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α-酰氨基环十二酮的合成及其结构表征 被引量:10
1
作者 王道全 潘灿平 侯学泰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期19-23,共5页
以易得的环十二酮为原料,制得中间体α-硝基环十二酮后,选择性还原为α-氨基环十二酮(Ⅱ),再经氨基的酰化,共合成12种目标化合物(Ⅲ).它们的结构用IR,MS,1HNMR和元素分析进行了表征。初步的生物测定表明,它们... 以易得的环十二酮为原料,制得中间体α-硝基环十二酮后,选择性还原为α-氨基环十二酮(Ⅱ),再经氨基的酰化,共合成12种目标化合物(Ⅲ).它们的结构用IR,MS,1HNMR和元素分析进行了表征。初步的生物测定表明,它们中的一些对稗草和油菜显示出良好的除草活性。在合成Ⅱ的过程中,分离到一种结晶化合物,经波谱测定和元素分析确定其结构为双[邻-1,10-亚癸基]吡嗪(Ⅳ),并得到合成的验证。 展开更多
关键词 α-酰氨基 十二 吡嗪 除草活性 除草剂
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2—(1,11—十一亚甲基)—5—取代亚氨基—△^3—1,3,4—噻二唑啉的合成及杀菌活性 被引量:8
2
作者 陈莉 王道全 金淑惠 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期212-215,共4页
通过环十二酮与 N -取代氨基硫脲的缩合反应 ,合成了一系列 N -取代环十二酮缩氨基硫脲 ,经Mn O2 氧化关环 ,得到 1 5种未见文献报道的标题化合物 ,其结构经 IR,1 3C NMR,元素分析的确证 .初步实验表明 。
关键词 十二 缩氨基硫脲 十一亚甲基取代亚氨基噻二唑啉 合成 杀菌活性
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麝香化学成分的研究进展 被引量:5
3
作者 邓时俊 《中成药》 CAS 1981年第2期28-30,共3页
麝香是雄性麝(Moschus Moschiferus L-inne)腺体香囊中的分泌物,具有特殊的香味,自古以来就是一种贵重的中药材和名贵的香料。麝主要产于我国四川,西藏,云南,青海,新疆,甘肃,陕西等省的亚热带或亚寒带高原地区。麝香具有“通诸窍,开经络... 麝香是雄性麝(Moschus Moschiferus L-inne)腺体香囊中的分泌物,具有特殊的香味,自古以来就是一种贵重的中药材和名贵的香料。麝主要产于我国四川,西藏,云南,青海,新疆,甘肃,陕西等省的亚热带或亚寒带高原地区。麝香具有“通诸窍,开经络”,活血,散结,止痛的作用,用于热病,惊风,中风,神志昏迷,心腹暴痛,心绞痛,跌扑损伤,痈疽疮疡等病症。由于它在中医药中的重要作用和香料中的重要价值而驰名中外,引起了中外学者的重视。 展开更多
关键词 化学成分 一雄 十二
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环十二醇液—固相连续法脱氢制环十二酮小试研究 被引量:1
4
作者 滕汉强 《淮阴工学院学报》 CAS 2001年第4期26-28,共3页
考察了GC - 2 5 0型催化剂的活性以及温度、进料流量对脱氢反应的影响 ,结果表明 :该催化剂使环十二醇液 -固相连续法脱氢工艺与以往的生产工艺相比具有较大的优越性 ,反应条件温和、操作可靠、设备简单 ,完全可以通过中试实现工业化生产。
关键词 十二 脱氢 液-固法 十二
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环十二烷空气催化氧化制环十二醇及酮
5
作者 曾崇余 崔咪芬 《南京化工学院学报》 1993年第A07期54-60,共7页
