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口蹄疫病毒RT-LAMP检测方法的建立 被引量:50
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作者 秦智锋 曾少灵 +7 位作者 阮周曦 陈兵 曹琛福 花群义 吕建强 叶奕优 范万红 毕英佐 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期375-378,共4页
为了建立检测口蹄疫的快速实用分子生物学技术,本研究借助新兴的环介导等温扩增技术,建立了一种灵敏、特异、快速的分子生物学检测方法-体外等温扩增检测方法。设计了6条针对FMDV3D基因的8个位点的特异性引物,建立了一套从核酸抽提到检... 为了建立检测口蹄疫的快速实用分子生物学技术,本研究借助新兴的环介导等温扩增技术,建立了一种灵敏、特异、快速的分子生物学检测方法-体外等温扩增检测方法。设计了6条针对FMDV3D基因的8个位点的特异性引物,建立了一套从核酸抽提到检测仅需要75min的快速检测技术。所建立的检测方法灵敏,与实时荧光RT-PCR灵敏度相当;且具有特异性,对其他水泡性疾病病原体检测均为阴性;而且简单,不需要复杂的仪器,常规水浴锅在63.5℃即可进行,肉眼可直接观察检测结果。该方法是适合基层和现场检测而无需送至中心实验室的快速灵敏实用的分子生物学检测方法。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 介导等温扩增技术
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环介导等温扩增技术在病原物检测上的应用研究进展 被引量:41
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作者 戴婷婷 陆辰晨 郑小波 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期695-703,共9页
环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)采用特异识别靶序列上6个位点的4条引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶,在等温条件(60~65℃)下60 min左右进行核酸扩增,其扩增效率可达到109~1010个数量级,具有... 环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)采用特异识别靶序列上6个位点的4条引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶,在等温条件(60~65℃)下60 min左右进行核酸扩增,其扩增效率可达到109~1010个数量级,具有特异性强、灵敏度高、等温、操作简单和检测结果快速等优点。该技术已广泛应用于病毒、细菌、寄生虫、菌物等病原物的检测中,在人、畜和植物病原生物的快速检测和病害诊断等领域具有广阔的应用前景。本文对LAMP技术原理及其在病原物检测中的应用做了简要综述,并对LAMP技术的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 介导等温扩增技术 应用 检测 病原物
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食品中沙门氏菌LAMP快速检测方法的建立 被引量:38
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作者 黄金海 孙跃辉 +3 位作者 陈瑞 庄世文 刘莹 王静思 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期468-472,共5页
食品及其原料中沙门氏菌的快速、现场检测对食品安全控制具有重要意义.根据沙门氏菌invA基因核苷酸序列设计一组引物,应用环介导等温扩增技术(LAMP),分别对7种不同血清型沙门氏菌和4种非沙门氏菌进行扩增,同时建立沙门氏菌人工污染的食... 食品及其原料中沙门氏菌的快速、现场检测对食品安全控制具有重要意义.根据沙门氏菌invA基因核苷酸序列设计一组引物,应用环介导等温扩增技术(LAMP),分别对7种不同血清型沙门氏菌和4种非沙门氏菌进行扩增,同时建立沙门氏菌人工污染的食品模型,比较了LAMP法与活菌计数检测的敏感性.结果表明,该方法仅对沙门氏菌产生特异性扩增,灵敏度高达336,mL-1,食品样品经细菌富集培养后,检测灵敏度高达8.25,g-1.所建立的检测沙门氏菌方法具有较高的特异性与灵敏性,操作简单、快速,可用于沙门氏菌污染食品的快速检测. 展开更多
关键词 沙门氏菌 侵袭性因子A 介导等温扩增技术
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环介导等温扩增技术检测日本血吸虫尾蚴的实验研究 被引量:32
