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化学发光分析法应用新进展 被引量：24
1
作者 韩鹤友 崔华 林祥钦 《光谱实验室》 CAS CSCD 2002年第1期39-45,共7页
评述了化学发光法在无机分析、有机分析、生物活性氧研究、免疫分析、核酸杂交分析和微全分析中的最新应用 ,引用文献 4
关键词 化学发光分析 电致化学发光 应用 有机分析 无机分析 微全分析 生物活性氧 免疫分析 核酸杂交分析
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发光标记分析及其在核酸检测中的应用 被引量：16
2
作者 陈扬 陆祖宏 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期537-546,共10页
综述了化学发光、生物发光、电致化学发光中最重要的发光体系 :增强鲁米诺体系、吖啶酯发光体系、碱性磷酸酶 /1 ,2 二氧环乙烷体系、荧火虫荧光素 荧光素酶及联吡啶钌发光体系的原理 ,标记检测方法 ,最近的进展及在核酸领域的应用。
关键词 化学发光 生物发光 电致化学发光 核酸 发光标记检测 DNA
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毛细管电泳-电致化学发光测定诺氟沙星的研究 被引量：15
3
作者 苏彩娜 康艳辉 邓必阳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第U09期135-137,共3页
基于诺氟沙星对联吡啶钌在铂电极上的电致发光信号有增敏作用，与毛细管电泳结合，建立了一种测定诺氟沙星的电化学发光分析新方法。研究了工作电极电位、磷酸盐缓冲液浓度及其pH值、进样电压和进样时间等实验参数对诺氟沙星测定的影响... 基于诺氟沙星对联吡啶钌在铂电极上的电致发光信号有增敏作用，与毛细管电泳结合，建立了一种测定诺氟沙星的电化学发光分析新方法。研究了工作电极电位、磷酸盐缓冲液浓度及其pH值、进样电压和进样时间等实验参数对诺氟沙星测定的影响。在优化的实验条件下，其浓度线性范围为0．02～10μmol／L；检出限（3σ）为0.0048μmol／L；峰面积的相对标准偏差为2．6％（1．0μmol／L，n=11）。本法可直接用于尿液中诺氟沙星（NFLX）含量的测定。回收率为92．7％～97．9％，结果满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电致化学发光 诺氟沙星 联吡啶钌
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某些含氮神经药物的流动注射联吡啶钌电致化学发光研究 被引量：6
4
作者 陈曦 李梅金 +3 位作者 李真 易长青 王小如 王波 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期513-517,共5页
利用联吡啶钌 [Ru(bpy) 3Cl2 ]对几种胺类神经药物的电致化学发光 (ECL)流动注射分析进行了研究。使用改进的流动电解池 ,建立了原位在线的ECL方法 ,提高了检测的灵敏度。在浓度为 0 .0 5mol L的磷酸盐缓冲溶液 (pH =9.0 )中 ,甲基安非... 利用联吡啶钌 [Ru(bpy) 3Cl2 ]对几种胺类神经药物的电致化学发光 (ECL)流动注射分析进行了研究。使用改进的流动电解池 ,建立了原位在线的ECL方法 ,提高了检测的灵敏度。在浓度为 0 .0 5mol L的磷酸盐缓冲溶液 (pH =9.0 )中 ,甲基安非它明 (METH)的ECL最强。发光强度与浓度在 6.8× 1 0 - 1 1 ～ 6.8× 1 0 - 3mol L范围内具有良好的线性 ,检出限达 2× 1 0 - 1 6 mol/L ,优越于一般的检测方法 ;比较了METH与安非它明 (APM)的电致化学发光 ;研究了可待因、可卡因、吗啡和咖啡因等毒品的ECL行为 ,并利用循环伏安法对它们不同的发光强度进行了分析。实验结果表明 :该系统简单、方便 ,测定灵敏度高 ,尤其是不需要过氧化物 ,能更方便应用于流动分析体系 ,并为刑侦破案提供了一定的依据。 展开更多
关键词 电致化学发光 流动注射分析 联吡啶钌 甲基安非它明 可待因
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电致化学发光法测定药剂中盐酸表阿霉素的含量 被引量：8
