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生物黏附性神衰果素缓释片体外释放度及组织黏附力研究 被引量：4
1
作者 高朝霞 蒋学华 +1 位作者 陈霞 郭玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期526-528,共3页
目的研究生物黏附性神衰果素缓释片的体外释放度及释药规律,并测定其体外黏附力。方法采用转篮法,以900mL水为释放介质,转速100 r.min-1测定其累积释放度,用多种数学模型对释放曲线进行拟合,根据各模型拟合的AIC值、计算值与真实值的绝... 目的研究生物黏附性神衰果素缓释片的体外释放度及释药规律,并测定其体外黏附力。方法采用转篮法,以900mL水为释放介质,转速100 r.min-1测定其累积释放度,用多种数学模型对释放曲线进行拟合,根据各模型拟合的AIC值、计算值与真实值的绝对误差以及相对误差确定最优模型。以自制黏附力测定装置测定了生物黏附性缓释片的大鼠离体胃、小肠组织的黏附力。结果缓释片以Higuchi,Ritger-Peppas模型拟合皆佳,在大鼠离体胃、小肠组织的黏附力分别为6.1,13.2 kPa。结论生物黏附性神衰果素缓释片的释药参数n=0.619 9,药物的释放是通过扩散和凝胶骨架溶蚀两种机制协同作用的结果;在大鼠离体胃、小肠组织均具有黏附作用,且在小肠组织的黏附作用强于胃。 展开更多
关键词 神衰果素 生物黏附性缓释片 释放度 黏附力
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氯波必利生物黏附缓释片的制备
2
作者 罗映红 欧志立 +2 位作者 徐雄波 王磊 马宁 《长沙医学院学报》 2016年第2期29-34,共6页
目的本课题旨在优选氯波必利生物黏附缓释片的处方和制备工艺。方法以缓释片释放度为指标,采用正交设计的方法,优化选择氯波必利生物黏附性缓释片的处方。结果优化处方组成为羟丙基甲基纤维素(HPMC 5.5g/100片)和卡波姆(CP 2.2g/100片)... 目的本课题旨在优选氯波必利生物黏附缓释片的处方和制备工艺。方法以缓释片释放度为指标,采用正交设计的方法,优化选择氯波必利生物黏附性缓释片的处方。结果优化处方组成为羟丙基甲基纤维素(HPMC 5.5g/100片)和卡波姆(CP 2.2g/100片)生物黏附和骨架材料,乳糖为稀释剂(1.2g/100片),淀粉为填充剂和崩解剂(2.0g/100片),优化处方的缓释片符合一级动力学程,释放度符合设计要求。同时与氯波必利普通片剂比较测定了对离体大鼠胃肠道的黏附性。结论本研究所制得的氯波必利生物黏附性缓释片具有良好的缓释效果,制备工艺合理,简单易行,且显著黏附性能,可以满足临床需要,有着良好的开发前景。 展开更多
关键词 氯波必利 生物黏附性缓释片 处方筛选 释放度
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泮托拉唑钠生物黏附性缓释片对胃溃疡大鼠的治疗作用 被引量：6
3
作者 周意 海春霞 +4 位作者 贺翠婷 王利 刘卫平 卜振军 马宁 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1401-1404,共4页
目的:研究泮托拉唑钠生物黏附性缓释片对实验性大鼠胃溃疡模型的治疗作用。方法:采用大鼠乙醇+阿司匹林法复制胃溃疡模型,观察泮托拉唑钠生物黏附性缓释片对大鼠胃溃疡的保护作用,并与泮托拉唑肠溶片及奥美拉唑肠溶片进行比较。结果:与... 目的:研究泮托拉唑钠生物黏附性缓释片对实验性大鼠胃溃疡模型的治疗作用。方法:采用大鼠乙醇+阿司匹林法复制胃溃疡模型,观察泮托拉唑钠生物黏附性缓释片对大鼠胃溃疡的保护作用,并与泮托拉唑肠溶片及奥美拉唑肠溶片进行比较。结果:与模型组相比,泮托拉唑钠生物黏附性缓释片(0.072和0.036 mg·kg^(-1))能显著降低胃溃疡面积(P<0.05);并且能减轻胃黏膜的组织病理学病变及降低胃液总酸度和胃蛋白酶水平(P<0.05)。与泮托拉唑钠肠溶片和奥美拉唑肠溶片组相比,能显著治疗降低溃疡面积及胃液总酸度(P<0.05或P<0.01),并且能减少给药次数。结论:泮托拉唑钠生物黏附性缓释片对实验性溃疡有明显的改善作用。 展开更多
关键词 泮托拉唑钠生物黏附性缓释片 胃溃疡 大鼠
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