效应物促进红酵母累积番茄红素的工艺研究 被引量：5

1

作者 杨建明 杨安全 许激扬 《药物生物技术》 CAS CSCD 2008年第3期204-207,共4页

研究红酵母(Rhodotorula)在发酵产生番茄红素过程中,添加番茄红素环化酶抑制剂、表面活性剂和氧化剂对番茄红素生物合成的影响。试验表明,环化酶抑制剂可阻断番茄红素进一步环化转化为β-胡萝卜素,较大幅度提高番茄红素的积累量。抑制... 研究红酵母(Rhodotorula)在发酵产生番茄红素过程中,添加番茄红素环化酶抑制剂、表面活性剂和氧化剂对番茄红素生物合成的影响。试验表明,环化酶抑制剂可阻断番茄红素进一步环化转化为β-胡萝卜素,较大幅度提高番茄红素的积累量。抑制剂的最佳加入时间为发酵开始后28 h,总共培养时间为72 h。不同阻断剂作用效果的比较表明,N-甲基吗啉和烟叶水提液促进番茄红素积累的效果要优于咪唑和吡啶。添加抑制剂同时添加氧化剂或表面活性剂均可促进番茄红素的积累,当添加5 ml/L N-甲基吗啉和0.5 ml/L tween-80时,番茄红素生物合成量可达到11.79 mg/L。 展开更多

关键词 番茄红素 红酵母 环化酶抑制剂 表面活性剂 氧化剂

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雌激素对正常人精子运动参数及胞内钙离子的影响 被引量：1

2

作者 何彦芳 郑洁 岳利民 《成都医学院学报》 CAS 2008年第3期181-183,190,共4页

目的研究雌激素在体外对正常人精子运动参数和胞内钙离子的影响。方法用不同浓度的雌激素类物质17β-雌二醇(E_2)作用于人精子,以汁算机辅助精子分析系统(CASA)观察人精子体外运动参数的变化;用腺昔酸环化酶抑制剂预处理人精子,通过流... 目的研究雌激素在体外对正常人精子运动参数和胞内钙离子的影响。方法用不同浓度的雌激素类物质17β-雌二醇(E_2)作用于人精子,以汁算机辅助精子分析系统(CASA)观察人精子体外运动参数的变化;用腺昔酸环化酶抑制剂预处理人精子,通过流式细胞术检测E_2、非透膜性大分子物质雌二醇-牛血清白蛋白复合物(E_2-BSA)对精子胞内Ca^(2+)浓度的影响。结果0.1μmol/L的E_2可显著提高精子前向运动百分率、平均曲线运动速度、平均直线运动速度和平均路径速度(P<0.05),10μmol/L的E_2明显降低精子的前向运动百分率、平均曲线运动速度和平均路径速度(P<0.05),0.0lμmol/L的E_2对精子的各项运动参数无显著影响;E_2(0.1μmol/L)、E_2-BSA(5μmol/L)作用后,精子胞内Ca^(2+)浓度均显著升高(P<0.05);腺苷酸环化酶抑制剂可明显抑制E_2或E_2-BSA引起的精子胞内Ca^(2+)浓度的升高(P<0.05)。结论雌激素在体外可增强正常人精子的运动力,该效应可能是通过雌激素与人精子膜上雌激素受体结合后,升高精子胞内Ca^(2+)的浓度以及激活腺苷酸环化酶而实现的。 展开更多

关键词 人精子运动参数 胞内钙离子 雌激素类 CA^2+浓度 17β-雌二醇 计算机辅助精子分析 腺苷酸环化酶 环化酶抑制剂

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用选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂研究大鼠小脑内NO-cGMP神经通路 被引量：3

3

作者 金英 刘婉珠 赵艳杰 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第4期278-282,共5页

