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黄连联用TMP抗菌作用的实验研究 被引量:17
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作者 常明向 姚垂宇 +3 位作者 刘小平 马卓 刘铭欣 黄阽云 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第12期748-749,共2页
实验采用琼脂稀释法对比研究了黄连、TMP及黄连联用TMP对5种不同细菌的体外抗菌作用。结果表明:TMP与黄连联用具协同作用。
关键词 黄连 TMP 抗菌作用 实验
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高效液相色谱-荧光-紫外法测定动物肌肉组织中多类药物残留 被引量:27
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作者 李存 江海洋 +5 位作者 吴银良 王战辉 赵思俊 李建成 石玉祥 沈建忠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1102-1106,共5页
建立了同时检测动物肌肉组织中9种喹诺酮类药物、7种磺胺类药物和甲氧苄啶的高效液相色谱检测方法。动物肌肉组织样品用磷酸盐缓冲液提取,HLB固相萃取柱净化,洗脱液用氮气吹至近干,磷酸盐缓冲液复溶,以甲酸水溶液-乙腈体系为流动相,梯... 建立了同时检测动物肌肉组织中9种喹诺酮类药物、7种磺胺类药物和甲氧苄啶的高效液相色谱检测方法。动物肌肉组织样品用磷酸盐缓冲液提取,HLB固相萃取柱净化,洗脱液用氮气吹至近干,磷酸盐缓冲液复溶,以甲酸水溶液-乙腈体系为流动相,梯度洗脱,荧光-紫外检测器串联测定。本方法的线性良好,相关系数r>0.9987;平均回收率为70.6%~103.4%,相对标准偏差为1.2%~11.4%;荧光检测器测定喹诺酮类药物的检出限为0.04~0.4μg/kg;紫外检测器测定磺胺类药物和甲氧苄啶的检出限为3.5μg/kg。本方法具有简便、通用性强的特点,适用于动物肌肉组织中上述药物的常规残留检测。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 磺胺类药物 动物肌肉组织 高效液相色谱法 多残留检测
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UPLC-MS/MS法测定抗风湿中成药中非法添加8种抗风湿性化学成分 被引量:22
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作者 励炯 沈国芳 +1 位作者 朱建 裘一婧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期2647-2651,共5页
目的建立抗风湿中成药中非法添加8种抗风湿性化学成分的UPLC-MS/MS检测方法。方法以BEH-C18(100mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析,样品以甲醇为溶剂超声提取,检测添加在中... 目的建立抗风湿中成药中非法添加8种抗风湿性化学成分的UPLC-MS/MS检测方法。方法以BEH-C18(100mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析,样品以甲醇为溶剂超声提取,检测添加在中成药中的氢化可的松、地塞米松、醋酸泼尼松、对乙酰氨基酚、保泰松、萘普生、吡罗昔康与甲氧苄啶8种化学成分。结果 8种抗风湿性化学成分质谱检测的线性范围宽,相关性好,r2≥0.998 9;方法精密度的RSD为1.2%~3.5%;方法回收率为95.4%~104.9%;定量限为0.4~4.9μg/mL;日内精密度的RSD为0.6%~2.7%(n=5),日间精密度的RSD为0.9%~2.9%(n=9)。结论方法专属性强,操作简单快捷,可作为中成药中非法添加8种抗风湿性化学成分的有效检测方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 中成药 抗风湿 非法添加 氢化可的松 地塞米松 醋酸泼尼松 对乙酰氨基酚 保泰松 萘普生 吡罗昔康
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人工神经网络解析紫外光度法同时测定复方制剂 被引量:11