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作者 杨秋林 许丽芳 +1 位作者 张愉快 王可耕 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2008年第3期209-211,共3页
目的建立一种检测日本血吸虫尾蚴的方法。方法采用环介导等温扩增技术(LAMP):使用基因释放剂快速提取尾蚴基因组DNA,设计4条扩增尾蚴钙结合蛋白基因的LAMP引物,进行LAMP反应,以华支睾吸虫为阴性对照,LAMP产物经显色、电泳鉴定。用细吸... 目的建立一种检测日本血吸虫尾蚴的方法。方法采用环介导等温扩增技术(LAMP):使用基因释放剂快速提取尾蚴基因组DNA,设计4条扩增尾蚴钙结合蛋白基因的LAMP引物,进行LAMP反应,以华支睾吸虫为阴性对照,LAMP产物经显色、电泳鉴定。用细吸管在解剖镜下分别吸取20、10、5、1条尾蚴进行LAMP反应,检测其敏感性。结果尾蚴检测管经显色后呈绿色(阳性),对照组呈棕色(阴性)。尾蚴LAMP产物电泳后呈LAMP特征性梯状条带,对照组无扩增产物。LAMP可检测到尾蚴的最低数量为1条。结论LAMP方法敏感、特异、简便,可用于检测日本血吸虫尾蚴。 展开更多
关键词 日本血吸虫 尾蚴 检测 介导等温扩增技术
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转基因作物外源转基因成分环介导等温扩增技术检测方法的建立及应用 被引量:30
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作者 王永 兰青阔 +2 位作者 赵新 朱珠 程奕 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期1473-1477,共5页
【目的】建立转基因作物外源转基因成分环介导等温扩增技术检测方法。【方法】以转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒35S启动子(CaMV35S)为主要研究对象,利用环介导等温扩增技术(loop-mediatedisothermal amplification,LAMP),针对CaMV35... 【目的】建立转基因作物外源转基因成分环介导等温扩增技术检测方法。【方法】以转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒35S启动子(CaMV35S)为主要研究对象,利用环介导等温扩增技术(loop-mediatedisothermal amplification,LAMP),针对CaMV35S基因的6个区域设计4种特异引物,利用1种链置换DNA聚合酶(Bst DNA polymerase)在65℃保温1h,通过荧光显色即可完成对转基因作物鉴定工作。同时对7种转基因作物进行LAMP检测。【结果】该LAMP方法通过特异性检测含有CaMV35S启动子的转基因作物,其检测结果的特异性与常规PCR方法结果一致,灵敏度是常规PCR的10倍。【结论】转基因作物LAMP检测方法具有高度的特异性及稳定性,结果可靠,非常适合转基因作物的快速检测,有较好的应用价值。 展开更多
关键词 转基因作物 介导等温扩增技术 检测
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环介导等温扩增技术及其在分子诊断中的应用 被引量:29
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作者 邵军军 周广青 常惠芸 《实用诊断与治疗杂志》 2007年第6期450-453,共4页
环介导等温扩增技术作为新兴的分子生物学技术,已经广泛应用于各种病原微生物的分子水平的研究,并且取得了令人鼓舞的成绩。文中就环介导等温扩增技术的原理及在分子诊断中的应用作一综述。
关键词 介导等温扩增技术 分子生物学 诊断
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柑橘黄龙病LAMP快速检测方法的建立及应用 被引量:30
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作者 黄丽 苏华楠 +3 位作者 唐科志 黄爱军 周常勇 李中安 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1121-1126,I0003,共7页
【目的】为了建立柑橘黄龙病菌亚洲种LAMP快速检测方法。【方法】根据黄龙病菌亚洲种外膜蛋白基因,在种属特异保守区域的6个位点设计2对特异性引物,对反应条件和体系进行优化,并通过产物沉淀观察和SYBRGreen I荧光染料显色的方法来快速... 【目的】为了建立柑橘黄龙病菌亚洲种LAMP快速检测方法。【方法】根据黄龙病菌亚洲种外膜蛋白基因,在种属特异保守区域的6个位点设计2对特异性引物,对反应条件和体系进行优化,并通过产物沉淀观察和SYBRGreen I荧光染料显色的方法来快速判读检测结果。同时对田间样品进行了特异性和灵敏度分析试验。【结果】该方法仅需63℃反应70 min即可得到结果,特异性强,灵敏度高。对柑橘常见病害样品进行LAMP扩增,仅HLB阳性样品扩增产物电泳呈特征性梯状条带。检测灵敏度比常规PCR高100倍,与实时定量PCR相当。在对105份黄龙病田间疑似样品检测中,LAMP阳性检出率为52.4%,常规PCR为37.1%,2种检测方法符合率为84.7%。【结论】建立的黄龙病菌亚洲种LAMP检测方法,快速简便、特异性强、灵敏度高,为快速检测柑橘黄龙病提供了新方法和新思路。 展开更多
