%,镁含量分别为102.1%,100.1%,99.23%,钠含量分别为100.5%,99.77%,101.9%;规格2的3批注射液中钙的含量分别为101.2%,101.6%,101.9%,镁含量分别为99.49%,99.11%,99.49%,钠含量分别为100.5%,101.1%,102.2%;规格3的三批注射液中钙的含量分别为103.1%,104.3%,103.5%,镁含量分别为103.9%,105.5%,98.66%,钠含量分别为101.%,102.6%,102.6%。结论:火焰原子吸收分光光度法是一种快速、简便、灵敏度高的测定方法,各组分的平均回收率和相对偏差均取得满意的结果。 展开更多
关键词 葡萄糖电解质注射液 原子吸收分光光度法
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转化糖电解质注射液对择期手术患者血糖及电解质的影响 被引量：7
10
作者 陈瑶 刘青青 肖雨婷 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期1991-1993,共3页
目的:研究转化糖电解质注射液对于择期手术患者血糖及电解质水平的影响。方法:将60例择期手术患者随机分为3组(A,B,C组),入手术室后,3组患者分别给予转化糖电解质注射液、10%葡萄糖注射液以及乳酸钠林格注射液静脉滴注,对比3组患者滴完... 目的:研究转化糖电解质注射液对于择期手术患者血糖及电解质水平的影响。方法:将60例择期手术患者随机分为3组(A,B,C组),入手术室后,3组患者分别给予转化糖电解质注射液、10%葡萄糖注射液以及乳酸钠林格注射液静脉滴注,对比3组患者滴完后0h、1h、2h时药物对患者血糖及电解质的影响和不良反应。结果:3组患者滴完液体后血糖均出现不同程度波动,A组患者观察期间电解质水平未出现显著波动,而B、C 2组患者均出现Na+、Cl+、Ca2+或K+水平的显著波动。3组患者在不良反应方面无显著差异(P>0.05)。结论:转化糖电解质注射液对于择期手术患者提供能量以及调节电解质平衡方面疗效确切,且安全可靠,值得推广。 展开更多
关键词 转化糖电解质注射液 择期手术 血糖 电解质
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注射用二丁酰环磷腺苷钙与转化糖电解质注射液的配伍稳定性及辅助用药管理对策研究 被引量：7
11
作者 王静 王钦 +3 位作者 高捷 徐新 殷晓芹 陈伯华 《重庆医学》 CAS 2018年第26期3431-3435,3444,共6页
目的探讨注射用二丁酰环磷腺苷钙在转化糖电解质注射液中的稳定性及辅助用药管理。方法配制对照品溶液、供试品溶液、配伍溶液。按照《中国药典》(2015年版)的要求检查注射用二丁酰环磷腺苷钙与转化糖电解质注射液配伍溶液的颜色、澄清... 目的探讨注射用二丁酰环磷腺苷钙在转化糖电解质注射液中的稳定性及辅助用药管理。方法配制对照品溶液、供试品溶液、配伍溶液。按照《中国药典》(2015年版)的要求检查注射用二丁酰环磷腺苷钙与转化糖电解质注射液配伍溶液的颜色、澄清度、pH、不溶性微粒,采用高效液相色谱法检测配伍溶液中的药物相对百分含量。结果二丁酰环磷腺苷钙的峰形良好,保留时间为5.6min。二丁酰环磷腺苷钙在5.62~500.00μg/mL质量浓度的线性关系良好,定量限为5.62μg/mL,检测限为2.81μg/mL。二丁酰环磷腺苷钙的相对标准偏差(RSD)为0.36%,该分析方法的重复性良好。低、中、高浓度各样品在室温下放置0、1、2、4、6、12h和1、2、3、4、5、6d稳定,回收率分别为(101.3±0.89)%、(98.6±1.06)%、(99.2±0.91)%。0、1、2、4、6、12、24h后,配伍溶液Ⅰ~Ⅴ均为无色澄清液体、pH值均无明显变化。配伍溶液Ⅲ~Ⅴ的不溶性微粒符合药典的规定,Ⅰ、Ⅱ≥10μm不溶性微粒数量超出药典的规定。配伍溶液Ⅰ~Ⅴ中的二丁酰环磷腺苷钙相对百分含量符合药典要求。结论注射用二丁酰环磷腺苷钙的使用应严格掌握其适应证,并只能使用说明书规定的溶媒。 展开更多
关键词 注射用二丁酰环磷腺苷钙 转化糖电解质注射液 配伍稳定性 辅助用药管理 重点监控药品
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4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性研究 被引量：7
12
作者 孙成春 董玉波 +2 位作者 于慧斌 豆梅琴 吴桂月 《医药导报》 CAS 2011年第9期1230-1232,共3页
目的考察头孢哌酮/舒巴坦、头孢曲松、头孢米诺、阿奇霉素4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性,为临床合理用药提供依据。方法在25℃下,分别考察4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍后外观、pH以及含量变化;并观察配伍... 目的考察头孢哌酮/舒巴坦、头孢曲松、头孢米诺、阿奇霉素4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性,为临床合理用药提供依据。方法在25℃下,分别考察4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍后外观、pH以及含量变化;并观察配伍溶液对兔血管刺激性,是否会产生体外溶血现象,以及观察动物重复注射配伍溶液后所产生的变态反应情况。结果 4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍4 h内外观、pH以及含量均无显著变化。配伍溶液对兔血管无刺激性,未产生溶血和变态反应。结论 4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍安全、稳定。 展开更多
关键词 头孢哌酮/舒巴坦 头孢曲松 头孢米诺 阿奇霉素 转化糖电解质注射液 配伍 安全性