研究了以偏硼酸为催化剂的环十二烷常压空气氧化制环十二醇、酮的反应规律,采用鼓泡搅拌釜作为反应器,在间歇操作方式下,通过改变通氧速率、搅拌转速、反应温度、催化剂用量,测定了反应液中烷、醇、酮的浓度随反应时间的变化关系,得到... 研究了以偏硼酸为催化剂的环十二烷常压空气氧化制环十二醇、酮的反应规律,采用鼓泡搅拌釜作为反应器,在间歇操作方式下,通过改变通氧速率、搅拌转速、反应温度、催化剂用量,测定了反应液中烷、醇、酮的浓度随反应时间的变化关系,得到了醇、酮选择性与烷转化率的关系,确定了适宜的工艺操作条件。在连续操作方式下,通过改变烷的进料速度,测得了反应产物中烷、醇、酮的浓度随空时的变化关系,并与间歇操作获得的实验结果进行了比较。 展开更多
关键词 十二 氧化 十二 十二
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环十二酮肟的结构表征
6
作者 许醉笑 《分析仪器》 CAS 2022年第6期40-44,共5页
以环十二酮为原料,制得环十二酮肟。通过红外光谱、质谱、(1)^H-NMR、(13)^C-NMR对其进行结构表征,确定其为环十二酮肟。并通过(1)^H-NMR测定了环十二酮肟含量。
关键词 IR MS (1)^H-NMR (13)^C-NMR 十二 十二
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环十二碳三烯合成环十二酮和其上游产品研究进展
7
作者 马利勇 郑佳 +2 位作者 张坚文 刘华平 林晓云 《化工生产与技术》 CAS 2021年第5期32-35,I0003,共5页
介绍了以环十二碳三烯为原料合成环十二酮和其上游产品的工艺路线,环十二酮上游产品主要包括环氧环十二碳二烯、环十二烯、环十二醇、环十二烷、环氧环十二烷等,涉及环氧化、氢化等反应过程。叙述了近年来围绕环十二酮和其上游产品研究... 介绍了以环十二碳三烯为原料合成环十二酮和其上游产品的工艺路线,环十二酮上游产品主要包括环氧环十二碳二烯、环十二烯、环十二醇、环十二烷、环氧环十二烷等,涉及环氧化、氢化等反应过程。叙述了近年来围绕环十二酮和其上游产品研究的相关最新进展,针对不同的工艺路线,着重对反应过程中的催化剂和催化体系进行了阐述。基于现有研究情况,认为环十二碳三烯为原料合成环十二酮过程中,合成路线的合理选择和催化体系的不断改进是该工艺技术突破的关键。 展开更多
关键词 十二 十二碳三烯 氧化 氢化
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尼龙11与尼龙12的合成与应用 被引量:1
8
作者 汪多仁 《上海塑料》 1998年第3期1-3,5,共4页
一、前言 尼龙学名聚酰胺,尼龙系列代表性的品种为尼龙6、尼龙66,其次为尼龙11和尼龙12。尼龙11由法国阿托化学公司于1955年实现工业化。尼龙12由EmSer公司和Huls公司于1966年实现工业化。尼龙11和尼龙12在我国开发和应用时间不长,所需... 一、前言 尼龙学名聚酰胺,尼龙系列代表性的品种为尼龙6、尼龙66,其次为尼龙11和尼龙12。尼龙11由法国阿托化学公司于1955年实现工业化。尼龙12由EmSer公司和Huls公司于1966年实现工业化。尼龙11和尼龙12在我国开发和应用时间不长,所需工业产品每年几乎完全依靠进口解决。 展开更多
关键词 尼龙12 尼龙11 十一烯酸 十二 蓖麻油酸 尼龙66 工程塑料 工业化生产 系列代表性 物理化学性能
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方便、有效的方法合成2-氨基-1,3-二氰基-4-芳基-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-十氢苯并[12]轮烯衍生物 被引量:1
9
作者 谢瑞伦 宗志敏 +3 位作者 魏贤勇 高亚年 陈明 荣良策 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1006-1009,共4页
