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LAMP法在阪崎肠杆菌快速检测中的应用
被引量：
14
1
作者
张淑红
吴清平
+2 位作者
徐晓可
张菊梅
郭伟鹏
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2011年第5期111-114,共4页
针对阪崎肠杆菌的ompA基因设计4条特异性引物(2条内引物、2条外引物),建立一种快速检测阪崎肠杆菌的DNA环介导恒温扩增法(LAMP)。通过对2株阪崎肠杆菌标准菌株、24株阪崎肠杆菌分离株和18株非阪崎肠杆菌测试,结果表明此方法具有很高的...
针对阪崎肠杆菌的ompA基因设计4条特异性引物(2条内引物、2条外引物),建立一种快速检测阪崎肠杆菌的DNA环介导恒温扩增法(LAMP)。通过对2株阪崎肠杆菌标准菌株、24株阪崎肠杆菌分离株和18株非阪崎肠杆菌测试,结果表明此方法具有很高的特异性;对其灵敏度进行检验,发现该方法的最低检测限可以达到8CFU/mL,具有较好的敏感性。在1份实验室能力验证盲样和26份实际奶粉样品中应用发现,该方法与传统生化方法结果吻合,具有较好的可靠性。
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关键词
阪崎肠杆菌
ompA基因
环
介导
恒温
扩增
方法
下载PDF
职称材料
食品中单增李斯特菌环介导等温扩增检测技术
被引量：
9
2
作者
易海华
祝长青
+8 位作者
宋阳威
孙慧宇
房超
王云飞
徐波
吴萍兰
徐政
徐继承
赵金伟
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期203-207,共5页
目的:建立一种快速、简单地检测食品中单增李斯特菌的环介导恒温基因扩增方法(loop-mediated isother-mal amplification,LAMP),并初步建立荧光定量LAMP检测单增李斯特菌的方法。方法:根据LAMP方法的原理,设计LAMP检测引物,建立LAMP检...
目的:建立一种快速、简单地检测食品中单增李斯特菌的环介导恒温基因扩增方法(loop-mediated isother-mal amplification,LAMP),并初步建立荧光定量LAMP检测单增李斯特菌的方法。方法:根据LAMP方法的原理,设计LAMP检测引物,建立LAMP检测方法,同时对方法的特异性、灵敏度、重复性及初始拷贝数的对数值与反应时间之间的线性关系进行评估。结果:使用LAMP引物可以在0.5h内完成检测工作;LAMP检测技术的灵敏度高出聚合酶链式反应检测技术100倍以上,检出限达到1.72×101拷贝/反应,与其他食源性致病菌无交叉反应,平均实验间变异系数小于5%;反应时间与初始模板浓度的常用对数值有良好的线性关系(R2=0.9994)。结论:本方法具有快速、灵敏、特异、操作简单、设备要求低的特点,具有广阔的应用前景。
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关键词
单增李斯特菌
环
介导
恒温
基因
扩增
方法
快速检测
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职称材料
题名
LAMP法在阪崎肠杆菌快速检测中的应用
被引量：
14
1
作者
张淑红
吴清平
徐晓可
张菊梅
郭伟鹏
机构
广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地
广东省菌种保藏与应用重点实验室
广东省微生物应用新技术公共实验室
广东省微生物研究所
出处
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2011年第5期111-114,共4页
基金
广东省科技计划项目(编号:2008A040101001
2009B040500001)
广东省科学院青年科学研究基金项目(编号:qnjj20099)
文摘
针对阪崎肠杆菌的ompA基因设计4条特异性引物(2条内引物、2条外引物),建立一种快速检测阪崎肠杆菌的DNA环介导恒温扩增法(LAMP)。通过对2株阪崎肠杆菌标准菌株、24株阪崎肠杆菌分离株和18株非阪崎肠杆菌测试,结果表明此方法具有很高的特异性;对其灵敏度进行检验,发现该方法的最低检测限可以达到8CFU/mL,具有较好的敏感性。在1份实验室能力验证盲样和26份实际奶粉样品中应用发现,该方法与传统生化方法结果吻合,具有较好的可靠性。
关键词
阪崎肠杆菌
ompA基因
环
介导
恒温
扩增
方法
Keywords
Enterobacter sakazakii
ompAgene
loop mediated isothermal amplification
分类号
TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学]
下载PDF
职称材料
题名
食品中单增李斯特菌环介导等温扩增检测技术
被引量：
9
2
作者
易海华
祝长青
宋阳威
孙慧宇
房超
王云飞
徐波
吴萍兰
徐政
徐继承
赵金伟
机构
徐州出入境检验检疫局技术中心
江苏出入境检验检疫局
徐州医学院公共卫生学院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期203-207,共5页
基金
国家质量监督检验检疫总局科研专项(2008IK159)
文摘
目的:建立一种快速、简单地检测食品中单增李斯特菌的环介导恒温基因扩增方法(loop-mediated isother-mal amplification,LAMP),并初步建立荧光定量LAMP检测单增李斯特菌的方法。方法:根据LAMP方法的原理,设计LAMP检测引物,建立LAMP检测方法,同时对方法的特异性、灵敏度、重复性及初始拷贝数的对数值与反应时间之间的线性关系进行评估。结果:使用LAMP引物可以在0.5h内完成检测工作;LAMP检测技术的灵敏度高出聚合酶链式反应检测技术100倍以上,检出限达到1.72×101拷贝/反应,与其他食源性致病菌无交叉反应,平均实验间变异系数小于5%;反应时间与初始模板浓度的常用对数值有良好的线性关系(R2=0.9994)。结论:本方法具有快速、灵敏、特异、操作简单、设备要求低的特点,具有广阔的应用前景。
关键词
单增李斯特菌
环
介导
恒温
基因
扩增
方法
快速检测
Keywords
Listeria monocytogenes
loop-mediated isothermal amplification （LAMP）
rapid detection
分类号
R155.31 [医药卫生—营养与食品卫生学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
LAMP法在阪崎肠杆菌快速检测中的应用
张淑红
吴清平
徐晓可
张菊梅
郭伟鹏
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2011
14
下载PDF
职称材料
2
食品中单增李斯特菌环介导等温扩增检测技术
易海华
祝长青
宋阳威
孙慧宇
房超
王云飞
徐波
吴萍兰
徐政
徐继承
赵金伟
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011
9
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职称材料
已选择
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