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从头算分子动力学研究硫脲嘧啶及其互变异构体在低能电子作用下的解离过程
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作者 张颖 王兴 +5 位作者 徐忠锋 任洁茹 张艳宁 周贤明 梁昌慧 张小安 《物理学报》 SCIE EI CSCD 北大核心 2024年第2期127-136,共10页
运用玻恩-奥本海默分子动力学模型结合密度泛函理论研究了气相下硫脲嘧啶与低能电子吸附解离动力学过程,发现硫脲嘧啶及其互变异构体在吸附解离过程中一个重要的脱氢现象,即特定位置的化学键N—H键,C—H键断裂,使其在N位点和C位点失去... 运用玻恩-奥本海默分子动力学模型结合密度泛函理论研究了气相下硫脲嘧啶与低能电子吸附解离动力学过程,发现硫脲嘧啶及其互变异构体在吸附解离过程中一个重要的脱氢现象,即特定位置的化学键N—H键,C—H键断裂,使其在N位点和C位点失去氢原子,形成解离过程中最主要的负离子碎片——闭壳层脱氢负离子(TU-H)-为了更深刻地认识脱氢现象,分别对断裂的化学键进行势能曲线扫描,对键解离能、电子亲和能、负离子(TU-H)-出现势进行计算对比发现,在所有断裂的化学键中N—H键最容易发生断裂,而负离子(TU-H)-的形成主要源于N—H键的断裂. 展开更多
关键词 玻恩-奥本海默分子动力学 密度泛函理论 电子吸附解离 硫脲嘧啶
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