2-甲氧基-6-丙酰基萘的合成 被引量：14

1

作者 胡艾希 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期53-54,共2页

2-甲氧基-6-丙酰基萘1,是(s)-(+)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸(萘普生,一种非甾体消炎镇痛药)的大多数新合成路线的关键中间体。2-甲氧基-6-丙酰基萘是通过2-甲氧基萘的Friedel-Crafts酰基化反应制得。由β-

关键词 甲氧基萘 消炎镇痛药 萘普生

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阿戈美拉汀合成路线图解 被引量：2

2

作者 王轩 马红敏 周宜遂 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2012年第4期334-336,340,共4页

阿戈美拉汀（agomelatine,1）,中文化学名为N-[2-（7-甲氧基萘-1-基）乙基]乙酰胺,英文化学名为N-[2-（7-methoxynaphth-1-yl）ethyl]aceta-mide,商品名为Valdoxan/Thymanax。法国Servier公司开发研制的阿戈美拉汀为褪黑素的生物（... 阿戈美拉汀（agomelatine,1）,中文化学名为N-[2-（7-甲氧基萘-1-基）乙基]乙酰胺,英文化学名为N-[2-（7-methoxynaphth-1-yl）ethyl]aceta-mide,商品名为Valdoxan/Thymanax。法国Servier公司开发研制的阿戈美拉汀为褪黑素的生物（电子）等排体类似物,其以萘核取代了吲哚环,使其较褪黑素更具代谢稳定性。 展开更多

关键词 阿戈美拉汀 合成路线图解 Servier公司 甲氧基萘 化学名 褪黑素 乙酰胺 商品名

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α-甲氧基萘的电子转移光氧化反应 被引量：1

3

作者 徐建华 宋一麟 俞马金 《感光科学与光化学》 CSCD 1990年第4期311-315,共5页

近年来芳烃和杂环化合物的电子转移光氧化反应受到日益的注意。电子转移光氧化反应不仅可应用于很多对¹O₂为惰性的烯烃和芳烃,而且对某些¹O<sub>2</sub... 近年来芳烃和杂环化合物的电子转移光氧化反应受到日益的注意。电子转移光氧化反应不仅可应用于很多对¹O₂为惰性的烯烃和芳烃,而且对某些¹O₂活性化合物,也可给出与¹O₂反应不同的产物。因而扩展了光氧化反应的范围。在芳烃方面,迄今研究较多的是烷基芳烃的反应。产物为侧链氧化而得的芳酸与芳醛。甲氧基取代的苯和萘,虽然是好的电子给体,但由于其自由基正离子的化学惰性,因而常在电子转移反应中用做猝灭剂。它们本身的电子转移光氧化反应研究很少。由于甲氧基取代芳烃不具备可氧化的侧链,其电子转移光氧化反应的产物与历程均应与烷基芳烃不同。 展开更多

关键词 甲氧基萘 电子转移 光氧化反应

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手性高效液相色谱法测定1-(6’-甲氧基萘)乙醇不对称氢酯基化反应

4

作者 周宏英 周志强 +3 位作者 陈立仁 欧庆瑜 王亚丽 薛荣 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期298-302,共5页

在自制的硅基纤维素－三（３，５－二甲基苯基氨基甲酸酯）（ＣＤＭＰＣ）高效液相色谱手 性固定相上（ＨＰＬＣ－ＣＳＰ），优化了１－（６’－甲氧基萘）乙醇氢酯基化反应产物－萘普生甲酯手 性分离的条件，测定了相应的一系列不对称... 在自制的硅基纤维素－三（３，５－二甲基苯基氨基甲酸酯）（ＣＤＭＰＣ）高效液相色谱手 性固定相上（ＨＰＬＣ－ＣＳＰ），优化了１－（６’－甲氧基萘）乙醇氢酯基化反应产物－萘普生甲酯手 性分离的条件，测定了相应的一系列不对称氢酯基化反应产物的对映体过剩值（ｅ．ｅ．值）。结 果表明，在ＣＤＭＰＣ－ＣＳＰ手性柱上用ＨＰＬＣ测定此类不对称催化反应的光学产率，评价催化 剂体系的手性选择性是一种非常理想的方法。 展开更多

