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瓜蒌薤白药对的研究进展 被引量：22
1
作者 刘锷 韩林涛 薛大权 《湖北中医药大学学报》 2014年第6期111-114,共4页
为深化研究瓜蒌薤白药对防治心血管疾病的机制和促进栝楼薤白药对资源的综合开发利用,对瓜蒌薤白的化学成分,药理作用,临床应用进行综述,并对目前研究中的存在的问题和今后研究的重点提出了自己的见解。
关键词 瓜蒌薤白药对 药理作用 临床应用
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辨仲景瓜蒌薤白三方与胸痹心痛病机
2
作者 何伟 张明雪 《湖南中医杂志》 2009年第3期95-96,共2页
胸痹心痛是指由胸中闭塞不通，以膻中或胸膺部满闷窒塞，甚则疼痛为主要I临床表现的病证。胸痹之名首见于《黄帝内经》，如《灵枢·本脏》载：“肺大则多饮，善病胸痹、喉痹、逆气”。而首先详于胸痹证治者，当推张仲景，其在《金... 胸痹心痛是指由胸中闭塞不通，以膻中或胸膺部满闷窒塞，甚则疼痛为主要I临床表现的病证。胸痹之名首见于《黄帝内经》，如《灵枢·本脏》载：“肺大则多饮，善病胸痹、喉痹、逆气”。而首先详于胸痹证治者，当推张仲景，其在《金匮要略》中列有“胸痹心痛短气病脉证治”专篇，并阐幽发微，将胸痹病机概括为“阳微阴弦”. 展开更多
关键词 胸痹 心痛 中医病机 中医药疗法 瓜蒌薤自三方
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冠心病的预防治疗
3
作者 陈瀀好 《才智》 2008年第4期256-256,共1页
冠心病心绞痛,其临床表现与中医心阳不振、气滞血瘀等引起的症状极为相似。因此中医把它归属于"胸痹"、"心痛"、"厥心痛"、"真心痛"等范畴。兹就该病的中医辨证论治分述如下。1.病因病机本病... 冠心病心绞痛,其临床表现与中医心阳不振、气滞血瘀等引起的症状极为相似。因此中医把它归属于"胸痹"、"心痛"、"厥心痛"、"真心痛"等范畴。兹就该病的中医辨证论治分述如下。1.病因病机本病多因中老年脏腑功能渐衰,高粱厚味损伤脾胃,或七情内伤所致气滞、血瘀、痰浊内生,使脉络不通,不通则痛而发病[1]。《金匮要略.胸痹心痛短气病脉证治》认为:"胸痹"的主要表现为胸中气塞,心痛,短气。 展开更多
关键词 冠心病心绞痛 胸痹心痛 中医辨证论治 心阳不振 气滞血瘀 病脉证治 厥心痛 七情内伤 伤脾胃 瓜蒌薤
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基于网络药理学研究瓜蒌-薤白药对抗高脂血症作用机制 被引量：20
4
作者 钟华 仇静文 +4 位作者 吴鸿飞 徐赫 张鹏 薛程姣 贾鹏程 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期154-165,共12页
目的:基于高脂血症大鼠模型和网络药理学技术分析瓜蒌-薤白药对抗高脂血症的作用机制。方法:通过瓜蒌-薤白药对低、中、高剂量(1,2,4 g·kg-1·d-1)预防性给药高脂血症大鼠,检测血脂和炎症因子水平。采用中药系统药理学数据库... 目的:基于高脂血症大鼠模型和网络药理学技术分析瓜蒌-薤白药对抗高脂血症的作用机制。方法:通过瓜蒌-薤白药对低、中、高剂量(1,2,4 g·kg-1·d-1)预防性给药高脂血症大鼠,检测血脂和炎症因子水平。采用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)和文本挖掘筛选瓜蒌-薤白药对活性成分,Swiss Target Prediction,Similarity ensemble approach(SEA),DrugBank数据库筛选与活性成分对应的作用靶点;通过Therapeutic Target Database(TTD),Online Mendelian Inheritance in Man(OMIM),DrugBank和DisGeNET数据库收集疾病靶点。整合交集活性成分的作用靶点和疾病靶点,并通过拓扑学参数筛选,获得瓜蒌-薤白药对抗高脂血症的主要候选靶点。通过ClueGO进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集,the Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery(DAVID)数据库进行基因本体(GO)功能富集分析。通过Cytoscape构建中药-成分-靶点网络模型、靶点-通路网络模型,并分析其串扰靶点和信号通路。结果:动物实验表明,瓜蒌-薤白药对预防性给药可明显降低高脂血症大鼠血清中总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,抑制白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达(P<0.05,P<0.01)。亚油酸乙酯,香叶木素,α-菠菜甾醇等27个活性成分可能是"瓜蒌-薤白"药对主要药效成分,16个串扰靶点和10条信号通路可能是其主要药效靶点和通路;药对主要靶向载脂蛋白A1(APOA1),载脂蛋白A2(APOA2),载脂蛋白C3(APOC3),脂蛋白脂肪酶(LPL),低密度脂蛋白受体(LDLR)等串扰靶点影响胆固醇代谢、胆汁分泌、过氧化物酶体增殖物激活型受体(PPAR)信号通路调节脂质水平;靶向肿瘤坏死因子(TNF),IL-6,IL-1B,丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1),C-C基序趋化因子2(CCL2)等串扰靶点影响TNF信号通路,Toll样受体信号通路,白细胞介素-17( 展开更多
关键词 瓜蒌-薤白药对 高脂血症 血脂 炎症因子 网络药理学
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基于网络药理学探讨瓜蒌-薤白药对治疗冠心病心绞痛的作用机制 被引量：6
5
作者 刘若雅 唐耀平 +2 位作者 熊海风 王恒生 韦夏薇 《中西医结合心脑血管病杂志》 2022年第16期2886-2892,共7页
