中西医结合治疗老年难治性肾病综合征临床研究 被引量：7

1

作者 张婷 何扬彪 +1 位作者 熊荣兵 傅晓骏 《中国中西医结合肾病杂志》 2021年第8期692-694,共3页

目的:观察中西医结合疗法对老年难治性肾病综合征(NS)患者的临床疗效及炎症指标的影响。方法:选取2017年12月—2019年12月金华市中医医院收治的64例老年难治性NS患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各32例,两组均给予抗... 目的:观察中西医结合疗法对老年难治性肾病综合征(NS)患者的临床疗效及炎症指标的影响。方法:选取2017年12月—2019年12月金华市中医医院收治的64例老年难治性NS患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各32例,两组均给予抗凝、降脂、利尿等基础治疗,对照组在基础治疗上加用醋酸泼尼松片20 mg联合环孢素A软胶囊100 mg,观察组在对照组基础上加用肾病Ⅱ号方。治疗3个月后,比较两组临床疗效、炎症因子水平。结果:观察组有效率93.75%明显高于对照组78.13%(χ^(2)=6.58,P<0.05);经过治疗观察组血清白蛋白明显高于对照组、尿蛋白定量较对照组明显降低(P<0.05);白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-2(IL-2)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平等几项主要炎症指标较对照组显著下降(P<0.05)。治疗组不良反应发生低,发生率为9.39%,对照组不良反应发生率为34.4%。结论:对于老年难治性肾病综合征患者中西医联合治疗临床疗效显著,药物不良反应低,安全可靠,机制可能与调节微炎症状态有关。 展开更多

关键词 难治性肾病综合征 环孢素A胶囊 肾病Ⅱ号方 炎症因子

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肾移植术后应用不同免疫抑制剂预防急性排斥反应的效果 被引量：5

2

作者 潘振宏 曲青山 王振璞 《临床研究》 2020年第7期21-23,共3页

目的 探究肾移植术后免疫抑制预防急性排斥反应的临床效果.方法 选取2015年1月-2018年1月郑州人民医院接受肾移植术的患者84例作为研究对象,依据免疫抑制剂不同分为他克莫司组与环孢素A组,各42例.他克莫司组予以他克莫司胶囊+吗替麦考酚... 目的 探究肾移植术后免疫抑制预防急性排斥反应的临床效果.方法 选取2015年1月-2018年1月郑州人民医院接受肾移植术的患者84例作为研究对象,依据免疫抑制剂不同分为他克莫司组与环孢素A组,各42例.他克莫司组予以他克莫司胶囊+吗替麦考酚酯+强的松治疗,环孢素A组予以环孢素A胶囊+吗替麦考酚酯+强的松治疗.统计两组急性排斥反应、不良反应发生情况,肌酐恢复时间及人、肾存活率.结果 他克莫司组急性排斥反应发生时间晚于环孢素A组,且急性排斥反应发生率较环孢素A组低(P<0.05);他克莫司组肌酐恢复时间较环孢素A组短(P<0.05);他克莫司组不良反应发生率14.29%与环孢素A组19.05%相比,无显著差异(P>0.05);两组人存活率及肾存活率相比,均无显著差异(P>0.05).结论 肾移植术后联合采用他克莫司胶囊、吗替麦考酚酯、强的松治疗,可有效预防急性排斥反应,效果较为显著,值得临床应用. 展开更多

关键词 肾移植术 急性排斥反应 免疫抑制 他克莫司胶囊 环孢素A胶囊

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环孢素A胶囊治疗糖皮质激素不敏感的特发性葡萄膜炎的临床观察 被引量：4

3

作者 韦侃侃 胡滨青 +1 位作者 侯习武 杨白冰 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第28期2611-2613,共3页