关键词 柑橘黄龙病菌亚洲种 外膜蛋白基因 介导等温扩增技术
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LAMP检测单核细胞增生性李斯特氏菌的研究 被引量:27
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作者 袁耀武 张亚爽 +1 位作者 马晓燕 张伟 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期168-173,共6页
单核细胞增生性李斯特氏菌是一种能够引起人畜共患疾病的食源性致病菌。为了鉴定该菌,以单核细胞增生性李斯特氏菌的李氏溶血素基因(Hly)为靶基因,通过环介导等温扩增技术(LAMP)对该基因进行扩增。共对12株菌进行了LAMP检测,结果表明:... 单核细胞增生性李斯特氏菌是一种能够引起人畜共患疾病的食源性致病菌。为了鉴定该菌,以单核细胞增生性李斯特氏菌的李氏溶血素基因(Hly)为靶基因,通过环介导等温扩增技术(LAMP)对该基因进行扩增。共对12株菌进行了LAMP检测,结果表明:单核细胞增生性李斯特氏菌为阳性,其它菌株均为阴性。采用LAMP对单核细胞增生性李斯特氏菌纯培养进行检测,其方法的灵敏度为7.3×101cfu/mL;而利用LAMP检测人工污染的鸡肉中的单核细胞增生性李斯特氏菌,检出限为8.9×101cfu/g。 展开更多
关键词 介导等温扩增技术 单核细胞增生李斯特氏菌 检测
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环介导等温扩增技术检测卡氏肺孢子虫的研究 被引量:26
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作者 杨秋林 张如胜 +2 位作者 伍和平 王可耕 张愉快 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期565-567,共3页
目的环介导等温扩增(LAMP)技术检测卡氏肺孢子虫(Pc)。方法醋酸可的松经皮下注射Wistar大鼠诱导Pc,收集支气管肺泡灌洗液(BALF)提取Pc基因组DNA。设计4条扩增Pc线粒体核糖体大亚基(mtrRNA)基因的LAMP引物,以结核杆菌、肺炎支... 目的环介导等温扩增(LAMP)技术检测卡氏肺孢子虫(Pc)。方法醋酸可的松经皮下注射Wistar大鼠诱导Pc,收集支气管肺泡灌洗液(BALF)提取Pc基因组DNA。设计4条扩增Pc线粒体核糖体大亚基(mtrRNA)基因的LAMP引物,以结核杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、弓形虫、大鼠白细胞为对照,进行LAMP反应。LAMP产物经显色、电泳及酶切鉴定。将Pc DNA10倍稀释后同时进行LAMP和PCR,比较其敏感性。结果Pc检测管经显色后呈绿色(阳性),对照组均呈棕色(阴性)。Pc LAMP产物经电泳后呈LAMP特征性梯状条带,扩增产物经Tail限制性内切酶酶切鉴定正确,对照组均无扩增产物。LAMP可检测到虫体DNA的最低浓度是1pg/μl,为PCR的10倍。结论检测Pc的LAMP方法敏感、特异及简便。 展开更多
关键词 卡氏肺孢子虫 检测 介导等温扩增技术
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应用环介导等温扩增技术检测弓形虫 被引量:19
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作者 杨秋林 张如胜 +2 位作者 伍和平 张愉快 王可耕 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期304-306,共3页
目的用环介导等温扩增(LAMP)技术检测弓形虫。方法用酚-氯仿法提取弓形虫速殖子基因组DNA,设计两对扩增弓形虫B1基因的LAMP引物。以间日疟原虫、恶性疟原虫、卡氏肺孢子虫、日本血吸虫及小鼠白细胞作对照,进行LAMP反应,产物经SYBRGreen... 目的用环介导等温扩增(LAMP)技术检测弓形虫。方法用酚-氯仿法提取弓形虫速殖子基因组DNA,设计两对扩增弓形虫B1基因的LAMP引物。以间日疟原虫、恶性疟原虫、卡氏肺孢子虫、日本血吸虫及小鼠白细胞作对照,进行LAMP反应,产物经SYBRGreenI显色及电泳后观察结果,绿色判为阳性,棕色判为阴性。将弓形虫速殖子经倍比稀释为(2~3)×106个/ml至(2~3)×10-1个/ml等8个浓度,进行LAMP反应,验证该方法的敏感性。结果LAMP反应结果显示,弓形虫速殖子检测管经显色后呈绿色,对照组均呈棕色。弓形虫的LAMP产物经电泳后呈LAMP特征性梯状条带,对照组均无扩增产物。LAMP技术可检测到的弓形虫速殖子最低浓度为2~3个/ml。结论LAMP技术在弓形虫检测中显示出较好的特异性与敏感性。 展开更多