应用清醒大鼠脑微透析技术以选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂 1 H- [1 ,2 ,4]口恶二唑 [4,3- a]喹喔啉 - 1 -酮 ( ODQ)为工具药研究大鼠小脑 NO-c GMP神经通路 .小脑内局部灌流 ODQ( 5,1 0 ,50 ,1 0 0 μmol· L-1,5μL·min-1... 应用清醒大鼠脑微透析技术以选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂 1 H- [1 ,2 ,4]口恶二唑 [4,3- a]喹喔啉 - 1 -酮 ( ODQ)为工具药研究大鼠小脑 NO-c GMP神经通路 .小脑内局部灌流 ODQ( 5,1 0 ,50 ,1 0 0 μmol· L-1,5μL·min-1)可剂量依赖性降低细胞外基础 c GMP水平 ,最大可使细胞外基础 c GMP水平降低 80 % .ODQ1 0 0 μmol· L-1可完全对抗N -甲基 - D-天冬氨酸 ( NMDA,2 0 0μmol· L-1)或α-氨基羟甲基异口恶唑丙酸 ( AMPA,1 0 0μmol· L-1)引起的细胞外 c GMP水平增加 ,ODQ也可抑制 NO供体 S-亚硝基 - N-乙酰青霉胺 ( SNAP,1 .5mmol·L-1)引起的细胞外 c GMP水平增加 .说明在基础条件下小脑内 c GMP80 %来源于可溶性鸟苷酸环化酶激活 .进一步证明了 NO通过激活可溶性鸟苷酸环化酶使 c GMP增加 . 展开更多

关键词 NO-CGMP 神经通路 可溶性鸟苷酸 环化酶抑制剂

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环化酶抑制剂在提高番茄红素产量中的应用 被引量：1

4

作者 陈鑫 张洪发 +5 位作者 高娜 吴愚 胥欣茹 王俊晓 赵越超 王燕龙 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期25-31,共7页

番茄红素是一类重要的天然红色色素,具有很强的抗炎、抗癌、抗氧化能力,目前已经广泛应用于食品、保健品、医疗等行业。在番茄红素生成过程中,环化酶抑制剂可以阻断番茄红素环化为β-胡萝卜素,从而大幅提高番茄红素产量。近年来环化酶... 番茄红素是一类重要的天然红色色素,具有很强的抗炎、抗癌、抗氧化能力,目前已经广泛应用于食品、保健品、医疗等行业。在番茄红素生成过程中,环化酶抑制剂可以阻断番茄红素环化为β-胡萝卜素,从而大幅提高番茄红素产量。近年来环化酶抑制剂在细菌、酵母、霉菌、藻类及高等植物中均得到广泛应用。作者综述了环化酶抑制剂的种类及其对不同生物番茄红素产量的影响,并对其未来的应用前景和研究方向进行了展望。 展开更多

关键词 环化酶抑制剂 胺类化合物 含氮杂环化合物 番茄红素 类胡萝卜素

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鸟苷对大鼠胸主动脉血管环的舒张作用及机制 被引量：17

5

作者 王勋 罗珊珊 +2 位作者 蒋嘉烨 陆家凤 可燕 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1540-1543,共4页

目的研究鸟苷对大鼠离体血管环的影响,并探讨其可能的作用机制。方法分离SD大鼠胸主血管环,分成去内皮组和内皮完整组,采用离体血管环实验方法,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力的变化,观察鸟苷的舒血管作用并探讨不同抑制剂对... 目的研究鸟苷对大鼠离体血管环的影响,并探讨其可能的作用机制。方法分离SD大鼠胸主血管环,分成去内皮组和内皮完整组,采用离体血管环实验方法,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力的变化,观察鸟苷的舒血管作用并探讨不同抑制剂对鸟苷舒张大鼠离体血管环作用的影响。结果鸟苷(10-9～10-5 mol.L-1)对基础状态下或KCl预收缩血管环的张力无影响;对PE预收缩的血管环有内皮依赖性舒张作用;环氧合酶抑制剂吲哚美辛孵育对鸟苷的舒张作用无明显影响;一氧化氮合酶抑制剂L-NAME或鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝可阻断鸟苷的血管舒张作用。结论鸟苷对大鼠离体胸主动脉有浓度依赖性舒张作用,其舒张作用可能与NO-GC-cGMP途径相关。 展开更多

关键词 鸟苷 血管舒张 一氧化氮合酶抑制剂 鸟苷酸环化酶抑制剂 一氧化氮 离体血管环

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腺苷酸环化酶抑制剂和激动剂在脂多糖诱导的急性肺损伤中的作用 被引量：10

6

作者 汪雪峰 陈锋 +2 位作者 宋顺德 章哲文 汤慧芳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1410-1414,共5页