关键词 HPLC 不对称 CSP 甲氧基萘 CDMPC 乙醇 氢酯基化

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一种水溶性甲氧基萘乙烯半菁合成及对铬(Ⅲ)离子的荧光检测 被引量：1

5

作者 黄译文 王丽艳 +1 位作者 赵冰 宋波 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1503-1511,共9页

设计合成了一种水溶性吲哚乙烯基半菁衍生物荧光探针D。实验证明,在纯水和4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)缓冲溶液体系中,探针D可以对Cr^(3+)进行裸眼识别。通过紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱,研究了探针D对Cr^(3+)的具体识别性能。探针D... 设计合成了一种水溶性吲哚乙烯基半菁衍生物荧光探针D。实验证明,在纯水和4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)缓冲溶液体系中,探针D可以对Cr^(3+)进行裸眼识别。通过紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱,研究了探针D对Cr^(3+)的具体识别性能。探针D对Cr^(3+)识别不易受其它金属阳离子的干扰,探针D与Cr^(3+)的配合比为1∶1,检测限为0.89×10^(-8)mol/L,低于世界卫生组织(WHO)要求的饮用水中Cr^(3+)浓度(9.60×10^(-8)mol/L),说明探针D对Cr^(3+)识别具有灵敏专一性的特点。使用荧光发射光谱检测不同水样中Cr^(3+)的含量,证明探针D在实际条件下也可以对Cr^(3+)进行定量分析,说明探针D具有可实际应用价值。 展开更多

关键词 荧光探针 水溶性 铬(Ⅲ)离子探针 吲哚半菁 甲氧基萘

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反相液相色谱法测定α-甲氧基萘的含量

6

作者 王怀功 兰晓丽 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期317-318,共2页

用反相液相色谱法分析了α-甲氧基萘的含量和其中的有害杂质。色谱条件：色谱柱Nucleosil－C18；流动相V（甲醇）：V（水）=90：10；紫外检测器，面积归一化法定量。方法的变异系数为0．29％。

关键词 反相液相色谱 甲氧基萘 测定

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甲氧基萘的磺化反应

7

作者 林静 邹友思 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期51-54,共4页

以三甲基硅氯磺酸酯为磺化剂，进行了单和双甲氧基素的磺化反应研究，用￣（１）ＨＮＭＲ测定磺化产物的组成，比较了磺化剂种类和用量对磺化反应的影响．发现了磺化反应中的成酐现象，研究了１，６－二甲氧基禁进行反应时二磺化产物的... 以三甲基硅氯磺酸酯为磺化剂，进行了单和双甲氧基素的磺化反应研究，用￣（１）ＨＮＭＲ测定磺化产物的组成，比较了磺化剂种类和用量对磺化反应的影响．发现了磺化反应中的成酐现象，研究了１，６－二甲氧基禁进行反应时二磺化产物的生成动力学． 展开更多

关键词 甲氧基萘 磺化 动力学 NMR 甲基硅氯磺酸酯

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BO_3^(3-)/Mo-MCM-41的制备及其对2-甲氧基萘乙酰化反应的催化性能 被引量：6

8

作者 于世涛 李露 +1 位作者 刘福胜 解从霞 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期428-432,共5页

制备了Mo MCM 4 1中孔分子筛 ,并将BO3 -3 引入到分子筛中制得BO3 -3 /Mo MCM 4 1催化剂 .采用XRD ,FT IR ,ESR ,BET和NH3 TPD对分子筛催化剂的结构及酸强度进行了表征 .结果表明 ,Mo MCM 4 1和BO3 -3 /Mo MCM 4 1具有中孔分子筛的特... 制备了Mo MCM 4 1中孔分子筛 ,并将BO3 -3 引入到分子筛中制得BO3 -3 /Mo MCM 4 1催化剂 .采用XRD ,FT IR ,ESR ,BET和NH3 TPD对分子筛催化剂的结构及酸强度进行了表征 .结果表明 ,Mo MCM 4 1和BO3 -3 /Mo MCM 4 1具有中孔分子筛的特征 ,有良好的长程有序性和结晶度 ;但Mo并未进入分子筛骨架内部而是在分子筛表面以MoO2 的形式存在 ;BO3 -3 附着于Mo MCM 4 1分子筛上形成强酸中心 .将BO3 -3 /Mo MCM 4 1用于催化 2 甲氧基萘乙酰化反应 ,考察了催化剂用量、Si/Mo比及BO3 -3 的引入方式对该反应性能的影响 ,发现BO3 -3 /Mo MCM 4 1对 2 展开更多