目的基于网络药理学研究探讨瓜蒌-薤白药对治疗冠心病心绞痛的作用机制。方法在中药系统药理学技术平台(TCMSP)中根据口服生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18筛选出瓜蒌、薤白的活性成分及作用靶点,构建有效化学成分-靶点基因网络,... 目的基于网络药理学研究探讨瓜蒌-薤白药对治疗冠心病心绞痛的作用机制。方法在中药系统药理学技术平台(TCMSP)中根据口服生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18筛选出瓜蒌、薤白的活性成分及作用靶点,构建有效化学成分-靶点基因网络,通过GeneCards数据库,检索出冠心病心绞痛相关靶点基因,对两种靶点基因取交集,构建韦恩图,并将其导入Cytoscape软件构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络,并筛选出核心网络,运用R语言及DAVID数据平台对获得的交集靶点基因进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,获得KEGG关系网络。结果从TCMSP中检索出瓜蒌、薤白活性成分20个,对应靶点基因183个,心绞痛相关疾病靶点基因1890个。得到药物与疾病的共同靶点基因132个,共同靶点基因富集分析发现了1987个生物过程和158条信号通路,主要涉及炎症反应、调节代谢、保护心肌、改善细胞缺氧等。结论瓜蒌-薤白药对通过多成分、多靶点调控多通路,从而治疗冠心病心绞痛。 展开更多
关键词 冠心病 心绞痛 瓜蒌-薤白药对 网络药理学 作用机制
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基于网络药理学和体外实验探讨瓜蒌-薤白药对抗动脉粥样硬化的作用机制
6
作者 贾子君 周庆兵 +1 位作者 张艳 徐凤芹 《湖南中医药大学学报》 CAS 2023年第11期2061-2070,共10页
目的通过网络药理学和体外实验探讨瓜蒌-薤白药对(Gualou-Xiebai herb pair,GXHP)抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的作用机制。方法利用TCMSP、DrugBank、GeneCards和Therapeutic Target等数据库筛选并收集GXHP的潜在成分、抗AS效... 目的通过网络药理学和体外实验探讨瓜蒌-薤白药对(Gualou-Xiebai herb pair,GXHP)抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的作用机制。方法利用TCMSP、DrugBank、GeneCards和Therapeutic Target等数据库筛选并收集GXHP的潜在成分、抗AS效应靶点;通过Cytoscape软件将药物靶点与疾病靶点进行网络化展示,通过网络拓扑算法筛选出关键靶基因;并通过STRING数据平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络;京都基因和基因组数据库(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析GXHP抗AS所涉及的核心通路。采用CCK-8法检测不同浓度GXHP对Raw264.7细胞的增殖抑制情况;以氧化型低密度脂蛋白(oxidized-low density lipoprotein,ox-LDL)处理Raw264.7细胞48 h,形成泡沫细胞;将细胞分为5组,分别为空白组(无处理)、模型组(80μg/mL ox-LDL处理)、GXHP低剂量组(80μg/mL ox-LDL+0.2 g/L GXHP)、GXHP中剂量组(80μg/mL ox-LDL+0.6 g/L GXHP)和GXHP高剂量组(80μg/mL ox-LDL+1.8 g/L GXHP);气相色谱质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)和ELISA法分别检测各组总胆固醇(total cholesterol,TC)、游离胆固醇(free cholesterol,FC)以及炎症因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)的表达;Western blot法检测各组MAPK信号通路核心蛋白,包括磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylated-extracellular signal-regulated kinases,p-ERK)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(phosphorylated-p38 mitogen-activated protein kinase,p-p38MAPK)和磷酸化细胞核因子p65(phosphorylated-p65,p-p65)的表达。结果确定GXHP含有21种成分,包括槲皮素、亚麻酸乙酯、香叶木素等;21种成分分别对应154个作用靶点和36个核心靶点;KEGG分析发现核心靶点参与多种信号通路,包括脂质和AS、MAPK和PI3K-Akt等信号通路。体外实验结果显示,GXHP浓度在4 g/L时可显著抑制Raw264.7细胞的增殖(P<0.01),并选用1.8、0 展开更多
关键词 网络药理学 瓜蒌-薤白药对 动脉粥样硬化 泡沫细胞 MAPK信号通路
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瓜蒌丹薤口服液治疗冠心病的临床疗效观察
7
作者 任书霞 《内蒙古中医药》 2010年第12期18-18,共1页
目的:观察我院自制"瓜蒌丹薤口服液"治疗冠心病的治疗效果。方法:通过临床观察、心电图检查、血液检查综合评定。结果:证明此方应用于临床疗效显著,病人满意。
关键词 瓜蒌丹薤口服液 冠心病 疗效观察
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