芳香醛、环十二酮和丙二腈在苄胺存在下于95%乙醇中反应,方便地合成了一系列2-氨基-1,3-二氰基-4-芳基-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-十氢苯并[12]轮烯衍生物,苄胺作为碱催化此类的反应还未见报道.产物的结构经过红外、核磁和高分辨质谱确... 芳香醛、环十二酮和丙二腈在苄胺存在下于95%乙醇中反应,方便地合成了一系列2-氨基-1,3-二氰基-4-芳基-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-十氢苯并[12]轮烯衍生物,苄胺作为碱催化此类的反应还未见报道.产物的结构经过红外、核磁和高分辨质谱确定.本方法具有反应时间短、容易操作、产率高等优点,是合成此类化合物的一条有效途径. 展开更多
关键词 轮烯 十二 丙二腈 多组分反应
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环十二酮在香料合成中的应用研究
10
作者 赵其波 《香料香精化妆品》 CAS 2010年第4期37-40,共4页
综述了环十二酮在香料合成中的应用。环十二酮在大环化合物尤其是麝香酮的合成中发挥着非常重要的作用,并比较了几种合成方法的工业化前景。环十二酮在环十五内酯和其他物质的合成中也得到了广泛的应用。
关键词 十二 香料 合成 麝香
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环十二酮的制备方法及应用
11
作者 闫晓静 冯启 +2 位作者 金淑惠 梁晓梅 王道全 《精细化工中间体》 CAS 2008年第2期1-8,共8页
综述了环十二酮的制备方法及其在香料、农药、材料合成中的应用,同时对各种制备方法进行了简要的评价。
关键词 十二 制备方法 应用
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丁二烯为原料合成大环类香料
12
作者 刘树文 《北京日化》 2001年第1期17-21,共5页
丁二烯是石油催化裂解副产的碳四馏分中最重要的C4烯烃,它可自碳四馏分往萃取分离获得,也可由丁烷和丁烯脱氢制得。丁二烯最重要的用途是用于合成橡胶。另一重要用途是先直接三聚成为环十二碳三烯,再经控制性选择加氢成为环十二碳单... 丁二烯是石油催化裂解副产的碳四馏分中最重要的C4烯烃,它可自碳四馏分往萃取分离获得,也可由丁烷和丁烯脱氢制得。丁二烯最重要的用途是用于合成橡胶。另一重要用途是先直接三聚成为环十二碳三烯,再经控制性选择加氢成为环十二碳单烯,如经彻底加氢则成为环十烷,后者经催化氧化得到环十二醇,如若继之催化脱氢便成为环十二酮。制得一系列更富利用价值的中间体。 展开更多
关键词 丁二烯 原料 合成 类香料 十二
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2-氧代环十二烷基磺酰脲的合成及除草活性
13
作者 李兴海 祁之秋 +4 位作者 张杨 纪明山 谷祖敏 王英姿 魏松红 《农药》 CAS 北大核心 2008年第4期250-251,254,共3页
以环十二酮(A)为起始原料,经磺化反应制备得到2-氧代环十二烷基磺酸盐B,B经过氯化和胺解反应制备得到2-氧代环十二烷基磺酰胺C,C经过苯氧酰化与胺解反应后合成了10个新的2-氧代环十二烷基磺酰脲类化合物D,它们的结构通过了1HNMR和IR的... 以环十二酮(A)为起始原料,经磺化反应制备得到2-氧代环十二烷基磺酸盐B,B经过氯化和胺解反应制备得到2-氧代环十二烷基磺酰胺C,C经过苯氧酰化与胺解反应后合成了10个新的2-氧代环十二烷基磺酰脲类化合物D,它们的结构通过了1HNMR和IR的确证。除草活性测定结果表明,在100mg/L质量浓度时,化合物D-9对稗草(Echinochloa crusgalli L.)根和芽的抑制率为71.7%和74.1%,对反枝苋根和胚轴(Amaranthus retroflexus L.)的抑制率分别达到89.0%和90.9%。 展开更多
关键词 磺酰脲 十二 合成 除草活性
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α-单取代环十二酮构象的研究 被引量:17
14
作者 王道全 杨晓亮 +2 位作者 王明安 梁晓梅 尤田耙 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期475-480,共6页