关键词 BO3^3-/Mo-MCM-41 分子筛 制备 2-甲氧基萘 乙酰化 催化性能 乙酰氯

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中孔分子筛催化2-甲氧基萘的酰基化反应的研究 被引量：7

9

作者 李露 于世涛 +2 位作者 刘福胜 解从霞 高洁 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期11-13,21,共4页

制备了MCM - 41、SO2 -4 MCM 41和BO3-3 MCM 413种中孔分子筛催化剂 ,并采用XRD、FT -IR及Hammett指示剂法对其结构及酸强度进行了表征。将其用于催化 2 甲氧基萘的傅 -克酰基化反应 ,结果证明 ,BO3-3 MCM 41的催化效果最佳。在w(BO3-... 制备了MCM - 41、SO2 -4 MCM 41和BO3-3 MCM 413种中孔分子筛催化剂 ,并采用XRD、FT -IR及Hammett指示剂法对其结构及酸强度进行了表征。将其用于催化 2 甲氧基萘的傅 -克酰基化反应 ,结果证明 ,BO3-3 MCM 41的催化效果最佳。在w(BO3-3 MCM 41)∶w(2 甲氧基萘 ) =1 0∶1 6,n(2 甲氧基萘 )∶n(乙酰氯 ) =1∶8,反应温度 5 6～ 5 8℃ ,反应时间 2 4h的较佳工艺条件下 ,2 甲氧基萘转化率≥ 78 3 % ,目标产物选择性≥ 99 7%。 展开更多

关键词 中孔分子筛 催化 2-甲氧基萘 研究 傅-克酰基化反应

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2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮诱导Hep3B人肝癌细胞凋亡的机制

10

作者 刘晓冬 韩英浩 《黑龙江八一农垦大学学报》 2024年第1期77-83,107,共8页

近年来,紫草萘醌类衍生物因其临床应用受到副作用的限制。为寻找副作用小疗效高的新型抗肿瘤药物,合成了2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮,并对其化学结构进行了鉴定。同时研究了2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-... 近年来,紫草萘醌类衍生物因其临床应用受到副作用的限制。为寻找副作用小疗效高的新型抗肿瘤药物,合成了2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮,并对其化学结构进行了鉴定。同时研究了2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮对人肝癌细胞活力、凋亡的影响及其潜在机制。研究结果表明,通过MTT检测其细胞活力,发现2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮显著降低了人肝癌细胞系的细胞活力。蛋白免疫印迹结果表明,该化合物可通过上调Cle-caspase3、Bad和Bax凋亡相关蛋白表达水平来诱导肝癌细胞Hep3B凋亡。为进一步检测2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮诱导Hep3B细胞发生凋亡的原因,使用荧光探针JC-1检测了2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮处理后Hep3B细胞内线粒体膜电位的变化。结果发现,与对照组相比,药物处理组线粒体膜电位显著下降,绿色荧光增强,红色荧光减弱,说明2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮能通过线粒体损伤来诱导Hep3B细胞凋亡。由于2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮显著诱导Hep3B细胞凋亡。因此,2-(4-甲氧基-苯巯基)-5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮具有良好的抗肿瘤活性。 展开更多

关键词 2-(4-甲氧基-苯巯基)-5 8-二甲氧基萘-1 4-二酮 Hep3B细胞系 细胞活力 细胞凋亡

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6-甲氧基萘乙酮的生产及应用 被引量：4

11

作者 高丽荣 陈明 《河北化工》 2000年第1期15-17,共3页

介绍了6-甲氧基萘乙酮的性质、生产应用及开发概况 ,介绍了6 -甲氧基萘乙酮的合成工艺路线 ,详细叙述了二氯乙烷法和三废治理措施 ,并对经济效益进行了分析。

关键词 甲氧基萘乙酮 制造 应用

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Zr/Mo-MCM-41中孔分子筛催化2-甲氧基萘乙酰化反应 被引量：2

