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电子数据获取:实现更加优质与高效的临床研究 被引量:16
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作者 卜擎燕 熊宁宁 +4 位作者 邹建东 蒋萌 刘芳 汪秀琴 高维敏 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第4期455-459,共5页
电子数据获取(EDC)是临床研究中电子化的数据获取方式。基于网络的电子数据获取方式将成为今后临床研究数据获取的主要方式。采用EDC的源数据分为书面源数据和电子源数据,书面源数据的源数据核查(SDV)要求核实书面原始记录与电子病历报... 电子数据获取(EDC)是临床研究中电子化的数据获取方式。基于网络的电子数据获取方式将成为今后临床研究数据获取的主要方式。采用EDC的源数据分为书面源数据和电子源数据,书面源数据的源数据核查(SDV)要求核实书面原始记录与电子病历报告形式(e-CRF),电子源数据一般认为可以免除SDV,但需要以录入时的逻辑检查与稽查轨迹查证的方式核实。EDC的使用可提高临床研究的效率与数据质量,降低成本,帮助解决基于书面病历报告形式的临床研究的一些问题。 展开更多
关键词 电子数据获取 书面数据获取 临床研究数据管理 病例报告表 电子病历报告形式 电子数据 书面数据 数据核查
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从真实世界数据到临床研究数据的标准转化研究 被引量:8
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作者 赖俊恺 王斌 +3 位作者 姚晨 任元凯 晋菲斐 王锴 《中国食品药品监管》 2021年第11期39-46,共8页
临床研究中电子病例报告表(eCRF)的数据收集,传统上由临床研究协调员(CRC)阅读电子病历(EMR)数据将相关内容手动录入至电子数据采集(EDC)系统。为了减轻CRC的负担,目前已有研究在探索将EMR源数据经过数据标准化转换直接变为研究数据集... 临床研究中电子病例报告表(eCRF)的数据收集,传统上由临床研究协调员(CRC)阅读电子病历(EMR)数据将相关内容手动录入至电子数据采集(EDC)系统。为了减轻CRC的负担,目前已有研究在探索将EMR源数据经过数据标准化转换直接变为研究数据集的方法。EMR中大量的非结构化文本数据导致了数据提取困难,无法直接用于临床研究。本文首先探讨了国内对于真实世界数据应用于临床研究数据标准化的需求及困难,开发了一种数据标准化方法。本方法可以基于EMR源数据,通过数据标准化的方式自动填充临床数据交换标准协会(CDISC)标准的eCRF,并满足监管部门的数据递交要求。本方法采用了我国常见的数据标准、人工智能领域的自然语言处理技术,以及提升数据质量的创新型数据采集模式。其数据转化过程的核心是根据最简化的数据模型制定文本数据标签指南,提高了使用自然语言处理算法的效率,优化了其与临床数据模型的互操作性,以及辅助提取研究中所需要的标准术语库。 展开更多
关键词 真实世界数据 临床研究数据采集 数据标准化 电子数据 符合监管提交标准
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医院临床试验电子档案的特点及优劣势分析 被引量:6
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作者 陈华芳 李金枝 陈斌 《兰台世界》 2021年第10期69-72,76,共5页
首先阐明我国临床试验的数据档案处于纸质和电子形式并存的状态,随着临床试验技术和信息技术的不断进步,临床试验的数据管理呈现电子化的发展趋势。然后列举了电子档案及纸质档案的特点,尤其对电子档案在源数据的可溯源性、账号授权及... 首先阐明我国临床试验的数据档案处于纸质和电子形式并存的状态,随着临床试验技术和信息技术的不断进步,临床试验的数据管理呈现电子化的发展趋势。然后列举了电子档案及纸质档案的特点,尤其对电子档案在源数据的可溯源性、账号授权及权限、保密性、文件保存等方面的特点加以阐述。从法规要求和便捷性、可行性方面比较电子数据档案与纸质数据档案的各自优劣,电子数据档案拥有更多优势。最后指明阻碍当前电子数据档案推行的难点,为临床试验电子数据档案推行提出建议。 展开更多
关键词 药物临床试验 档案管理 电子数据 可溯 访问权限 保密性
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基于电子源数据到电子数据采集系统的数据直连模式在远程数字化临床研究的应用 被引量:3
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作者 房虹 卢来春 +10 位作者 唐玉 于安琪 杜静婷 朱敬肖 王铮 何为 王旭英 黄慧瑶 吴大维 王书航 李宁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第24期3036-3039,共4页