5
作者 何品刚 刘祥萍 +1 位作者 余慧 方禹之 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1062-1065,共4页
在一定的条件下，盐酸阿霉素（ＰＭＢ）有电致化学发光现象，其发光强度受脉冲幅度、底液性质和金属离子的影响，并且在相同的脉冲幅度和一定的浓度范围内，ＰＭＢ的发光强度与浓度在 １．３６ × １０－７～ ８．８ × １０－... 在一定的条件下，盐酸阿霉素（ＰＭＢ）有电致化学发光现象，其发光强度受脉冲幅度、底液性质和金属离子的影响，并且在相同的脉冲幅度和一定的浓度范围内，ＰＭＢ的发光强度与浓度在 １．３６ × １０－７～ ８．８ × １０－６ ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系，可以用于测定药剂中ＰＭＢ的含量。方法的检测限为３．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ（Ｓ／Ｎ＝３），ＲＳＤ为３．６％（ｎ＝７）。 展开更多
关键词 盐酸表阿霉素 电致化学发光 测定 蒽环类抗生素
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碱性鲁米诺体系在玻碳和铂电极上的电位分辨电致化学发光研究 被引量：11
6
作者 林祥钦 孙玉刚 崔华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期497-503,共7页
提出一种使用循环伏安(CV)扫描电位下的电致化学发光(ECL)研究方法,在自制的仪器系统上同时进行i-E和I-E测量,获得对应的CV和电位分辨的电致化学发光(PRECL)曲线。首先发现碱性鲁米诺体系在玻碳电极(GCE)上呈现2个阳极发光峰(在0.32V、0... 提出一种使用循环伏安(CV)扫描电位下的电致化学发光(ECL)研究方法,在自制的仪器系统上同时进行i-E和I-E测量,获得对应的CV和电位分辨的电致化学发光(PRECL)曲线。首先发现碱性鲁米诺体系在玻碳电极(GCE)上呈现2个阳极发光峰(在0.32V、0.39Vvs.Ag)和1个阴极发光峰(在—0.62V),在P_t电极上呈现2个阳极发光峰(在0.49V、0.75V)。结合CV、一阶微分伏安、Cl^-离子影响等分析,作者提出了5通道PRECL机理假设:(1)鲁米诺在GCE上氧化发光;(2)H_2O_2促进鲁米诺在GCE电极上氧化发光;(3)O_2在GCE上阴极发生的H_2O_2氧化鲁米诺发光;(4)P_t电极上电生的P_tO氧化鲁米诺发光;(5)P_t电极上电生的[O]氧化鲁米诺发光。 展开更多
关键词 电致化学发光 鲁米诺 化学发光 ECL PRECL
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流动体系中维生素B_1的电致化学发光研究 被引量：6
7
作者 陈曦 陈薇 王小如 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期563-566,共4页
在0.1mol/L NaOH水溶液中(pH12.6),维生素B_1的水解产物在玻碳电极上于+0.88V(vs.Ag/AgCl,下同)处被氧化,其氧化产物在+1.20V处与被氧化的Ru(bpy)_3^(2+)反应,生成激发态的Ru(bpy)_3^(2+)而发光,发光波长为609nm,研究结果表明水溶液的p... 在0.1mol/L NaOH水溶液中(pH12.6),维生素B_1的水解产物在玻碳电极上于+0.88V(vs.Ag/AgCl,下同)处被氧化,其氧化产物在+1.20V处与被氧化的Ru(bpy)_3^(2+)反应,生成激发态的Ru(bpy)_3^(2+)而发光,发光波长为609nm,研究结果表明水溶液的pH值影响了维生素B_1的水解速率,从而引起发光强度的明显差异. 展开更多
关键词 电致化学发光 维生素B1 流动注射分析 联吡啶钌
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毛细管电泳-电致化学发光法测定甲磺酸帕珠沙星 被引量：13
8
作者 张祖玲 李建军 +1 位作者 屈凌波 杨冉 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期941-946,共6页
