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四重RT-PCR快速检测2013新型H7N9禽流感病毒
被引量:
6
1
作者
莫秋华
罗宝正
+6 位作者
杜田
赵俊华
祝琰
王琪
滕勇勇
林继灿
杨泽
《中国国境卫生检疫杂志》
CAS
2013年第5期296-299,共4页
目的建立能快速准确检测发热病人咽拭子样本中2013新型H7N9禽流感病毒的四重RT-PCR方法。方法针对甲型流感病毒的M基因设计通用引物,针对2013新型H7N9禽流感病毒的HA和NA基因设计特异性引物,选择人源看家基因beta-actin设计质控引物,通...
目的建立能快速准确检测发热病人咽拭子样本中2013新型H7N9禽流感病毒的四重RT-PCR方法。方法针对甲型流感病毒的M基因设计通用引物,针对2013新型H7N9禽流感病毒的HA和NA基因设计特异性引物,选择人源看家基因beta-actin设计质控引物,通过优化实验条件建立一步法四重RT-PCR反应体系。与商品化实时荧光RT-PCR试剂盒进行方法比对。结果成功建立四重一步法RT-PCR筛查2013新型H7N9禽流感病毒的检测技术。结论该方法简便、实用、成本低廉,适用于2013新型H7N9禽流感病毒的快速检测。
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关键词
多重RT—PCR
甲型
(
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9
)
禽流感
病毒
甲型
流感
病毒
原文传递
新型甲型H7N9禽流感病毒研究进展
被引量:
14
2
作者
汪洋
韩焘
+2 位作者
姜畔
王敏
杨承槐
《中国病毒病杂志》
CAS
2015年第1期67-71,共5页
自2013年3月以来,我国华东地区上海、安徽、江苏、浙江、广东和香港等地先后发生不明原因重症肺炎病例,绝大多数患者曾有活禽鸟接触史,经病原体分离鉴定后,确诊为人感染H7N9禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)[1],由国家卫生和计...
自2013年3月以来,我国华东地区上海、安徽、江苏、浙江、广东和香港等地先后发生不明原因重症肺炎病例,绝大多数患者曾有活禽鸟接触史,经病原体分离鉴定后,确诊为人感染H7N9禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)[1],由国家卫生和计划生育委员会(原卫生部)于2013年3月31日正式通报。截至2014年3月7日全国共确诊H7N9禽流感病例384例,死亡100例,目前病例均为散发,并未见人际间传播。这是H7N9禽流感病毒在人类中的首发,感染者发病急,致死率高;且H7N9禽流感病毒比其他H7亚型的流感病毒对人体具有更强地毒力和致命性[2]。该病毒对人体较好地适应性提示H7N9禽流感病毒对公众健康的威胁不容忽视。因此,我国相关医药卫生及兽医部门应及时做好防控应对措施,以免发生该型流感的广泛流行。
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关键词
甲型
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禽流感
病毒
病原学特征
治疗
疫苗
原文传递
新型甲型H7N9禽流感病毒HA与NA的进化分析
被引量:
2
3
作者
王杨
崔大伟
+3 位作者
黄明珠
霍朝霞
谢国良
杨先知
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第7期499-502,共4页
目的研究2013年甲型H7N9流感病毒血凝素(HA)与神经氨酸酶(NA)的基因进化特征,探讨该病毒的遗传变异和分子特性。方法收集GenBank中已登录的禽流感病毒基因相关参考序列,利用生物信息学软件DNAMAN和MEGA 4.0对HA和NA基因序列进行进化分析...
目的研究2013年甲型H7N9流感病毒血凝素(HA)与神经氨酸酶(NA)的基因进化特征,探讨该病毒的遗传变异和分子特性。方法收集GenBank中已登录的禽流感病毒基因相关参考序列,利用生物信息学软件DNAMAN和MEGA 4.0对HA和NA基因序列进行进化分析,并利用Phymol软件进行同源建模。结果 2013年甲型H7N9流感病毒HA与NA的氨基酸序列与国际/国内参考毒株的同源性为95.7%~99.8%。同源建模发现该毒株HA的氨基酸序列发生了Q226L突变,NA上也发生了R294K和69 5N del氨基酸突变。结论新型甲型H7N9流感病毒的HA和NA基因序列与我国江浙地区和部分东亚国家的H7N9禽流感病毒参考株具有高度的同源性,该毒株HA与NA蛋白氨基酸序列发生的变异,可能是病毒致病性改变的原因之一。
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关键词
甲型
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禽流感
病毒
血凝素
神经氨酸酶
建模
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职称材料
同亚型抗血清参考品在甲型H7N9禽流感病毒血凝素含量检测中的适用性研究
4
作者
李长贵
徐康维
+4 位作者
刘书珍
邵铭
袁力勇
徐苗
王军志
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期780-782,共3页
目的:在无甲型H7 N9禽流感病毒特异性抗血清的情况下,研究现有的H7亚型抗血清用于单向免疫扩散试验( SRID)的适用性,以建立应急情况下检测抗原含量的方法。方法获得英国国家生物制品检定所(NIBSC)已有的4种H7亚型抗血清参考品,...