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卡络磺钠在转化糖电解质注射液中配伍的稳定性考察 被引量：7
13
作者 方宝霞 吴松潮 +1 位作者 时晓亚 史明 《实用药物与临床》 CAS 2010年第4期269-270,共2页
目的考察注射用卡络磺钠在转化糖电解质注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS-C18色谱柱,磷酸盐缓冲液-乙腈(85∶15)为流动相,测定卡络磺钠在转化糖电解质注射液中室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液外观... 目的考察注射用卡络磺钠在转化糖电解质注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS-C18色谱柱,磷酸盐缓冲液-乙腈(85∶15)为流动相,测定卡络磺钠在转化糖电解质注射液中室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液外观及pH值变化。结果配伍液外观及pH值无明显变化,但卡络磺钠含量下降明显。结论注射用卡络磺钠在转化糖电解质注射液中不稳定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 卡络磺钠 转化糖电解质注射液 配伍
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临床药师干预前后转化糖电解质注射液使用合理性比较 被引量：7
14
作者 朱婷 黄学桂 +2 位作者 夏涛 赵冰封 张严娇 《药品评价》 CAS 2019年第15期42-43,共2页
目的:探讨临床药师干预对转化糖电解质注射液合理使用的影响,为规范辅助治疗药物的临床应用提供参考。方法:随机抽取临床药师干预前(2017年7-12月)及干预后(2018年7-12月)使用转化糖电解质注射液的住院患者病历各420份,以循证医学的方... 目的:探讨临床药师干预对转化糖电解质注射液合理使用的影响,为规范辅助治疗药物的临床应用提供参考。方法:随机抽取临床药师干预前(2017年7-12月)及干预后(2018年7-12月)使用转化糖电解质注射液的住院患者病历各420份,以循证医学的方法制定点评标准,组织专项处方点评小组进行系统点评,比较干预前后该药使用情况的变化。结果:干预后转化糖电解质注射液消耗总金额下降32.1%,用药不合理率从干预前的40.2%下降为干预后的19.5%;干预后的适应证不适宜、禁忌证和超疗程使用与干预前相比明显降低,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床药师的干预可促进转化糖电解质注射液的合理使用。 展开更多
关键词 临床药师 转化糖电解质注射液 辅助治疗药物
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注射用盐酸头孢甲肟与5种输液的配伍稳定性 被引量：4
15
作者 王建欣 于静 +2 位作者 刘瑞琴 杨继章 王茹 《医药导报》 CAS 2015年第1期108-110,共3页
目的考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、微粒数量及p H变化,并用高效液相... 目的考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、微粒数量及p H变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢甲肟的含量变化。结果头孢甲肟与5种输液配伍后在6 h内外观、p H和含量均无显著变化,微粒数量符合要求。结论 5种输液与头孢甲肟配伍稳定,均可作为头孢甲肟的溶媒使用。 展开更多
关键词 头孢甲肟 果糖注射液 转化糖注射液 转化糖电解质注射液 木糖醇注射液 木糖醇氯化钠注射液 配伍稳定性 色谱法 高效液相
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火焰原子吸收光度法测定复方电解质注射液中钠、钾、镁离子 被引量：6
16
作者 宁洪鑫 王伟 +2 位作者 杨颖 靳朝东 郭建锋 《药物评价研究》 CAS 2011年第4期267-269,共3页
目的建立复方电解质注射液中钠、钾、镁离子的定量测定方法。方法采用原子分光光度法,钠、钾离子以氯化铯为掩蔽剂,镁离子以氧化镧为掩蔽剂,钠、钾、镁3种离子分别于589、766.5、285.2nm处进行测定。结果钠、钾、镁3种离子线性关系良好... 目的建立复方电解质注射液中钠、钾、镁离子的定量测定方法。方法采用原子分光光度法,钠、钾离子以氯化铯为掩蔽剂,镁离子以氧化镧为掩蔽剂,钠、钾、镁3种离子分别于589、766.5、285.2nm处进行测定。结果钠、钾、镁3种离子线性关系良好。平均回收率分别为99.8%、100.7%、99.4%。结论本方法简便、快捷、准确,可用于复方电解质注射液中钠、钾、镁离子的定量测定。 展开更多
关键词 复方电解质注射液 钠离子 钾离子 镁离子 火焰原子吸收光度法
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复方电解质注射液的配伍禁忌 被引量：6
17
作者 蒋莹 艾厚喜 +1 位作者 孙芳玲 王文 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期1978-1980,共3页