基于在碱性介质中,甲磺酸帕珠沙星(PM)对钌联吡啶的电致化学发光信号有增敏作用,建立了检测PM的毛细管电泳-电致化学发光新方法。研究了检测电位、钌联吡啶浓度、磷酸盐缓冲液浓度和pH、进样高压、进样时间、运行高压等实验参数对PM检... 基于在碱性介质中,甲磺酸帕珠沙星(PM)对钌联吡啶的电致化学发光信号有增敏作用,建立了检测PM的毛细管电泳-电致化学发光新方法。研究了检测电位、钌联吡啶浓度、磷酸盐缓冲液浓度和pH、进样高压、进样时间、运行高压等实验参数对PM检测的影响。在最佳实验条件下,检测电位1.15V;钌联吡啶浓度7mmol/L;检测池缓冲溶液36mmol/L(pH8.0);流动缓冲液20mmol/L(pH8.0);进样高压10kV;进样时间14s;运行高压15kV,在3min内可实现PM的分离检测,线性范围为0.02～10mg/L,相关系数r=0.9968,检出限(S/N=3)为4.0×10-3mg/L,对2.0mg/LPM进行测定,峰高和迁移时间的RSD分别为4.28%和1.89%(n=11)。本法具有简便、快速、灵敏、进样量少等特点,并且能有效避免干扰物质的影响,已成功用于实际样品(注射液、尿液)中PM含量的测定,并初步探讨了反应机理。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电致化学发光 钌联吡啶 甲磺酸帕珠沙星
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毛细管电泳-电致化学发光法测定维C银翘片中的马来酸氯苯那敏 被引量：10
9
作者 汪敬武 彭志兵 杨佳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期25-29,共5页
基于马来酸氯苯那敏增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测维C银翘片中马来酸氯苯那敏的毛细管电泳-电致化学发光新方法。考察了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检... 基于马来酸氯苯那敏增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测维C银翘片中马来酸氯苯那敏的毛细管电泳-电致化学发光新方法。考察了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响。在优化实验条件下,维C银翘片中的马来酸氯苯那敏在3min内可实现分离检测,其线性范围为5.0×10-7～1.0×10-4mol/L(相关系数0.9994),检出限为5.1×10-8mol/L(S/N=3)。本法可用于维C银翘片中马来酸氯苯那敏的质量检测。 展开更多
关键词 维C银翘片 马来酸氯苯那敏 毛细管电泳 电致化学发光 联吡啶钌
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碱性水溶液中ABEI的电致化学发光的研究 被引量：6
10
作者 安镜如 陈曦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第11期1110-1113,共4页
研究了6-[N-(4-氨基丁基-N-乙基)-N-乙基]-氨基-2,3-二氢吩噻嗪1,4-二酮(ABEI)的电致化学发光的各种条件,发现最佳的电脉冲参数为:占空比0.45,脉冲周期20ms,脉冲幅值+1.6V(相对饱和甘汞电极);最佳介质是0.12mol/L KOH-0.080mol/L H_3BO_... 研究了6-[N-(4-氨基丁基-N-乙基)-N-乙基]-氨基-2,3-二氢吩噻嗪1,4-二酮(ABEI)的电致化学发光的各种条件,发现最佳的电脉冲参数为:占空比0.45,脉冲周期20ms,脉冲幅值+1.6V(相对饱和甘汞电极);最佳介质是0.12mol/L KOH-0.080mol/L H_3BO_(3-)0.080 mol/L KCI(pH12.0).在这些条件下,ABEI的发光强度与浓度在1.0×10^(-8)～9.0×10^(-5)mol/L范围内呈线性关系.研究表明,溶液中的Cl^-先被氧化为CIO^-,CIO^-再与ABEI作用并使其发光. 展开更多
关键词 ABSE 电致化学发光 免疫发光分析
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毛细管电泳-电致化学发光法测定阿替洛尔 被引量：10
11
