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UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究 被引量：46
1
作者 丁宝月 屠婕红 +2 位作者 薛磊冰 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期688-696,共9页
目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为... 目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A）;体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测（MRM）模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限（LOD）均在0.1~0.5 ng/g,定量限（LOQ）均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 降压类中成药 保健食品 非法添加 可乐定 卡托普利 利血平 甲基多巴 氢氯噻嗪 呋塞米 吲达帕胺 米诺地尔 肼屈嗪 阿替洛尔 赖诺普利 地巴唑 美托洛尔 比索洛尔 哌唑嗪 特拉唑嗪 普萘洛尔 依那普利 喹那普利 贝那普利 地尔硫卓 多沙唑嗪 尼卡地平 硝苯地平 氨氯地平 尼莫地平 非洛地平 尼群地平 尼索地平 缬沙坦 替米沙坦 坎地沙坦酯 厄贝沙坦 奥美沙坦酯
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硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压疗效观察 被引量：21
2
作者 杨大英 韦海珠 +1 位作者 林玲 汪波 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期2723-2725,共3页
目的探讨硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压临床疗效及安全性。方法选取2008—2009年我院初诊为原发性高血压的老年患者,应用硝苯地平和特拉唑嗪联合治疗,疗程12周,测定患者治疗前后血压、血脂、血糖水平,合并良性前列腺增生患... 目的探讨硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压临床疗效及安全性。方法选取2008—2009年我院初诊为原发性高血压的老年患者,应用硝苯地平和特拉唑嗪联合治疗,疗程12周,测定患者治疗前后血压、血脂、血糖水平,合并良性前列腺增生患者评定治疗前后国际前列腺症状(IPSS)评分及生活质量(QOL)评分,并记录患者不良反应。结果治疗后有效35例,显效14例,无效4例,总有效率为92.5%。治疗后老年原发性高血压患者收缩压、舒张压、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白及空腹血糖水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。21例合并良性前列腺增生老年男性原发性高血压患者治疗后IPSS评分和QOL评分较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。患者均未出现严重不良反应。结论硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压安全有效,血压降低显著,且具有很好的降血脂、血糖作用,能提高合并良性前列腺增生老年男性的生活质量,值得广泛推广使用。 展开更多
关键词 高血压 硝苯地平 特拉唑嗪
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非那雄胺治疗前列腺增生症47例 被引量：17
3
作者 李凤阁 王素如 《医药导报》 CAS 1999年第5期324-325,共2页
观察非那雄胺 (保列治 )治疗老年性前列腺增生症 ( BPH)的疗效。方法 :随机选择 BPH86例 ,交叉、双盲法分为 :治疗组 :47例 ,非那雄胺片 5 m g/次 ,po,qd,连服 6周 ;对照组 :3 9例 ,特拉唑嗪盐酸盐 (高特灵 )片 2 m g/次 ,po,qd,连服 2... 观察非那雄胺 (保列治 )治疗老年性前列腺增生症 ( BPH)的疗效。方法 :随机选择 BPH86例 ,交叉、双盲法分为 :治疗组 :47例 ,非那雄胺片 5 m g/次 ,po,qd,连服 6周 ;对照组 :3 9例 ,特拉唑嗪盐酸盐 (高特灵 )片 2 m g/次 ,po,qd,连服 2周后 ,改为 2 mg/d,bid,4～ 8周 1个疗程 ,4个疗程后评定疗效。结果 :治疗组排尿梗阻改善率 97.0 % ,有效率 95 .7% ;对照组改善率 91.0 % ,有效率 66.6% ;夜尿次数均显著减少 ,排尿困难各种症状、最大尿流率及平均尿流率两组均有明显改善。结论 :非那雄胺治疗良性前列腺增生疗效可靠 ,使用方便 ,安全。 展开更多
