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前列地尔联合甘地胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效观察 被引量:9
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作者 曹含弘 《山东医药》 CAS 2013年第24期80-81,共2页
目的观察前列地尔联合甘地胶囊治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将60例早期DN患者随机分为观察组和对照组各30例,两组均静推前列地尔20μg,1次/d;观察组另口服甘地胶囊0.9 g,3次/d。2周为一疗程。结果与治疗前比较,两组治疗后血压、... 目的观察前列地尔联合甘地胶囊治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将60例早期DN患者随机分为观察组和对照组各30例,两组均静推前列地尔20μg,1次/d;观察组另口服甘地胶囊0.9 g,3次/d。2周为一疗程。结果与治疗前比较,两组治疗后血压、血糖、TC、TG、LDL-C、BUN、SCr、尿白蛋白排泄率(UAER)、β2-微球蛋白(β2-MG)均降低(P均<0.05),HDL-C水平升高(P均<0.05);治疗后观察组与对照组比较,TC、TG、LDL-C、BUN、SCr、UAER、β2-MG降低(P均<0.05),HDL-C水平升高(P<0.05)。结论前列地尔联合甘地胶囊治疗早期DN可显著改善肾功能。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 前列地尔 甘地胶囊
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UHPLC-MS/MS法同时测定甘地胶囊中7个成分的含量 被引量:9
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作者 张健 林志燕 +3 位作者 唐跃年 黄晓会 刘艳 柴逸峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期622-627,共6页
目的:建立甘地胶囊中咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素7个成分的UHPLC—MS/MS测定方法。方法:采用ZORBAXSB—C18(2.1mm×50mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈(A)一水(B)为流动相,梯度洗脱(0—4min... 目的:建立甘地胶囊中咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素7个成分的UHPLC—MS/MS测定方法。方法:采用ZORBAXSB—C18(2.1mm×50mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈(A)一水(B)为流动相,梯度洗脱(0—4min,5%A-20%A;4~4.5min,20%A→40%A;4.5—8min,40%A→43%A;8—8.5min,43%A→90%A;8.5~9min,90%A→5%A),流速0.4mL·min^-1,柱温35℃;采用电喷雾离子源(ESI),多反应离子监测(MRM),结合正负离子扫描切换,其中咖啡酸、阿魏酸、野黄芩苷采用负离子模式检测,芦丁、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素采用正离子模式检测。结果:咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素的定量下限分别为0.22、0.35、0.39、0.48、0.31、1.31、0.11ng·mL^-1,检测下限分别为0.066、0.11、0.12、0.14、0.092、0.39、0.033ng·mL^-1;在相应的线性范围内相关系数〉0.99;日内和日间精密度(RSD)均小于5%,平均回收率均为80%~120%。结论:经方法学验证,本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于甘地胶囊中咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素7个成分的含量测定。通过对18个批次甘地胶囊进行测定,结果显示各个批次含量有较明显差别,同时随着时间推移,含量略有下降趋势,尤其以芦丁和黄芩苷的变化趋势较明显,可为该药的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 甘地胶囊 咖啡酸 阿魏酸 芦丁 野黄芩苷 黄芩苷 黄芪甲苷 汉黄芩素 液相色谱-质谱联用 方法学验证 中成药质 量控制
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甘地胶囊联合常规治疗用于糖尿病肾病的疗效和安全性及对相关指标的影响 被引量:9
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作者 魏昕 黄震浩 张琳琳 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第22期3134-3138,共5页
目的:观察甘地胶囊联合常规治疗用于糖尿病肾病(DN)的疗效和安全性及对相关指标的影响。方法:选择2016年10月-2017年10月上海交通大学医学院附属新华医院收治的205例DN患者,按随机数字表法分为对照组(102例)和观察组(103例)。对照组患... 目的:观察甘地胶囊联合常规治疗用于糖尿病肾病(DN)的疗效和安全性及对相关指标的影响。方法:选择2016年10月-2017年10月上海交通大学医学院附属新华医院收治的205例DN患者,按随机数字表法分为对照组(102例)和观察组(103例)。对照组患者给予赖脯胰岛素注射液,皮下注射,每日3次+甘精胰岛素注射液,皮下注射,每日1次,均根据血糖情况调节胰岛素给药剂量;同时给予氯沙坦钾片100 mg,口服,每日1次+硝苯地平控释片30 mg,口服,每日1次;保持蛋白质和能量摄入量恒定,并结合合理饮食及适当运动等。观察组患者在对照组治疗的基础上给予甘地胶囊0.9 g,口服,每日3次。两组均以2个月为1个疗程,共治疗3个疗程。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的血糖[空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)]、肾功能指标(血尿素氮、血肌酐)、炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、转化生长因子β(TGF-β)]水平及不良反应发生情况。结果:所有患者均完成治疗,无患者脱落。观察组患者的总有效率(63.11%)显著高于对照组(29.41%)(P<0.05)。治疗前,两组患者血糖水平、肝肾功能指标、炎症因子水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者HbA1c水平显著低于同组治疗前及对照组同期(P<0.05);两组患者肝肾功能指标、炎症因子水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用甘地胶囊治疗DN可显著提高疗效,降低患者体内血糖及炎症因子水平,改善其肝肾功能,且未增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 甘地胶囊 糖尿病肾病 疗效 安全性 血糖 炎症因子 肝功能 肾功能