目的:在无甲型H7 N9禽流感病毒特异性抗血清的情况下,研究现有的H7亚型抗血清用于单向免疫扩散试验( SRID)的适用性,以建立应急情况下检测抗原含量的方法。方法获得英国国家生物制品检定所(NIBSC)已有的4种H7亚型抗血清参考品,对其制备用毒株与H7N9毒株的血凝素序列进行对比,之后通过双向免疫扩散试验比较其效价,根据同源性比对结果及双扩效价确定适用的抗血清,并以SRID方法验证检测H7N9抗原的可行性。结果 NIBSC 07/278号参考品制备使用的毒株(H7N3亚型)与H7N9血凝素氨基酸序列同源性最高,为97.14%;与H7N9抗原的双扩效价达到1∶8。以此抗血清进行SRID试验,H7N9抗原浓度10~40μg/ml时,能够形成清晰的沉淀环,回归曲线线性R2>0.99。结论在无H7N9特异性抗血清的情况下,NIBSC 07/278编号抗血清能够用于H7 N9疫苗的血凝素含量的应急检测。
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关键词
甲型
h
7
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9
禽流感
病毒
抗血清
单向免疫扩散
原文传递
题名
四重RT-PCR快速检测2013新型H7N9禽流感病毒
被引量:
6
1
作者
莫秋华
罗宝正
杜田
赵俊华
祝琰
王琪
滕勇勇
林继灿
杨泽
机构
珠海国际旅行卫生保健中心
珠海出入境检验检疫局
深圳市福田区疾病预防控制中心
南方医科大学
出处
《中国国境卫生检疫杂志》
CAS
2013年第5期296-299,共4页
基金
珠海检验检疫局科技计划项目(ZH2013-12)
文摘
目的建立能快速准确检测发热病人咽拭子样本中2013新型H7N9禽流感病毒的四重RT-PCR方法。方法针对甲型流感病毒的M基因设计通用引物,针对2013新型H7N9禽流感病毒的HA和NA基因设计特异性引物,选择人源看家基因beta-actin设计质控引物,通过优化实验条件建立一步法四重RT-PCR反应体系。与商品化实时荧光RT-PCR试剂盒进行方法比对。结果成功建立四重一步法RT-PCR筛查2013新型H7N9禽流感病毒的检测技术。结论该方法简便、实用、成本低廉,适用于2013新型H7N9禽流感病毒的快速检测。
关键词
多重RT—PCR
甲型
(
h
7
n
9
)
禽流感
病毒
甲型
流感
病毒
Keywords
Multiplex RT-PCR
Avia
n
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n
flue
n
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h
7
n
9
) virus
I
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flue
n
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分类号
R511.7 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
新型甲型H7N9禽流感病毒研究进展
被引量:
14
2
作者
汪洋
韩焘
姜畔
王敏
杨承槐
机构
中国兽医药品监察所病毒制品检测室
中国动物疫病预防控制中心
辽宁省畜牧兽医局种畜禽管理处
内蒙古农业大学动物科学学院
出处
《中国病毒病杂志》
CAS
2015年第1期67-71,共5页
基金
国家科技部科技基础性工作专项(2008FY130100)
文摘
自2013年3月以来,我国华东地区上海、安徽、江苏、浙江、广东和香港等地先后发生不明原因重症肺炎病例,绝大多数患者曾有活禽鸟接触史,经病原体分离鉴定后,确诊为人感染H7N9禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)[1],由国家卫生和计划生育委员会(原卫生部)于2013年3月31日正式通报。截至2014年3月7日全国共确诊H7N9禽流感病例384例,死亡100例,目前病例均为散发,并未见人际间传播。这是H7N9禽流感病毒在人类中的首发,感染者发病急,致死率高;且H7N9禽流感病毒比其他H7亚型的流感病毒对人体具有更强地毒力和致命性[2]。该病毒对人体较好地适应性提示H7N9禽流感病毒对公众健康的威胁不容忽视。因此,我国相关医药卫生及兽医部门应及时做好防控应对措施,以免发生该型流感的广泛流行。
关键词
甲型
h
7
n
9
禽流感
病毒
病原学特征
治疗
疫苗
Keywords
h
7
n
9
avia
n
i
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flue