关键词 非那雄胺 特拉唑嗪 前列腺增生 治疗
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螺内酯、特拉唑嗪、比索洛尔对难治性高血压患者的治疗效果及安全性研究 被引量：19
4
作者 杨晶敏 杨文 刘洁云 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第31期3845-3849,共5页
目的通过比较螺内酯与特拉唑嗪、比索洛尔对难治性高血压患者的治疗效果及安全性,从而探讨难治性高血压患者最优治疗方案。方法 2015-01-01至2017-06-30选取确诊难治性高血压患者120例,随机分为3组各40例,均在原有治疗方案不变的基础上... 目的通过比较螺内酯与特拉唑嗪、比索洛尔对难治性高血压患者的治疗效果及安全性,从而探讨难治性高血压患者最优治疗方案。方法 2015-01-01至2017-06-30选取确诊难治性高血压患者120例,随机分为3组各40例,均在原有治疗方案不变的基础上分别给予以下药物:比索洛尔5 mg,1次/d;盐酸特拉唑嗪片2 mg,1次/d;螺内酯20 mg,1次/d。3组患者均连续用药12周,期间不更换其他药物,观察治疗前后血压控制情况,并测定糖化血红蛋白(HbA_(1c))、低密度脂蛋白胆固醇、血钾、估算肾小球滤过率(eGFR)、尿微量清蛋白与肌酐比值(UACR)等指标;记录不良事件。结果 3组降压治疗总有效率差异均有统计学意义(χ~2=8.81,P<0.05),进一步两两比较,螺内酯组与特拉唑嗪组、比索洛尔组总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.017),特拉唑嗪组与比索洛尔组比较,差异无统计学意义(P>0.017)。3组降压治疗效果整体比较,差异有统计学意义(P<0.05),进一步两两比较,螺内酯组与特拉唑嗪组、比索洛尔组相比,血压下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05),特拉唑嗪组与比索洛尔组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。螺内酯组治疗12周后UACR与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),而其余两组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论螺内酯在难治性高血压降压效果及保护肾功能方面优于特拉唑嗪、比索洛尔,可作为难治性高血压第4线最优治疗方案,值得临床推广。 展开更多
关键词 高血压 螺内酯 特拉唑嗪 比索洛尔 肾功能 治疗结果 安全性
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特拉唑嗪联合匹多莫德治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察 被引量：17
5
作者 张若愚 李轩 白勇 《现代中西医结合杂志》 CAS 2010年第21期2653-2654,共2页
目的观察特拉唑嗪联合匹多莫德治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效,并探讨匹多莫德对慢性前列腺炎局部免疫功能的影响。方法将83例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为2组,治疗组45例给予特拉唑嗪2mg每晚1次口服,匹多莫德0.8 g每日1次饭... 目的观察特拉唑嗪联合匹多莫德治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效,并探讨匹多莫德对慢性前列腺炎局部免疫功能的影响。方法将83例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为2组,治疗组45例给予特拉唑嗪2mg每晚1次口服,匹多莫德0.8 g每日1次饭后口服;对照组38例仅给予相同剂量的特拉唑嗪服用。2组疗程均8周。观察2组临床症状及NIH-CPSI变化情况,检测治疗前后前列腺液中免疫抑制因子(IAP)并进行比较。结果治疗组总有效率91%,对照组总有效率66%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后治疗组NIH-CPSI下降程度及IAP增加程度与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论特拉唑嗪能有效缓解临床症状,匹多莫德能提高前列腺局部免疫功能,二者联合治疗慢性非细菌性前列腺炎具有确切的临床疗效。 展开更多
