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光叶合欢中生物碱类和邻苯二甲酸二酯类抗癌活性成分 被引量:8
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作者 王元国 崔承彬 +2 位作者 韩冰 裴月湖 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期65-69,共5页
目的阐明光叶合欢的抗癌活性成分。方法以细胞凋亡诱导和细胞周期抑制活性为抗癌指标,采用柱色谱、薄层色谱等分离技术并结合流式细胞术,跟踪分离活性成分,利用谱学方法鉴定化学结构。结果从光叶合欢中分离鉴定了布木柴胺K(1)、(+) - 9 ... 目的阐明光叶合欢的抗癌活性成分。方法以细胞凋亡诱导和细胞周期抑制活性为抗癌指标,采用柱色谱、薄层色谱等分离技术并结合流式细胞术,跟踪分离活性成分,利用谱学方法鉴定化学结构。结果从光叶合欢中分离鉴定了布木柴胺K(1)、(+) - 9 -去甲布木柴胺K(2 )、邻苯二甲酸二丁酯(3)、邻苯二甲酸二(2 乙基 己基)酯(4)和β-谷甾醇(5 )。化合物1~4显著诱导K5 6 2细胞凋亡,在低浓度时还将细胞周期抑制在G0 /G1期。结论化合物2为新化合物,化合物1~5为首次从该植物中分离得到,其中1~4为该植物活性成分的首例报道。 展开更多
关键词 药物化学 成分分离 结构鉴定 光叶合欢 抗癌 生物碱活性 (+)-9-去甲布木柴胺K 邻苯二甲酸二酯
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基于网络药理学、分子对接和体外实验探讨防己生物碱类活性成分逆转乳腺癌耐药的作用机制 被引量:4
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作者 杨燚 王毛毛 +4 位作者 于淼 季宇彬 李文兰 辛国松 李海茹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期2841-2851,共11页
目的研究防己生物碱类活性成分逆转乳腺癌阿霉素耐药潜在的作用机制。方法首先通过TCMSP数据库对防己生物碱类活性成分进行筛选,采用SwissTargetPrediction数据库在线预测防己生物碱类活性成分潜在靶点,通过GeneCards数据库收集疾病靶点... 目的研究防己生物碱类活性成分逆转乳腺癌阿霉素耐药潜在的作用机制。方法首先通过TCMSP数据库对防己生物碱类活性成分进行筛选,采用SwissTargetPrediction数据库在线预测防己生物碱类活性成分潜在靶点,通过GeneCards数据库收集疾病靶点,取交集构建“成分-靶点”和蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,然后进行基因本体(gene ontology,GO)功能及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,最后对预测的防己生物碱类活性成分与核心靶点进行分子对接验证。进一步通过体外实验验证防己生物碱类活性成分抗肿瘤活性,采用CCK-8实验检测防己生物碱类活性成分对乳腺癌MCF-7、MCF-7/ADR细胞的增殖抑制作用,采用倒置光学显微镜、荧光显微镜检测防己生物碱类活性成分对MCF-7、MCF-7/ADR细胞形态的影响,采用流式细胞仪检测防己生物碱类活性成分对MCF-7、MCF-7/ADR细胞凋亡的影响,采用Western blotting检测防己生物碱类活性成分对MCF-7、MCF-7/ADR细胞核心靶点蛋白表达的影响。结果N-甲基毛果芸香碱、光千金藤碱、粉防己碱和甜菜碱为逆转乳腺癌阿霉素耐药的防己生物碱类活性成分,可能作用于原癌基因SRC、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、热休克蛋白90α家族A类成员1(heat shock protein 90 alpha family class A member 1,HSP90AA1)、蛋白激酶B1(protein kinase b1,AKT1)、有丝分裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase 1,MAPK1)、磷脂酰肌醇激酶-3催化亚单位α基因(phosphatidylinositol 3-kinase catalytic alpha polypeptide gene,PIK3CA)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cystein-asparate protease-3,Caspase-3)等靶点,调控钙信号通路、环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)-cGMP依赖性蛋白激酶(cGMP dependent protein kinase,PKG)信号通路、Apenlin信号通路、维甲酸诱导基� 展开更多
关键词 防己 生物碱活性成分 乳腺癌 多药耐药 网络药理学 N-甲基毛果芸香 粉防己 光千金藤 甜菜
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