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瑞舒伐他汀钙胶囊联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷片治疗老年急性脑梗死的临床研究 被引量：47
1
作者 王根强 龙登毅 +3 位作者 贝宁 贝筝 焦宏伟 吴海荣 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期1755-1757,1761,共4页
目的观察瑞舒伐他汀钙胶囊联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷片治疗老年急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将74例老年急性脑梗死患者随机分为对照组和试验组,每组37例。对照组予以瑞舒伐他汀钙每次10 mg,qd,口服+阿司匹林每次100 mg,qd,口... 目的观察瑞舒伐他汀钙胶囊联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷片治疗老年急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将74例老年急性脑梗死患者随机分为对照组和试验组,每组37例。对照组予以瑞舒伐他汀钙每次10 mg,qd,口服+阿司匹林每次100 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以氯吡格雷每次75 mg,qd,口服。2组患者均治疗28 d。比较2组患者的临床疗效,血清脂蛋白α和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,颈动脉斑块指标,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.59%(35例/37例)和78.38%(29例/37例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和试验组的脂蛋白α分别为(24.15±8.32)和(16.01±7.89)U·m L^(-1),hs-CRP分别为(5.67±1.34)和(2.81±1.20)mg·L^(-1),颈动脉内中膜厚度分别为(1.07±0.20)和(0.79±0.18)mm,斑块面积分别为(0.67±0.09)和(0.38±0.10)cm^2,斑块数量分别为(2.43±0.22)和(2.08±0.17)个,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应主要有恶心、呕吐、出血和血压异常升高,对照组发生的药物不良反应主要有恶心、呕吐、出血和皮疹。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为27.03%和21.62%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀钙胶囊联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷片治疗老年急性脑梗死的临床疗效确切,其有助于降低血清脂蛋白α和hs-CRP水平,稳定动脉硬化斑块,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀钙胶囊 阿司匹林肠溶片 氯吡格雷片 老年 急性脑梗死 安全性
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依达拉奉右莰醇联合瑞舒伐他汀钙治疗急性后循环脑梗死患者的临床研究 被引量：1
2
作者 许彤 史菡萏 +1 位作者 邵淋淋 陈良富 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期949-953,共5页
目的 观察依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合瑞舒伐他汀钙胶囊治疗急性后循环脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法 将急性后循环脑梗死患者按队列法分为对照组和试验组。对照组给予瑞舒伐他汀钙5 mg;试验组在对照组治疗的基础上,静脉滴注... 目的 观察依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合瑞舒伐他汀钙胶囊治疗急性后循环脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法 将急性后循环脑梗死患者按队列法分为对照组和试验组。对照组给予瑞舒伐他汀钙5 mg;试验组在对照组治疗的基础上,静脉滴注依达拉奉右莰醇注射用浓溶液15 mL。比较2组患者的临床疗效,神经功能、生化指标、氧化应激反应指标、Toll样受体4/核因子κB(TLR4/NF-κB)信号通路分子水平,预后和药物不良反应发生情况。结果 对照组入组49例,试验组入组51例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.16%(47例/51例)和77.55%(38例/49例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的神经元特异性烯醇化酶分别为(11.67±1.35)和(16.77±1.94)μg·L^(-1),中枢神经特异性蛋白β分别为(1.01±0.12)和(1.54±0.16)μg·L^(-1),低密度脂蛋白胆固醇分别为(2.03±0.24)和(3.74±0.38)mmol·L^(-1),三酰甘油分别为(1.28±0.14)和(2.12±0.23)mmol·L^(-1),总胆固醇分别为(3.11±0.32)和(4.15±0.42)mmol·L^(-1),肌酸激酶同工酶分别为(8.76±1.02)和(10.12±1.06)U·L-1,超敏C反应蛋白分别为(11.01±1.25)和(15.32±1.64)mg·L^(-1),血清活性氧簇分别为(387.68±39.24)和(473.11±48.23)μmol·L-1,丙二醛分别为(3.02±0.39)和(4.14±0.45)nmol·mL^(-1),超氧化物歧化酶水平分别为(59.24±6.05)和(41.67±4.97)U·mL^(-1),TLR4 mRNA相对表达量分别为0.26±0.03和0.43±0.04,NF-κB mRNA相对表达量分别为0.17±0.02和0.25±0.03,改良Rankin量表评分分别为2.02±0.29和2.94±0.30,日常生活活动能力评分分别为(56.34±5.74)和(45.64±4.69)分;试验组的上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为31.37%和26.53%,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合瑞舒伐他汀钙胶囊治疗急� 展开更多