12

作者 王志萍 于世涛 +1 位作者 刘福胜 解从霞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期425-428,455,共5页

制备了Zr/Mo MCM 41中孔分子筛,采用XRD、FTIR、BET、ESR和NH3 TPD对其结构进行了表征。结果表明,Zr/Mo MCM 41中孔分子筛具有较好的长程有序性和结晶度;但Mo并未进入分子筛骨架内部,而是在分子筛表面以非五价钼的氧化物形式存在。将Zr/... 制备了Zr/Mo MCM 41中孔分子筛,采用XRD、FTIR、BET、ESR和NH3 TPD对其结构进行了表征。结果表明,Zr/Mo MCM 41中孔分子筛具有较好的长程有序性和结晶度;但Mo并未进入分子筛骨架内部,而是在分子筛表面以非五价钼的氧化物形式存在。将Zr/Mo MCM 41用于催化2 甲氧基萘与乙酸酐的傅 克酰基化反应,得到较佳工艺条件为:n(Si)∶n(Mo)=1∶0 06,催化剂1 2g,2 甲氧基萘0 025mol,n(2 甲氧基萘)∶n(乙酸酐)=1∶6,反应温度130℃,反应时间24h。2 甲氧基萘的转化率达93 8%,1 乙酰基 2 甲氧基萘的选择性达94 9%。 展开更多

关键词 FRIEDEL-CRAFTS反应 乙酰化反应 中孔分子筛 2-甲氧基萘

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2-甲氧基-6-溴萘的制备 被引量：1

13

作者 周永江 《广州化工》 CAS 2012年第12期121-123,共3页

用硫酸二甲酯与β-萘酚在氢氧化钠溶液的作用下制备2-甲氧基-6-溴萘,对其反应条件如反应物滴加方式、反应时间、用量、反应温度条件等进行了探索和研究。结果表明,以2-甲氧基萘∶液溴∶铁粉∶醋酸溶剂的最佳摩尔比投料,在一定的条件下,... 用硫酸二甲酯与β-萘酚在氢氧化钠溶液的作用下制备2-甲氧基-6-溴萘,对其反应条件如反应物滴加方式、反应时间、用量、反应温度条件等进行了探索和研究。结果表明,以2-甲氧基萘∶液溴∶铁粉∶醋酸溶剂的最佳摩尔比投料,在一定的条件下,可得到产率高的2-甲氧基-6-溴萘。 展开更多

关键词 2-甲氧基萘 2-甲氧基-6-溴萘 甲基化

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(-)-2-(N-正丙基氨基)-5-羟基四氢化萘的合成 被引量：1

14

作者 左洪剑 杜洪光 +3 位作者 李明 刘喜全 杜振涛 王树明 《北京化工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期575-578,共4页

以1,6-二甲氧基萘为原料,经Na/C2H5OH还原生成5-甲氧基-2-四氢萘酮,与正丙胺还原胺化生成外消旋化合物2-(N-正丙基氨基)-5-甲氧基四氢化萘,经拆分得到手性的化合物(-)-2-(N-正丙基氨基)-5-甲氧基四氢化萘,再去甲基反应得到化合物(-)-2-... 以1,6-二甲氧基萘为原料,经Na/C2H5OH还原生成5-甲氧基-2-四氢萘酮,与正丙胺还原胺化生成外消旋化合物2-(N-正丙基氨基)-5-甲氧基四氢化萘,经拆分得到手性的化合物(-)-2-(N-正丙基氨基)-5-甲氧基四氢化萘,再去甲基反应得到化合物(-)-2-(N-正丙基氨基)-5-羟基四氢化萘。采用元素分析、红外光谱、1H-NMR和13C-NMR表征了中间体和产物的分子结构。通过合成工艺的研究,得到较好的工艺条件,反应总收率达16.8%。采用一步法的还原胺化反应,不仅简化了反应步骤,而且收率提高了16.2%。 展开更多