关键词 弓形虫 检测 介导等温扩增技术
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环介导等温扩增技术在下呼吸道感染常见病原体检测中的应用 被引量:25
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作者 陈愉生 王大璇 +9 位作者 李鸿茹 陈炆颖 张祥娥 邵慧 许能銮 林明 王璨 闫胜龙 胡辛兰 高占成 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期270-273,共4页
目的 应用环介导等温扩增(LAMP)技术对下呼吸道感染患者痰标本中常见致病菌进行核酸检测,调查病原菌的分布,研究LAMP技术对下呼吸道感染病原体检测的临床意义.方法 收集福建省立医院呼吸科下呼吸道感染患者289例的合格痰标本289份,LAM... 目的 应用环介导等温扩增(LAMP)技术对下呼吸道感染患者痰标本中常见致病菌进行核酸检测,调查病原菌的分布,研究LAMP技术对下呼吸道感染病原体检测的临床意义.方法 收集福建省立医院呼吸科下呼吸道感染患者289例的合格痰标本289份,LAMP技术检测病原体,分析下呼吸道感染病原菌的分布,并与传统的培养法进行比较.将细菌浓度>1×103拷贝/ml的病例分为初治已覆盖病原体组和初治未覆盖病原体组,比较两组患者年龄、有无基础疾病、抗感染治疗时间、总住院时间、初治有效率及治愈率.结果 289例患者中培养法阳性44例(15.2%).LAMP技术检测以细菌浓度>1 ×103拷贝/ml为界值,判定为阳性结果的有124例(43.0%).下呼吸道分离的病原菌中细菌144株(77.8%),非典型病原菌41株(22.2%);革兰阴性杆菌为主要致病菌,依次为铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌及肺炎链球菌.初治已覆盖病原体组(95例)和初治未覆盖病原体组(29例)的总住院时间分别为(13.9±9.1)和(16.3±11.2)d,差异有统计学意义(t=-2.083,P=0.039);初治有效率两组分别为31.0%(29/95)和93.1%(27/29),差异有统计学意义(x2 =31.0,P<0.01);两组的抗感染治疗时间[(13.9±9.1)和(16.3±11.2)d]比较,差异无统计学意义(t=-1.073,P=0.285);两组的治愈率分别为84.2%(80/95)和95.7%(28/29),差异无统计学意义(x2 =0.6,P=0.4).结论 LAMP技术简便,可快速扩增肺部感染患者痰液中常见致病菌核酸,检出率明显高于传统的痰培养法.LAMP技术有利于治疗前明确致病菌并进行针对性治疗,缩短患者的住院时间,提高初始治疗的有效率. 展开更多
关键词 呼吸道感染 细菌 介导等温扩增技术
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牛病毒性腹泻病毒LAMP检测方法的建立与应用 被引量:23
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作者 李家伟 郭利 +4 位作者 杨勇 王建科 张淑琴 张加力 程世鹏 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第12期3111-3118,共8页
针对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′UTR基因(GenBank登录号:AY278459.1)序列设计4条特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,特异性识别靶基因序列上4个独立区域,采用LAMP技术,利用实时浊度仪实时检测LAMP反应过程中所产生的焦磷酸镁白色沉淀,实时... 针对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′UTR基因(GenBank登录号:AY278459.1)序列设计4条特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,特异性识别靶基因序列上4个独立区域,采用LAMP技术,利用实时浊度仪实时检测LAMP反应过程中所产生的焦磷酸镁白色沉淀,实时监测反应液浊度来判断反应结果,实现对扩增反应全过程的监控,建立BVDV的LAMP快速检测方法。通过实时浊度仪在恒温63℃下50min完成检测,对方法的特异性、灵敏度、重复性进行了评价。结果显示,经优化该方法只检测BVDV阳性,特异性强;病毒10-6倍稀释时仍能被检测到,比PCR方法灵敏度至少高100倍;重复性良好。LAMP实时浊度法具有简单、快速、灵敏度高、特异性强的优势,为BVDV的临床检测提供了一种简单快速的试验手段。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 介导等温扩增技术 PCR
