近红外漫反射光谱法快速测定麦冬多指标成分含量 被引量：6

1

作者 祁梅 顾志荣 +2 位作者 李芹 王安红 葛斌 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2023年第3期114-120,共7页

目的利用近红外光谱(NIR)技术建立麦冬5种代表性成分的偏最小二乘(PLS)定量分析模型,为快速控制麦冬药材质量提供参考。方法收集3个麦冬主产区的120批样品,采集NIR原始光谱,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时测定麦冬皂... 目的利用近红外光谱(NIR)技术建立麦冬5种代表性成分的偏最小二乘(PLS)定量分析模型,为快速控制麦冬药材质量提供参考。方法收集3个麦冬主产区的120批样品,采集NIR原始光谱,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时测定麦冬皂苷B、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B含量的化学参考值,以决定系数(R^(2))、校正均方差(RMSEC)、预测均方差(RMSEP)和留一法交叉验证均方差(RMSECV)为指标,选择最佳光谱预处理方法、最佳波段及最佳因子数,建立PLS模型。结果麦冬皂苷B的PLS模型R^(2)=0.9702,RMSEC=0.5207,RMSEP=0.5541,交叉验证R^(2)=0.9430,RMSECV=0.6465,外部验证平均回收率为101.63%;麦冬皂苷D的PLS模型R^(2)=0.9498,RMSEC=0.6627,RMSEP=0.3157,交叉验证R^(2)=0.9206,RMSECV=0.3583,外部验证平均回收率为102.07%;麦冬皂苷D’的PLS模型R^(2)=0.9804,RMSEC=0.0853,RMSEP=0.4155,交叉验证R^(2)=0.9516,RMSECV=0.6933,外部验证平均回收率为99.44%;甲基麦冬二氢高异黄酮A的PLS模型R^(2)=0.9593,RMSEC=0.8122,RMSEP=0.5674,交叉验证R^(2)=0.9395,RMSECV=0.7444,外部验证平均回收率为103.11%;甲基麦冬二氢高异黄酮B的PLS模型R^(2)=0.9408,RMSEC=0.6451,RMSEP=0.7476,交叉验证R^(2)=0.9283,RMSECV=0.8849,外部验证平均回收率为101.59%。校正集与验证集样品均匀分布在回归线两侧,表明模型预测值与实测值之间具有较好的相关性,模型预测性能较为理想。结论本研究建立的定量模型操作简单,预测结果准确,可用于麦冬5种成分含量的快速测定。 展开更多

关键词 近红外光谱 麦冬 麦冬皂苷B 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D' 甲基麦冬二氢高异黄酮A 甲基麦冬二氢高异黄酮B 偏最小二乘 快速测定

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基于化学成分变化优化麦冬硫熏工艺 被引量：12

2

作者 席啸虎 刘瑢 刘霞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1327-1333,共7页

目的基于麦冬经不同程度硫熏后,相关检测指标的变化情况,优化麦冬硫熏的适宜工艺。方法运用苯酚-硫酸法测定麦冬多糖的量;运用HPLC-ELSD法测定麦冬皂苷D和D′的量,流动相为乙腈-水(50∶50),漂移管温度40℃,氮气体积流量2.0 L/min;运用HP... 目的基于麦冬经不同程度硫熏后,相关检测指标的变化情况,优化麦冬硫熏的适宜工艺。方法运用苯酚-硫酸法测定麦冬多糖的量;运用HPLC-ELSD法测定麦冬皂苷D和D′的量,流动相为乙腈-水(50∶50),漂移管温度40℃,氮气体积流量2.0 L/min;运用HPLC-UV法进行麦冬正丁醇部位指纹图谱研究,流动相为乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长297 nm,同法测定甲基麦冬二氢高异黄酮A和B的量。以硫熏麦冬的总多糖、麦冬皂苷D和D′、甲基麦冬二氢高异黄酮A和B的质量分数及指纹图谱得分为综合考察指标,以硫磺用量和硫熏时间为考察因素,运用星点设计-效应面法优化麦冬硫熏工艺。结果在实验设计范围内,随着硫磺用量和硫熏时间的增加,多糖的量先增加后降低,麦冬皂苷D和D′的量轻微增加后降低,甲基麦冬二氢高异黄酮A和B的量逐步降低。最终确定麦冬硫熏工艺为硫磺用量120~200 g/m^3,硫熏时间0.6~1.5 h,多元2项式方程为Y=0.574+0.054 3 X_1-0.008 13 X_2-0.518 X_(12)+0.131 X_(22)+0.153 X_1X_2,R-Sq=0.971。工艺验证结果表明偏差绝对值小于3%。结论本研究明确麦冬硫熏后相关化学成分变化情况,建立适宜麦冬的硫熏工艺。 展开更多