关键词 1.6-二甲氧基萘 还原胺化 (-)-2-(N-正丙基氨基)-5-羟基四氢化萘 拆分

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7-甲氧基萘乙腈的合成工艺研究 被引量：1

15

作者 姚刚 周敏 《化学与生物工程》 CAS 2012年第2期59-61,68,共4页

研究了7-甲氧基萘乙腈的合成工艺,并对合成条件进行了优化。以7-甲氧基四氢萘酮为起始原料,通过LiCH2CN加成、DDQ脱氢、对甲苯磺酸脱水得到目标产物7-甲氧基萘乙腈,总收率达57%,纯度达98%以上。所得产物结构经IR、1 HNMR进行了确证。

关键词 7-甲氧基四氢萘酮 7-甲氧基萘乙腈 合成 阿戈美拉汀

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4-(6-甲氧基-2-萘基)-2-(2-羟苄亚氨基)噻唑合成与表征 被引量：3

16

作者 胡艾希 马颖绮 +1 位作者 夏林 于正英 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期966-970,共5页

6-甲氧基-2-（2-溴酰基）萘与硫脲反应环合得4-（6-甲氧基-2-萘基）-2-氨基噻唑；后者与水杨醛反应制备了新化合物4-（6-甲氧基-2-萘基）-2-（2-羟苄亚氨基）噻唑，收率为72．1％～94．8％。目标物采用核磁共振、红外光谱和元素分析测... 6-甲氧基-2-（2-溴酰基）萘与硫脲反应环合得4-（6-甲氧基-2-萘基）-2-氨基噻唑；后者与水杨醛反应制备了新化合物4-（6-甲氧基-2-萘基）-2-（2-羟苄亚氨基）噻唑，收率为72．1％～94．8％。目标物采用核磁共振、红外光谱和元素分析测试技术进行了表征；分析目标物和中间体中萘环质子偶合分裂情况，并且确定了萘环上各质子的归属。 展开更多

关键词 (甲氧基萘基)(羟苄亚氨基)噻唑 合成 表征

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萘丁美酮中间体6-甲氧基-2-萘甲醛的合成研究 被引量：1

17

作者 谢建武 童国通 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期235-237,共3页

以2-萘酚为起始原料,经过溴化、还原和甲基化或先经过甲基化,再溴化还原两条路线制得6-溴-2-甲氧基萘,再经格氏反应制得6-甲氧基-2-萘甲醛。讨论了各步反应的工艺条件及目标产物的后处理方法,最终产品经硅胶柱层析提纯,收率高,两种方法... 以2-萘酚为起始原料,经过溴化、还原和甲基化或先经过甲基化,再溴化还原两条路线制得6-溴-2-甲氧基萘,再经格氏反应制得6-甲氧基-2-萘甲醛。讨论了各步反应的工艺条件及目标产物的后处理方法,最终产品经硅胶柱层析提纯,收率高,两种方法的总收率均达67%以上。目标产物用IR,1H NMR进行结构表征。 展开更多

关键词 6-甲氧基-2-萘甲醛 萘丁美酮中间体 6-溴-2-甲氧基萘

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ZrO_2/Mo-MCM-41中孔分子筛催化2-甲氧基萘乙酰化反应的研究 被引量：2