作者 周兴旺 吕鉴泉 曾昭睿 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第1期30-32,共3页
基于碱性介质中，阿替洛尔对于联吡啶钌电致化学发光体系的增敏作用，研究了毛细管电泳在线电致化学发光法测定阿替洛尔含量。拟定的方法具有简便、快速、灵敏、进样量少的特点。该法对于阿替洛尔的检出限为0．1μg／mL，线性范围0．5... 基于碱性介质中，阿替洛尔对于联吡啶钌电致化学发光体系的增敏作用，研究了毛细管电泳在线电致化学发光法测定阿替洛尔含量。拟定的方法具有简便、快速、灵敏、进样量少的特点。该法对于阿替洛尔的检出限为0．1μg／mL，线性范围0．5～50μg／mL。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电致化学发光 阿替洛尔 兴奋剂检测
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毛细管电泳-电致化学发光法分离测定麻黄中的麻黄碱、伪麻黄碱与甲基麻黄碱 被引量：13
12
作者 马永钧 李琼琳 +3 位作者 王伟峰 周敏 何春晓 刘婧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期127-132,共6页
以PB-Eu化学修饰电极为工作电极,对乙烯基苄基三乙基氯化铵离子液体为拆分添加剂,首次采用毛细管电泳-电致化学发光法对麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱进行了分离和检测。考察了检测电位、分离缓冲液的种类和酸度、添加剂用量等条件对电... 以PB-Eu化学修饰电极为工作电极,对乙烯基苄基三乙基氯化铵离子液体为拆分添加剂,首次采用毛细管电泳-电致化学发光法对麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱进行了分离和检测。考察了检测电位、分离缓冲液的种类和酸度、添加剂用量等条件对电泳分离效果及检测灵敏度的影响。在优化条件下,3种混合药物可在8 min内达到基线分离,甲基麻黄碱、麻黄碱和伪麻黄碱的质量浓度分别在0.025～10、0.025～25、0.05～10 mg/L范围内与其峰面积呈良好但斜率略不同的两区段型线性关系,总的线性响应范围可达3个数量级。以质量浓度均为1.00 mg/L的3种混合药物合成样品进行6次平行测试,其峰面积和迁移时间的RSD分别小于4.5%和0.95%。该方法成功用于商品麻黄碱类药物制剂及中药麻黄原药中3种生物碱含量的测定,加标回收率为101%～111%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电致化学发光 离子液体 生物碱
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纳米石墨烯修饰电极电化学发光法测定盐酸氯丙嗪的研究 被引量：13
13
作者 李焘 谭学才 +5 位作者 胡琪 吴佳雯 方晓雪 刘绍刚 余会成 黄在银 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期212-216,共5页
基于盐酸氯丙嗪对联吡啶钌电化学发光的增敏作用,以石墨烯(Graphene)和Nafion复合膜修饰的玻碳电极(GCE)为工作电极,建立了一种直接测定盐酸氯丙嗪的电化学发光新方法。最佳实验条件下,盐酸氯丙嗪浓度在8.0×10-7~1.2×10-4mol/... 基于盐酸氯丙嗪对联吡啶钌电化学发光的增敏作用,以石墨烯(Graphene)和Nafion复合膜修饰的玻碳电极(GCE)为工作电极,建立了一种直接测定盐酸氯丙嗪的电化学发光新方法。最佳实验条件下,盐酸氯丙嗪浓度在8.0×10-7~1.2×10-4mol/L范围内与其相对发光强度呈良好线性关系(r=0.998 8),且在该修饰电极上的检出限(S/N=3)为4.0×10-7mol/L。连续测定4.0×10-6mol/L盐酸氯丙嗪溶液11次,发光强度值的相对标准偏差(RSD)为1.4%,表明该修饰电极具有较好的重复性和灵敏度。盐酸氯丙嗪的加标回收率为93%~104%,RSD(n=5)为4.1%。将该方法应用于药片中盐酸氯丙嗪的检测,结果满意。 展开更多
关键词 石墨烯 修饰电极 电致化学发光 盐酸氯丙嗪 三联吡啶钌
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联吡啶钌(Ⅱ)电致化学发光原理及其在流动注射分析和高效液相色谱法中的应用 被引量：9
