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白花曼陀罗悬浮培养细胞生长和生物碱活性成分合成 被引量：12
1
作者 龚加顺 杨兆祥 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期936-939,共4页
目的　研究白花曼陀罗细胞悬浮培养合成生物碱。方法　在MS液体培养基上悬浮培养细胞生产生物碱 ,以碳源、pH值、接种量等为影响因子进行研究。结果　蔗糖为最佳碳源 ,细胞接种量以鲜重 1 5～ 2 0g/L、培养液初始pH值 5 5～ 6 0对曼... 目的　研究白花曼陀罗细胞悬浮培养合成生物碱。方法　在MS液体培养基上悬浮培养细胞生产生物碱 ,以碳源、pH值、接种量等为影响因子进行研究。结果　蔗糖为最佳碳源 ,细胞接种量以鲜重 1 5～ 2 0g/L、培养液初始pH值 5 5～ 6 0对曼陀罗悬浮培养细胞生长和生物碱合成最有利 ,加入苯丙氨酸能促进生物碱的合成。 展开更多
关键词 白花曼陀罗 悬浮培养 细胞生长 生物碱合成
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益母草生物碱的研究进展
2
作者 周瑜城 宋文明 +4 位作者 陈科宇 杨剑 方东华 王乐然 睢宁 《浙江农业科学》 2023年第5期1230-1235,共6页
益母草作为传统临床中药材,在全国范围内大面积种植,而生物碱作为益母草的指标性成分,受环境因素制约,难以控制外界因素而系统化掌握益母草生物碱合成,本文综述了活性成分生物碱积累合成及影响因素的研究进展,旨在为科学栽培益母草提供... 益母草作为传统临床中药材,在全国范围内大面积种植,而生物碱作为益母草的指标性成分,受环境因素制约,难以控制外界因素而系统化掌握益母草生物碱合成,本文综述了活性成分生物碱积累合成及影响因素的研究进展,旨在为科学栽培益母草提供理论依据,充分开发利用益母草资源价值。 展开更多
关键词 益母草 生物碱合成 环境因子
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基于RNA-Seq技术的换锦花转录组分析 被引量：2
3
作者 李青竹 张永春 +2 位作者 杨柳燕 孙翊 李心 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期5044-5051,共8页
换锦花是我国重要的观赏和药用花卉,其植株富含多种生物碱成分,具有良好的经济价值和社会价值。但是换锦花同许多药用植物一样,缺乏基因信息,这限制了其基因功能的挖掘和研究。本研究以盛叶期换锦花的鳞茎和叶片混合样品为材料,利用Illu... 换锦花是我国重要的观赏和药用花卉,其植株富含多种生物碱成分,具有良好的经济价值和社会价值。但是换锦花同许多药用植物一样,缺乏基因信息,这限制了其基因功能的挖掘和研究。本研究以盛叶期换锦花的鳞茎和叶片混合样品为材料,利用Illumina Next SeqTM500测序平台对其进行转录组测序,共获得42 509 194条干净数据(clean reads),总碱基数为6 242 970 322 bp。Clean reads经de novo组装后获得86 243条unigenes。进一步利用五大公共数据库进行同源比对,共注释到42 818个Unigenes。对Unigenes进行GO和KEGG功能分类,分别获得67个功能群和263个Pathway,发现了部分生物碱合成途径的候选基因,并查找到11 626个SSR位点。本研究为换锦花生物碱合成分子机理的研究和遗传多样性分析奠定基础。 展开更多
关键词 换锦花 转录组测序 生物碱合成 SSR
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温差和水分对黄连生物碱合成基因表达的影响
4
作者 李君君 刘林秋 +2 位作者 文家维 陈涵婷 何洋 《中国测试》 CAS 北大核心 2022年第6期51-57,共7页