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嗜肺军团菌环介导等温扩增快速检测方法的建立与应用 被引量:23
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作者 朱水荣 王志刚 +3 位作者 张政 卢亦愚 梅玲玲 占利 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期481-485,共5页
目的建立一种适合基层检验部门及小型实验室使用的快速检测嗜肺军团菌的方法。方法应用环介导等温扩增技术(LAMP),针对嗜肺军团菌mip基因设计5条引物(2条内引物、2条外引物及1条环引物),并对LAMP反应条件和反应体系进行优化。为... 目的建立一种适合基层检验部门及小型实验室使用的快速检测嗜肺军团菌的方法。方法应用环介导等温扩增技术(LAMP),针对嗜肺军团菌mip基因设计5条引物(2条内引物、2条外引物及1条环引物),并对LAMP反应条件和反应体系进行优化。为验证该方法的特异性、敏感性,针对种系背景明确的12株嗜肺军团菌实验对照菌株、45株嗜肺军团菌地方分离株、6株非嗜肺军团菌、11株其他细菌以及59份外环境水样本进行检测,并将其结果与传统培养分离方法及定量PCR方法比较。结果所检测的菌株样本中不同血清型嗜肺军团菌经LAMP检测均呈绿色为阳性,非嗜肺军团菌及其他菌株检测均呈橙色为阴性。实验结果表明,LAMP方法的检出率高于传统培养分离方法及定量PCR。应用该方法从菌株核酸的提取至检测完成仅需1.5h左右,该体系检测灵敏度为5cfu/ml,而且其检测结果在日(灯)光下通过肉眼即可判断。结论实验建立的LAMP方法能够快速、灵敏、特异地检测嗜肺军团菌,适合基层检验部门及小型实验室与现场监测等使用。 展开更多
关键词 嗜肺军团菌 介导等温扩增技术 建立与应用
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环介导等温扩增技术检测肺结核患者痰标本中结核分枝杆菌 被引量:22
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作者 刘毅 黄曙海 +4 位作者 谭慧媚 戴广明 蓝兰 姚贻强 陈洵 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期24-26,共3页
目的建立环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测肺结核患者痰标本和分枝杆菌阳性培养物中的结核分枝杆菌(MTB)。方法选择临床可疑肺结核患者痰标本121份、MTB阳性分离物14份,非结核分枝杆菌(NTM)阳性分... 目的建立环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测肺结核患者痰标本和分枝杆菌阳性培养物中的结核分枝杆菌(MTB)。方法选择临床可疑肺结核患者痰标本121份、MTB阳性分离物14份,非结核分枝杆菌(NTM)阳性分离物14种共31株,用涂片抗酸染色镜检、罗氏固体培养基培养、LAMP技术分别进行检测,用LAMP技术对人MTB标准菌株H37Rv及卡介苗(BCG)进行检测,判断LAMP检出限并评价敏感性和特异性。结果涂片法抗酸杆菌检出率为38.02%(46/121),培养法MTB检出率为42.15%(51/121),LAMP法MTB检出率为49.28%(56/121),差异无统计学意义(χ2分别为3.146和1.247,P均>0.05)。对121例可疑肺结核患者痰标本进行MTB检测,以罗氏固体培养基培养结果为金标准,LAMP检测结果的敏感性为92.16%(47/51),特异性为87.14%(61/70),二者无显著性差异(χ2=1.247,P>0.05),且一致性强(kappa=0.78,P<0.01)。LAMP能准确分辨MTB和NTM阳性分离物,对H37Rv、BCG检测结果均为阳性;对H37Rv菌株的检出限为120 CFU/mL。结论 LAMP检测MTB敏感性和特异性高,操作简便易行、快速准确,不需要昂贵的检验设备,适于基层医院结核病诊断的推广和应用。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 非结核分枝杆菌 痰标本 介导等温扩增技术
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LAMP技术快速检测沙门氏菌方法的建立及其应用 被引量:22
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作者 田桢干 阎俊 +4 位作者 陆晔 王婷 章琪 张胜萍 王传贵 《中国国境卫生检疫杂志》 CAS 2011年第5期296-299,共4页