目的探讨腺苷酸环化酶抑制剂(SQ22536)和激动剂(Forskolin)在脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)中的作用。方法 ICR小鼠随机分为生理盐水组(N组)、模型组(L组)、地塞米松组(D组)、SQ22536组(SQ组)和Forskolin组(F组)... 目的探讨腺苷酸环化酶抑制剂(SQ22536)和激动剂(Forskolin)在脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)中的作用。方法 ICR小鼠随机分为生理盐水组(N组)、模型组(L组)、地塞米松组(D组)、SQ22536组(SQ组)和Forskolin组(F组),气道内滴入LPS制备ALI模型。6 h后观察肺组织病理改变,测定肺泡灌洗液(BALF)中白细胞、中性粒细胞和白蛋白含量,检测肺组织中髓过氧化物酶(MPO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL^(-1)β)、白介素-6(IL-6)和c AMP含量。结果 Forskolin可明显改善肺组织病理变化,降低BALF中白细胞、中性粒细胞和蛋白含量,MPO活性和TNF-α含量明显降低,c AMP含量升高;SQ22536与M组相比差异均无显著性。结论 Forskolin对ALI的保护机制可能与升高c AMP水平、抑制中性粒细胞黏附和趋化及降低TNF-α等相关炎症因子含量有关。 展开更多

关键词 急性肺损伤 内毒素 腺苷酸环化酶抑制剂 腺苷酸环化酶激动剂 肿瘤坏死因子 环磷酸腺苷

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多囊卵巢综合征动物模型的研究进展 被引量：8

7

作者 高磊 吴效科 《国外医学（妇幼保健分册）》 2005年第4期245-248,共4页

多囊卵巢综合征是妇科常见疾病。临床表现为月经稀发、高雄激素血症和肥胖,胰岛素抵抗和血清LH水平升高,组织学显示双侧卵巢呈多囊性改变。目前其发病原因临床尚无定论。建立多囊卵巢综合征动物模型以及对动物模型的实验研究,对指导临... 多囊卵巢综合征是妇科常见疾病。临床表现为月经稀发、高雄激素血症和肥胖,胰岛素抵抗和血清LH水平升高,组织学显示双侧卵巢呈多囊性改变。目前其发病原因临床尚无定论。建立多囊卵巢综合征动物模型以及对动物模型的实验研究,对指导临床诊断和治疗具有深远的意义。近年来对于多囊卵巢综合征动物模型的造模法,主要有芳香环化酶抑制剂造模法、孕激素联合HCG造模法,HCG联合胰岛素造模法、雄激素造模法,雌激素造模法等。 展开更多

关键词 多囊卵巢综合征 大鼠 芳香环化酶抑制剂 HCG 雄激素 分子生物学

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天麻素对大鼠离体脂肪组织释放游离脂肪酸及抗氧化作用的影响 被引量：4

8

作者 黄征 张林 +2 位作者 瞿颂义 郑天珍 张小郁 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第16期1488-1490,共3页

目的:观察天麻素对大鼠离体脂肪组织释放游离脂肪酸(FFA)及抗氧化作用的影响,并初步探讨其作用机制.方法:实验分8组,正常对照组、盐酸肾上腺素组、天麻素低、中、高浓度组(天麻素浓度分别为1.0×10-5,1.0×10-6,1.0×10-7mo... 目的:观察天麻素对大鼠离体脂肪组织释放游离脂肪酸(FFA)及抗氧化作用的影响,并初步探讨其作用机制.方法:实验分8组,正常对照组、盐酸肾上腺素组、天麻素低、中、高浓度组(天麻素浓度分别为1.0×10-5,1.0×10-6,1.0×10-7mol/L)、天麻素中浓度+异搏定组、天麻素中浓度+心得安组、天麻素中浓度+腺苷酸环化酶抑制剂(SQ22,536)组.测定每组离体脂肪组织释放FFA的含量、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)的含量.结果:天麻素能够促进离体脂肪组织释放FFA,并存在剂量效应关系,但其作用没有盐酸肾上腺素强,加入阻断剂异搏定、心得安和SQ22,536,其FFA的释放减少(P<0.05);盐酸肾上腺素和中浓度天麻素使T-AOC升高,MDA降低(P<0.01).结论:天麻素可促进离体脂肪组织释放FFA,其作用可能部分经β3-肾上腺素能受体、异搏定敏感的L型Ca2+通道及腺苷酸环化酶介导.盐酸肾上腺素和天麻素明显增强离体脂肪组织抗氧化能力,使脂肪组织脂质过氧化程度减轻,对脂肪组织有一定的保护作用. 展开更多

