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基于UPLC-MS/MS^E方法研究马兜铃酸肾病大鼠的血清代谢组学
被引量:
2
1
作者
张莉
孟梅霞
+3 位作者
安军民
王昌
畅飞
赵英永
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期1948-1953,共6页
目的:基于超高效液相色谱-四极杆时间飞行高清质谱串联(UPLC-QTOF/HDMS)-代谢组学方法研究马兜铃酸Ⅰ诱导的马兜铃酸肾病(AAN)的代谢指纹图谱。方法:基于UPLC-QTOF/HDMS的代谢组学方法测定AAN大鼠血清,质谱数据采用Marker Lynx软件处理...
目的:基于超高效液相色谱-四极杆时间飞行高清质谱串联(UPLC-QTOF/HDMS)-代谢组学方法研究马兜铃酸Ⅰ诱导的马兜铃酸肾病(AAN)的代谢指纹图谱。方法:基于UPLC-QTOF/HDMS的代谢组学方法测定AAN大鼠血清,质谱数据采用Marker Lynx软件处理,然后使用主成分分析和正交校正的偏最小二乘判别分析法分析AAN模型组和正常对照组之间的代谢物谱差异,并通过S-plot图选取潜在的生物标示物,通过精确分子量、同位素分布、MSE信息和对照品对照,再通过检索HMDB等数据库对潜在的生物标示物进行鉴定。结果:用代谢组学方法鉴定了10个生物标示物,马兜铃酸Ⅰ上调了鹅去氧胆酸、胆酸、牛磺鹅脱氧胆酸、硫酸对甲酚、肌酐、7-酮基脱氧胆酸、硫酸吲哚酚和12-酮基脱氧胆酸,同时下调了溶血卵磷脂(15∶0)和溶血卵磷脂(17∶0)。结论:马兜铃酸诱导的肾损伤干扰了磷脂、胆汁酸、氨基酸的代谢。基于UPLC-QTOF/HDMS代谢组学法能够应用于马兜铃酸诱导的AAN的研究。
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关键词
马兜铃酸肾病(AAN)
马兜铃酸肾毒性
代谢组学
生物
标示
物
鉴定
鹅去氧胆酸
胆酸
牛磺鹅脱氧胆酸
硫酸对甲酚
肌酐
酮基脱氧胆酸
硫酸吲哚酚
溶血卵磷脂
磷脂
胆汁酸
氨基酸
代谢指纹图谱
原文传递
题名
基于UPLC-MS/MS^E方法研究马兜铃酸肾病大鼠的血清代谢组学
被引量:
2
1
作者
张莉
孟梅霞
安军民
王昌
畅飞
赵英永
机构
西安市第四医院
西北大学生命科学学院
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期1948-1953,共6页
基金
教育部"新世纪优秀人才计划"项目(NCET-13-0954)
国家自然科学基金(81001622)
陕西省国际合作项目(2013KW3I-01)
文摘
目的:基于超高效液相色谱-四极杆时间飞行高清质谱串联(UPLC-QTOF/HDMS)-代谢组学方法研究马兜铃酸Ⅰ诱导的马兜铃酸肾病(AAN)的代谢指纹图谱。方法:基于UPLC-QTOF/HDMS的代谢组学方法测定AAN大鼠血清,质谱数据采用Marker Lynx软件处理,然后使用主成分分析和正交校正的偏最小二乘判别分析法分析AAN模型组和正常对照组之间的代谢物谱差异,并通过S-plot图选取潜在的生物标示物,通过精确分子量、同位素分布、MSE信息和对照品对照,再通过检索HMDB等数据库对潜在的生物标示物进行鉴定。结果:用代谢组学方法鉴定了10个生物标示物,马兜铃酸Ⅰ上调了鹅去氧胆酸、胆酸、牛磺鹅脱氧胆酸、硫酸对甲酚、肌酐、7-酮基脱氧胆酸、硫酸吲哚酚和12-酮基脱氧胆酸,同时下调了溶血卵磷脂(15∶0)和溶血卵磷脂(17∶0)。结论:马兜铃酸诱导的肾损伤干扰了磷脂、胆汁酸、氨基酸的代谢。基于UPLC-QTOF/HDMS代谢组学法能够应用于马兜铃酸诱导的AAN的研究。
关键词
马兜铃酸肾病(AAN)
马兜铃酸肾毒性
代谢组学
生物
标示
物
鉴定
鹅去氧胆酸
胆酸
牛磺鹅脱氧胆酸
硫酸对甲酚
肌酐
酮基脱氧胆酸
硫酸吲哚酚
溶血卵磷脂
磷脂
胆汁酸
氨基酸
代谢指纹图谱
Keywords
aristolochic acid nephropathy(AAN)
aristolochic acid nephrotoxicity
metabolomics
biomarkers identification
chenodeoxycholic acid
cholic acid
taurochenodesoxycholic acid
creatinine
ketodeoxycholic acid
indoxyl sulfate
cresol sulfate
lysophosphatidylcholine(Lyso PC)
phospholipids
bile acid
amino acids
metabolite fingerprinting
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于UPLC-MS/MS^E方法研究马兜铃酸肾病大鼠的血清代谢组学
张莉
孟梅霞
安军民
王昌
畅飞
赵英永
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
2
原文传递
已选择
0
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参考文献
引证文献
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