关键词 麦冬 总多糖 麦冬皂苷 甲基麦冬二氢高异黄酮 硫磺熏蒸 指纹图谱 星点设计-效应面法

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浙麦冬黄酮类成分指纹图谱及2种黄酮类化合物的含量测定 被引量：8

3

作者 朱海花 祝明 +1 位作者 蒋慧莲 陈勇 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期85-88,共4页

目的：建立浙麦冬黄酮类成分的HPLC指纹图谱,并同时测定甲基麦冬二氢高异黄酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量,为浙麦冬药材的质量控制提供依据。方法：采用Kromasil 100-5 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸... 目的：建立浙麦冬黄酮类成分的HPLC指纹图谱,并同时测定甲基麦冬二氢高异黄酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量,为浙麦冬药材的质量控制提供依据。方法：采用Kromasil 100-5 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液（58∶42）,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃。结果：建立了浙麦冬黄酮类成分的HPLC指纹图谱,检出共有峰7个,各批次药材的相似度均＆gt;0.9;通过HPLC-MS分析和对照品比对,确定了1号峰和2号峰分别为甲基麦冬二氢高异黄酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B,并对其进行定量分析,结果浙麦冬中甲基麦冬二氢高异黄酮A的线性范围31.47-786.8 ng,平均回收率101.5%,甲基麦冬二氢高异黄酮B的线性范围53.05-1 326.25 ng,平均回收率103.0%。结论：HPLC指纹图谱方法与含量测定方法简便,结果准确,重复性好,可作为浙麦冬的质量控制方法。 展开更多

关键词 浙麦冬 甲基麦冬二氢高异黄酮A 甲基麦冬二氢高异黄酮B 指纹图谱

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HPLC定量指纹图谱法评价川麦冬质量研究 被引量：7

4

作者 王进 刘汉清 +3 位作者 刘霖 唐海涛 张平 唐云 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期721-725,共5页

目的:建立川麦冬药材的HPLC指纹图谱,并同时测定2种高异黄酮(甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B)的含量。方法:采用HPLC化学定量指纹图谱的方法,建立生脉注射液原料道地药材川麦冬的HPLC指纹图谱和活性成分的含量测定方法... 目的:建立川麦冬药材的HPLC指纹图谱,并同时测定2种高异黄酮(甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B)的含量。方法:采用HPLC化学定量指纹图谱的方法,建立生脉注射液原料道地药材川麦冬的HPLC指纹图谱和活性成分的含量测定方法。色谱条件为Waters symmetry shieldTMRP 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,symmetry shieldTMRP 18预柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长:280 nm,柱温:30℃。结果:得到了分离度、重现性较好的川麦冬药材HPLC指纹图谱,共标定了24个共有峰,各批次药材的相似度在0.98以上;通过对照品比对,确定了第14号峰及第15号峰分别为甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B,并对其定量分析。结论:所建立的HPLC定量指纹图谱灵敏度高、专属性强,可作为生脉等注射液麦冬原药材的质量控制依据。 展开更多