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Etiology
Treatme
n
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Vacci
n
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分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
新型甲型H7N9禽流感病毒HA与NA的进化分析
被引量:
2
3
作者
王杨
崔大伟
黄明珠
霍朝霞
谢国良
杨先知
机构
昆明市延安医院检验科
浙江大学医学院附属第一医院检验科
浙江大学医学院附属第一医院中心实验室
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第7期499-502,共4页
文摘
目的研究2013年甲型H7N9流感病毒血凝素(HA)与神经氨酸酶(NA)的基因进化特征,探讨该病毒的遗传变异和分子特性。方法收集GenBank中已登录的禽流感病毒基因相关参考序列,利用生物信息学软件DNAMAN和MEGA 4.0对HA和NA基因序列进行进化分析,并利用Phymol软件进行同源建模。结果 2013年甲型H7N9流感病毒HA与NA的氨基酸序列与国际/国内参考毒株的同源性为95.7%~99.8%。同源建模发现该毒株HA的氨基酸序列发生了Q226L突变,NA上也发生了R294K和69 5N del氨基酸突变。结论新型甲型H7N9流感病毒的HA和NA基因序列与我国江浙地区和部分东亚国家的H7N9禽流感病毒参考株具有高度的同源性,该毒株HA与NA蛋白氨基酸序列发生的变异,可能是病毒致病性改变的原因之一。
关键词
甲型
h
7
n
9
禽流感
病毒
血凝素
神经氨酸酶
建模
Keywords
n
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分类号
R373.13 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
同亚型抗血清参考品在甲型H7N9禽流感病毒血凝素含量检测中的适用性研究
4
作者
李长贵
徐康维
刘书珍
邵铭
袁力勇
徐苗
王军志
机构
中国食品药品检定研究院呼吸道病毒疫苗室
出处
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期780-782,共3页
文摘
目的:在无甲型H7 N9禽流感病毒特异性抗血清的情况下,研究现有的H7亚型抗血清用于单向免疫扩散试验( SRID)的适用性,以建立应急情况下检测抗原含量的方法。方法获得英国国家生物制品检定所(NIBSC)已有的4种H7亚型抗血清参考品,对其制备用毒株与H7N9毒株的血凝素序列进行对比,之后通过双向免疫扩散试验比较其效价,根据同源性比对结果及双扩效价确定适用的抗血清,并以SRID方法验证检测H7N9抗原的可行性。结果 NIBSC 07/278号参考品制备使用的毒株(H7N3亚型)与H7N9血凝素氨基酸序列同源性最高,为97.14%;与H7N9抗原的双扩效价达到1∶8。以此抗血清进行SRID试验,H7N9抗原浓度10~40μg/ml时,能够形成清晰的沉淀环,回归曲线线性R2>0.99。结论在无H7N9特异性抗血清的情况下,NIBSC 07/278编号抗血清能够用于H7 N9疫苗的血凝素含量的应急检测。
关键词
甲型
h
7
n
9
禽流感
病毒
抗血清
单向免疫扩散
Keywords
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a)
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
四重RT-PCR快速检测2013新型H7N9禽流感病毒
莫秋华
罗宝正
杜田
赵俊华
祝琰
王琪
滕勇勇
林继灿
杨泽
《中国国境卫生检疫杂志》
CAS
2013
6
原文传递
2
新型甲型H7N9禽流感病毒研究进展
汪洋
韩焘
姜畔
王敏
杨承槐
《中国病毒病杂志》
CAS
2015
14
原文传递
3
新型甲型H7N9禽流感病毒HA与NA的进化分析
王杨
崔大伟
黄明珠
霍朝霞
谢国良
杨先知
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
下载PDF
职称材料
4
同亚型抗血清参考品在甲型H7N9禽流感病毒血凝素含量检测中的适用性研究
李长贵
徐康维
刘书珍
邵铭
袁力勇
徐苗
王军志
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
0
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