目的：观察环孢素A胶囊治疗糖皮质激素不敏感的特发性葡萄膜炎的疗效和安全性。方法：选择糖皮质激素不敏感的特发性葡萄膜炎患者56例（72眼）,根据患者情况给予环孢素A胶囊50~75 mg,口服,bid,并联合妥布霉素地塞米松滴眼液局部点眼治疗... 目的：观察环孢素A胶囊治疗糖皮质激素不敏感的特发性葡萄膜炎的疗效和安全性。方法：选择糖皮质激素不敏感的特发性葡萄膜炎患者56例（72眼）,根据患者情况给予环孢素A胶囊50~75 mg,口服,bid,并联合妥布霉素地塞米松滴眼液局部点眼治疗;伴有前节炎症者,采用复方托吡卡胺滴眼液散瞳;虹膜前、后粘连严重者给予散瞳合剂3 d（1%阿托品＋2%利多卡因＋0.1%肾上腺素等体积混合）结膜下注射,qd。治疗6个月后观察患者临床疗效、视力改善情况及不良反应发生情况。结果：治疗后,治愈29眼（40.28%）,好转31眼（43.06%）,无效12眼（16.67%）,总有效率为83.33%。视力明显提高25眼,好转36眼,无变化11眼,共有39眼达到脱残标准。治疗期间患者出现肝肾功能损害3例、血常规异常5例、血糖升高3例、血压升高4例、胃肠道反应3例,经对症治疗后各项指标均控制在正常范围,且未见严重不良反应发生。结论：环孢素A胶囊治疗糖皮质激素不敏感的特发性葡萄膜炎疗效较好,且安全性较好。 展开更多

关键词 环孢素A胶囊 激素不敏感 特发性葡萄膜炎 疗效 安全性

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补肾活血法治疗慢性再生障碍性贫血临床研究 被引量：4

4

作者 张亚军 李小梅 《河南中医》 2015年第9期2161-2162,共2页

目的:观察补肾活血法治疗慢性再生障碍性贫血(chronic aplastic anemia,CAA)的临床疗效。方法:选取68例CAA患者,并按照随机数字表法将其随机分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者给予常规的西药治疗,观察组患者采用补肾活血法治疗... 目的:观察补肾活血法治疗慢性再生障碍性贫血(chronic aplastic anemia,CAA)的临床疗效。方法:选取68例CAA患者,并按照随机数字表法将其随机分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者给予常规的西药治疗,观察组患者采用补肾活血法治疗。结果:观察组有效率为91.17%,高于对照组的73.53%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的CD8和CD4/CD8与治疗前相比差异显著(P<0.05),组间比较,差异也均具有统计学意义(P<0.05);两组患者的IFN-γ、TNF-α、IL-2水平较治疗前均有所降低,组间比较,其中TNF-α、IL-2水平的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾活血法治疗CAA疗效确切,能够通过改善患者T淋巴细胞的比例以及降低IFN-γ、TNF-α和IL-2的水平以缓解对造血功能的抑制,最终达到促进恢复造血功能的目的。 展开更多

关键词 慢性再生障碍性贫血 补肾活血法 环孢素A胶囊 康力龙

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康力龙治疗再生障碍性贫血的效果及其不良反应发生情况分析 被引量：1

5

作者 方敏 《中国医学创新》 CAS 2018年第17期133-136,共4页

目的:分析探究康力龙治疗再生障碍性贫血的效果及其不良反应发生情况。方法:选取2016年1月-2017年1月本院收治的确诊为再生障碍性贫血的患者90例,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组45例。对照组接受环孢素A胶囊治疗,研究组接受... 目的:分析探究康力龙治疗再生障碍性贫血的效果及其不良反应发生情况。方法:选取2016年1月-2017年1月本院收治的确诊为再生障碍性贫血的患者90例,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组45例。对照组接受环孢素A胶囊治疗,研究组接受康力龙治疗。比较两组患者的治疗效果以及不良反应的发生情况,比较两组治疗后1、3、6、9个月后复发情况。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。接受治疗1、3、6个月后,两组复发率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);接受治疗9个月后,研究组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用康力龙治疗再生障碍性贫血能够明显提高临床效果,降低患者的不良反应发生率和复发率,可行性程度较高,值得临床上推广应用。 展开更多

关键词 再生障碍性贫血 康力龙 环孢素A胶囊

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环孢素软胶囊治疗再生障碍性贫血的临床效果观察 被引量：14