目的建立和评价一种适合国境口岸及基层检验部门使用的沙门氏菌快速检测方法,在2010年上海世博会保障期间开展应用研究。方法针对沙门氏菌agfA基因,运用环介导等温扩增技术(loop mediated isothermalamplification,LAMP),设计引物进行检... 目的建立和评价一种适合国境口岸及基层检验部门使用的沙门氏菌快速检测方法,在2010年上海世博会保障期间开展应用研究。方法针对沙门氏菌agfA基因,运用环介导等温扩增技术(loop mediated isothermalamplification,LAMP),设计引物进行检测,在65℃恒温条件下、60 min特异性扩增,荧光显色观察结果。对建立的方法进行特异性、灵敏度试验及模拟样本灵敏度试验,与荧光定量PCR、胶体金方法进行比对。并对54株临床分离阳性样本加以验证。结果沙门氏菌属6种不同血清型菌株LAMP检测都呈阳性,其他4种肠道细菌均为阴性;LAMP法的灵敏度与RT-PCR方法接近,达103CFU/ml,是胶体金检测法的100~1 000倍;54株沙门氏菌临床分离样本实验符合率达到100%。结论 LAMP技术能够在简易的实验条件下快速报告结果,检测成本较低、特异性高、灵敏度高,适合口岸从业人员及基层检验部门进行沙门氏菌的初步筛查工作。 展开更多
关键词 沙门氏菌 介导等温扩增技术 agfA基因 快速筛查
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猪瘟病毒RT-LAMP-LFD检测方法的建立与应用 被引量:19
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作者 朱俊灵 叶佐东 +2 位作者 邓洁汝 勾红潮 陈金顶 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-7,共7页
【目的】建立一种新型的、能在基层场地进行实时便捷诊断的猪瘟病毒检测方法。【方法】环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)-横向流动试纸条技术(Lateral flow dipstick,LFD)相结合,针对猪瘟病毒(Classica... 【目的】建立一种新型的、能在基层场地进行实时便捷诊断的猪瘟病毒检测方法。【方法】环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)-横向流动试纸条技术(Lateral flow dipstick,LFD)相结合,针对猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)NS5B基因设计一套特异性引物及生物素标记探针,结合异硫氰酸荧光素标记的扩增产物,建立RT-LAMP-LFD检测方法。【结果】所建立的方法能够特异地检测出CSFV的存在,检测PRRSV、JEV、PCV-2等其他病毒均为阴性;所建立的CSFV-RT-LAMP方法对RNA的最低检测限为50 pg;反应快速,整个扩增反应可在1 h内完成;操作简单,不需要PCR仪等复杂的仪器,结果可经肉眼观察。【结论】应用RTLAMP-LFD检测CSFV特异性强、灵敏度高,并且操作安全、简便、快捷,可以满足基层检疫的需要。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 NS5B基因 介导等温扩增技术 横向流动试纸条技术 病毒检测
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基于可视化环介导等温扩增技术快速检测金黄色葡萄球菌 被引量:19
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作者 郭建平 万佳佳 +4 位作者 陆兆新 吕凤霞 张充 赵海珍 别小妹 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第20期325-331,共7页
应用环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)建立基于颜色判定的快速、灵敏的金黄色葡萄球菌检测方法.根据金黄色葡萄球菌特异性靶基因SAR0395设计LAMP引物,建立可视化LAMP检测方法.优化的反应体系为:1.6μmo... 应用环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)建立基于颜色判定的快速、灵敏的金黄色葡萄球菌检测方法.根据金黄色葡萄球菌特异性靶基因SAR0395设计LAMP引物,建立可视化LAMP检测方法.优化的反应体系为:1.6μmol/L内引物(FIP和BIP),0.2μmol/L外引物(F3和B3),4.0 mmol/L MgSO4,1.0 mmol/L dNTPs,0.4 U/μL Bst 2.0 WarmStartTMDNA聚合酶,120μmol/L羟基萘酚蓝,扩增温度60℃,扩增时间60 min.在可视化LAMP体系中添加两条环引物(LF和LB)反应时间可缩短至20 min.该可视化LAMP反应60 min,其基因组灵敏度可以达到0.0103 fg/μL,菌落灵敏度可以达到1.9 CFU/mL;利用46株金黄色葡萄球菌和24株非金黄色葡萄球菌证实该可视化LAMP具有良好的特异性和可靠性.本研究中建立的可视化LAMP可为金黄色葡萄球菌的快速检测提供一种新的技术. 展开更多
