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题名田螺多糖抑制肿瘤细胞增殖生物活性的实验研究
被引量：2
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作者
朱涛
许礼发
刘小燕
付计锋
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机构
安徽理工大学医学院
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出处
《云南中医学院学报》
2016年第1期13-16,共4页
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基金
安徽省教育厅高校省级自然科学重点研究项目(KJ2008A014)
安徽理工大学青年教师科研基金项目(QN201146)
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文摘
目的分析田螺多糖的理化性质;研究其体外抑制癌细胞的生物活性。方法苯酚-硫酸法测定多糖含量,紫外分析检测多糖蛋白,电解法检测硫酸基。以人宫颈癌细胞(Hela)、人大肠癌细胞株(HCT-8)为体外实验模型,将不同浓度的田螺多糖、5氟尿嘧啶(5-Fu)分别与癌细胞作用72 h,以不加药物的细胞对照,利用MTT法检测细胞活性,计算细胞抑制率,评价田螺多糖体外抗肿瘤生物活性。结果田螺多糖含量86.26%,蛋白含量少,含有硫酸基。田螺多糖在体外对Hela细胞、HCT-8细胞均有抑制作用,但抑制后者效果较差。结论田螺多糖具有抗肿瘤活性,但对抑制不同的肿瘤细胞可能存在一定的选择性或不同的抑制机理。
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关键词
田螺多糖
HELA细胞
HCT-8细胞
体外抗肿瘤
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Keywords
polysaccharide of snail
Hela cell line
HCT-8 colorectal carcinoma cell line
anti-tumor in vitro
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分类号
R285.5
[医药卫生—中药学]
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题名药物作用量—效关系重心有理插值法的研究
被引量：1
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作者
朱涛
许礼发
赵前进
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机构
安徽理工大学医学院药理教研室
安徽理工大学理学院数学教研室
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出处
《山西医科大学学报》
CAS
2016年第12期1086-1089,共4页
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基金
国家自然科学基金资助项目(60973050)
安徽省教育厅高校省级自然科学重点研究项目(KJ2008A014)
安徽理工大学青年教师科研基金项目(QN201146)
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文摘
目的研究并建立新的药物量效关系分析方法。方法以田螺多糖(PCC)、阿可拉定(icartin)抑制癌细胞增殖的量效关系为例,提出保形重心有理插值法。根据插值条件,求出药物量效关系表达式,计算药物半数抑制浓度IC50;求导表达式,研究抑制率随药物浓度变化的快慢程度。结果根据得到量效关系函数表达式计算出PCC与icartin的IC50分别为315.86mg/L和9.24μmol/L;导数图表明PCC浓度在100 mg/L内(icartin浓度在10μmol/L内),抑制率随浓度变化速度快,药物作用不稳定;PCC浓度大于700 mg/L(icartin浓度大于40μmol/L),抑制率变化不明显,药效稳定。结论保形重心有理插值法运算简单,准确性高,是一种新的药物量效关系分析方法。
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关键词
田螺多糖
阿可拉定
量效关系
重心有理插值法
IC50
导数
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Keywords
polysaccharide of cipangopaludina chinensis
icartin
dose-effect relationship
barycentric rational interpolation
IC50
derivative
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分类号
R331.3
[医药卫生—人体生理学]
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题名中华圆田螺多糖对小鼠酒精性肝损伤的保护作用
被引量：4
- 3
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作者
范巧云
李朝品
王克霞
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机构
安徽理工大学医学院
皖南医学院
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出处
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2014年第2期105-108,共4页
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基金
高校省级自然科学研究重点项目(No.2008A014)
淮南市科技计划项目(No.2013A4016)
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文摘
目的探讨中华圆田螺多糖对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法将昆明种小鼠随机分成6组,分别为健康对照组、模型对照组、阳性对照组、中华圆田螺多糖低剂量组、中剂量组和高剂量组。模型组小鼠用56℃红星二锅头12ml/(d·kg)体重灌胃,连续10d;药物组在给予同等量酒精灌胃的同时分别用低剂量、中剂量和高剂量中华圆田螺多糖灌胃,连续10d;阳性对照组按80mg/(d·kg)体重灌胃益肝灵;健康对照组每天用等量生理盐水灌胃。末次灌胃后摘眼球取血,分离血清,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性;处死小鼠,取肝脏,制成肝匀浆,检测超氧化物歧化酶(SOD)活性剂及丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)的含量。同时光镜下观察肝组织病理形态学的改变。结果中华圆田螺多糖中、高剂量组小鼠血清ALT、AST分别为(46.22±10.61、43.06±11.18)U/L和(135.64±24.53、119.17±23.17)U/L,与模型组(66.71±15.46)U/L和(196.22±42.13)U/L比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);中华圆田螺多糖低、中、高剂量组小鼠肝脏SOD和MDA分别为(161.36±15.67、170.69±14.73、175.12±16.77)U/mg prot和(1.37±0.39、1.18±0.26、1.10±0.28)nmol/mg prot,与模型组(140.86±13.36)U/mg prot和(1.84±0.57)nmol/mg prot比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);中华圆田螺多糖中、高剂量组GSH为(237.44±43.37、248.96±33.10)nmol/mg prot,与模型组(202.62±39.88)nmol/mg prot比较差异有统计学意义(P<0.05)。肝脏病理切片显示中华圆田螺多糖各剂量组对酒精性肝损伤小鼠肝细胞变性、坏死、炎性细胞浸润程度有改善作用。结论中华圆田螺多糖能降低血清ALT、AST活性和肝脏MDA含量,增加血清SOD活性,提高肝脏GSH含量,对酒精性肝损伤具有一定保护作用。
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关键词
中华圆田螺多糖
酒精性肝损伤
小鼠
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Keywords
Cipangopaludina chinensis polysaccharide
alcoholic hepatic injury
mice
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分类号
R575
[医药卫生—消化系统]
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