6

作者 薛育新 《临床合理用药杂志》 2014年第9期63-64,共2页

目的探讨环孢素软胶囊治疗再生障碍性贫血的临床效果。方法选取我院2010年1月—2013年3月收治的70例再生障碍性贫血患者,按照患者就诊顺序编号将其分为研究组与对照组,每组35例。研究组在常规治疗的基础上行环孢素软胶囊治疗,对照组仅... 目的探讨环孢素软胶囊治疗再生障碍性贫血的临床效果。方法选取我院2010年1月—2013年3月收治的70例再生障碍性贫血患者,按照患者就诊顺序编号将其分为研究组与对照组,每组35例。研究组在常规治疗的基础上行环孢素软胶囊治疗,对照组仅行司坦唑醇药物常规治疗,对两组患者定期进行血常规、肝肾功能检查,以统计观察两组患者治疗效果。结果治疗后研究组患者血常规指标改善效果优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为74.3%,对照组治疗总有效率为48.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗过程中出现4例肺部感染,4例肝肾功能轻度损伤,3例轻度血清病,不良反应发生率为31.4%;对照组出现6例肺部感染,5例肝肾功能损伤,4例血清病,不良反应发生率为42.9%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对再生障碍性贫血患者行环孢素软胶囊治疗具有显著的临床疗效,且无严重的不良反应发生,临床推广价值较高。 展开更多

关键词 贫血 再生障碍性 治疗结果 环孢素软胶囊

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复方皂矾丸联合环孢素A和沙利度胺治疗低危骨髓增生异常综合征的临床研究 被引量：10

7

作者 余燕 王伟 《现代药物与临床》 CAS 2016年第12期2004-2008,共5页

目的探讨复方皂矾丸联合环孢素A和沙利度胺治疗低危骨髓增生异常综合征的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月东台市人民医院收治的低危骨髓增生异常综合征患者130例,按照治疗方法的差别分成对照组(65例)和治疗组(65例)。对照组口... 目的探讨复方皂矾丸联合环孢素A和沙利度胺治疗低危骨髓增生异常综合征的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月东台市人民医院收治的低危骨髓增生异常综合征患者130例,按照治疗方法的差别分成对照组(65例)和治疗组(65例)。对照组口服环孢素软胶囊,初始剂量为5 mg/(kg·d),维持剂量为10 mg/(kg·d);同时口服沙利度胺胶囊,初始剂量为50 mg/d,1周后为100 mg/d并服用1周,若无不良反应递增至200 mg/d并维持。治疗组在对照组的基础上口服复方皂矾丸,9丸/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者的临床疗效,检测并比较两组患者治疗前后的白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、血管内皮生长因子(VEGF)、血红蛋白(Hb)和血小板(PLT)以及CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+和CD4^+CD25^+水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为61.54%和81.54%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清TNF-α、IFN-γ和VEGF水平均明显降低,IL-10水平升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗后治疗组上述指标改善更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Hb、PLT水平均明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05)。且治疗组比对照组升高更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD3^+CD4^+和CD3^+CD8^+水平均明显降低,CD4^+CD25^+水平明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05)。且治疗后治疗组上述指标比对照组的改善更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方皂矾丸联合环孢素A和沙利度胺治疗低危骨髓增生异常综合征的效果显著,可有效改善机体免疫机能,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 复方皂矾丸 环孢素软胶囊 沙利度胺胶囊 骨髓增生异常综合征 肿瘤坏死因子-Α 血管内皮生长因子

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注射用红花黄色素联合环孢素A和泼尼松治疗老年膜性肾病的临床研究 被引量：10

8

作者 郝海英 《现代药物与临床》 CAS 2017年第9期1726-1729,共4页

目的探讨注射用红花黄色素联合环孢素A和泼尼松治疗老年膜性肾病的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年9月在邯郸市中心医院进行治疗的老年膜性肾病患者98例,依据用药的差别分成对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服醋酸泼尼松片,0.... 目的探讨注射用红花黄色素联合环孢素A和泼尼松治疗老年膜性肾病的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年9月在邯郸市中心医院进行治疗的老年膜性肾病患者98例,依据用药的差别分成对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服醋酸泼尼松片,0.5 mg/(kg·d),2次/d,同时口服环孢素软胶囊,2 mg/(kg·d),2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用红花黄色素,100 mg加入生理盐水250 m L,1次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者相关指标和血清指标。结果治疗后,对照组总有效率为81.63%,显著低于治疗组的95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白(24 h UTP)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)水平均明显降低,而血清白蛋白(ALB)明显增高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)水平降低,而基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平增高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组比对照组改善更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论注射用红花黄色素联合环孢素A和泼尼松治疗老年膜性肾病效果显著,可明显改善患者肾功能,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 注射用红花黄色素 环孢素软胶囊 醋酸泼尼松片 膜性肾病 血肌酐 尿素氮 基质金属蛋白酶抑制因子-1