关键词 可视化 介导等温扩增技术 检测 金黄色葡萄球菌 羟基萘酚蓝
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环介导等温扩增技术的研究进展 被引量:19
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作者 张曼 刘宝林 高志贤 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第18期6124-6130,共7页
环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术是一种新型的恒温核酸扩增技术。与传统的PCR技术相比,该技术能在恒定温度65℃条件下,利用4条特异性设计的引物,2条内引物(forward inner primer,FIP)、(backward inne... 环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术是一种新型的恒温核酸扩增技术。与传统的PCR技术相比,该技术能在恒定温度65℃条件下,利用4条特异性设计的引物,2条内引物(forward inner primer,FIP)、(backward inner primer,BIP)和2条外引物F3 primer、B3 primer和一种具有链置换特性的Bst.DNA聚合酶。在30~60 min内对目的DNA序列进行快速、高效扩增,其扩增产物为大量的双链DNA。通过对产物的处理,结合双链DNA特点,根据目标DNA的含量直接或者间接得到待测物含量,从而达到一个较高的灵敏度检测。利用该技术实现了在多种领域,包括食品致病菌检测,食品微生物含量检测以及生物医学等的广泛应用。本文主要对LAMP的技术原理、产物检测方法、应用领域、与其它方法比较的优缺点以及发展现状进行相关的论述。 展开更多
关键词 介导等温扩增技术 原理与应用 发展现状
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LAMP技术研究进展及其在动物疫病检测中的应用 被引量:18
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作者 徐淑菲 孔繁德 +3 位作者 苗丽 蔡振鸿 林振基 赵冉 《中国动物检疫》 CAS 2017年第1期75-80,共6页
本文从技术原理、研究进展及在动物疫病检测中的应用三个方面对环介导等温扩增(LAMP)技术进行了阐述。与普通PCR、荧光定量PCR相比,LAMP技术具有不需要精密仪器、肉眼即可判定、操作简单、所用时间短、灵敏度高等优点,在水生和陆生动物... 本文从技术原理、研究进展及在动物疫病检测中的应用三个方面对环介导等温扩增(LAMP)技术进行了阐述。与普通PCR、荧光定量PCR相比,LAMP技术具有不需要精密仪器、肉眼即可判定、操作简单、所用时间短、灵敏度高等优点,在水生和陆生动物的细菌病、病毒病、寄生虫病的检测中得到广泛应用。LAMP技术与其他技术的联合应用以及LAMP检测仪器的出现,更加促进了LAMP技术的发展和应用。 展开更多
关键词 介导等温扩增技术 检测 发展 应用
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应用LAMP快速检测金黄色葡萄球菌的研究 被引量:18
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作者 唐梦君 周生 +3 位作者 葛庆联 张小燕 蒲俊华 高玉时 《现代食品科技》 EI CAS 2011年第6期719-722,共4页
建立环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)快速检测金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)。根据金黄色葡萄球菌nuc基因序列中的保守区域设计了4条特异性引物,在65℃等温条件下,45 min即可扩增出梯形条带... 建立环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)快速检测金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)。根据金黄色葡萄球菌nuc基因序列中的保守区域设计了4条特异性引物,在65℃等温条件下,45 min即可扩增出梯形条带。LAMP检测金黄色葡萄球菌纯培养物的灵敏度为54 CFU/mL。对11株细菌进行LAMP扩增,仅3株金黄色葡萄球菌得到阳性结果。应用该方法对240份鸡蛋样品进行检测,检测结果与国标方法相符合,12份蛋壳金黄色葡萄球菌检测阳性,蛋内容物均未检出。LAMP检测金黄色葡萄球菌灵敏度高,特异性强,耗时短,方法简便,有望发展成为快速检测食品中金黄色葡萄球菌的有效手段。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 介导等温扩增技术 nuc基因
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