水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见,复方电解质注射液可作为水、电解质的补充源,有效应用于临床治疗。但在临床医疗工作中,为增强药物的疗效,复方电解质注射液常与其他药物联合应用,而药物之间往往存在配伍禁忌,所以本文分析了近年来... 水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见,复方电解质注射液可作为水、电解质的补充源,有效应用于临床治疗。但在临床医疗工作中,为增强药物的疗效,复方电解质注射液常与其他药物联合应用,而药物之间往往存在配伍禁忌,所以本文分析了近年来国内公开发表的有关配伍禁忌的文献,希望为临床安全有效地合理使用复方电解质注射液提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 复方电解质注射液 配伍禁忌 用药安全 联合用药
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某院转化糖电解质注射液临床使用合理性分析 被引量：6
18
作者 王志祥 黄富宏 +2 位作者 林郁 夏海建 毛建成 《中国药业》 CAS 2015年第21期154-156,共3页
目的分析转化糖电解质注射液在某院的临床用药情况和合理性,为临床安全、有效、合理使用转化糖电解质注射液提供参考。方法收集某院2014年11月至2015年3月门急诊、2014年12月27日至12月31日住院患者转化糖电解质注射液的使用情况,并对... 目的分析转化糖电解质注射液在某院的临床用药情况和合理性,为临床安全、有效、合理使用转化糖电解质注射液提供参考。方法收集某院2014年11月至2015年3月门急诊、2014年12月27日至12月31日住院患者转化糖电解质注射液的使用情况,并对该时间段有关转化糖电解质注射液的处方和病历进行统计,汇总337张处方和325份病历,进行统计、排序、筛选、汇总,参照药品说明书、相关文献资料及治疗指南对其使用情况进行综合分析。结果与结论转化糖电解质注射液使用广泛,不合理用药多出现于药物的适应证、用量、联合用药等方面。不合理用药情况严重,需采取措施规范转化糖电解质注射液用药。 展开更多
关键词 转化糖电解质注射液 临床用药 合理性分析
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洛美沙星、哌拉西林/他唑巴坦在转化糖电解质注射液中的配伍稳定性考察 被引量：6
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作者 朱大胜 付秀娟 师要辉 《中国药师》 CAS 2010年第7期997-998,共2页
目的:考察门冬氨酸洛美沙星、哌拉西林钠/他唑巴坦钠分别与转化糖电解质注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在室温条件下,将这两种注射用抗生素分别与转化糖电解质注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化... 目的:考察门冬氨酸洛美沙星、哌拉西林钠/他唑巴坦钠分别与转化糖电解质注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在室温条件下,将这两种注射用抗生素分别与转化糖电解质注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果:门冬氨酸洛美沙星、哌拉西林钠/他唑巴坦钠分别与转化糖电解质注射液配伍后,pH、外观无明显变化,相对含量分别在96%及99%/96%以上。结论:门冬氨酸洛美沙星、哌拉西林钠/他唑巴坦钠在室温下与转化糖电解质注射液的配伍液在8 h内稳定。 展开更多
关键词 洛关沙星 哌拉西林/他唑巴坦 转化糖电解质注射液 高效液相色谱法 配伍 稳定性
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复方电解质注射液(Ⅱ)与醋酸林格液对重症创伤患者早期液体复苏效果
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作者 朱雷 关爽 +4 位作者 张佳亮 边勇 李重良 孙宏志 刘海波 《北华大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第4期505-510,共6页
目的 探讨对重症创伤患者输注不同平衡盐溶液后的液体复苏效果及预后情况,为临床急救液体复苏的液体选择提供参考。方法 选取急诊科行液体复苏的重症创伤患者作为研究对象。根据急诊液体复苏时输注的平衡盐溶液类型的不同,将患者随机分... 目的 探讨对重症创伤患者输注不同平衡盐溶液后的液体复苏效果及预后情况,为临床急救液体复苏的液体选择提供参考。方法 选取急诊科行液体复苏的重症创伤患者作为研究对象。根据急诊液体复苏时输注的平衡盐溶液类型的不同,将患者随机分为试验组(n=100)和对照组(n=98)。试验患者给予输注复方电解质注射液(SF),对照组患者给予输注醋酸林格液(RA)。采集两组患者的肾损伤指标(血肌酐及尿素氮变化及30 d内肾脏主要不良事件)、血气分析指标(pH、剩余碱(BE)值、碳酸氢根(HCO-3)和血乳酸)、机械通气撤机时间、血管活性药使用时间、重症加强护理病房(ICU)住院时长、总住院时长及28 d内的生存率。结果 两组患者在伤后96 h内的血肌酐、尿素氮变化及30 d内肾脏主要不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。液体复苏早期(24 h内),试验组的pH、BE值、HCO-3及血乳酸与对照组比较能较快恢复到正常范围(P<0.05)。在重要临床结局(28 d生存率、机械通气撤机时间、血管活性药物使用时间、ICU住院时长和总住院时长)上两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与醋酸林格液比较,复方电解质溶液在重症创伤早期液体复苏过程中能较快纠正代谢性酸中毒,但这种生物化学上的优势并不能改善相关的临床结局。 展开更多
关键词 创伤 液体复苏 复方电解质注射液(Ⅱ) 醋酸林格液 代谢性酸中毒
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