目的探讨环氧合酶-1(COX-1)、环氧合酶-2(COX-2)基因多态性与阿司匹林抵抗相关性。方法将96例缺血性脑卒中患者分为阿司匹林敏感组87例和阿司匹林非敏感组9例。2组患者口服100 mg阿司匹林至少一周。用光比浊法对患者的血小板聚集度进行...目的探讨环氧合酶-1(COX-1)、环氧合酶-2(COX-2)基因多态性与阿司匹林抵抗相关性。方法将96例缺血性脑卒中患者分为阿司匹林敏感组87例和阿司匹林非敏感组9例。2组患者口服100 mg阿司匹林至少一周。用光比浊法对患者的血小板聚集度进行测定,用Sequenom Mass A RRAY i PLEX基因型分析技术进行COX-1、COX-2的基因型检测,分析COX-1、COX-2基因多态性与阿司匹林的相关性。结果阿司匹林非敏感组患者的既往卒中史比例66.7%(6/9)显著高于阿司匹林敏感组21.9%(19/87)(P<0.05)。2组患者的COX-1(rs1330344,rs3842788)基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),但COX-1(rs5788)、COX-2(rs20417)基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。COX-1(rs5788,rs1330344,rs3842788)、COX-2(rs20417)等位基因及基因型频率4个单核苷酸基因多态性均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。结论 COX-1(rs3842788,rs1330344)GG型与阿司匹林抵抗密切相关。展开更多
文摘目的探讨环氧合酶-1(COX-1)、环氧合酶-2(COX-2)基因多态性与阿司匹林抵抗相关性。方法将96例缺血性脑卒中患者分为阿司匹林敏感组87例和阿司匹林非敏感组9例。2组患者口服100 mg阿司匹林至少一周。用光比浊法对患者的血小板聚集度进行测定,用Sequenom Mass A RRAY i PLEX基因型分析技术进行COX-1、COX-2的基因型检测,分析COX-1、COX-2基因多态性与阿司匹林的相关性。结果阿司匹林非敏感组患者的既往卒中史比例66.7%(6/9)显著高于阿司匹林敏感组21.9%(19/87)(P<0.05)。2组患者的COX-1(rs1330344,rs3842788)基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),但COX-1(rs5788)、COX-2(rs20417)基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。COX-1(rs5788,rs1330344,rs3842788)、COX-2(rs20417)等位基因及基因型频率4个单核苷酸基因多态性均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。结论 COX-1(rs3842788,rs1330344)GG型与阿司匹林抵抗密切相关。