18

作者 庄计生 李露 宋湛谦 《当代化工》 CAS 2019年第2期221-224,228,共5页

在水热条件下制备了Mo-MCM-41中孔分子筛,以Zr(SO4_)_2·4H_2O为锆源,用浸泡和研磨两种方式制得ZrO_2/Mo-MCM-41催化剂。通过XRD、FT-IR、NH3-TPD及N2吸附-脱附技术对合成的材料进行了表征。结果表明:合成的中孔分子筛催化剂具有良... 在水热条件下制备了Mo-MCM-41中孔分子筛,以Zr(SO4_)_2·4H_2O为锆源,用浸泡和研磨两种方式制得ZrO_2/Mo-MCM-41催化剂。通过XRD、FT-IR、NH3-TPD及N2吸附-脱附技术对合成的材料进行了表征。结果表明:合成的中孔分子筛催化剂具有良好的中孔结构;在通过浸渍的方式制得的ZrO_2/Mo-MCM-41中孔分子筛中,ZrO_2分散于中孔分子筛的孔道内,在Mo-MCM-41分子筛外表面没有发现ZrO_2的结晶体;在通过研磨方式制得的ZrO_2/Mo-MCM-41中孔分子筛,ZrO_2仅存在于Mo-MCM-41分子筛的外表面;Mo原子没有进入分子筛骨架的内部,而是以氧化物的形式存在于分子筛表面。将合成的ZrO_2/Mo-MCM-41用于催化2-甲氧基萘的乙酰化反应,反应结果与SO42-/ZrO_2、HY及HZSM-5相比,以浸泡方式制得的ZrO_2/Mo-MCM-41中孔分子筛表现出良好的催化活性和对目的产物高的选择性。 展开更多

关键词 ZrO2/Mo-MCM-41 中孔分子筛 乙酰化 2-甲氧基萘 乙酸酐

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磷钨酸催化2-甲氧基萘的乙酰化反应 被引量：2

19

作者 石正宝 陈淑卿 陈平 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2014年第3期22-25,共4页

以2-甲氧基萘为反应底物,以磷钨酸(H3PW12O40)为催化剂,以醋酐为酰化试剂,研究2-甲氧基萘的傅-克酰基化反应。考察了反应温度、反应物的物质的量比、反应时间和催化剂质量等因素对2-甲氧基萘转化率和主要产物选择性的影响。实验结果表明... 以2-甲氧基萘为反应底物,以磷钨酸(H3PW12O40)为催化剂,以醋酐为酰化试剂,研究2-甲氧基萘的傅-克酰基化反应。考察了反应温度、反应物的物质的量比、反应时间和催化剂质量等因素对2-甲氧基萘转化率和主要产物选择性的影响。实验结果表明,2-甲氧基萘酰化反应的主产物是2-甲氧基-1-萘乙酮。适宜的反应条件为:以H3PW12O40为催化剂,催化剂质量为0.08g、反应时间为3h、温度80℃、2-甲氧基萘与乙酸酐的物质的量比为1∶2。在此条件下反应,2-甲氧基萘的转化率为83.32%,2-甲氧基-1-萘乙酮的选择性达91.39%。 展开更多

关键词 2-甲氧基萘 傅-克酰基化反应 磷钨酸 催化 乙酸酐

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中孔分子筛Zr-Mo-MCM-41催化2-甲氧基萘傅-克酰基化反应 被引量：1

20

作者 王志萍 李露 +2 位作者 于世涛 刘福胜 宋湛谦 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第6期479-483,共5页

采用水热合成法制得Mo MCM 41 ,以Zr(SO4) 2 为Zr源 ,制备中孔分子筛Zr Mo MCM 41。采用XRD、FT IR及Hammett指示剂法对其结构及酸强度进行表征。将其用于催化 2 甲氧基萘与乙酸酐的傅 克酰基化反应 ,考察了反应温度、催化剂用量、酰... 采用水热合成法制得Mo MCM 41 ,以Zr(SO4) 2 为Zr源 ,制备中孔分子筛Zr Mo MCM 41。采用XRD、FT IR及Hammett指示剂法对其结构及酸强度进行表征。将其用于催化 2 甲氧基萘与乙酸酐的傅 克酰基化反应 ,考察了反应温度、催化剂用量、酰化剂用量、反应时间等因素对该反应转化率及选择性的影响 ,得到了较适宜的工艺条件 :2 甲氧基萘 3.95g ,Zr Mo MCM 41 1 .5g ,2 甲氧基萘与乙酸酐摩尔比为 1∶8,反应温度 1 2 0℃ ,反应时间 2 4h ,2 甲氧基萘的转化率可达 80 % ,催化剂对 1 乙酰基 2 甲氧基萘的选择性可达 95 %。此外还考察了催化剂的重复使用情况。 展开更多

关键词 中孔分子筛 Zr-Mo-MCM-41 2-甲氧基萘 乙酸酐 傅-克酰基化反应 催化剂

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