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甘草在不同配伍中及炮制前后甘草酸的含量变化研究 被引量：6
1
作者 叶花 王嘉琛 +3 位作者 刘培 王科 王鹏飞 段秀俊 《广州化工》 CAS 2018年第9期61-65,共5页
探索甘草在单药、甘草-甘遂对药、甘遂半夏汤不同配伍中及炮制前后甘草酸的含量变化。采用HPLC法,Sinochrom C18反相色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-0.05%的磷酸溶液(36∶64)为流动相,流速为1.0 m L/min,柱温为室温,检测波长为... 探索甘草在单药、甘草-甘遂对药、甘遂半夏汤不同配伍中及炮制前后甘草酸的含量变化。采用HPLC法,Sinochrom C18反相色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-0.05%的磷酸溶液(36∶64)为流动相,流速为1.0 m L/min,柱温为室温,检测波长为250 nm。实验得出的甘草酸在甘草-甘遂对煎中含量最高,其次是甘草单煎液中,而在甘遂半夏汤中甘草酸的含量却是最低的。甘草经蜜制后,甘草酸铵的含量较生甘草含量有所下降。 展开更多
关键词 甘草 甘草-甘遂 甘草酸铵 炮制研究 配伍研究
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十八反药对甘草与甘遂配伍前后及其相应经方甘遂半夏汤对大鼠脏器及生化指标影响的研究 被引量：9
2
作者 王嘉琛 叶花 +3 位作者 刘培 王鹏飞 刘炳辰 段秀俊 《山西中医学院学报》 2018年第1期15-16,24,共3页
目的:通过研究十八反药对甘草与甘遂配伍前后及其相应经方甘遂半夏汤对大鼠脏器及生化指标的影响,考察配伍对十八反药对甘草与甘遂的毒性变化影响。方法:将大鼠分为对照组、甘草组、甘遂组、甘遂+甘草组及甘遂半夏汤组,给予相应药液灌... 目的:通过研究十八反药对甘草与甘遂配伍前后及其相应经方甘遂半夏汤对大鼠脏器及生化指标的影响,考察配伍对十八反药对甘草与甘遂的毒性变化影响。方法:将大鼠分为对照组、甘草组、甘遂组、甘遂+甘草组及甘遂半夏汤组,给予相应药液灌胃给药,连续7d。取血清检测谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)及白蛋白(ALb),并取心、肝、脾、肾计算脏器指数。结果:各组间脏器指数比较差异无统计学意义;甘草+甘遂组与对照组及甘遂半夏汤组ALT和AST相比显著增高差异有统计学意义。结论:十八反药对甘草配伍甘遂对肝功能有损伤,即配伍之后毒性增加,属于配伍禁忌,与传统中医药理论相吻合;但甘遂半夏汤全方配伍之后可显著降低甘草伍甘遂的毒性,说明十八反药对只要合理配伍也可用于临床,研究结果也为十八反药对自古至今的广泛使用提供了一定的实验依据。 展开更多
关键词 十八反 甘草与甘遂 甘遂半夏汤 脏器指数 血清生化指标
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基于TLR4/NF-κB/NLRP3和PI3K/Akt通路研究甘遂及其炮制品对水负荷小鼠的利尿作用及机制 被引量：6
3
作者 宁晨旭 苏晓娟 +6 位作者 任可乐 刘晓琴 孟祥龙 赵彩蓉 赵泓瑜 王娟 张朔生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第13期4007-4018,共12页
目的研究甘遂及其炮制品对水负荷小鼠的利尿作用及机制。方法通过网络药理学探究甘遂的利尿作用机制。ICR小鼠给予甘遂及其炮制品后,ig大量生理盐水建立水负荷模型,测定水负荷差值及脏器指数;取十二指肠及空肠,观察病理变化;采用ELISA... 目的研究甘遂及其炮制品对水负荷小鼠的利尿作用及机制。方法通过网络药理学探究甘遂的利尿作用机制。ICR小鼠给予甘遂及其炮制品后,ig大量生理盐水建立水负荷模型,测定水负荷差值及脏器指数;取十二指肠及空肠,观察病理变化;采用ELISA法测定小鼠血清中炎性因子指标白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-18、IL-4、IL-10及小肠组织中氧化应激指标丙二醛(malondialdehyde,MDA)和还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平;采用Western blotting测定小鼠小肠组织中Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)、磷脂肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)和蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)蛋白表达。