14
作者 陈曦 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期301-305,共5页
介绍了联吡啶钌（Ⅱ）电致化学发光的原理以及在流动注射分析和高效液相色谱法中的应用情况，引用文献３６篇。
关键词 联吡啶钌 电致化学发光 流动注射分析 HPLC 应用
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磁性纳米粒子固定葡萄糖氧化酶修饰电极电致化学发光葡萄糖传感器 被引量：13
15
作者 熊志刚 李建平 +1 位作者 唐丽 陈志强 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期800-804,共5页
通过交联剂将葡萄糖氧化酶(GOD)固定在Fe3O4磁性纳米粒子上,在磁力作用下将该磁性复合粒子修饰在石蜡碳糊电极(SPCE)表面,制成易更新酶电极。GOD催化氧化葡萄糖生成过氧化氢,并使鲁米诺产生电致化学发光(ECL),据此首次构建了易更新型电... 通过交联剂将葡萄糖氧化酶(GOD)固定在Fe3O4磁性纳米粒子上,在磁力作用下将该磁性复合粒子修饰在石蜡碳糊电极(SPCE)表面,制成易更新酶电极。GOD催化氧化葡萄糖生成过氧化氢,并使鲁米诺产生电致化学发光(ECL),据此首次构建了易更新型电致化学发光葡萄糖传感器。其电致发光强度与葡萄糖浓度在1×10-5～1.0×10-2mol/L范围内呈线性关系,线性回归方程I=65.4374C+23.9017(r=0.9987);检出限为1.0μmol/L。此传感器响应快,稳定性高,表面易更新,已用于测定人血清中葡萄糖的含量。 展开更多
关键词 电致化学发光 磁性纳米粒子 葡萄糖氧化酶 鲁米诺 化学修饰电极
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AFP抗体的标记及其电致化学发光免疫分析研究 被引量：6
16
作者 庄惠生 王琼娥 +2 位作者 陈国南 黄金陵 林培城 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期1194-1199,共6页
用自制的异硫氰酸异鲁米诺标记 AFP抗体 ,标记率平均为 0 .40 ;标记的抗体免疫活性和电致化学发光效率基本不变 ;研究了标记反应、双抗夹心免疫反应和电致化学发光反应的条件 ,建立了一种测定甲胎蛋白 ( α fetoprotein,简称 AFP)的双... 用自制的异硫氰酸异鲁米诺标记 AFP抗体 ,标记率平均为 0 .40 ;标记的抗体免疫活性和电致化学发光效率基本不变 ;研究了标记反应、双抗夹心免疫反应和电致化学发光反应的条件 ,建立了一种测定甲胎蛋白 ( α fetoprotein,简称 AFP)的双抗夹心电致化学发光免疫分析新方法 ,并用于测定人血清中的 AFP,方法线性范围为 5.0～ 1 0 0 .0 ng m L,检测限为 2 .0 ng m L,本方法与放射免疫法比较 ,相关性良好 . 展开更多
关键词 电致化学发光 免疫分析 ECLIA 甲胎蛋白 AFP
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金属离子对联吡啶钌电致化学发光影响的研究 被引量：5
17
作者 陶颖 李梅金 +1 位作者 章丽燕 陈曦 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第18期1885-1888,共4页
在玻碳电极上,联吡啶钌[Ru(bpy)32+]于+1.50V(vs.Ag/AgCl)左右被氧化为Ru(bpy)33+,该氧化态离子与碱性水溶液中(pH8.2)的OH?反应生成激发态的Ru(bpy)32+*而发光.研究比较了15种金属离子对Ru(bpy)32+碱性水溶液电致化学发光的影响,并对... 在玻碳电极上,联吡啶钌[Ru(bpy)32+]于+1.50V(vs.Ag/AgCl)左右被氧化为Ru(bpy)33+,该氧化态离子与碱性水溶液中(pH8.2)的OH?反应生成激发态的Ru(bpy)32+*而发光.研究比较了15种金属离子对Ru(bpy)32+碱性水溶液电致化学发光的影响,并对这些影响进行了初步的解释. 展开更多
关键词 电致化学发光 联吡啶钌 金属离子
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毛细管电泳电致化学发光法测定洛贝林的研究 被引量：7