关键词 川麦冬 定量指纹图谱 甲基麦冬二氢高异黄酮A 甲基麦冬二氢高异黄酮B

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中药麦冬高效液相指纹图谱研究 被引量：5

5

作者 陈文 张辉 +1 位作者 崔小莹 胡小建 《中医学报》 CAS 2018年第2期282-286,共5页

目的:建立中药麦冬的高效液相指纹图谱,并同时测定甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量。方法:采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)化学定量指纹图谱的方法,建立麦冬的HPLC指纹图谱和甲基... 目的:建立中药麦冬的高效液相指纹图谱,并同时测定甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量。方法:采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)化学定量指纹图谱的方法,建立麦冬的HPLC指纹图谱和甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B含量的测定方法。色谱条件为Waters symmetry shieldTMRP 18(4.6 mm×250.0.mm,5μm)色谱柱,symmetry shieldTMRP 18预柱,以乙腈-体积分数0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:280 nm,柱温:30℃。结果:麦冬HPLC指纹图谱分离度高、重现性好,共标定了25个共有峰,各批次药材的相似度在0.99以上。通过与对照品比对,甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B分别为第14号峰及第15号峰,甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B总含量为0.042 0~0.065 5 mg·g^(-1)。结论:本研究所建立的麦冬HPLC指纹图谱灵敏度高、专属性强,可作为麦冬原药材质量控制的依据。 展开更多

关键词 麦冬 定量指纹图谱 甲基麦冬二氢高异黄酮A 甲基麦冬二氢高异黄酮B

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HPLC-QAMS法测定金果含片中哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B 被引量：10

6

作者 李占芳 许伟 +2 位作者 宋建建 任强 周金辉 《药物评价研究》 CAS 2021年第9期1916-1922,共7页

目的建立高效液相结合一测多评(HPLC-QAMS)法同时测定金果含片中哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的方法。方法采用Agilent HC C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)... 目的建立高效液相结合一测多评(HPLC-QAMS)法同时测定金果含片中哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的方法。方法采用Agilent HC C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为210 nm(哈巴苷和哈巴俄苷)和296 nm(柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B);体积流量1.0 mL/min;进样量10μL;柱温30℃。进行专属性试验、线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验。以橙皮苷为内参物,建立该成分与哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的相对校正因子(RCF),并计算金果含片中8种成分的含量,同时与外标法的测定结果进行比较,验证该方法的可行性。结果哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B检测质量浓度的线性范围分别为6.54~163.50、2.27~56.75、8.16~204.00、17.95~448.75、1.88~47.00、0.54~13.50、1.48~37.00和0.76~19.00μg/mL(r值范围0.9991~0.9998);平均加样回收率及RSD值分别为99.85%(0.76%)、97.62%(1.07%)、100.09%(0.64%)、99.80%(0.71%)、97.48%(1.44%)、98.25%(1.60%)、96.90%(1.03%)、96.87%(1.31%),方法学验证结果均符合要求。HPLC-QAMS法计算值与外标法实测值无显著性差异。结论所建立的HPLC-QAMS法简便、有效、准确,可用于金果含片中多指标成分含量的同时测定,为提升金果含片的质量控制方法提供参考依据。 展开更多

关键词 金果含片 高效液相一测多评法 相对校正因子 哈巴苷 哈巴俄苷 柚皮芸香苷 橙皮苷 川陈皮素 橘红素 麦冬甲基黄烷酮A 甲基麦冬二氢高异黄酮B

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一测多评法测定麦芪降糖丸中的7种成分 被引量：6

7

作者 刘玉振 许伟 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2021年第4期473-477,共5页

目的采用一测多评法(QAMS)同时测定麦芪降糖丸中梓醇、地黄苷D、益母草苷、女贞苷、特女贞苷、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙... 目的采用一测多评法(QAMS)同时测定麦芪降糖丸中梓醇、地黄苷D、益母草苷、女贞苷、特女贞苷、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长分别为210 nm(梓醇、地黄苷D、益母草苷)、224 nm(女贞苷、特女贞苷)和296 nm(麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B)。以女贞苷为内参物,建立其他6个成分的相对校正因子,计算各成分的含量。结果梓醇、地黄苷D、益母草苷、女贞苷、特女贞苷、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B的线性范围分别为4.66~116.50、1.79~44.75、2.17~54.25、3.68~92.00、7.99~199.75、1.71~42.75、0.78~19.50μg·mL^(-1)(r≥0.9991);平均加样回收率分别为100.02%、97.84%、99.18%、98.73%、99.77%、97.90%、96.94%;RSD分别为0.86%、1.02%、1.05%、0.98%、0.70%、1.21%、1.33%。一测多评法的计算结果与外标法的实测值无明显差异。结论所用方法结果准确,可用于麦芪降糖丸的质量控制。 展开更多