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甘地胶囊质量标准研究 被引量:6
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作者 晁愚 张昕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期I0002-I0003,共2页
关键词 甘地胶囊 TLC 黄芩苷 HPLC
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HPLC法测定甘地胶囊中指标成分的含量 被引量:6
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作者 唐跃年 凌启迪 +2 位作者 肖敏 张健 陆晓彤 《中国临床药学杂志》 CAS 2011年第5期296-299,共4页
目的建立能同时检测甘地胶囊样品中2种指标成分(黄芪甲苷、黄芩苷)含量的反相高效液相色谱法。方法样品用超声提取法,用Inertsil(?)ODS-3色谱柱分离样品,流动相为乙腈与0.5‰磷酸(pH 2.25),梯度洗脱,流量为1 mL·min^(-1),柱温为室... 目的建立能同时检测甘地胶囊样品中2种指标成分(黄芪甲苷、黄芩苷)含量的反相高效液相色谱法。方法样品用超声提取法,用Inertsil(?)ODS-3色谱柱分离样品,流动相为乙腈与0.5‰磷酸(pH 2.25),梯度洗脱,流量为1 mL·min^(-1),柱温为室温,检测波长215 nm;外标法定量。结果对于待测组分r均>0.999;黄芪甲苷的线性范围为0.5~50 g.L^(-1);黄芩苷的线性范围为0.01~50 mg·L^(-1);检出限为黄芪甲苷0.1 g·L^(-1),黄芩苷0.01 mg·L^(-1)。方法的加样回收率黄芪甲苷、黄芩苷为96.89%~100.00%,RSD低于3.5%(n=3)。结论本法简便、准确、灵敏度高,可用于甘地胶囊中多指标成分的含量测定,也可用于制剂指标成分的研究。 展开更多
关键词 多指标成分 高效液相色谱 甘地胶囊
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甘地胶囊辅助治疗糖尿病肾病的疗效观察 被引量:4
6
作者 魏昕 姚慧娟 +1 位作者 刘艳 张健 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第2期225-227,共3页
目的:观察甘地胶囊辅助治疗糖尿病肾病的疗效及不良反应。方法:41例糖尿病肾病患者按随机数字表法分为对照组20例和试验组21例。两组患者均采用常规糖尿病治疗方案,且采用糖尿病饮食。在此基础上,对照组患者加服安慰剂,每次3粒,tid;... 目的:观察甘地胶囊辅助治疗糖尿病肾病的疗效及不良反应。方法:41例糖尿病肾病患者按随机数字表法分为对照组20例和试验组21例。两组患者均采用常规糖尿病治疗方案,且采用糖尿病饮食。在此基础上,对照组患者加服安慰剂,每次3粒,tid;试验组患者加服甘地胶囊,每次3粒,tid。2个月为1个疗程,两组均治疗3个疗程。比较两组患者治疗前后血糖、24 h尿微量白蛋白定量、肝肾功能、血脂、血常规等各项指标。结果:治疗4个月后,试验组患者的临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗6个月后,两组患者的血总蛋白和白蛋白水平明显提高,与治疗前比较差异具有统计学意义(P〈0.05),但组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后两组患者血脂水平均有降低,但与治疗前及组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);虽然治疗后试验组患者的空腹血糖水平略微升高,但是餐后2 h血糖以及反映2~3周平均血糖水平的Hb A1c有所下降,且与治疗前及对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患者不良反应比较,差异无统计学差异(P〉0.05)。结论:甘地胶囊辅助治疗糖尿病肾病疗效较好,且未见明显不良反应。 展开更多
关键词 甘地胶囊 糖尿病肾病 临床疗效
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甘地胶囊指纹图谱分析及指标成分含量测定 被引量:4
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作者 唐跃年 凌启迪 +6 位作者 肖敏 陈婷 魏昕 金樑 张青 陆晓彤 张健 《中国临床药学杂志》 CAS 2013年第5期299-303,共5页
目的建立甘地胶囊HPLC指纹图谱分析方法及测定指标成分含量,并以此考察甘地胶囊的质量。方法样品经甲醇溶解后,超声提取、离心,用Inertsil^(?)ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离化合物,流动相为乙腈与0.5‰磷酸(pH=2.25),梯度洗... 目的建立甘地胶囊HPLC指纹图谱分析方法及测定指标成分含量,并以此考察甘地胶囊的质量。方法样品经甲醇溶解后,超声提取、离心,用Inertsil^(?)ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离化合物,流动相为乙腈与0.5‰磷酸(pH=2.25),梯度洗脱,流量为1 mL·min^(-1),柱温为室温,215 nm波长测定,外标法定量;记录甘地胶囊的HPLC-UV指纹图谱。结果甘地胶囊指纹图谱用加样回收法与对照品比较,检出8个鉴定峰:咖啡酸、芦丁、阿魏酸、黄芪甲苷、野黄芩素、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素;样品中多数峰可以达到良好分离;8个测定化合物在各自的浓度范围内均有良好的线性(r>0.999),方法回收率分别为咖啡酸(95.33±5.03)%、芦丁(99.33±1.15)%、阿魏酸(99.33±1.15)%、黄芪甲苷(97.20±4.23)%、野黄琴素(96.67±6.11)%、黄芩苷(99.67±1.53)%、黄芩素(101.33±3.21)%、汉黄芩素(98.00±2.65)%。结论多批次甘地胶囊中甘地胶囊指纹图谱特征明确,相似度>0.9,指标成分含量可控制在一定的范围,说明药品质量稳定,HPLC-UV指纹图谱可以为甘地胶囊提供有效的质量控制方法。 展开更多