关键词 天麻甙 抗氧化剂 维拉帕米 普萘洛尔 腺苷酸环化酶抑制剂

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麦角固醇合成抑制剂对促进红酵母累积番茄红素的研究 被引量：3

9

作者 汤锋 周娴 +2 位作者 杨建明 许激扬 李润乐 《药物生物技术》 CAS CSCD 2009年第1期64-67,共4页

通过添加麦角固醇合成抑制剂(十二环吗啉,嗪氨灵,酮康唑,氟康唑),抑制合成麦角固醇酶的活性,使得麦角固醇产量降低,红酵母类胡萝卜素产量提高;同时添加β环化酶抑制剂可使番茄红素大量积累。实验结果表明在发酵24h添加酮康唑可以使总色... 通过添加麦角固醇合成抑制剂(十二环吗啉,嗪氨灵,酮康唑,氟康唑),抑制合成麦角固醇酶的活性,使得麦角固醇产量降低,红酵母类胡萝卜素产量提高;同时添加β环化酶抑制剂可使番茄红素大量积累。实验结果表明在发酵24h添加酮康唑可以使总色素产量提高173%;在添加酮康唑同时添加β环化酶抑制剂(N-甲基吗啉)可使番茄红素生物合成量最高达24.23mg/L。此方法可以显著提高番茄红素产量;证明了红酵母细胞中甾醇类物质和类胡萝卜素生物合成具有共同的中间物质法尼基双磷酸酯(FPP)。 展开更多

关键词 番茄红素 红酵母RY-17 麦角固醇合成抑制剂 8环化酶抑制剂

原文传递

U73122和SQ22536对视网膜色素上皮细胞增生及分泌TGF-β_2的影响 被引量：1

10

作者 张未娟 赵少贞 邓志宏 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2010年第6期519-523,共5页

目的观察磷脂酶C(PLC)抑制剂U73122和腺苷酸环化酶(AC)抑制剂SQ22536对豚鼠视网膜色素上皮(RPE)细胞增生及分泌转化生长因子-β2(TGF-β2)的影响。方法胰蛋白酶消化法培养原代豚鼠RPE细胞,角蛋白免疫组织化学染色鉴定为阳性后,传2代细... 目的观察磷脂酶C(PLC)抑制剂U73122和腺苷酸环化酶(AC)抑制剂SQ22536对豚鼠视网膜色素上皮(RPE)细胞增生及分泌转化生长因子-β2(TGF-β2)的影响。方法胰蛋白酶消化法培养原代豚鼠RPE细胞,角蛋白免疫组织化学染色鉴定为阳性后,传2代细胞用于实验。实验组加入含不同浓度U73122或SQ22536的培养液,设溶剂对照。24h后观察RPE细胞形态,噻唑蓝(MTT)法检测加入不同浓度U73122后RPE细胞的增生情况。酶联免疫吸附实验(ELISA)检测1×10-5mol/LU73122及SQ22536作用2、4、6、8、16h后细胞培养液中TGF-β2的分泌量。结果培养的RPE细胞通过角蛋白染色后呈棕黄色阳性反应。MTT法检测显示,U73122实验组中除5×10-6mol/L浓度组外,其余各浓度组OD值与对照组比较均显著下降,且随着浓度的增加,OD值下降越明显(P<0.05);SQ22536各浓度组与对照组OD值相比差异均无统计学意义(F=1.316,P>0.05)。ELISA结果显示,加入1×10-5mol/LU73122后2h实验组TGF-β2的分泌量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),4、6、8、16h后,实验组较对照组及2h组均明显增加(P<0.05);而SQ22536组RPE细胞TGF-β2的分泌量在2、4、6、16h比较差异无统计学意义(P>0.05),8h时分泌量降低。结论 PLC抑制剂U73122能抑制RPE细胞的增生,并可使RPE细胞分泌TGF-β2增加。AC抑制剂SQ22536对RPE细胞的生长和TGF-β2的分泌无明显影响。提示RPE细胞分泌TGF-β2的调控可能与PLC信号转导途径有关。 展开更多