18
作者 任小娜 宋青云 +3 位作者 付周周 周秀英 周敏 马永钧 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期40-43,共4页
基于稀土掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极对Ru(bpy)32+的电催化氧化可增敏电致发光信号,建立了一种毛细管电泳-电致化学发光测定洛贝林的新方法。研究了工作电极电位、缓冲液的酸度及其浓度、分离电压和进样时间等实验参数对洛贝林测定的影... 基于稀土掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极对Ru(bpy)32+的电催化氧化可增敏电致发光信号,建立了一种毛细管电泳-电致化学发光测定洛贝林的新方法。研究了工作电极电位、缓冲液的酸度及其浓度、分离电压和进样时间等实验参数对洛贝林测定的影响。在优化的实验条件下,其线性范围为1.5×10-7mol/L^1.5×10-4mol/L,检出限(S/N=3)为5.0×10-8mol/L。本法可直接用于注射液和空白人尿中洛贝林的测定,回收率为98.3%~101.2%。 展开更多
关键词 洛贝林 毛细管电泳 电致化学发光 修饰电极
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取代基对胺化合物联吡啶钌电致化学发光影响的研究 被引量：5
19
作者 陈曦 易长青 +2 位作者 李梅金 李真 王小如 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1662-1667,共6页
研究了苦豆子中主要生物碱槐定碱、苦参碱 ,以及神经兴奋药物甲基安非他命、安非他命等化合物 ,在碱性联吡啶钌 [Ru(bpy) 3 2 + ]水溶液 (pH 9 0 )中的电致化学发光 (ECL)行为 .在玻碳电极上 ,生物碱中的氨基氮于 +1 30V(vs .Ag/AgCl)... 研究了苦豆子中主要生物碱槐定碱、苦参碱 ,以及神经兴奋药物甲基安非他命、安非他命等化合物 ,在碱性联吡啶钌 [Ru(bpy) 3 2 + ]水溶液 (pH 9 0 )中的电致化学发光 (ECL)行为 .在玻碳电极上 ,生物碱中的氨基氮于 +1 30V(vs .Ag/AgCl)左右被氧化为氮正自由基离子 ,该自由基离子与Ru(bpy) 3 2 + 反应生成激发态的Ru(bpy) 3 2 + 而发光 .研究比较了取代基性质、氨基氮周围的三维空间结构对各生物碱ECL的影响 ,并结合生物碱氨基氮的电离势和键角的计算 ,对这些影响进行了解释 . 展开更多
关键词 取代基 胺化合物 电致化学发光 联吡啶钌 生物碱 苦豆子 氨基氮
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生物活性物质的电致化学发光检测 被引量：7
20
作者 陈国南 林振宇 《世界科技研究与发展》 CSCD 2004年第4期66-74,共9页
电致化学发光是通过电极上直接或间接发生的电化学反应而产生的一种化学发光 ,因此电致化学发光检测是在化学发光和电化学基础上发展起来的一种新的分析技术。电致化学发光检测技术不但保留了化学发光分析和电化学分析固有的优点 ,同时... 电致化学发光是通过电极上直接或间接发生的电化学反应而产生的一种化学发光 ,因此电致化学发光检测是在化学发光和电化学基础上发展起来的一种新的分析技术。电致化学发光检测技术不但保留了化学发光分析和电化学分析固有的优点 ,同时还具有其自身的优点 ,如所发生的化学发光反应易于控制 ;方法更灵敏 ,更具有选择性 ;可以获得更多的化学信息 ;扩大了化学发光方法可检测的范围 ;更易于与现代分离技术联用。生物体中很多生物活性物质具有电活性 ,因此用现代电化学技术研究其电化学行为具有重要的理论意义和实际应用价值。生物体中的生物活性物质通常浓度很低 ,并且成分复杂 ,因此分离检测生物体中生物活性物质非常困难。由于电致化学发光检测具有灵敏度高 ,选择性好的特点 ,无疑是检测生物体中生物活性物质的强有力工具 ,如果它能与HPLC、CE及FIA等现代分离技术相结合 ,将表现出更加强大的生命力。 展开更多
关键词 生物活性物质 生物体 HPLC 分离检测 保留 应用价值 灵敏 电致化学发光 化学发光反应 电化学分析
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