期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
中美罕用药特殊注册审评制度的比较研究 被引量：9
1
作者 丁锦希 季娜 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期873-879,共7页
2009年1月,我国正式颁布了《新药注册特殊审批管理规定》,首次明确对治疗罕用药实行加快审批。但是该规定缺少实施细则。美国是世界上第一个对罕用药审评立法的国家,经过近30年的发展,该法律体系已基本健全,并取得较好的效果。本文从分... 2009年1月,我国正式颁布了《新药注册特殊审批管理规定》,首次明确对治疗罕用药实行加快审批。但是该规定缺少实施细则。美国是世界上第一个对罕用药审评立法的国家,经过近30年的发展,该法律体系已基本健全,并取得较好的效果。本文从分析中美罕用药审评现状入手,通过制度比较和绩效评价,分析中美罕用药的特殊注册审批程序,并对中国完善罕用药特殊审批政策提出建议。 展开更多
关键词 罕用药 特殊审评 比较分析
原文传递
创新激励视角下的特殊审评与再评价的衔接研究——基于美国经验 被引量：4
2
作者 张丽杨 颜建周 +1 位作者 孙圆圆 邵蓉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第22期2625-2630,共6页
我国的药品特殊审评体系经过多年的发展取得了显著进展,但在审评质量和效率上同发达国家仍存在较大差距。本文深入分析我国特殊审评体系存在的问题,基于对美国特殊审评体系和上市后临床研究的经验借鉴,提出完善多通道的特殊审评体系并... 我国的药品特殊审评体系经过多年的发展取得了显著进展,但在审评质量和效率上同发达国家仍存在较大差距。本文深入分析我国特殊审评体系存在的问题,基于对美国特殊审评体系和上市后临床研究的经验借鉴,提出完善多通道的特殊审评体系并建立特殊审评与上市后再评价的衔接的具体建议,以期提升审评效率,激发创新热情。 展开更多
关键词 特殊审评 加速审评 再评价 创新激励 上市后临床研究
原文传递
美国特殊审评与上市后再评价的衔接研究及对我国的启示——基于泊马度胺上市的实证研究 被引量：2
3
作者 张丽杨 颜建周 邵蓉 《广东药科大学学报》 CAS 2017年第5期643-648,共6页
在简要梳理美国针对特殊审评药品开展的上市后再评价工作的基础上,采用案例剖析法,以美国赛尔基因生物制药公司的泊马度胺(POMALYST)为实证研究对象,系统梳理POMALYST的发展历程,并深入探讨美国特殊审评体系和上市后再评价制度对关键环... 在简要梳理美国针对特殊审评药品开展的上市后再评价工作的基础上,采用案例剖析法,以美国赛尔基因生物制药公司的泊马度胺(POMALYST)为实证研究对象,系统梳理POMALYST的发展历程,并深入探讨美国特殊审评体系和上市后再评价制度对关键环节的具体作用机制及实施效果。结果表明,赛尔基因公司在美国特殊审评和再评价的有效衔接下实现了POMALYST的完整创新。相比之下,我国应当积极补齐特殊审评通道、完善上市后再评价体系,同时构建二者的有效衔接,在促进药物创新、提高患者用药可及性的同时,保障药品安全,维护患者用药权益。 展开更多
关键词 特殊审评 再评价 衔接 泊马度胺
下载PDF
创新视角下药品特殊审评与再评价衔接研究——基于欧盟经验 被引量：1
4
作者 颜建周 张丽杨 +1 位作者 雷璐倩 邵蓉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期2921-2925,共5页
我国的药品特殊审评体系经过多年的发展取得了显著进展,但在审评质量和效率上同发达国家仍存在较大的差距。本文深入分析我国特殊审评体系存在的问题,基于对欧盟特殊审评体系和上市后再评价的经验借鉴,提出完善多通道的特殊审评体系并... 我国的药品特殊审评体系经过多年的发展取得了显著进展,但在审评质量和效率上同发达国家仍存在较大的差距。本文深入分析我国特殊审评体系存在的问题,基于对欧盟特殊审评体系和上市后再评价的经验借鉴,提出完善多通道的特殊审评体系并建立特殊审评与上市后再评价的衔接具体建议,以期提升审评效率,激发创新热情。 展开更多
关键词 特殊审评 条件审批 上市后安全性研究 创新激励
原文传递
欧盟特殊审评药品上市后安全监管措施研究
5
作者 吴宏辉 宋海波 +6 位作者 张力 杨天绎 马玉芳 杨玉涵 黄举凯 EDWARDS Brian 杨晓晖 《药物评价研究》 CAS 2021年第6期1149-1156,共8页
经欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)特殊审评通道上市的药品在加速上市的同时,也需要接受更严格的上市后监管。通过文献分析的方法,在系统梳理相关法规和文献的基础上,对EMA特殊审评药品上市后安全监管体系及其特殊要求... 经欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)特殊审评通道上市的药品在加速上市的同时,也需要接受更严格的上市后监管。通过文献分析的方法,在系统梳理相关法规和文献的基础上,对EMA特殊审评药品上市后安全监管体系及其特殊要求进行了分析和介绍,并结合中国药品审评审批改革和特殊审评药品上市后监管现状,从管理理念、法规建设、上市许可持有人制度以及药品再评价体系的建设和完善方面提出了政策建议。 展开更多
关键词 欧盟药品管理局 特殊审评 上市后评价 安全监管 药物警戒
原文传递
国外新药特殊审评模式比较与借鉴 被引量：18
6
作者 姚雪芳 丁锦希 +2 位作者 李鹏辉 张晓明 陈烨 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期1714-1720,共7页
目的比较分析并针对性借鉴美国、欧盟、日本新药特殊审评模式经验。方法通过梳理美国、欧盟和日本几种新药特殊审评模式,分析作用机制与实施绩效,进而总结模式特点,并根据我国新药注册审评改革情况提出针对性借鉴建议。结果与美欧日相比... 目的比较分析并针对性借鉴美国、欧盟、日本新药特殊审评模式经验。方法通过梳理美国、欧盟和日本几种新药特殊审评模式,分析作用机制与实施绩效,进而总结模式特点,并根据我国新药注册审评改革情况提出针对性借鉴建议。结果与美欧日相比,现阶段我国新药特殊审评正逐步注重临床疗效价值优势,但是模式设置上仍存在较大差距。结论建议借鉴国外"多通道、全覆盖"的理念,在完善我国优先审评模式的基础上,逐步建立与完善多通道的新药特殊审评模式体系,从而全方位加快具有临床高价值药物的上市进程。 展开更多
关键词 新药注册 特殊审评模式 国外比较
原文传递
美国新药特殊审评模式的联合使用研究——基于奥希替尼研发上市历程的实证分析 被引量：8
7
作者 丁锦希 李鹏辉 姚雪芳 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期1-7,共7页
目的:实证研究美国新药特殊审评模式的联合使用情况,为我国完善制度设置,提高新药可及性提供参考借鉴。方法:描述性统计分析美国特殊审评模式实施情况,选取典型案例——奥希替尼实证分析各模式联合使用的特点,总结针对性的完善建议。结... 目的:实证研究美国新药特殊审评模式的联合使用情况,为我国完善制度设置,提高新药可及性提供参考借鉴。方法:描述性统计分析美国特殊审评模式实施情况,选取典型案例——奥希替尼实证分析各模式联合使用的特点,总结针对性的完善建议。结果:特殊审评模式的联合使用可显著加快新药研发进程,提高药品可及性,与美国相比我国制度仍有不足。结论:建议我国全面完善药品注册审批制度体系,强化对突破性重大新药的政策激励,提高重点疾病类型的新药可及性。 展开更多
关键词 新药特殊审评模式 联合使用 新药可及性 奥希替尼
原文传递
新药加速审批形势下对专利管理工作的思考——基于奥希替尼研发历程的分析 被引量：1
8
作者 杨倩 靳春鹏 +1 位作者 郑茹 马秋娟 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期2234-2241,共8页
奥希替尼在美国获得多种特殊审评模式激励,新药注册审批与专利审查的时间周期高度重合。本文通过回溯奥希替尼的研发历程及其专利策略的特点,分析了药品加速审评审批的全球大趋势下首创型新药和跟进型新药研发过程中的机遇与挑战,在此... 奥希替尼在美国获得多种特殊审评模式激励,新药注册审批与专利审查的时间周期高度重合。本文通过回溯奥希替尼的研发历程及其专利策略的特点,分析了药品加速审评审批的全球大趋势下首创型新药和跟进型新药研发过程中的机遇与挑战,在此基础上,提出探索建立创新药专利专项审查管理工作机制,针对进入临床阶段的创新药开辟专利审查快速通道,为创制安全有效的新药保驾护航。 展开更多
关键词 新药特殊审评模式 专利布局 专利管理 奥希替尼
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部