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高效液相色谱-电雾式检测法测定甘草中4种有效成分的含量 被引量：6
1
作者 任霞 胡冲 张亚中 《安徽医药》 CAS 2020年第7期1304-1308,共5页
目的建立甘草药材高效液相色谱-电雾式检测器(Charged Aerosol Detector,CAD)含量测定方法,测定芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷及甘草酸4种成分的含量。方法采用Waters XBridge C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以乙腈-... 目的建立甘草药材高效液相色谱-电雾式检测器(Charged Aerosol Detector,CAD)含量测定方法,测定芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷及甘草酸4种成分的含量。方法采用Waters XBridge C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以乙腈-0.05%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1 mL/min;进样量为10μL;柱温:35℃;电雾式检测器检测,雾化器温度为40℃。结果芹糖甘草苷进样量在0.039 21~0.588 15μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率试验为97.3%,RSD为1.28%(n=6);甘草苷进样量在0.034 29~0.857 20μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率试验为98.4%,相对标准偏差(RSD)为0.86%(n=6);芹糖异甘草苷进样量在0.032 19~0.643 82μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率试验为98.9%,相对标准偏差(RSD)为0.77%(n=6);甘草酸进样量在0.169 37~2.540 61μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率试验为99.9%,RSD为0.15%(n=6);甘草药材中芹糖甘草苷含量在0.26%~2.27%、甘草苷的含量在0.33%~5.07%、芹糖异甘草苷的含量在0.14%~0.81%、甘草酸的含量在0.77%~9.76%。结论使用高效液相色谱-电雾式检测(HPLC-CAD)方法建立了甘草药材的含量测定方法,并同时测定了芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷及甘草酸的含量。该方法简便快捷、重复性好,可用于甘草药材的质量控制。 展开更多
关键词 甘草/化学 回收率 高效液相色谱-电雾式检测器 芹糖甘草苷 甘草苷 芹糖异甘草苷 甘草酸
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固本回元口服液质量标准的研究
2
作者 张艳秋 梁其冰 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2003年第4期256-259,共4页
目的为固本回元口服液的鉴定及质量控制标准的建立提供依据。方法采用薄层色谱法对固本回元口服液中的人参、三七、丁香、蛇床子、补骨脂、当归、甘草等进行鉴别研究,并用HPLC法对蛇床子素进行含量测定。结果鉴别特征明显,阴性对照无干... 目的为固本回元口服液的鉴定及质量控制标准的建立提供依据。方法采用薄层色谱法对固本回元口服液中的人参、三七、丁香、蛇床子、补骨脂、当归、甘草等进行鉴别研究,并用HPLC法对蛇床子素进行含量测定。结果鉴别特征明显,阴性对照无干扰。蛇床子素在0.8～8.0μg/mL范围内浓度与峰面积呈线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.4%,RSD为1.3%。结论该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制标准。 展开更多
关键词 @固本回元口服液/化学 人参/化学 三七/化学 丁香/化学 蛇床子/化学 补骨脂/化学 当归/化学 甘草/化学 蛇床子素/分析 色谱法 薄层 色谱法 同压液相
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运用生物热焓状态函数对黄连、甘草四气的初步研究 被引量：3
3
作者 江欢英 贺福元 刘文龙 《陕西中医》 北大核心 2008年第11期1536-1538,共3页
目的:初步探索中药四气科学内涵及黄连、甘草作用于机体后生物热焓变化规律。方法:结合不同四气的中药提取物热焓及给药前后机体、代谢物的热焓变化关系探索四气科学内涵。结果:黄连组经平性药物逆转后中药代谢热焓项值为-1336.4J,RSD值... 目的:初步探索中药四气科学内涵及黄连、甘草作用于机体后生物热焓变化规律。方法:结合不同四气的中药提取物热焓及给药前后机体、代谢物的热焓变化关系探索四气科学内涵。结果:黄连组经平性药物逆转后中药代谢热焓项值为-1336.4J,RSD值为1.62;甘草组经平性药物逆转后中药代谢热焓项值为-3.1J,RSD值为13.81。结论:黄连、甘草使人体向与中药药性相同的方向移动,达到中医学上的"热者寒之、寒者热之、虚者补之、实者泻之"等的反治互补的效应作用。 展开更多