关键词 一测多评法 麦芪降糖丸 相对校正因子 梓醇 地黄苷D 益母草苷 女贞苷 特女贞苷 麦冬甲基黄烷酮A 甲基麦冬二氢高异黄酮B

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基于HPLC梯度洗脱技术的冠心生脉口服液中9种主要成分定量研究 被引量：3

8

作者 沈晓庆 韦杏 《药物生物技术》 CAS 2021年第2期157-163,共7页

建立HPLC法同时测定冠心生脉口服液中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。采用Eclipse XDBC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)... 建立HPLC法同时测定冠心生脉口服液中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。采用Eclipse XDBC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃;流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,体积流量0.8 m L/min;检测波长分别为203 nm(检测人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3和人参皂苷Rd),296 nm(检测麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B)和270 nm(检测二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)。结果显示人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在3.19~63.80,5.76~115.20,2.62~52.40,1.16~23.20,0.58~11.60,2.09~41.80,2.46~49.20,2.88~57.60和4.84~96.80μg/m L范围内线性关系良好(r≥0.999 1),9种主要成分平均加样回收率分别为98.41%,99.24%,96.99%,97.19%,96.81%,98.24%,99.33%,98.94%和100.05%,RSD分别为1.31%,0.73%,1.34%,1.04%,0.89%,1.42%,0.99%,1.28%和0.66%,3批样品中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在0.131~0.166,0.243~0.295,0.109~0.132,0.048~0.055,0.023~0.028,0.086~0.097,0.102~0.117,0.119~0.146,0.209~0.246 mg/m L。结果证明该方法操作简便、重复性好,可用于评价冠心生脉口服液的质量控制。 展开更多

关键词 冠心生脉口服液 HPLC 人参皂苷Rb1 人参皂苷RB3 人参皂苷RD 麦冬甲基黄烷酮A 甲基麦冬二氢高异黄酮B 二氢丹参酮Ⅰ 隐丹参酮 丹参酮Ⅰ 丹参酮ⅡA

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HPLC波长切换法同时测定参麦颗粒中6种成分的含量 被引量：2

9

作者 陶健 王小龙 《实用药物与临床》 CAS 2019年第2期174-178,共5页

目的建立HPLC波长切换法同时测定参麦颗粒中的尿囊素、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量。方法采用Agilent C_(18)(4. 6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0. 5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱... 目的建立HPLC波长切换法同时测定参麦颗粒中的尿囊素、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量。方法采用Agilent C_(18)(4. 6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0. 5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温30℃。结果尿囊素、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的线性范围分别为3. 87～96. 75μg/ml (r=0. 999 9)、1. 29～32. 25μg/ml(r=0. 999 3)、0. 73～18. 25μg/ml (r=0. 999 2)、1. 56～39. 00μg/ml (r=0. 999 8)、1. 19～29. 75μg/ml (r=0. 999 6)和0. 86～21. 50μg/ml (r=0. 999 5),平均加样回收率分别为99. 46%、98. 28%、96. 97%、98. 55%、97. 99%、97. 26%,RSD分别为1. 10%、0. 96%、1. 43%、1. 29%、0. 77%、1. 36%。结论所建立的HPLC波长切换法可同时测定参麦颗粒中尿囊素、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量,可以为参麦颗粒的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 参麦颗粒 尿囊素 原儿茶醛 儿茶素 表儿茶素 麦冬甲基黄烷酮A 甲基麦冬二氢高异黄酮B 波长切换法

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HPLC梯度洗脱法测定抗饥消渴片中7种成分的含量 被引量：1

10

作者 王亚东 刘力亨 宋波 《中南药学》 CAS 2019年第12期2130-2134,共5页

目的建立HPLC梯度洗脱法同时测定抗饥消渴片中原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量,为抗饥消渴片质量标准提升提供数据支持。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm... 目的建立HPLC梯度洗脱法同时测定抗饥消渴片中原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量,为抗饥消渴片质量标准提升提供数据支持。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃;流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1;检测波长分别为280 nm(0~24.0 min检测原儿茶醛、儿茶素和表儿茶素)、330 nm(24.0~36.0 min检测毛蕊花糖苷和焦地黄苯乙醇苷B1)和296 nm(36.0~50.0 min检测麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B)。结果原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B分别在5.96~119.20、1.18~23.60、8.76~175.20、2.87~57.40、1.59~31.80、1.26~25.20、0.88~17.60μg·mL^-1内与峰面积线性关系良好(r≥0.9991);7种测定成分的平均回收率均>96.0%,RSD均≤2.0%。结论该方法操作简便、重复性好,可用于抗饥消渴片中多种指标性成分的质量控制。 展开更多