关键词 指纹图谱 指标成分 甘地胶囊 质量控制
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甘地胶囊化学成分的HPLC-ESI-TOF/MS分析 被引量:3
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作者 张健 唐跃年 +2 位作者 陈婷 刘艳 柴逸峰 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第31期2921-2923,共3页
目的:对甘地胶囊的化学成分进行快速分离与鉴别。方法:采用高效液相色谱.电喷雾.高分辨飞行时间质谱(HPLCESI—TOF/MS)联用技术。色谱柱为Agilent Poroshell 120 SB-C18(100mm×3mm,2.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液... 目的:对甘地胶囊的化学成分进行快速分离与鉴别。方法:采用高效液相色谱.电喷雾.高分辨飞行时间质谱(HPLCESI—TOF/MS)联用技术。色谱柱为Agilent Poroshell 120 SB-C18(100mm×3mm,2.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液.乙腈(梯度洗脱),流速为0.4ml/min,检测波长为254nm,柱温为25℃,进样量为10μl;使用ESI离子源,在负离子模式下采集数据,N2流速为10L/min,载气温度为350℃,毛细管电压为4000V,轰击电压为165V,扫描质量范围(m/z)为100~1100amu。结果:推断出甘地胶囊内容物中主要成分有18种,分别为8-表马钱子苷酸、莫诺苷、马钱素、当药苷、芦丁、异毛蕊花苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、山茱萸新苷、黄芩苷、山柰酚-3-O-葡糖苷、2’-羟基-3',4’-二甲氧基异黄烷-7-O-β-d-葡糖苷、汉黄芩苷、黄芪甲苷、黄芩素、汉黄芩素、黄芩新素Ⅱ、异黄芪皂苷Ⅰ、乙酰黄芪皂苷Ⅰ。结论:该方法快速、微量、高效,可为甘地胶囊的药效物质基础和质量控制研究奠定基础。 展开更多
关键词 甘地胶囊 化学成分 高效液相色谱-电喷雾-飞行时间质谱联用技术
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甘地胶囊指纹图谱分析及指标成分含量测定 被引量:3
9
作者 李逸飞 马婉婷 《内蒙古中医药》 2016年第17期147-148,共2页
目的:建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析法对甘地胶囊供试品指标成分含量进行测定,考察不同批次的甘地胶囊药品质量。方法:将10个批次供试品用甲醇充分溶解后采用超声方法提取,离心分离处理并采用色谱柱(ODS-3,250mm×4.6mm,5μm... 目的:建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析法对甘地胶囊供试品指标成分含量进行测定,考察不同批次的甘地胶囊药品质量。方法:将10个批次供试品用甲醇充分溶解后采用超声方法提取,离心分离处理并采用色谱柱(ODS-3,250mm×4.6mm,5μm)将化合物分离后进行梯度洗脱。采用215nm波长对供试品指标成分含量进行测定。结果:10个批次甘地胶囊不同指标成分含量水平均在不同范围内变化,其中批次5、6、9、10的供试品中各指标成分含量水平均较低。结论:采用HPLC指纹图谱分析法能够明确测定甘地胶囊各种指标成分含量,评估药品质量。 展开更多
关键词 甘地胶囊 指纹图谱分析法 成分含量
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甘地胶囊中马钱苷含量测定方法的优化 被引量:2
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作者 魏昕 徐人杰 +3 位作者 唐英 姚懁 徐阿晶 张健 《药学实践杂志》 CAS 2018年第6期551-553,共3页
目的建立HPLC法测定甘地胶囊中马钱苷的含量。方法色谱柱为Waters Symmtry C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水(13∶87);流速1.0ml/min;检测波长240nm。结果马钱苷对照品在0.030 1~3.01μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99... 目的建立HPLC法测定甘地胶囊中马钱苷的含量。方法色谱柱为Waters Symmtry C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水(13∶87);流速1.0ml/min;检测波长240nm。结果马钱苷对照品在0.030 1~3.01μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.62%,RSD为0.86%。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于甘地胶囊中马钱苷的含量测定。 展开更多
关键词 甘地胶囊 马钱苷 含量测定 高效液相色谱
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Application of UHPLCMS/ MS method in determining the content of multiingredient in hospital preparations
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作者 林志燕 杨荣富 +2 位作者 唐跃年 田怀平 张健 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2014年第4期233-240,共8页
