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环扁桃酯胶囊溶出度测定方法的研究 被引量:5
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作者 张锦 龚士学 董晓蓉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2001-2004,共4页
目的:建立环扁桃酯胶囊溶出度试验的方法。方法:参照中国药典2010年版二部附录溶出度测定项下第二法装置,分别采用3台不同型号的溶出度检测仪,以0.5%的十二烷基硫酸钠1000 mL为溶出介质,转速75 r.min-1测定溶出度。用高效液相色谱法以Ag... 目的:建立环扁桃酯胶囊溶出度试验的方法。方法:参照中国药典2010年版二部附录溶出度测定项下第二法装置,分别采用3台不同型号的溶出度检测仪,以0.5%的十二烷基硫酸钠1000 mL为溶出介质,转速75 r.min-1测定溶出度。用高效液相色谱法以Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(4∶1);流速:1.0 mL.min-1;检测波长228 nm;柱温:30℃,进样体积10μL。结果:环扁桃酯在146.7~272.48μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。高、中、低3种不同浓度的平均回收率范围为99.8%~99.2%,RSD为1.2%(n=9),溶出度测定结果限度为标示量的75%。结论:溶出度和测定方法简便,灵敏,结果准确,可满足环扁桃酯胶囊溶出度质量控制的要求。 展开更多
关键词 溶出度 扁桃胶囊 反相高效液相色谱法
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优化处方工艺改善环扁桃酯胶囊装量差异及崩解时限 被引量:3
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作者 曾环想 肖全英 +1 位作者 吴建平 钟萍 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期119-120,共2页
目的 :改善环扁桃酯胶囊的装量差异及崩解时限。方法 :以装量差异和崩解时限为考察指标 ,对环扁桃酯胶囊的处方工艺进行优化。结果 :通过处方工艺优化 ,选用 Avicel PH3 0 2作稀释剂 ,Ac-Di-Sol作崩解剂 ,可改善环扁桃酯胶囊的装量差异... 目的 :改善环扁桃酯胶囊的装量差异及崩解时限。方法 :以装量差异和崩解时限为考察指标 ,对环扁桃酯胶囊的处方工艺进行优化。结果 :通过处方工艺优化 ,选用 Avicel PH3 0 2作稀释剂 ,Ac-Di-Sol作崩解剂 ,可改善环扁桃酯胶囊的装量差异及崩解时限。结论 :Avicel PH3 0 2具有极佳的流动性 ,在胶囊充填过程中 ,可以大大改善粉体的流动性 ,减小胶囊的装量差异。Ac-Di-Sol作为崩解剂的效果优于国产 CMS-Na。 展开更多
关键词 血管扩张药 优化处方工艺 扁桃胶囊 装量差异 崩解时限
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环扁桃酯胶囊的溶出度测定方法
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作者 董晓蓉 《中国药业》 CAS 2006年第3期36-37,共2页
目的:建立环扁桃酯胶囊溶出度的测定方法。方法:按2000年版《中国药典》附录溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以1%十二烷基硫酸钠溶液1000mL为溶剂,转速100r/min,采用高效液相色谱法测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(75∶25... 目的:建立环扁桃酯胶囊溶出度的测定方法。方法:按2000年版《中国药典》附录溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以1%十二烷基硫酸钠溶液1000mL为溶剂,转速100r/min,采用高效液相色谱法测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(75∶25)为流动相,检测波长为215nm;理论塔板数按环扁桃酯峰计算应不低于2000。结果:环扁桃酯的线性浓度范围是40~120μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD为0.7%(n=9)。结论:该方法简单、准确,能有效控制本品的质量。 展开更多
关键词 扁桃胶囊 溶出度 高效液相色谱法
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一阶导数紫外分光光度法测定环扁桃酯胶囊的含量
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作者 杨战鏖 赵僬娴 《沈阳医药》 1992年第1期8-9,共2页
关键词 扁桃胶囊 分光光度法 药物含量
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气相色谱法测定环扁桃酯胶囊的含量
5
作者 邢玉仁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期345-346,共2页
关键词 气相色谱法 扁桃胶囊 测定
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