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肾炎康复片联合环孢素A治疗难治性肾病综合征的临床研究 被引量：9

9

作者 翟英 李毅 +1 位作者 李向东 赵明 《现代药物与临床》 CAS 2019年第3期786-789,共4页

目的观察肾炎康复片联合环孢素软胶囊治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年2月三二〇一医院收治的64例难治性肾病综合征患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组患者口服环孢素软胶... 目的观察肾炎康复片联合环孢素软胶囊治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年2月三二〇一医院收治的64例难治性肾病综合征患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组患者口服环孢素软胶囊,常用剂量为3 mg/(kg·d),分两次服用。治疗组在对照组治疗的基础上口服肾炎康复片,1片/次,3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组的血肌酐、血浆白蛋白、24 h尿蛋白水平和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.13%、93.75%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血肌酐、血浆白蛋白、24 h尿蛋白均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组血肌酐、血浆白蛋白、24 h尿蛋白明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的不良反应发生率为18.7%,显著低于对照组的37.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肾炎康复片联合环孢素软胶囊治疗难治性肾病综合征的疗效显著,可改善患者肾功能,且不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 肾炎康复片 环孢素软胶囊 难治性肾病综合征 血肌酐 血浆白蛋白 24h尿蛋白

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环孢素软胶囊联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床研究 被引量：8

10

作者 康康 王婧 +3 位作者 谢赟 张晓云 王生 陈思 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期2782-2784,共3页

目的观察环孢素软胶囊联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床疗效及安全性。方法将132例银屑病患者随机分为对照组74例和试验组58例。对照组给予阿维A治疗,初始剂量20~40 mg·d^-1,起效后减至维持剂量10~30 mg·d^-1,qd,口服;试验组在... 目的观察环孢素软胶囊联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床疗效及安全性。方法将132例银屑病患者随机分为对照组74例和试验组58例。对照组给予阿维A治疗,初始剂量20~40 mg·d^-1,起效后减至维持剂量10~30 mg·d^-1,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,联合环孢素每次3 mg·kg^-1·d^-1,分2次口服。2组患者均治疗8周。比较2组患者的临床疗效,血管内皮生长因子(VEGF),干扰素-γ(IFN-γ),银屑病皮损严重度指数(PASI)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.66%(52例/58例)和62.16%(46例/74例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的VEGF分别为(110.82±13.19)和(127.98±19.20)pg·mL^-1,IFN-γ分别为(15.23±2.27)和(22.44±3.05)pg·mL^-1,PASI评分分别为(3.07±0.49)和(5.26±0.88)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有口唇干燥、上腹部不适和轻度血压上升;对照组发生的药物不良反应有轻度脱发、口唇干燥和甲板变软。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为17.24%和12.16%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论环孢素软胶囊联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床疗效确切,其能有效地抑制VEGF和IFN-γ的表达水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 环孢素软胶囊 阿维A胶囊 银屑病 安全性评价

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分析环孢素软胶囊联合滋肾育胎丸治疗复发性流产的临床价值

11

作者 甄洁 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第9期0066-0069,共4页

分析复发性流产患者应用环孢素软胶囊联合滋肾育胎丸治疗的有效性。方法 选择我院在2023年1月至2024年1月接诊的66例复发性流产患者,根据双盲法分为两组,每组33例,对照组提供滋肾育胎丸治疗,观察组提供环孢素软胶囊联合滋肾育胎丸治疗,... 分析复发性流产患者应用环孢素软胶囊联合滋肾育胎丸治疗的有效性。方法 选择我院在2023年1月至2024年1月接诊的66例复发性流产患者,根据双盲法分为两组,每组33例,对照组提供滋肾育胎丸治疗,观察组提供环孢素软胶囊联合滋肾育胎丸治疗,检查两组血清HCG、雌二醇、孕酮指标、胎儿情况、不良反应发生率。结果 观察组治疗后的血清HCG、雌二醇、孕酮指标均高于对照组,(P<0.05)。观察组胎儿头围、腹围、双顶径、股骨长均高于对照组,(P<0.05)。两组不良反应(腹泻、贫血、牙龈增生)发生率相比,(P>0.05)。结论 复发性流产患者应用环孢素软胶囊联合滋肾育胎丸治疗的效果好,可以有效调节性激素指标,具有较高的应用价值。 展开更多