4
作者 耿新 李井会 +2 位作者 高礼让 陈兴泮 陈光 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期99-101,共3页
在 ANN- BP网络中 ,分别用 Sigmoid函数和双曲正切函数作为传递函数 ,建立 ANN-BP算法两个模型 ,对复方制剂中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶的吸收光谱进行解析 ,两个函数作为传递函数的方法各有优点 ,但分析结果均很满意。每种算法模型的误... 在 ANN- BP网络中 ,分别用 Sigmoid函数和双曲正切函数作为传递函数 ,建立 ANN-BP算法两个模型 ,对复方制剂中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶的吸收光谱进行解析 ,两个函数作为传递函数的方法各有优点 ,但分析结果均很满意。每种算法模型的误差传递函数由 δki=f′( s) ( Tki- Yki)均分别改进用 δki=[f′( s) + 0 .1 ]( Tki- Yki)和 δki=arcth( Tki- Yki) /2作为误差传递函数 ,使传递函数的导数在学习过程中自行调节 ,不致趋近于 0 ,从而避免麻痹现象。方法也可用于其他样品多组分同时测定。 展开更多
关键词 紫外光度法 神经网络 磺胺恶唑 复方制剂 药物分析
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HPLC同时测定复方双氢青蒿素片中磷酸哌喹与甲氧苄啶的含量 被引量:18
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作者 李美琴 范琦 张晓松 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期221-223,共3页
目的 建立HPLC法 ,测定复方双氢青蒿素片中磷酸哌喹与甲氧苄啶的含量。方法 LichrospherCN色谱柱 (2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm) ,流动相为 0 .0 4mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (稀盐酸调pH 2 .5 ) -乙腈 (90∶10 ) ,检测波长 2 80nm... 目的 建立HPLC法 ,测定复方双氢青蒿素片中磷酸哌喹与甲氧苄啶的含量。方法 LichrospherCN色谱柱 (2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm) ,流动相为 0 .0 4mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (稀盐酸调pH 2 .5 ) -乙腈 (90∶10 ) ,检测波长 2 80nm。结果 磷酸哌喹在 1.6~ 8μg范围内、甲氧苄啶在 0 .4 5~ 2 .2 5 μg范围内 ,其峰面积与进样量呈良好的线性关系。磷酸哌喹的平均回收率为 99.6 % ,RSD =1.17% (n =9) ;甲氧苄啶的平均回收率为 98.7% ,RSD =1.2 6 % (n =9)。结论 所用方法准确、快速、简便 ,适用于复方制剂中磷酸哌喹与甲氧苄啶的同时测定 ,可作为同类产品的质量控制方法。 展开更多
关键词 复方双氢青蒿素片 磷酸哌喹 HPLC法 线性关系
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甲氧苄啶与氨基糖苷类抗生素联用的抗生素后效应 被引量:18
6
作者 崔洁 李志光 《中国药房》 CAS CSCD 2000年第1期14-15,共2页
目的:探讨TMP 与3 种氨基糖苷类抗生素(GM 、AM 、TB) 的联合PAE。方法:临床分离的大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌各5 株,8 MIC TMP 分别与不同浓度(1 、2 、4 MIC) 的GM 、AM 、TB 联用,细菌... 目的:探讨TMP 与3 种氨基糖苷类抗生素(GM 、AM 、TB) 的联合PAE。方法:临床分离的大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌各5 株,8 MIC TMP 分别与不同浓度(1 、2 、4 MIC) 的GM 、AM 、TB 联用,细菌与药物接触1h ,以微量接种菌落计数法测定PAE。结果:TMP 可使3 种氨基糖苷类抗生素对2 种受试菌的PAE 显著延长,呈相加作用;联合PAE 均呈剂量依赖性。结论:TMP 与氨基糖苷类联合应用可产生明显的PAE,临床联用具有合理性。 展开更多