关键词 抗饥消渴片 原儿茶醛 儿茶素 表儿茶素 毛蕊花糖苷 焦地黄苯乙醇苷B1 麦冬甲基黄烷酮A 甲基麦冬二氢高异黄酮B

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HPLC法同时测定消渴灵片中7种成分的含量

11

作者 乔春凤 陈洪 《西北药学杂志》 CAS 2020年第6期832-835,共4页

目的建立能同时测定消渴灵片中毛蕊花糖苷、马替诺皂苷、五味子醇甲、麦冬甲基黄烷酮A、五味子甲素、甲基麦冬二氢高异黄酮B和五味子乙素含量的HPLC法。方法采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1 mL·... 目的建立能同时测定消渴灵片中毛蕊花糖苷、马替诺皂苷、五味子醇甲、麦冬甲基黄烷酮A、五味子甲素、甲基麦冬二氢高异黄酮B和五味子乙素含量的HPLC法。方法采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1 mL·L^(-1)冰醋酸,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:30℃;检测波长分别为330(检测毛蕊花糖苷和马替诺皂苷),296(检测麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B)和217 nm(检测五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素)。结果 7种成分分别在4.67~116.75,2.39~59.75,1.46~36.50,0.93~23.25,1.54~38.50,0.58~14.50和1.26~31.50μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r≥0.999 2);平均回收率分别为99.80%,98.11%,97.92%,98.23%,100.01%,96.99%和97.89%;RSD值分别为0.96%,1.33%,1.40%,0.71%,0.82%,1.11%和1.05%。结论该方法操作简便、重复性好,可作为消渴灵片的质量控制方法。 展开更多

关键词 消渴灵片 毛蕊花糖苷 马替诺皂苷 五味子醇甲 麦冬甲基黄烷酮A 五味子甲素 甲基麦冬二氢高异黄酮B 五味子乙素

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杭麦冬与川麦冬中高异黄酮类成分和抗氧化活性的比较 被引量：26

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作者 童菊华 庞小存 +3 位作者 王威 王延杰 李先恩 秦民坚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期3091-3095,共5页

目的比较川麦冬与杭麦冬中3种高异黄酮类活性成分的质量分数差异及麦冬水提物的抗氧化能力的差异。方法采用超高效液相色谱与二极管阵列检测器技术,测定3种高异黄酮类活性成分。色谱柱为ACQUITYTM UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1 mm... 目的比较川麦冬与杭麦冬中3种高异黄酮类活性成分的质量分数差异及麦冬水提物的抗氧化能力的差异。方法采用超高效液相色谱与二极管阵列检测器技术,测定3种高异黄酮类活性成分。色谱柱为ACQUITYTM UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水(55∶45),体积流量0.2 m L/min,检测波长296 nm。采用紫外分光光度法测定麦冬水提物清除DPPH自由基的活性。结果川麦冬中甲基麦冬高异黄酮A、甲基麦冬黄烷酮A与甲基麦冬黄烷酮B的平均质量分数分别为(3.06±0.54)、(40.10±5.63)、(29.51±5.06)μg/g;杭麦冬中3种成分平均质量分数分别为(9.22±3.52)、(106.63±27.56)、(256.97±61.79)μg/g。川麦冬水提物清除自由基的IC50平均值为16.59 mg/m L,杭麦冬的IC50平均值为14.48mg/m L,阳性对照VC的IC50值为7.06μg/m L。结论与川麦冬比较,杭麦冬中高异黄酮类成分的量较高,其水提取物对DPPH自由基的清除作用也较强,说明杭麦冬具有较强的抗氧化活性,为麦冬的质量评价及其道地性研究提供依据。 展开更多

关键词 麦冬 超高效液相色谱 高异黄酮 抗氧化 甲基麦冬高异黄酮A 甲基麦冬黄烷酮B 甲基麦冬黄烷酮A

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