关键词 复发性流产 环孢素软胶囊 滋肾育胎丸

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补肾健脾中药联合西药治疗慢性再生障碍性贫血随机平行对照研究 被引量：5

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作者 胡超 陈金良 +1 位作者 白云潮 闫俊慧 《实用中医内科杂志》 2012年第11期42-44,共3页

[目的]观察补肾健脾中药联合西药治疗慢性再生障碍性贫血疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将63例住院患者按简单随机法分为两组,均基础治疗,卧床休息,贫血严重输注红细胞;出血严重止血敏等止血药物、血小板输注;合并感染者抗感染;服... [目的]观察补肾健脾中药联合西药治疗慢性再生障碍性贫血疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将63例住院患者按简单随机法分为两组,均基础治疗,卧床休息,贫血严重输注红细胞;出血严重止血敏等止血药物、血小板输注;合并感染者抗感染;服药后期出现肝功能损伤者予保肝药物治疗。对照组30例康力龙6mg/d或安雄40mg/d,环孢素软胶囊(华北制药)3mg/(kg.d)。治疗组33例予补肾健脾中药(黄芪30g,阿胶20g,枸杞子、黄精各15g,熟地黄10g,红景天12g,冬虫夏草5g)水煎服。观测头晕、乏力、出血及血液生化指标,12周为1疗程。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组基本痊愈6例,显效12例,有效13例,无效2例,总有效率93.94%。对照组基本痊愈4例,显效13例,有效7例,无效6例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗6周,两组白细胞、血红蛋白和网织红细胞开始上升(P<0.05),治疗组高于对照组(P<0.05),血小板两组均变化不明显(P>0.05)。[结论]补肾健脾中药联合西药治疗慢性再生障碍性贫血,可以促进红细胞及白细胞的增生,提高机体的免疫力,较单纯西药治疗总有效率明显提高,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 慢性再生障碍性贫血 虚劳 补肾健脾 康力龙 环孢素软胶囊 中西医结合治疗 随机平行对照研究

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补肾生血解毒复方联合环孢素软胶囊治疗再生障碍性贫血临床研究 被引量：5

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作者 张畅英 《新中医》 CAS 2021年第18期106-110,共5页

目的:观察补肾生血解毒复方联合环孢素软胶囊治疗再生障碍性贫血(AA)的临床疗效。方法:选取50例AA患者,随机分为观察组和对照组,每组25例。2组均给予环孢素软胶囊治疗,观察组在此基础上给予补肾生血解毒复方治疗,30 d为1个疗程,2组均治... 目的:观察补肾生血解毒复方联合环孢素软胶囊治疗再生障碍性贫血(AA)的临床疗效。方法:选取50例AA患者,随机分为观察组和对照组,每组25例。2组均给予环孢素软胶囊治疗,观察组在此基础上给予补肾生血解毒复方治疗,30 d为1个疗程,2组均治疗2个疗程。比较2组临床疗效及不良反应;比较2组治疗前后中医证候评分、CD4^(+)T细胞亚群水平、血常规和骨髓增生程度。结果:观察组总有效率为96.00%,高于对照组的68.00%(P<0.05)。治疗后,2组心悸、头晕、周身乏力、盗汗、出血及形寒肢冷评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD4^(+)CD25^(+)、CD4^(+)CD25^(+)Fox P3^(+)、CD4^(+)IFN-γ^(+)及CD4^(+)Th17水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组CD4^(+)CD25^(+)、CD4^(+)CD25^(+)Fox P3^(+)、CD4^(+)IFN-γ^(+)及CD4^(+)Th17水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白及血小板计数水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组红细胞计数、血红蛋白水平均高于对照组(P<0.05);2组白细胞计数、血小板计数水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组骨髓增生程度优于对照组(P<0.05)。2组均无严重不良反应发生。结论:补肾生血解毒复方联合环孢素软胶囊治疗AA,可以有效缓解患者的症状,提高其免疫功能,改善血常规指标和骨髓增生程度,且安全性高。 展开更多

关键词 再生障碍性贫血 补肾生血解毒复方 环孢素软胶囊 CD4+T细胞亚群 血常规 骨髓增生

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环孢素软胶囊在肾移植病人中的应用 被引量：5

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作者 任吉忠 闵志廉 朱有华 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期398-400,共3页