关键词 氨基糖苷类 抗生素
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甲氧苄啶在多壁碳纳米管-Nafion修饰电极上的电催化氧化及电分析方法 被引量:17
7
作者 高作宁 孙玉琴 犹卫 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期553-557,共5页
用循环伏安法(CV),计时库仑法(CC),计时电流法(CA),线性扫描伏安法(LSV)及电流-时间曲线研究了甲氧苄啶(trimethoprim,TMP)在碳纳米管-Nafion修饰电极(MWCNTs-Nafion/GCE)上的电化学行为,电化学动力学性质以及电分析方法。结果表明,TMP... 用循环伏安法(CV),计时库仑法(CC),计时电流法(CA),线性扫描伏安法(LSV)及电流-时间曲线研究了甲氧苄啶(trimethoprim,TMP)在碳纳米管-Nafion修饰电极(MWCNTs-Nafion/GCE)上的电化学行为,电化学动力学性质以及电分析方法。结果表明,TMP在GCE上有一个极弱的氧化峰,而在MWCNTs-Nafion/GCE上出现一个敏锐的氧化峰,表明MWCNTs-Nafion/GCE对TMP电化学氧化具有良好的催化作用。在扫描速度为10~800mV/s时其氧化峰电流与扫描速度平方根(v1/2)呈良好线性关系,表明TMP在MWCNTs-Na-fion/GCE上的伏安行为是受扩散控制的电化学过程。TMP在MWCNTs-Nafion/GCE上氧化峰电流与浓度在5.0×10-6~1.0×10-3mol/L范围内呈良好线性关系;检出限为6.6×10-7mol/L;RSD在0.75%~1.69%之间;加标回收率在98.1%~101.1%之间。本方法简便快捷,测定结果令人满意,可用于TMP的电化学定量测定。 展开更多
关键词 碳纳米管-Nafion修饰玻碳电极 电催化 电分析
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磺胺类药与甲氧苄啶的合理应用 被引量:16
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作者 陈瑞玲 《中国临床医生杂志》 2008年第7期18-20,共3页
关键词 磺胺类药物 磺胺嘧 临床指征 皮肤黏膜感染 长效磺胺 治疗用药 磺胺嗯唑
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甲氧苄啶的同步增敏荧光光谱分析法研究 被引量:7
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作者 王志龙 颜承农 +2 位作者 梅平 付丽 张华新 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期59-61,共3页
用同步荧光光谱法研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和β-环糊精(β-CD)存在时甲氧苄啶的荧光光谱性质,发现CTMAB和β-CD分别对甲氧苄啶有荧光增敏作用,在7.926×10-8~2.378×10-6mol·L-1浓度范围内荧光强度与甲氧苄啶... 用同步荧光光谱法研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和β-环糊精(β-CD)存在时甲氧苄啶的荧光光谱性质,发现CTMAB和β-CD分别对甲氧苄啶有荧光增敏作用,在7.926×10-8~2.378×10-6mol·L-1浓度范围内荧光强度与甲氧苄啶的浓度存在良好的线性关系,样品回收率为99%~100%,建立了在溶液中高选择性和高灵敏度测定甲氧苄啶含量的新方法. 展开更多
关键词 同步荧光光谱 增敏作用 药物
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高效毛细管电泳法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量 被引量:10