关键词 视网膜色素上皮细胞 转化生长因子-Β2 磷脂酶抑制剂 腺苷酸环化酶抑制剂

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鸟苷酸环化酶抑制剂对大鼠海马NO—cGMP信号转导的作用 被引量：1

11

作者 金英 赵艳杰 刘婉珠 《锦州医学院学报》 2001年第4期5-7,共3页

应用清醒大鼠脑微透析技术以选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂lH—〔1,2 ,4〕口恶二唑〔4,3—a〕喹喔啉— 1—酮 (ODQ)为工具药研究大鼠海马NO—cGMP信号转导。海马内局部灌流ODQ 10 ,5 0 ,10 0 μmol/L ,5 μl/min可剂量依赖性降低细胞... 应用清醒大鼠脑微透析技术以选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂lH—〔1,2 ,4〕口恶二唑〔4,3—a〕喹喔啉— 1—酮 (ODQ)为工具药研究大鼠海马NO—cGMP信号转导。海马内局部灌流ODQ 10 ,5 0 ,10 0 μmol/L ,5 μl/min可剂量依赖性降低细胞外基础cGMP水平 ,ODQ10 0 μmol/L作用最强 ,最大可使细胞外基础cGMP水平降低 5 0 %。ODQ10 0 μmol/L可完全对抗N—甲基—D天冬氨酸 (NMDA ,2 5 0 μmol/L)引起的细胞cGMP水平增加。本研究实验结果表明 (1)在基础状态下海马的cGMP5 0 %来源于NO依赖的可溶性鸟苷酸环化酶的激活。(2 )进一步证明了在大鼠海马NO也是通过激活可溶性鸟苷酸环化酶使cGMP增加的。 展开更多

关键词 1H-[1 2 3]恶二唑[4 3-a]喹喔啉-1-酮 海马 谷氨酸 受体 鸟苷酸环化酶抑制剂 NO-CGMP 信号转导 大鼠

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L-精氨酸、美蓝、硝普钠对氯胺酮催眠作用的影响

12

作者 黄均惠 马晓旭 钟泰迪 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2007年第3期280-281,共2页

目的:了解NO/cGMP信号通路在氯胺酮催眠机制中的作用。方法:将70只昆明种小鼠随机分为7组,每组10只,各组小鼠腹腔注射氯胺酮110mg/kg,待翻正反射消失后2min,分别侧脑室注射生理盐水、L-精氨酸50、100、200ng、硝普钠2μg和美蓝4μg;另... 目的:了解NO/cGMP信号通路在氯胺酮催眠机制中的作用。方法:将70只昆明种小鼠随机分为7组,每组10只,各组小鼠腹腔注射氯胺酮110mg/kg,待翻正反射消失后2min,分别侧脑室注射生理盐水、L-精氨酸50、100、200ng、硝普钠2μg和美蓝4μg;另外一组(LM组)在腹腔注射氯胺酮(110mg/kg)前5min侧脑室注射MB4g,待翻正反射消失后2min侧脑室注射L-Arg200ng。观察各组小鼠翻正反射恢复时间(RT)。结果:L50、L100、L200和SNP组RT分别为(23.6±5.1)、(20.3±4.9)、(17.8±4.6)和(25.5±7.9)min,均较S组(31.5±9.7)min明显缩短,LM组为(19.1±7.3)min,较S组明显缩短,且随L-Arg剂量增加,小鼠RT进一步缩短;侧脑室注射美蓝对小鼠RT没有明显影响,也对L-Arg200ng缩短小鼠RT的作用没有明显影响。结论:L-Arg可以拮抗氯胺酮催眠作用,MB4μg则不能明显影响氯胺酮的催眠作用。 展开更多