目的 :观察环孢素软胶囊 (以下简称环孢素 )应用于肾移植病人的疗效和不良反应。方法 :2 4例入选的肾移植病人 ,男性 15例 ,女性 9例 ,年龄34a±s 6a(18～ 6 5a)。给予环孢素 +硫唑嘌呤 +泼尼松三联用药 ,其中环孢素起始剂量 8mg
... 目的 :观察环孢素软胶囊 (以下简称环孢素 )应用于肾移植病人的疗效和不良反应。方法 :2 4例入选的肾移植病人 ,男性 15例 ,女性 9例 ,年龄34a±s 6a(18～ 6 5a)。给予环孢素 +硫唑嘌呤 +泼尼松三联用药 ,其中环孢素起始剂量 8mg·kg- 1·d- 1,以后依血浓度 ,肝、肾功能调整给药量 ,硫唑嘌呤为 50～ 70mg·d- 1,泼尼松于术后d3给 80mg·d- 1,以后递减至维持量。所有病人使用环孢素 ,时间最长为 15mo ,观察随访期 12mo± 2mo。结果 :2 4例中仅出现 2例不典型急性排斥反应 ,2例ALT轻度升高 ,8例出现震颤 ,2例出现齿龈增生 ,5例多毛。结论 :环孢素软胶囊对肾移植病人具有免疫抑制作用 ,肝毒性小。 展开更多

关键词 肾移植 免疫抑制剂 环孢素软胶囊 药物疗法

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环孢素软胶囊联合滋肾育胎丸治疗复发性流产的临床研究

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作者 吴小勤 王少清 刘伟平 《现代诊断与治疗》 CAS 2023年第13期1919-1921,共3页

目的探讨环孢素软胶囊联合滋肾育胎丸治疗复发性流产的疗效。方法选取收治的早期复发性流产患者80例,采用简单随机分组法分为观察组和对照组各40例。对照组采用滋肾育胎丸治疗,服用至妊娠12周,观察组在对照组基础上加用环孢素软胶囊治疗... 目的探讨环孢素软胶囊联合滋肾育胎丸治疗复发性流产的疗效。方法选取收治的早期复发性流产患者80例,采用简单随机分组法分为观察组和对照组各40例。对照组采用滋肾育胎丸治疗,服用至妊娠12周,观察组在对照组基础上加用环孢素软胶囊治疗,连续服用16 d。观察两组治疗前和妊娠12周血清人绒毛膜促性腺激素(HCG)、雌二醇、孕酮水平,记录妊娠12周两组胎儿头围、腹围、双顶径、股骨长,比较两组不良反应发生率和妊娠12周的流产率。结果妊娠12周,两组流产率无明显差异(P>0.05);两组血清HCG、雌二醇、孕酮水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组均高于对照组(P<0.05);观察组胎儿头围、腹围、双顶径、股骨长优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论环孢素软胶囊联合滋肾育胎丸治疗复发性流产可调节患者性激素水平,且早期流产率较低。 展开更多

关键词 环孢素软胶囊 滋肾育胎丸 复发性流产

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吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗儿童肾病综合征的效果分析 被引量：4

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作者 张俊 《药物评价研究》 CAS 2019年第12期2418-2421,共4页

目的探究吗替麦考酚酯分散片联合醋酸泼尼松片治疗儿童肾病综合征的效果。方法选择2016年1月-2018年1月于常州市儿童医院接受治疗的50例肾病综合征患儿作为研究对象,采用奇偶数法将患儿均分为两组,每组各25例。对照组接受环孢素软胶囊... 目的探究吗替麦考酚酯分散片联合醋酸泼尼松片治疗儿童肾病综合征的效果。方法选择2016年1月-2018年1月于常州市儿童医院接受治疗的50例肾病综合征患儿作为研究对象,采用奇偶数法将患儿均分为两组,每组各25例。对照组接受环孢素软胶囊联合醋酸泼尼松片治疗,实验组接受替麦考酚酯分散片联合醋酸泼尼松片治疗,两组均持续治疗6个月。对比两组临床治疗总有效率、治疗中不良反应发生率及治疗前后IgA、IgG、IgM、蛋白排泄率(UAER)、血浆白蛋白(Alb)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)等指标变化。结果治疗后,实验组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IgA、IgG、IgM水平均高于治疗前,且实验组高于对照组(P<0.05),但对照组治疗后IgM水平与治疗前差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组UAER、BUN及Scr水平均显著降低,而Alb显著升高,且实验组改善更显著(P<0.05)。两组治疗期间药物不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论吗替麦考酚酯分散片联合醋酸泼尼松片治疗儿童肾病综合征的效果良好,能够显著改善患儿免疫功能和肾功能,提高临床疗效,且治疗安全性较高。 展开更多