10
作者 邱涵 陈素俭 叶飞云 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期60-61,共2页
目的 测定复方磺胺甲 口 恶 唑片中磺胺甲 口 恶 唑及甲氧苄啶的含量。方法 采用高效毛细管电泳法 ,肉桂酸为内标 ,运行缓冲液为 2 5mmol·L-1硼砂 硼酸缓冲液 (pH9.2 ) ,内含 3 0mmol·L-1十二烷基磺酸钠及 10 %乙腈 ;运行电... 目的 测定复方磺胺甲 口 恶 唑片中磺胺甲 口 恶 唑及甲氧苄啶的含量。方法 采用高效毛细管电泳法 ,肉桂酸为内标 ,运行缓冲液为 2 5mmol·L-1硼砂 硼酸缓冲液 (pH9.2 ) ,内含 3 0mmol·L-1十二烷基磺酸钠及 10 %乙腈 ;运行电压 2 0kV ;检测波长2 14nm。结果 磺胺甲口 恶 唑和甲氧苄啶线性范围分别为 5 0~ 2 5 0 μg/mL(r =0 .9997)和 10~ 5 0 μg/mL(r =0 .9986) ,平均回收率分别为 99.0 %和 98.6% ,RSD分别为 2 .0 %及 2 .6% (n =6)。结论 该方法简便、准确、灵敏 ,适用于复方磺胺甲 口 恶 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 磺胺恶唑 复方磺胺恶唑片 肉桂酸
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高效液相色谱法同时测定止咳平喘类中成药中违规添加的磺胺嘧啶等7种化学抗菌物质 被引量:16
11
作者 王艳红 李冰 陈真 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期683-687,共5页
目的建立高效液相-二极管阵列(HPLC—DAD)法同时检查止咳平喘类中成药中非法添加的磺胺嘧啶、吡哌酸、甲氧苄啶、磺胺二甲嘧啶、氧氟沙星、诺氟沙星和磺胺甲畦唑。方法采用VenusilMPC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲... 目的建立高效液相-二极管阵列(HPLC—DAD)法同时检查止咳平喘类中成药中非法添加的磺胺嘧啶、吡哌酸、甲氧苄啶、磺胺二甲嘧啶、氧氟沙星、诺氟沙星和磺胺甲畦唑。方法采用VenusilMPC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇(1:1)为流动相A,0.3%甲酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相B,梯度洗脱(0~10min,10%A;10~40min,10%A→40%A),流速1mL·min^-1,检测波长280nm,参比波长360nm,波长扫描范围190—400nm,柱温30℃。结果磺胺嘧啶、吡哌酸、甲氧苄啶、磺胺二甲嘧啶、氧氟沙星、诺氟沙星和磺胺甲畦唑在1.4~18.0μg·mL^-1(r=1.0000)、1.4~17.6μg·mL^-1(r=0.9997)、2.4~30.0μg·mL^-1(r=0.9998)、1.5~19.2μg·mL^-1(r=1.0000)、2.6~32.8μg·mL^-1(r=0.9996)、2.0~24.4μg·mL^-1(r=1.0000)、1.4—17.6μg·mL^-1(r=1.0000)内呈良好线性关系,高、中、低浓度的回收率(n=3)为94.5%~100.6%、90.3%~98.3%、93.5%~98.0%、95.1%~101.7%、92.8%~103.1%、93.2%~100.9%、95.5%~106.3%;3批阴性样品结果呈阴性,3批模拟阳性样品结果呈阳性;3批假药中检出甲氧苄啶、磺胺甲畦唑。结论本方法可用于检查止咳平喘中药制剂中非法添加的7种化学抗茵物质。 展开更多
关键词 高效液相-二极管阵列检测器 止咳 平喘 中成药 磺胺嘧 吡哌酸 磺胺二 氟沙星 诺氟沙星 磺胺[口恶]唑
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高效液相色谱法测定水产品中残留的甲氧苄啶 被引量:16
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作者 梅光明 陈雪昌 +3 位作者 张小军 朱婧睿 李铁军 郑斌 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期248-251,共4页