关键词 催眠术 麻醉 氯胺酮/药理学硝普钠/治疗应用 @鸟苷酸环化酶抑制剂 精氨酸/治疗应用 小鼠

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鸟苷酸环化酶抑制剂ODQ对海马区cGMP的作用研究

13

作者 张敬军 陈青 夏作理 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期844-845,共2页

关键词 鸟苷酸环化酶抑制剂 海马 CGMP 脑缺血

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ODQ对清醒大鼠小脑cGMP释放的影响

14

作者 金英 刘婉珠 等 《中国药理学会通讯》 2000年第2期28-29,共2页

关键词 ODQ 乌苷酸环化酶抑制剂 小脑 cGMP释放 动物实验

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可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂对体外培养人胚胎眼巩膜成纤维细胞胶原合成的影响

15

作者 李创 吕勇 赵宏 《中华眼视光学与视觉科学杂志》 CAS CSCD 2016年第7期415-419,共5页

目的研究可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）抑制剂（NS．2028）对人胚胎眼巩膜成纤维细胞（HFSFs）的增殖、I型胶原蛋白（COL1A1）合成的影响。方法实验研究。体外培养的HFSFs分为2组，实验组加入NS．2028，分为0．1、1．0、10．0、100．0μmol... 目的研究可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）抑制剂（NS．2028）对人胚胎眼巩膜成纤维细胞（HFSFs）的增殖、I型胶原蛋白（COL1A1）合成的影响。方法实验研究。体外培养的HFSFs分为2组，实验组加入NS．2028，分为0．1、1．0、10．0、100．0μmol／L4个浓度梯度；对照组加入与实验组对应的等体积细胞培养液。分别采用CCK8法、荧光定量PCR法、免疫荧光法检测对照组和实验组HFSFs吸光度（OD）值、COL1A1mRNA相对表达量及COL1A1的表达。数据采用单因素方差分析处理。结果CCK8法检测对照组HFSFs的OD值为0．82±0．04，实验组在4个浓度梯度NS．2028刺激下，OD值分别为0．81±0．05、0．83±0．05、0．85±0．05、0．81±0．05，与对照组相比差异无统计学意义（F=0．620，P〉0．05）。荧光定量PCR法检测实验组在4个浓度梯度NS．2028刺激下，COL1A1 mRNA相对表达量分别为：1．06±0．75、1．19±0．68、1．40±0．18、1．88±0．24，与对照组相比相对表达量增高，差异有统计学意义（F=32．138，P〈O．05）；免疫荧光法检测实验组在4个浓度梯度NS．2028刺激下，与对照组相比其COL1Al的分泌量显著增高。结论NS．2028在促进HFSFsCOL1A1合成方面发挥显著作用．对HFSFs的增殖可能没有影响。NS-2028可能在一定程度上能减缓近视的发展。 展开更多

关键词 成纤维细胞 胶原I型 细胞增殖 可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂

原文传递

西地那非,他达拉非和伐地那非对阴茎海绵体直接松弛作用的机制

16

作者 章劲夫 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第12期38-38,共1页

Lau LC等人进行了一项研究，西地那非，他达拉非，伐地那非和维拉帕米诱导经去甲肾上腺索预收缩的兔阴茎海绵体平滑肌松弛，且具有浓度依赖性。20mM时最大松弛程度（％）分别是（61．4±6．9）、（32．4±5．4）、（100．0... Lau LC等人进行了一项研究，西地那非，他达拉非，伐地那非和维拉帕米诱导经去甲肾上腺索预收缩的兔阴茎海绵体平滑肌松弛，且具有浓度依赖性。20mM时最大松弛程度（％）分别是（61．4±6．9）、（32．4±5．4）、（100．0±5．5）和（86．6±5．1）（n=5）。使用N-L-硝基精氨酸或鸟苷酸环化酶抑制剂，不含腺苷酸环化酶抑制剂的ODQ，以及MDL12330A预孵育的海绵体平滑肌，3种磷酸二酯酶抑制剂松弛肌肉作用仅达到20～30％。 展开更多

关键词 阴茎海绵体 松弛作用 西地那非 伐地那非 他达拉非 鸟苷酸环化酶抑制剂 磷酸二酯酶抑制剂 L-硝基精氨酸

原文传递

用选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂研究大鼠纹状体NO—cGMP信号转导

17

作者 金英 于洋 等 《中国药理通讯》 2003年第1期28-28,共1页

关键词 选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂 研究 大鼠 纹状体NO-cGMP信号转导

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