关键词 吗替麦考酚酯分散片 醋酸泼尼松片 环孢素软胶囊 肾病综合征 儿童 疗效

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环孢素软胶囊联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的临床效果

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作者 陶明娟 李建芳 《临床合理用药杂志》 2023年第35期110-113,共4页

目的 观察环孢素软胶囊联合卡泊三醇软膏治疗银屑病(PR)的临床效果。方法 选取2021年1—11月天水市中医医院收治的PR患者80例,采用随机数字表法分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组给予卡泊三醇软膏外用治疗,观察组则在对照组基础... 目的 观察环孢素软胶囊联合卡泊三醇软膏治疗银屑病(PR)的临床效果。方法 选取2021年1—11月天水市中医医院收治的PR患者80例,采用随机数字表法分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组给予卡泊三醇软膏外用治疗,观察组则在对照组基础上加用环孢素软胶囊口服治疗,2组均治疗8周。比较2组患者治疗效果,治疗前后体表受累面积量表(BSA)、PR面积与严重性指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分及血清炎性因子、T细胞亚群(CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和Th1/Th2),不良反应和随访3个月复发率。结果 观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043);治疗8周后,2组患者BSA评分、PASI评分、DLQI评分与白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-8)水平较治疗前均明显降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组患者CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及Th1/Th2较治疗前均明显升高,且观察组高于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(17.50%vs.12.50%,χ^(2)=0.392,P=0.531);观察组与对照组复发率比较差异无统计学意义(12.50%vs.20.00%,χ^(2)=0.827,P=0.363)。结论 环孢素软胶囊联合卡泊三醇软膏治疗PR患者的临床疗效确切,可促进皮损修复,提高机体免疫能力,降低炎性因子水平,且不良反应发生率低。 展开更多

关键词 银屑病 环孢素软胶囊 卡泊三醇软膏 治疗效果 复发率

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再生障碍性贫血应用环孢素软胶囊治疗的效果研究 被引量：4

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作者 肖立成 《临床合理用药杂志》 2017年第35期81-82,共2页

目的观察再生障碍性贫血患者经环孢素软胶囊治疗的临床效果及不良反应发生情况。方法将医院诊断确诊为再生障碍性贫血的患者40例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组实施常规治疗措施,给予司坦唑醇口服治疗,观察组在... 目的观察再生障碍性贫血患者经环孢素软胶囊治疗的临床效果及不良反应发生情况。方法将医院诊断确诊为再生障碍性贫血的患者40例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组实施常规治疗措施,给予司坦唑醇口服治疗,观察组在对照组治疗基础上给予环孢素软胶囊口服治疗。观察比较2组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后血常规指标变化情况。结果观察组总有效率为80.0%,高于对照组的50.0%(P<0.05);对照组不良反应发生率为25.0%,观察组不良反应率为20.0%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血细胞计数、血小板、血红蛋白水平较治疗前均改善,且观察组改善程度大于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论在常规治疗的基础上给予再生障碍性贫血患者环孢素软胶囊治疗的效果显著,患者不良反应发生率低,血常规改善效果明显。 展开更多

关键词 环孢素软胶囊 司坦唑醇 再生障碍性贫血

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回生胶囊联合环孢素软胶囊与沙利度胺治疗中危组骨髓增生异常综合征临床研究 被引量：3

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作者 夏小军 段赟 +5 位作者 郭炳涛 崔杰 开金龙 姚金华 张建梅 连粉红 《新中医》 CAS 2020年第22期108-112,共5页