结果通过构建“中药-成分-疾病-通路-靶点”网络及通路富集分析得到甘遂及其炮制品主要通过参与氧化应激反应及PI3K/Akt等信号通路调节水肿。体内实验结果显示,与模型组比较,各给药组小鼠水负荷差值在各个时间段均显著升高(P<0.01);血清中IL-1β、IL-18及小肠组织MDA水平均显著降低(P<0.05、0.01),血清中IL-4、IL-10及小肠组织GSH水平均显著升高(P<0.05、0.01);小肠组织TLR4、NLRP3、p-NF-κB/NF-κB、p-PI3K/PI3K及p-Akt/Akt蛋白表达水平均显著降低(P<0.01)。在各给药组中,1~6 h甘遂的利尿作用最强,醋甘遂和甘草制甘遂的利尿作用均有所缓解,说明甘遂经炮制后会缓和其刺激性而平衡其利尿作用。结论甘遂及其炮制品对水负荷小鼠均可以不同程度地抗水负荷并产生利尿作用,并可以通过抑制TLR4通道介导的NF-κB/NLRP3信号通路及PI3K/Akt信号通路从而抑制IL-1β和IL-18的表达。 展开更多
关键词 甘遂 甘草制甘遂 醋甘遂 水负荷模型 炎性细胞因子 磷脂肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信号通路 NOD样受体蛋白3
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甘草甘遂伍用对大鼠心肝肾功能及形态的影响 被引量：34
4
作者 黄文权 程相岭 +2 位作者 肖鸿 徐梓辉 邵华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1439-1441,共3页
目的　观察中药十八反中甘草与甘遂同用时对Wistar大鼠心、肝、肾功能及形态的影响。方法　单味药甘草及单味药甘遂各 1 0 0g分别加水 2 0 0ml,煎煮浓缩至 5 0ml药液 ,配伍组将甘草及甘遂各 1 0 0g加水 40 0ml,煎煮浓缩至 5 0ml药液。共... 目的　观察中药十八反中甘草与甘遂同用时对Wistar大鼠心、肝、肾功能及形态的影响。方法　单味药甘草及单味药甘遂各 1 0 0g分别加水 2 0 0ml,煎煮浓缩至 5 0ml药液 ,配伍组将甘草及甘遂各 1 0 0g加水 40 0ml,煎煮浓缩至 5 0ml药液。共 2 0只大鼠分成甘草组、甘遂组、甘草 +甘遂组及对照组 4组 ,每组各 5只大鼠 ,采用灌胃法 ,药物剂量按 0 .2ml/ 1 0g大鼠计算 ,每日灌胃一次 ,连续 7d ,对照组灌服生理盐水。观察大鼠心、肝、肾功能及形态的变化。结果　配伍组对大鼠心、肝、肾功能有明显影响 ,而对肾功能无影响 ,对大鼠心、肝、肾组织形态有较轻微影响 ,但属可逆性改变。结论　甘草、甘遂同用后有一定的副作用 ,临床尚需谨慎使用。 展开更多
关键词 甘草甘遂伍用 十八反 中药毒副作用
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甘草甘遂配伍对小鼠血清GPT、GOT、LDH影响的实验研究 被引量：24
5
作者 邓毅 宁艳梅 《中医研究》 2007年第3期15-16,共2页
目的:探讨甘草与甘遂不同比例配伍对小鼠肝脏酶学的影响及作用机制。方法:以小鼠血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)及乳酸脱氢酶(LDH)为观察指标。结果:甘草与甘遂不同比例配伍对小鼠血清GPT、GOT、LDH均有明显的影响,与生理盐水... 目的:探讨甘草与甘遂不同比例配伍对小鼠肝脏酶学的影响及作用机制。方法:以小鼠血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)及乳酸脱氢酶(LDH)为观察指标。结果:甘草与甘遂不同比例配伍对小鼠血清GPT、GOT、LDH均有明显的影响,与生理盐水组比较差异具有显著性(P<0.01)。结论:甘草与甘遂各配伍组对小鼠肝脏均有不同程度的损伤,以甘草甘遂1∶1组对肝脏损伤最严重。 展开更多
关键词 甘草甘遂配伍 酶学/分析 肝损坏
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