建立测定水产品中残留的甲氧苄啶的高效液相色谱法。样品经三氯甲烷和酸性甲醇溶液提取,提取液调至碱性后用二氯甲烷萃取,萃取液经MCX柱净化,洗脱液浓缩至近干后用流动相溶解,过微孔滤膜,采用高效液相色谱紫外检测,外标法定量。结果表明... 建立测定水产品中残留的甲氧苄啶的高效液相色谱法。样品经三氯甲烷和酸性甲醇溶液提取,提取液调至碱性后用二氯甲烷萃取,萃取液经MCX柱净化,洗脱液浓缩至近干后用流动相溶解,过微孔滤膜,采用高效液相色谱紫外检测,外标法定量。结果表明,甲氧苄啶在0.05~5.0μg/mL质量浓度范围内,色谱峰面积与甲氧苄啶质量浓度之间线性关系良好(相关系数为0.999967),在空白样品的20、40、200μg/kg3个加标量条件下,样品平均回收率均大于80%,相对标准偏差小于7%,方法的检测限为20μg/kg。该方法简便快速,基体干扰小,精密度、准确性均能满足水产品中甲氧苄啶的残留分析。 展开更多
关键词 水产品 紫外检测 高效液相色谱法
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LC-MS法测定抗风湿类中药非法添加化学药物成分 被引量:15
13
作者 来国防 程宾 鲁静 《中国药师》 CAS 2010年第4期453-455,共3页
目的:建立快速、准确、高灵敏度的测定抗风湿类中药制剂中非法添加对乙酰氨基酚、甲氧苄啶、吡罗昔康、萘普生、保泰松分析方法。方法:采用HPLC-DAD、UPLC/MS/MS法对非法掺入的化学药物进行定性鉴别,并以HPLC测定含量。结果:受试制剂中... 目的:建立快速、准确、高灵敏度的测定抗风湿类中药制剂中非法添加对乙酰氨基酚、甲氧苄啶、吡罗昔康、萘普生、保泰松分析方法。方法:采用HPLC-DAD、UPLC/MS/MS法对非法掺入的化学药物进行定性鉴别,并以HPLC测定含量。结果:受试制剂中检测到掺有对乙酰氨基酚、吡罗昔康、萘普生。结论:此方法灵敏准确,可作为抗风湿类中药制剂中非法添加对乙酰氨基酚、甲氧苄啶、吡罗昔康、萘普生、保泰松的有效检测方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 超高效液质联用仪 抗风湿类中药制剂 对乙酰氨基酚 吡罗昔康 萘普生 保泰松
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高效液相色谱法测定增效黄连素胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄啶的含量 被引量:13
14
作者 许波 高良美 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期21-23,共3页
目的 :建立HPLC法测定增效黄连素胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄啶的含量。方法 :采用ODS柱 ,以 0 1%十二烷基硫酸钠的甲醇 - 0 2mol·L-1酒石酸 (80∶2 0 )为流动相 ,流速为 1 2mL·min-1,醋酸氢化可的松为内标物 ,用紫外检测器于... 目的 :建立HPLC法测定增效黄连素胶囊中盐酸小檗碱和甲氧苄啶的含量。方法 :采用ODS柱 ,以 0 1%十二烷基硫酸钠的甲醇 - 0 2mol·L-1酒石酸 (80∶2 0 )为流动相 ,流速为 1 2mL·min-1,醋酸氢化可的松为内标物 ,用紫外检测器于 2 40nm波长处检测。结果 :盐酸小檗碱和甲氧苄啶的线性范围分别为 0 0 1~ 0 0 9mg·mL-1和 0 0 0 5~ 0 0 45mg·mL-1,平均回收率分别为 99 2 % (RSD =0 93% )和 10 0 5 % (RSD =0 95 % )。结论 :本方法快速、简便、准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸小檗碱 醋酸氢化可的松 增效黄连素胶囊
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克拉霉素与头孢羟氨苄甲氧苄啶治疗慢性鼻窦炎的疗效比较 被引量:14
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作者 杜欢乐 《实用药物与临床》 CAS 2014年第1期111-113,共3页
