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我国环己醇法合成己二酸工艺研究进展 被引量:4
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作者 陈涛 王焕哲 杨建新 《化工技术与开发》 CAS 2017年第2期25-26,58,共3页
环己醇路径合成己二酸方法是新兴的己二酸合成方法。本文针对该合成方法中3个重要反应——苯部分加氢反应、环己烯水合反应、环己醇氧化反应在国内的发展情况进行综述及分析,并指出该法的主要发展方向及难点。
关键词 己二酸 环己醇 钌系催化剂 ZSM-5 环己醇氧化
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溶胶-凝胶法制备多酸/二氧化钛复合催化剂及催化氧化环己醇
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作者 孙明辉 宗晨慧 +3 位作者 张彩虹 沈冰 韩诗怡 金子童 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2023年第2期104-107,共4页
结合溶胶-凝胶和煅烧法制备出一系列多酸/TiO_(2)纳米复合材料.探索了多酸/TiO_(2)纳米复合材料的最佳合成条件,如原料配比、pH、温度和时间,并研究了该复合材料对环己醇的催化氧化反应.研究表明:复合材料中杂多酸的结构未发生明显变化... 结合溶胶-凝胶和煅烧法制备出一系列多酸/TiO_(2)纳米复合材料.探索了多酸/TiO_(2)纳米复合材料的最佳合成条件,如原料配比、pH、温度和时间,并研究了该复合材料对环己醇的催化氧化反应.研究表明:复合材料中杂多酸的结构未发生明显变化,表明合成的复合材料结构稳定.同时筛选出环己醇催化制备环己酮反应的优势催化剂. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 氧化 环己醇氧化
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聚合物微球固载的催化剂TEMPO在分子氧氧化环己醇过程中的催化特性(英文) 被引量:2
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作者 高保娇 张利琴 陈涛 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1230-1236,共7页
醇氧化为羰基化合物是有机合成工业中最重要的化学转变之一,在实验室研究和精细化工生产中都占有非常重要的地位.使用传统的化学计量强氧化剂(如Cr O3,KMnO4,MnO2等),不但成本高及反应条件苛刻,还会产生大量污染环境的废弃物.因此,需要... 醇氧化为羰基化合物是有机合成工业中最重要的化学转变之一,在实验室研究和精细化工生产中都占有非常重要的地位.使用传统的化学计量强氧化剂(如Cr O3,KMnO4,MnO2等),不但成本高及反应条件苛刻,还会产生大量污染环境的废弃物.因此,需要大力发展高效、绿色化的醇转变为羰基化合物的氧化途径.以2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)为催化剂,分子氧为氧化剂,可在温和条件下绿色化地实现醇的氧化转变.该催化氧化作用的实质是TEMPO经过单电子氧化过程转化为相应的氮羰基阳离子,该阳离子是一个具有强氧化性的氧化剂,可将伯醇和仲醇分别快速地、高转化率、高选择性地氧化为对应的醛或酮.然而,目前使用的TEMPO大多为均相催化剂,虽然表现出良好的催化活性和选择性,但反应后难以分离回收,不能再循环使用,严重制约着这一催化体系的发展.本文将TEMPO化学键合在聚合物载体上,在非均相催化剂的作用下,以期实现环已醇的分子氧氧化,将其转变为环已酮.首先采用悬浮聚合法,制备了交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(CPGMA)微球,该聚合物微球表面含有大量环氧基团,为实现TEMPO的固载化提供了条件.以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(4-OH-TEMPO)为试剂,使CPGMA微球表面的环氧基团发生开环反应,从而将TEMPO键合于微球表面,制得了固载有TEMPO的聚合物微球TEMPO/CPGMA.将此非均相催化剂与Fe(NO3)3组成共催化体系,应用于分子氧氧化环己醇的催化氧化过程,深入考察了该共催化体系的催化性能,并探索研究了催化氧化机理,考察了主要条件对催化氧化反应的影响.结果表明,共催化体系TEMPO/CPGMA+Fe(NO3)3可以有效地催化分子氧氧化环己醇的氧化过程,将环己醇转化为唯一的产物环己酮,显示出良好的催化选择性.助催化剂Fe(NO3)3化学结构中的Fe3+离子和NO3–离子两种物种均参与催� 展开更多