In the present study, we established an ultra-high pressure liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS) method to simultaneously determine 11 compounds in two hospital preparations (Shegan mixture ... In the present study, we established an ultra-high pressure liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS) method to simultaneously determine 11 compounds in two hospital preparations (Shegan mixture and Gandi capsules), including ephedrine, caffeic acid, ferulic acid, rutin, scutellarin, belamcandin, baicalin, baicalein, astragaloside IV, irisflorentin and wogonin. The chromatographic separation was conducted on ZORBAX SB-C18 (2.1 mm×50 mm, 1.8 μm). Eleven analytes and IS were detected using ESI and MRM combined with positive and negative scanning switch. Caffeic acid, ferulic acid, scutellarin and belamcandin were detected using negative ion mode detection, whereas ephedrine, rutin, baicalin, baicalein, astragaloside IV, irisflorentin and wogonin were detected using positive ion mode detection. The quantification limits of ephedrine, caffeic acid, scutellarin, belamcandin, baicalin, baicalein, irisfiorentin and wogonin were 4.90×10^-3 ng/mL, 7.80 ng/mL, 6.8 ng/mL, 5.3×10^-2 ng/mL, 4.20×10^-3 ng/mL, 4.6×10^-2 ng/mL, 1.44×10^-4 ng/mL, 4.85 ng/mL, 0.23 ng/mL, 3.18× 10^-4 ng/mL and 2.95× 10^-4 ng/mL, respectively. The detection limits of these components were 2.90× 10^-4 ng/mL, 0.77 ng/mL, 2.0 ng/mL, 0.016 ng/mL, 1.3×10^-3 ng/mL, 3.33×10^-4 ng/mL, 4.32×10^-5 ng/mL, 1.46 ng/mL, 0.07 ng/mL, 9.5×10^-5 ng/mL and 8.84× 10^-5 ng/mL, respectively. All calibration curves showed good linearity (R^2〉0.99) within the test range. The RSD values of intra-day and inter-day precision were less than 5%, and the average recovery rates of the 11 components ranged fi'om 80% to 120%. In conclusion, our newly developed method was simple, rapid, sensitive and accurate. It could be used to determine ephedrine, caffeic acid, ferulic acid, rutin, scutellarin, belamcandin, baicalin, baicalein, astragaloside IV, irisflorentin and wogonin in Shegan mixture and Gandi capsules, which was helpful for the quality control of drugs. 展开更多
关键词 Shegan mixture Gandi capsules Ultra-high pressure liquid chromatography-tandem mass spectrometry Determination of multi-ingredient Quality control of Chinese patent drug
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优化HPLC进行甘地胶囊中黄芩苷的含量测定
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作者 徐人杰 黄洁 徐阿晶 《福建中医药》 2020年第3期46-48,共3页
目的优化甘地胶囊中黄芩苷HPLC的含量测定方法,建立甘地胶囊的质量标准。方法色谱柱为Waters Symmtry C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇:0.4%磷酸(43∶57);流速1.0 mL/min;检测波长为280 nm。结果黄芩苷进样量在0.0319~3.19μ... 目的优化甘地胶囊中黄芩苷HPLC的含量测定方法,建立甘地胶囊的质量标准。方法色谱柱为Waters Symmtry C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇:0.4%磷酸(43∶57);流速1.0 mL/min;检测波长为280 nm。结果黄芩苷进样量在0.0319~3.19μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.62%,RSD为0.86%。结论本法操作简便,测定准确性提高,可用于甘地胶囊中黄芩苷的含量测定。 展开更多
关键词 甘地胶囊 黄芩苷 方法优化 HPLC
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