探究昼夜温差和水分缺失对黄连生物碱合成关键基因表达的影响。以昼夜温差条件下以及水分缺失条件下黄连植株为实验组,无昼夜温差以及正常水分条件下黄连植株为对照组,每隔7 d对黄连根茎叶组织进行采样,提取其总RNA,实时荧光定量检测黄... 探究昼夜温差和水分缺失对黄连生物碱合成关键基因表达的影响。以昼夜温差条件下以及水分缺失条件下黄连植株为实验组,无昼夜温差以及正常水分条件下黄连植株为对照组,每隔7 d对黄连根茎叶组织进行采样,提取其总RNA,实时荧光定量检测黄连生物碱合成途径中6个具有重要功能的关键基因表达水平。昼夜温差处理后,黄连根茎叶中关键基因的相对表达量均高于对照组,说明昼夜温差处理可诱导关键基因的表达。而水分缺失情况下催化四氢氧化物氧化的关键基因表达量显著高于对照组,在恢复浇水之后,其表达量反而降低。催化亚甲基二氧桥的4个关键基因,其表达量随着时间的推移均升高,但在经过水分缺失处理后其表达量均显著低于对照组,说明水分的缺失会使其表达量降低。昼夜温差处理对关键基因具有直接特异诱导的作用,而水分的缺失则会增加催化四氢氧化物氧化的关键基因的表达量,而使催化亚甲基二氧桥关键基因的表达量降低。 展开更多
关键词 中药资源 基因表达水平 胁迫实验 生物碱合成
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不同产地浙贝母生物碱含量及其合成相关基因表达研究 被引量：4
5
作者 吴秋丽 嵇元烨 +3 位作者 董莉莉 沈晓霞 王志安 王忠华 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1755-1763,共9页
为了探究浙贝母(Fritillaria thunbergii)药效成分积累量与生物碱合成相关基因表达水平之间的关系,该研究采用UPLC-MS、qPCR技术分别测定不同产地11个样品中总生物碱(贝母素甲和贝母素乙之和)含量和3个参与生物碱合成途径相关基因(HMGR... 为了探究浙贝母(Fritillaria thunbergii)药效成分积累量与生物碱合成相关基因表达水平之间的关系,该研究采用UPLC-MS、qPCR技术分别测定不同产地11个样品中总生物碱(贝母素甲和贝母素乙之和)含量和3个参与生物碱合成途径相关基因(HMGR、FPS和DXR)的表达量,同时运用生物统计学方法分析成熟期鳞茎生物碱含量与各基因表达量之间的相关性。结果表明:不同产地浙贝母成熟期鳞茎总生物碱含量存在显著差异(P<0.05),为0.2105%~0.4612%;HMGR和FPS基因在盛花期组织表达、盛花期至成熟期鳞茎表达变化趋势同生物碱含量变化趋势基本一致;DXR基因在成熟期鳞茎中表达量最高,盛花期组织表达、盛花期至成熟期鳞茎表达变化趋势同生物碱含量变化趋势大体不一致;HMGR、FPS基因表达量分别与贝母素甲、贝母素乙和总生物碱含量呈显著或极显著正相关性(P<0.05或P<0.01),以FPS基因表达量与生物碱含量相关系数为最高,相关系数分别为0.672,0.631,0.664,DXR基因与生物碱含量呈低度相关性。由此可以推断,生物碱的积累受MVA途径中HMGR、FPS基因协同调控或者修饰作用明显,受MEP途径中DXR基因调控作用不明显。 展开更多
关键词 浙贝母 生物碱含量 生物碱合成相关基因 基因表达 相关性
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长春花细胞C_(20)hi生物碱超量合成及激素自养的分子机制探讨 被引量：1
6
作者 岳庆喜 祝冬青 +3 位作者 赵淑娟 郑珍贵 王峥涛 胡之璧 《药物生物技术》 CAS CSCD 2010年第5期377-381,共5页
以长春花激素自养型细胞株C20hi及其母株C20D为材料,构建抑制性差减cDNA文库,斑点杂交筛选后对阳性克隆进行测序,共得到104个不同的差异表达基因片段。将这些序列在GenBank中进行BLAST比对分析,其中28个与已知基因具有很高的同源性。对... 以长春花激素自养型细胞株C20hi及其母株C20D为材料,构建抑制性差减cDNA文库,斑点杂交筛选后对阳性克隆进行测序,共得到104个不同的差异表达基因片段。将这些序列在GenBank中进行BLAST比对分析,其中28个与已知基因具有很高的同源性。对部分基因的分析发现长春花细胞C20hi中g10h-like、CrPS(Catharanthus roseus protein S)、HyPRP(hybrid prolin-rich protein)、PNAE(polyneuridine aldehyde ester-ase)-like等基因的差异表达可能与该细胞株生物碱超量合成有关;而细胞色素P45071D和CR5基因的差异表达则可能与其激素自养有关。此外,培养基中2,4-D的缺失引起的TDC等酶活性的增强也可能是C20hi细胞生物碱超量合成及激素自养的原因之一。 展开更多
关键词 长春花 生物碱超量合成 激素自养 抑制性差减cDNA文库
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