目的比较克拉霉素与头孢羟氨苄甲氧苄啶应用于慢性鼻窦炎的临床疗效。方法选取2010年5月至2012年5月我院收治的慢性鼻窦炎患者86例。随机分为对照组和实验组,每组43例。对照组给予头孢羟氨苄甲氧苄啶治疗,实验组给予克拉霉素治疗。通过... 目的比较克拉霉素与头孢羟氨苄甲氧苄啶应用于慢性鼻窦炎的临床疗效。方法选取2010年5月至2012年5月我院收治的慢性鼻窦炎患者86例。随机分为对照组和实验组,每组43例。对照组给予头孢羟氨苄甲氧苄啶治疗,实验组给予克拉霉素治疗。通过症状视觉模拟量表(VAS)、内镜黏膜形态评估(LundKennedy评分法)、Lund-Mackey CT评分情况以及鼻腔黏膜纤毛传输时间,比较两组患者经不同药物治疗后的临床疗效。结果①实验组患者在治疗8周、12周和16周后,临床疗效明显优于对照组(P<0.05);②实验组患者的VAS评分、Lund-Kennedy评分、Lund-Mackay CT评分均显著低于治疗前和对照组(P<0.05);③实验组治疗后黏膜纤毛传输速度提高程度优于对照组(P<0.05)。结论克拉霉素治疗慢性鼻窦炎,具有临床疗效显著、安全可靠等优点,值得临床推广和应用。 展开更多
关键词 慢性鼻窦炎 克拉霉素 头孢羟氨
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高锰酸钾-甲氧苄啶-硫代硫酸钠化学发光反应 被引量:5
16
作者 杨敏丽 李丽清 +1 位作者 吕九如 章竹君 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期410-412,共3页
在硫酸介质中,高锰酸钾可以氧化甲氧苄啶发生化学发光反应,硫代硫酸钠对这一化学发光反应有极强的增敏作用。采用流动注射技术,建立了高锰酸钾甲氧苄啶硫代硫酸钠化学发光体系测定甲氧苄啶的化学发光新方法.考察了各种影响因素... 在硫酸介质中,高锰酸钾可以氧化甲氧苄啶发生化学发光反应,硫代硫酸钠对这一化学发光反应有极强的增敏作用。采用流动注射技术,建立了高锰酸钾甲氧苄啶硫代硫酸钠化学发光体系测定甲氧苄啶的化学发光新方法.考察了各种影响因素,确立了反应的最佳条件。方法的检出限为3.8×10-8 g/mL甲氧苄啶;线性响应范围为1×10-7~1×10-5 g/mL。对4×10-6 g/mL甲氧苄啶进行11次平行测定,相对标准偏差为1.8%。方法已成功地用于片剂中甲氧苄啶含量的测定,结果与药典标准法测得值一致。 展开更多
关键词 光谱增效剂 化学发光 流动注射技术 高锰酸钾 硫代硫酸钠 分析方法 抗菌剂 片剂 含量测定
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高效液相色谱同时检测鱼肉组织中4种磺胺与甲氧苄啶的残留量 被引量:13
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作者 朱晓华 翁棋兰 +2 位作者 王静 刘畅 吴光红 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期138-142,共5页
建立了同时测定鱼肉组织中4种磺胺(磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑)和甲氧苄啶残留量的高效液相色谱法。鱼肉组织用乙腈提取后经乙腈饱和的正己烷去脂,过HLB柱净化,甲醇洗脱,减压浓缩蒸干,流动相(乙腈+1%乙酸,体... 建立了同时测定鱼肉组织中4种磺胺(磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑)和甲氧苄啶残留量的高效液相色谱法。鱼肉组织用乙腈提取后经乙腈饱和的正己烷去脂,过HLB柱净化,甲醇洗脱,减压浓缩蒸干,流动相(乙腈+1%乙酸,体积比为10∶90)定容,用带DAD检测器的高效液相色谱仪在272 nm波长下检测,流动相采用梯度洗脱。结果显示:4种磺胺和甲氧苄啶分别在0.025~1.0μg.mL-1和0.05~2.0μg.mL-1范围内呈良好线性关系,相关系数(r)为0.999;4种磺胺和甲氧苄啶分别在0.02、0.10和0.20 mg.kg-1和0.04、0.20和0.40 mg.kg-13个浓度水平下的添加回收率为75.2%~97.9%,变异系数为2.8%~10.0%(n=6);根据3倍信噪比计算,磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的最低检测限分别为0.006、0.007、0.008、0.008和0.019 mg.kg-1。 展开更多