关键词 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 瑞舒伐他汀钙胶囊 急性后循环脑梗死 神经功能 Toll样受体4/核因子КB
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尤瑞克林治疗青年急性脑梗死的近期临床疗效及安全性探究 被引量：4
3
作者 刘国飞 陈锋 +1 位作者 许智能 禤志和 《中国实用医药》 2020年第17期120-122,共3页
目的探究尤瑞克林治疗青年急性脑梗死的(ACI)近期临床疗效及安全性。方法62例青年急性脑梗死患者为研究对象,根据治疗方案不同分为常规组和联合治疗组,各31例。常规组患者给予抗血小板聚集药物、调脂药物及中药活血化瘀等基础药物进行治... 目的探究尤瑞克林治疗青年急性脑梗死的(ACI)近期临床疗效及安全性。方法62例青年急性脑梗死患者为研究对象,根据治疗方案不同分为常规组和联合治疗组,各31例。常规组患者给予抗血小板聚集药物、调脂药物及中药活血化瘀等基础药物进行治疗,联合治疗组患者在常规基础上采用尤瑞克林进行治疗。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗前,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组NIHSS评分为(2.09±0.14)分,明显低于常规组的(4.48±0.64)分,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗总有效率为90.32%,明显高于常规组的61.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组不良反应发生率为9.68%,明显低于常规组的32.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比单独采用常规药物治疗而言,尤瑞克林治疗青年急性脑梗死近期临床疗效更加显著,能够明显降低不良反应发生率,安全性更高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 青年急性脑梗死 尤瑞克林 瑞舒伐他汀钙胶囊 血塞通软胶囊
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瑞舒伐他汀钙胶囊联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷片治疗老年急性脑梗死的临床研究
4
作者 李志君 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第9期0013-0016,共4页
本研究旨在探讨瑞舒伐他汀钙胶囊联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷片在老年急性脑梗死治疗中的临床疗效。方法 挑选了80位高龄急性脑梗死病人通过应用随机数字列表技术将他们划分为两个群体,即对照组与观察组,各含40位病患。对照组患者被... 本研究旨在探讨瑞舒伐他汀钙胶囊联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷片在老年急性脑梗死治疗中的临床疗效。方法 挑选了80位高龄急性脑梗死病人通过应用随机数字列表技术将他们划分为两个群体,即对照组与观察组,各含40位病患。对照组患者被规定服用钙质瑞舒伐他汀,每日一次,每次剂量为10毫克,通过口服途径摄入,另外还需口服阿司匹林,每次100毫克,每日一次。而观察组则在对照组已设定的治疗方案上额外增加了氯吡格雷剂量为每次75毫克,同样是每日一次通过口服给药。双方疗程持续28天。对照两批受试者的治疗成效、血清脂质蛋白α与敏感性C-反应蛋白(hs-CRP)指数、颈部动脉斑块特征以及药品副作用出现率进行了评估。结果 治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(94.59%vs.78.38%,P<0.05)。观察组在低密度脂蛋白α、高敏C-反应蛋白水平、颈部主动脉壁层厚度、斑块尺寸及斑块总数等多个指标上均明显胜过了对照组(概率值均小于0.05)。在观察组与对照组之间整体药品副作用的出现频率并未表现出重大差异(27.03%对比21.62%,P值超过0.05)。结论 联用瑞舒伐他汀钙胶囊、阿司匹林肠溶片以及氯吡格雷片对于治疗老年人急性脑梗死具有明显的临床效果。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀钙胶囊 阿司匹林肠溶片 氯吡格雷片 老年 急性脑梗死 安全性
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瑞舒伐他汀钙胶囊溶出度测定的方法学研究
5
作者 姚清梅 王宁 伍巧吉 《生物技术世界》 2015年第8期150-151,共2页
目的：验证瑞舒伐他汀钙胶囊溶出度的测定方法.方法：采用浆法,以水900ml为溶出介质,转速50转/分,用紫外分光光光度计在242nm波长处测定样品的吸光度.结果：瑞舒伐他汀钙在2.16～21.6ug/ml的浓度范围内与吸光度成良好的线性关系, r=1（... 目的：验证瑞舒伐他汀钙胶囊溶出度的测定方法.方法：采用浆法,以水900ml为溶出介质,转速50转/分,用紫外分光光光度计在242nm波长处测定样品的吸光度.结果：瑞舒伐他汀钙在2.16～21.6ug/ml的浓度范围内与吸光度成良好的线性关系, r=1（n=6）,低中高3种浓度的平均回收率为在98.89%,RSD为0.63%.结论：本法能快速准确的测定瑞舒伐他汀钙胶囊的溶出度. 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀钙胶囊 溶出度 紫外分光光光度法
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