关键词 氮氧自由基 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯 固载化 组合催化剂 环己醇氧化 分子氧
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钼过氧配合物催化过氧化氢氧化环己醇的研究 被引量:1
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作者 龚树文 刘丽君 +1 位作者 崔庆新 李考真 《工业催化》 CAS 2008年第5期71-74,共4页
采用钼酸铵与合氧有机配体原位形成的络合物作为催化剂,以质量分数30%过氧化氢催化氧化环己醇合成环己酮。考察了草酸、水杨酸、苯甲酸、乙酸和丁二酸5种不同的配体对环己醇氧化反应的催化作用,并探索反应时间、反应温度和催化剂用... 采用钼酸铵与合氧有机配体原位形成的络合物作为催化剂,以质量分数30%过氧化氢催化氧化环己醇合成环己酮。考察了草酸、水杨酸、苯甲酸、乙酸和丁二酸5种不同的配体对环己醇氧化反应的催化作用,并探索反应时间、反应温度和催化剂用量对环己酮收率的影响。研究结果表明,以草酸为配体时催化效果最好,环己酮收率最高,可达85%。催化氧化反应的最佳条件:Mo与草酸配体物质的量比=1:1,反应温度(85-90)℃,反应时间6h。 展开更多
关键词 催化化学 钼过氧配合物催化剂 环己醇氧化 氧化 草酸 钼酸铵
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环己醇氧化实验的改进 被引量:1
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作者 叶红 何苏萍 +1 位作者 金小平 张新波 《化学教育》 CAS 北大核心 2015年第2期30-32,共3页
分别使用绿色氧化剂NaClO、H2 O2和高铁酸盐对环已醇进行氧化实验,研究了反应时间、氧化剂用量以及催化剂对环己醇转化率的影响,结果表明NaClO是一种反应时间短、对环境友好、易于学生操作的绿色氧化剂.
关键词 绿色氧化 环己醇氧化 反应时间 催化剂
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介孔分子筛Ti-AlKIT-1的制备、表征与催化性能
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作者 李惠云 刘院英 +1 位作者 黄东枫 吕倍红 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期808-813,共6页
分别采用直接(ds)和后合成法(ps)合成含铝的介孔分子筛Al(ds or ps)KIT-1。以钛酸四丁酯Ti(OEt)4为钛源,将钛嫁接在AlKIT-1表面制备出Ti-AlKIT-1样品。用傅里叶变换红外光谱、X射线粉末衍射、固体核磁共振(MAS NMR)、固体紫外-可见漫反... 分别采用直接(ds)和后合成法(ps)合成含铝的介孔分子筛Al(ds or ps)KIT-1。以钛酸四丁酯Ti(OEt)4为钛源,将钛嫁接在AlKIT-1表面制备出Ti-AlKIT-1样品。用傅里叶变换红外光谱、X射线粉末衍射、固体核磁共振(MAS NMR)、固体紫外-可见漫反射光谱(DRS)、能谱(EDS)和N2吸附-脱附对样品进行了表征,并以双氧水氧化环己醇为探针考察了样品的催化活性。实验结果表明,分子筛Ti-AlKIT-1具有规整的介孔孔道结构,钛进入介孔分子筛骨架而成为四配位的骨架钛,铝的存在形式与样品AlKIT-1的预处理有关,经铵溶液洗涤的Al(ds)KIT-1中没有非骨架铝。Ti-AlKIT-1在催化双氧水氧化环己醇反应中铝和钛存在明显的协同作用。样品Ti-Al(ds)KIT-1表现出更高的催化作用,这与其具有较高的比表面积、较大的孔容和较高钛铝比有关,80℃反应48 h,重复使用3次后,环己醇的转化率降低至51.3%,仅下降4.31%。 展开更多
关键词 介孔分子筛Ti-AlKIT-1 钛-铝 协同作用 环己醇氧化
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