利用分子力学计算 ,单晶X射线分析和1HNMR技术研究了α 单取代环十二酮的构象 .结果表明 ,它们的优势构象的环骨架仍是 [3333]构象 ,而羰基则在 2 C位置上 .在晶体中 ,它们的优势构象为α 角顺取代 [3333] 2 酮构象 ,而在溶液中则取α... 利用分子力学计算 ,单晶X射线分析和1HNMR技术研究了α 单取代环十二酮的构象 .结果表明 ,它们的优势构象的环骨架仍是 [3333]构象 ,而羰基则在 2 C位置上 .在晶体中 ,它们的优势构象为α 角顺取代 [3333] 2 酮构象 ,而在溶液中则取α 角顺取代和α 边外取代 [3333] 2 酮两种构象 ,且两种构象处于动力学平衡之中 ,以α 边外取代[3333] 2 酮构象占优势 . 展开更多
关键词 α-单取代十二 构象 -2- -2- 农药
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α-甲硫基环十二酮肟醚的合成及杀菌活性 被引量:11
15
作者 宋彦楠 王道全 王明安 《农药学学报》 CAS CSCD 2005年第3期210-214,共5页
以环十二酮为原料,经α-甲硫基环十二酮制得中间体α-甲硫基环十二酮肟后,经烷基(芳基)化反应合成了10个α-甲硫基环十二酮肟醚,其结构经元素分析1、H NMR1、3C NMR和IR的确证。初步生测结果表明,部分化合物对立枯丝核菌Rhizoctonia sol... 以环十二酮为原料,经α-甲硫基环十二酮制得中间体α-甲硫基环十二酮肟后,经烷基(芳基)化反应合成了10个α-甲硫基环十二酮肟醚,其结构经元素分析1、H NMR1、3C NMR和IR的确证。初步生测结果表明,部分化合物对立枯丝核菌Rhizoctonia solani、褐孢霉菌Fulvia fulva(cooke)cifer、灰霉病菌Botrytis cinerea等病原菌具有较好的杀菌活性,其中F3和F8对立枯丝核菌的EC50值为11.22和13.38μg/mL,对褐孢霉菌的EC50值为37.12和48.41μg/mL,F9对灰霉病菌的EC50值为17.96μg/mL。 展开更多
关键词 α-甲硫基十二 α-甲硫基十二肟醚 合成 杀菌活性
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α-苯磺酰基环十二酮肟酯的合成及其除草活性 被引量:9
16
作者 李太公 刘建平 +3 位作者 韩金涛 傅滨 王道全 王明安 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期898-903,共6页
以环十二酮为原料,经过α-取代反应生成中间体α-苯磺酰基环十二酮,先与NH2OH作用成肟然后酯化反应合成了20个未见文献报道的α-苯磺酰基环十二酮肟酯衍生物(8),其化学结构经1HNMR,IR和元素分析确证.初步生物活性测定结果显示,部分化合... 以环十二酮为原料,经过α-取代反应生成中间体α-苯磺酰基环十二酮,先与NH2OH作用成肟然后酯化反应合成了20个未见文献报道的α-苯磺酰基环十二酮肟酯衍生物(8),其化学结构经1HNMR,IR和元素分析确证.初步生物活性测定结果显示,部分化合物具有一定的除草活性,如α-苯磺酰基环十二酮肟-2,4-二氯苯氧乙酸酯(8p)在浓度为100和1mg/L时对马唐(Digitaria sanguinalis)的抑制率分别为100%和80.07%;对苘麻(Abutilon theophrasti)的抑制率分别为100%和88.70%.毒力测定结果显示,8p对马唐的IC50值和苘麻的IC50值分别为0.192和0.151mg/L. 展开更多
关键词 α-苯磺酰基十二 α-苯磺酰基十二肟酯 合成 除草活性
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α,α′-顺式二取代环十二酮的构象 被引量:9
17
作者 王明安 马祖超 王道全 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期399-405,共7页