关键词 磺胺嘧 磺胺基嘧 磺胺二基嘧 磺胺恶唑 罗非鱼 残留 高效液相色谱法
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抗菌药物与甲氧苄啶联合抗菌作用的测定 被引量:11
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作者 孙红祥 许英雷 《中国兽药杂志》 2001年第4期25-27,共3页
评价甲氧苄啶 (trimethoprimum,TMP)对不同抗菌药物的增效作用 ,确定其与抗菌药物最佳配伍比例。本试验以棋盘格法 (checkboard test)测定 1 2种抗菌药物和 TMP单独试验及其联合试验时各抗菌药物的最低抑菌浓度 (MIC) ,并以各药的小数... 评价甲氧苄啶 (trimethoprimum,TMP)对不同抗菌药物的增效作用 ,确定其与抗菌药物最佳配伍比例。本试验以棋盘格法 (checkboard test)测定 1 2种抗菌药物和 TMP单独试验及其联合试验时各抗菌药物的最低抑菌浓度 (MIC) ,并以各药的小数抑菌浓度 (fractional inhibitoryconcentration,FIC)及小数抑菌浓度指数 (FIC index)判断各药与 TMP联合作用效应。测定结果表明受试药物与 TMP配伍使用均产生协同作用 ,使各抗菌药物的抗菌作用增强 2~ 8倍 ,不同抗菌药物与 展开更多
关键词 抗菌药物 大肠杆菌 温和气单胞菌 联合抗菌作用 最抵抑菌浓度 增效作用
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稳健回归解析紫外光度法同时测定磺胺甲噁唑和甲氧苄啶 被引量:10
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作者 耿新 李井会 +1 位作者 高礼让 朱秀慧 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1036-1038,共3页
磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的紫外光谱严重重叠,本文构造和使用两个M估计的新的目标函数导函数(x)函数,并由此建立两个新稳健回归方法,以此解析重叠的吸收光谱,不经分离紫外分光光度法同时测定磺胺甲噁唑和甲氧苄啶,结果满意。为多组分... 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的紫外光谱严重重叠,本文构造和使用两个M估计的新的目标函数导函数(x)函数,并由此建立两个新稳健回归方法,以此解析重叠的吸收光谱,不经分离紫外分光光度法同时测定磺胺甲噁唑和甲氧苄啶,结果满意。为多组分同时测定提供了两个新稳健回归方法。 展开更多
关键词 稳健回归 紫外光度法 磺胺恶唑 药物分析
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湖南省各地区畜禽肉中磺胺类药物残留情况分析 被引量:12
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作者 向俊 唐万里 +1 位作者 刘慧 赵红清 《食品与机械》 北大核心 2020年第9期82-86,107,共6页
通过优化超高效液相色谱—质谱/质谱法(UPLCMS/MS)同时测定畜禽肉中10种磺胺类药物残留的检测方法,对湖南省各地区生产、销售的300多批畜禽肉样品中磺胺类药物残留进行分析。结果表明:甲氧苄啶在10种磺胺类药物中检出率最高,检出率达到... 通过优化超高效液相色谱—质谱/质谱法(UPLCMS/MS)同时测定畜禽肉中10种磺胺类药物残留的检测方法,对湖南省各地区生产、销售的300多批畜禽肉样品中磺胺类药物残留进行分析。结果表明:甲氧苄啶在10种磺胺类药物中检出率最高,检出率达到了4.92%;鸡肉类样品在畜禽肉样品细类中检出率最高,达到了52.4%;湖南多地区的畜禽肉样品检出了磺胺类药物,娄底地区检出的磺胺类药物平均值达到了101μg/kg。在加强食品监管的同时,畜禽肉生产者应当认识到磺胺类药物的潜在风险,规范用药或使用对人体危害更小的替代药品。 展开更多
关键词 超高效液相色谱—串联质谱法 磺胺类 药物残留 畜禽肉
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