关键词 黄连/化学 甘草/化学 四气五味/分析 @生物热焓状态函数
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浅谈中药饮片甘草的合理配伍 被引量：2
4
作者 刘爱玲 王志辉 +1 位作者 黑小宁 马和平 《陕西中医》 2009年第1期80-81,共2页
中药饮片甘草在临床组方选药时应合理配伍,配伍不当会降低疗效,甚至产生毒副作用,临证时应认真对待。
关键词 甘草/化学 甘草/分析 配伍
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大解毒颗粒稳定性研究 被引量：2
5
作者 王凡 宋忠兴 《陕西中医》 2009年第8期1060-1061,共2页
目的:考察大解毒颗粒的稳定性。方法:根据《中药、天然药物稳定性研究技术指导原则》和新药申报临床试验要求,采用长期试验,分别对3批中试样品进行了稳定性考察。结果:性状、鉴别、粒度、溶化性、含量测定、微生物限度检查这些考察项目... 目的:考察大解毒颗粒的稳定性。方法:根据《中药、天然药物稳定性研究技术指导原则》和新药申报临床试验要求,采用长期试验,分别对3批中试样品进行了稳定性考察。结果:性状、鉴别、粒度、溶化性、含量测定、微生物限度检查这些考察项目均符合该品种质量标准草案和《中国药典》2005年版一部的相关规定,并且考察结果与零月比较无明显变化。结论:大解毒颗粒稳定性良好,目前所采用的复合膜袋装能保证产品的内在质量。 展开更多
关键词 @大解毒颗粒/质量标准 稳定性测定甘草/化学 虎杖/化学
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HPLC法测定甘草中甘草酸的含量 被引量：5
6
作者 索建兰 沈峰 《陕西中医》 2010年第2期226-226,共1页
目的:为丰富《中国药典》中草药质量控制的内容,建立一套完整的甘草酸测定方法。方法:运用高效液相色谱法对甘草中的甘草酸进行测定,比较不同的提取剂,不同的流动相对甘草酸测定的影响。采用ODS柱(15cm×4.6mm),检测波长为254nm,流... 目的:为丰富《中国药典》中草药质量控制的内容,建立一套完整的甘草酸测定方法。方法:运用高效液相色谱法对甘草中的甘草酸进行测定,比较不同的提取剂,不同的流动相对甘草酸测定的影响。采用ODS柱(15cm×4.6mm),检测波长为254nm,流速0.8mL/min。结果:氨水对甘草酸具有很好的提取效果,同时,以甲醇作流动相,分离效果最佳。结论:HPLC法试剂用量少,简便、快捷、准确,运用HPLC对甘草中的甘草酸进行质量控制的结果是可信的,令人满意的,可作为一种常规分析方法。 展开更多
关键词 中药/标准 甘草/化学 甘草酸/分析 色谱 高压液相
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正交设计优选酶法提取甘草多糖的工艺研究 被引量：13
7
作者 李彩君 张洁冬 +1 位作者 赵健安 容穗华 《广州中医药大学学报》 CAS 2007年第4期323-324,328,共3页
【目的】研究酶法提取甘草多糖的最佳工艺。【方法】运用正交设计法设计酶法提取工艺,采用分光光度法测定多糖含量。【结果】酶法提取甘草多糖的最佳工艺是温度40℃、pH值5.0、加酶量5 g.kg-1、提取时间5 h。【结论】酶法提取甘草多糖... 【目的】研究酶法提取甘草多糖的最佳工艺。【方法】运用正交设计法设计酶法提取工艺,采用分光光度法测定多糖含量。【结果】酶法提取甘草多糖的最佳工艺是温度40℃、pH值5.0、加酶量5 g.kg-1、提取时间5 h。【结论】酶法提取甘草多糖速度快,提取率高。 展开更多
关键词 甘草/分离和提纯 甘草多糖/化学 正交试验 分光光度法
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六味甘草丸中甘草苷的鉴别和含量测定 被引量：4
8
作者 刘红文 《陕西中医》 2010年第3期353-354,共2页
目的:建立六味甘草丸中甘草苷的鉴别方法及甘草苷的含量测定方法。方法:1.采用薄层色谱法对该药中的甘草苷进行鉴别,确定对照品甘草苷在276nm处有最大吸收峰。2.高效液相法测定六味甘草丸中甘草苷的含量。以Hypersil-C-18柱(250mm×... 目的:建立六味甘草丸中甘草苷的鉴别方法及甘草苷的含量测定方法。方法:1.采用薄层色谱法对该药中的甘草苷进行鉴别,确定对照品甘草苷在276nm处有最大吸收峰。2.高效液相法测定六味甘草丸中甘草苷的含量。以Hypersil-C-18柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.5mol.L-1醋酸,流速1mL.min-1,柱温:室温,检测波长选择276nm。结果:采用的薄层色谱法能从三批成品中检出相应的斑点。甘草苷在0.0206～0.2472ug的浓度范围内线性范围内关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.3(n=3),RSD%=1.31。结论:薄层色谱法作为该成药质量标准的定性鉴别方法,方法灵敏、快速、简便。高效液相色谱法测定六味甘草丸中甘草苷的含量。为该味成药的生产提供相应的质量控制标准。 展开更多
关键词 甘草苷/化学 甘草苷/分析 高效液相色谱法 薄层色谱法 @六味甘草丸
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