利用分子力学计算 ,1HNMR ,13CNMR和单晶X射线衍射分析技术研究了α ,α′ 顺式二取代环十二酮的构象 .结果表明 ,它们的优势构象骨架仍是 [3333] 2 酮 ,在晶体和溶液中 ,它们的优势构象均为α 角顺 ,α′ 边外 -二取代 [3333] 2 ... 利用分子力学计算 ,1HNMR ,13CNMR和单晶X射线衍射分析技术研究了α ,α′ 顺式二取代环十二酮的构象 .结果表明 ,它们的优势构象骨架仍是 [3333] 2 酮 ,在晶体和溶液中 ,它们的优势构象均为α 角顺 ,α′ 边外 -二取代 [3333] 2 酮构象 .在溶液中 ,相同取代基的α ,α′ 顺式二取代环十二酮存在两种互为镜象的 [3333] 2 酮对映体构象 ,两种构象处于动力学平衡之中 ;不同取代基的α ,α′ 顺式二取代环十二酮存在体积较大的基团为边外取代的 [3333] 2 酮和体积较大的基团为角顺取代的 [3333] 2 酮两种构象 ,两种构象也处于动力学平衡之中 ,以较大基团为边外取代的 [3333] 2 展开更多
关键词 α α′-顺式二取代十二 2- 优势构象 分子力学 农药 新药开发 -2- 合成
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α-羰基环十二酮的酮-烯醇互变异构中的构象效应 被引量:4
18
作者 杨晓亮 王明安 +3 位作者 梁晓梅 王小芳 尤田耙 王道全 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1279-1282,共4页
利用1H NMR技术研究了α-羰基环十二酮的酮-烯醇互变异构.结果表明,取代基、温度和溶剂对互变异构的影响与已知的规律一致,但是烯醇的含量与相应的α-羰基环己酮相比要低得多,利用构象效应对其进行了合理的解释.
关键词 -烯醇互变异构 α-羰基十二 构象效应 互变异构 -烯醇 十二 羰基 NMR技术 ^1H 取代基
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α-硝基环十二酮的合成 被引量:8
19
作者 潘灿平 王道全 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期367-368,共2页
以环十二酮为原料合成了环十二-1-烯醇乙酸酯(收率74%),再经硝化得标题化合物(总收率65%)。产物经 IR、~1HNMR、^(13)CNMR 和 MS 确证。
关键词 α-硝基十二 十二-1-烯醇乙酸酯
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新的α-单取代环十二酮肟的合成及晶体结构 被引量:9
20
作者 张春艳 陈守聪 +1 位作者 王道全 王明安 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期989-995,共7页
单晶X射线衍射分析表明,几个新的α-单取代环十二酮与氨衍生物羟胺发生反应得到三种母体构象分别为[3333]和[2334],而取代基为边外向或角反向的α-单取代环十二酮肟.利用底物的"角位羰基参与反应"原理,"记忆效应"... 单晶X射线衍射分析表明,几个新的α-单取代环十二酮与氨衍生物羟胺发生反应得到三种母体构象分别为[3333]和[2334],而取代基为边外向或角反向的α-单取代环十二酮肟.利用底物的"角位羰基参与反应"原理,"记忆效应"及进攻试剂与底物是否形成氢键解释了这一实验结果.通常取代基体积较大以及α-取代基与羰基形成分子内氢键情况下,试剂从空间障碍小以及远离氢键的一面进攻羰基生成α-角反取代环十二酮肟;当试剂与底物的取代基之间能够形成强的分子间氢键时,生成α-边外取代环十二酮肟;当试剂与底物的取代基之间只能形成弱的分子间氢键以及底物的取代基较小时,试剂从两面进攻羰基同时生成α-角反取代环十二酮肟和α-边外取代环十二酮肟. 展开更多
关键词 α-单取代十二 晶体结构 角位羰基参与反应 记忆效应
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