目的:观察回生胶囊联合环孢素软胶囊与沙利度胺治疗中危组骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效与安全性。方法:选取37例中危组MDS患者,按随机数字表法分为对照组18例和治疗组19例。2组均给予输注悬浮红细胞、血小板及抗感染等基础治疗,... 目的:观察回生胶囊联合环孢素软胶囊与沙利度胺治疗中危组骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效与安全性。方法:选取37例中危组MDS患者,按随机数字表法分为对照组18例和治疗组19例。2组均给予输注悬浮红细胞、血小板及抗感染等基础治疗,对照组在此基础上给予环孢素软胶囊及沙利度胺片口服,治疗组在对照组基础上加服回生胶囊,3个月为1个疗程,2组均治疗2个疗程。治疗后对比2组临床疗效及不良反应,比较2组治疗前后的血象指标、骨髓增生程度及体力状况。结果:治疗组临床疗效总有效率为78.95%,对照组临床疗效总有效率为61.11%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组中医证候疗效总有效率为84.21%,高于对照组的50.00%(P<0.05)。治疗后,2组白细胞计数(WBC)、中性粒细胞绝对值(ANC)、血小板计数(BPC)、血红蛋白(Hb)均较治疗前改善,治疗组上述4项指标改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后骨髓增生程度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组卡氏评分均较治疗前提高(P<0.05),治疗组卡氏评分高于对照组(P<0.05)。2组不良反应程度均为1级或2级,经对症处理或减少沙利度胺用量后均能耐受。结论:回生胶囊联合环孢素软胶囊与沙利度胺治疗中危组MDS,可改善患者的中医证候、外周血象及体力状况,无明显不良反应。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 中危组 回生胶囊 环孢素软胶囊 沙利度胺片 血象 骨髓增生 卡氏评分

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环孢素软胶囊在中国健康受试者中的生物等效性研究 被引量：2

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作者 程林 张娴 +3 位作者 李玉凤 张慧明 李彦朴 侯杰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期342-346,共5页

目的研究受试者口服环孢素软胶囊受试制剂和参比制剂后的药代动力学,并评价两制剂的生物等效性。方法采用单中心、开放、随机、两序列、四周期重复交叉空腹/餐后口服给药的试验设计。空腹及餐后生物等效性试验分别纳入8例健康受试者,并... 目的研究受试者口服环孢素软胶囊受试制剂和参比制剂后的药代动力学,并评价两制剂的生物等效性。方法采用单中心、开放、随机、两序列、四周期重复交叉空腹/餐后口服给药的试验设计。空腹及餐后生物等效性试验分别纳入8例健康受试者,并随机分为2组,每组4例;口服环孢素软胶囊受试制剂(T)和参比制剂(R) 50 mg,第一组按照TRTR的给药序列,第二组按照RTRT的给药序列。用液相色谱-质谱串联法测定血浆中环孢素浓度,通过Phoenix Win Nonlin(Pharsight Corporation) 6.3版和SAS 9.4版进行药代动力学参数计算;通过平均生物等效性(ABE)和参比制剂标度的平均生物等效性(RSABE)的评价方法考察受试制剂和参比制剂的生物等效性。结果空腹口服受试制剂和参比制剂后,全血中环孢素的t;分别为(6.99±0.71)和(7.05±0.69) h,C;分别为(339.14±72.16)和(344.22±86.41) ng·m L^(-1),AUC;分别为(923.03±251.25)和(930.11±242.11) h·ng·m L^(-1),AUC;分别为(965.21±268.08)和(973.14±259.01) h·ng·m L^(-1);餐后口服受试制剂和参比制剂后,全血中环孢素的t;分别为(6.50±1.02)和(6.64±0.56) h,C;分别为(232.02±103.07)和(230.08±83.49) ng·m L^(-1),AUC;分别为(729.11±212.20)和(714.04±177.08) h·ng·m L^(-1),AUC;分别为(761.24±218.05)和(743.15±184.13) h·ng·m L^(-1)。采用ABE的统计方法评价时,受试制剂与参比制剂C;、AUC;及AUC;几何均值比对应的90%置信区间均符合等效范围要求(80.00%~125.00%)。采用RSABE方法评价时,(Y;-Y;);-θS;的95%置信区间上限值均小于0,且药代动力学参数的受试制剂与参比制剂个体内标准差比值的90%置信区间上限值小于2.5。结论结果表明两种制剂间无显著性差异,具有生物等效性。 展开更多

关键词 环孢素软胶囊 免疫性疾病 生物等效性 安全性评价

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