本文概述了数字化远程智能临床试验开展现状,重点介绍了电子源数据(eSource)到电子数据采集系统(EDC)的建设思路、应用情况以及成本效率、数据安全、流程合规等多维度价值。与传统模式相比,eSource to EDC(E2E)模式利用电子源数据平台... 本文概述了数字化远程智能临床试验开展现状,重点介绍了电子源数据(eSource)到电子数据采集系统(EDC)的建设思路、应用情况以及成本效率、数据安全、流程合规等多维度价值。与传统模式相比,eSource to EDC(E2E)模式利用电子源数据平台、电子数据采集、远程监查等系统的有效融合,做到更小化人工干预,系统性地提升临床研究效率和数据质量。在保证数据安全与个人信息隐私的前提下,实现数据和操作的有效监管,达到国内外相关法律法规要求,为进一步探索临床研究信息化转型提供参考依据。 展开更多
关键词 电子数据 电子数据采集系统 临床研究 远程 数字化
原文传递
临床试验中电子源数据分类及其应用
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作者 盛勤芬 王斌 +2 位作者 陈君超 胡阳 吴磊 《中国食品药品监管》 2021年第3期36-43,共8页
随着电子化系统在临床研究中的应用增多,以电子源数据(eSource)作为直接数据采集的方式也越来越多。相对于传统纸质源数据,eSource在减少临床试验数据转录任务时间、提高数据质量与准确率、提高临床研究效率以及成本控制等方面具有诸多... 随着电子化系统在临床研究中的应用增多,以电子源数据(eSource)作为直接数据采集的方式也越来越多。相对于传统纸质源数据,eSource在减少临床试验数据转录任务时间、提高数据质量与准确率、提高临床研究效率以及成本控制等方面具有诸多优势,越来越受到监管机构、研究中心和医药企业的重视。本文回顾了eSource在国内外的分类和应用情况,介绍了eSource的优势,并对eSource在国内的发展实践进行探讨,同时从技术、伦理、法规、数据安全、质量体系等方面为eSource在国内的应用优化提出了关键考量。 展开更多
关键词 电子数据 数据 电子健康档案 电子医疗档案 直接数据捕获
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真实世界数据采集、治理与管理的一体化解决工具研究 被引量:9
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作者 姚晨 谢红炬 +5 位作者 郝新宝 谭云 李玮 王斌 赖俊恺 晋菲斐 《中国食品药品监管》 2021年第11期62-70,共9页
随着网络信息技术的提高,医疗卫生相关数据的电子化已达到较高水平。在传统的研究方式中,通常需要耗费大量的人工和时间成本对相关信息进行整理和提取。而应用自然语言处理技术对诊疗文本进行数据的自动化提取,可明显提高研究效率,降低... 随着网络信息技术的提高,医疗卫生相关数据的电子化已达到较高水平。在传统的研究方式中,通常需要耗费大量的人工和时间成本对相关信息进行整理和提取。而应用自然语言处理技术对诊疗文本进行数据的自动化提取,可明显提高研究效率,降低研究成本。基于真实世界数据的产生和应用场景,以及满足监管部门的法规要求,本研究构建了一个用于真实世界数据采集、治理和管理的一体化解决工具,即电子源数据记录(eSource record,ESR)工具,功能设计主要包含源数据采集、数据提取和治理以及电子数据采集系统对接三部分。为了验证解决方案的可行性,2021年6月,本研究采用ESR工具,在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区一家医疗机构的医疗美容科进行了试点研究,对其真实世界研究的源数据进行了采集管理。 展开更多
关键词 真实世界数据 数据管理 数据采集 数据治理 电子数据记录
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基于真实世界研究项目电子源数据存储库的审核查验路径和要点研究 被引量:2
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作者 姚晨 王斌 +4 位作者 朱赛楠 郑姣 赖俊恺 朱欢 丁月琴 《中国食品药品监管》 2023年第10期68-77,共10页
临床研究在药物研发和医学领域中的作用越来越重要,其中数据质量与科学性是重要环节之一。为了提高数据准确性,我国监管机构积极推进临床研究监管改革,并强调源数据的可追溯性和准确性。电子源数据记录(ESR)技术在提高数据质量和降低成... 临床研究在药物研发和医学领域中的作用越来越重要,其中数据质量与科学性是重要环节之一。为了提高数据准确性,我国监管机构积极推进临床研究监管改革,并强调源数据的可追溯性和准确性。电子源数据记录(ESR)技术在提高数据质量和降低成本方面具有重要作用。研究团队围绕源数据质量进行探索,提出建立基于临床研究项目的电子源数据存储库(ESDR)的研究流程以及对应的审核查验要点等解决方案。基于ESDR源数据管理系统的工作流程覆盖了从研究项目源数据采集、治理到研究数据库输出等各个环节,同时对临床研究的数据管理过程操作留痕,具有完备的稽查轨迹,有利于高效地进行审核查验工作。 展开更多
关键词 电子数据存储库 数据管理 审核查验 临床研究
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