关键词 特拉唑嗪 匹多莫德 慢性非细菌性前列腺炎 免疫调节
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非那雄胺与特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性分析 被引量：15
6
作者 王磊 宋健 吕文成 《现代中西医结合杂志》 CAS 2014年第9期967-969,共3页
目的探讨非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性。方法将200例良性前列腺增生患者随机为入对照组与观察组各100例,对照组患者给予非那雄胺口服,观察组患者接受非那雄胺联合特拉唑嗪治疗,疗程6个月。比较2组国际前... 目的探讨非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性。方法将200例良性前列腺增生患者随机为入对照组与观察组各100例,对照组患者给予非那雄胺口服,观察组患者接受非那雄胺联合特拉唑嗪治疗,疗程6个月。比较2组国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、膀胱残余尿(Ru)、最大尿流率(Q max)、急性尿潴留及不良反应发生率。结果与对照组相比,治疗后3个月及6个月观察组患者Qmax值显著升高(P均<0.05),IPSS评分及Ru显著降低(P均<0.05);2组均未发生急性尿潴留,治疗期间2组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生可显著提高临床疗效,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 前列腺增生 非那雄胺 特拉唑嗪
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特拉唑嗪、坦洛新及非那雄胺治疗良性前列腺增生症的安全性评价 被引量：15
7
作者 叶璐 任宇 +4 位作者 李懿 宋豪 李宁宁 初铮铮 熊鹰 《药物不良反应杂志》 2005年第6期411-417,共7页
目的:评价特拉唑嗪、非那雄胺及坦洛新治疗良性前列腺增生症(benignprostatichyperlasia,BPH)的安全性。方法:应用系统评价方法,检索关于该三种药物中任意两药对比或两药联用与单用对比,治疗良性前列腺增生的文献。纳入与药物安全性有... 目的:评价特拉唑嗪、非那雄胺及坦洛新治疗良性前列腺增生症(benignprostatichyperlasia,BPH)的安全性。方法:应用系统评价方法,检索关于该三种药物中任意两药对比或两药联用与单用对比,治疗良性前列腺增生的文献。纳入与药物安全性有关的随机对照试验(RCT)、临床对照试验(CCT)、队列研究及报道严重不良反应的个案报道和病案分析。评价纳入文献质量并提取资料,进行Meta分析或作定性系统评价。结果:共纳入10篇RCT/CCT及3篇其他类型临床研究。分析发现:特拉唑嗪比坦洛新更易引起头晕、头痛、血压降低、症状明显的直立性低血压,因不良反应退出试验的人数也更多,差异有统计学意义;两者在引起胃肠道不适、胸闷心慌、皮疹及皮肤瘙痒方面的差异无统计学意义。特拉唑嗪比非那雄胺更易引起头晕,差异有统计学意义;两药在阳痿、性欲减退方面无统计学差异,但尚须开展更多临床试验以获得确切结论。坦洛新与非那雄胺不良反应比较仅1篇,结果表明坦洛新安全性优于非那雄胺,差异有统计学意义。两药联用与单用的不良反应比较有2篇,结果不一致。结论:特拉唑嗪引起头晕、头痛、血压降低、症状明显的直立性低血压等不良反应的发生率较其它两种药物高。关于非那雄胺最易引起阳痿、性欲减退暂无足够证据。坦洛新引起不良反应最少,因不良反应停药和退出试验者也最少,提示其可接受性最佳。有研究显示两药联用的副作用高于单药,但现有的研究证据过少,无法做出判断。 展开更多
关键词 特拉唑嗪 坦洛新 非那雄胺 良性前列腺增生症 药物安全性
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特拉唑嗪联合抗生素及锌硒宝治疗慢性前列腺炎的疗效观察 被引量：10
8
作者 李战松 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期366-367,共2页
关键词 慢性前列腺炎 特拉唑嗪 左氧氟沙星 锌硒宝
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宁泌泰胶囊缓解良性前列腺增生下尿路症状的短期临床对照观察 被引量：14
9
作者 邓哲宪 计玲晓 +3 位作者 张奕荣 李澄棣 蔡健 江海红 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期72-77,共6页
目的:观察中成药宁泌泰胶囊缓解良性前列腺增生(BPH)患者下尿路症状(LUTS)的临床疗效和安全性。方法:筛选门诊BPH患者40例,随机分为对照组和试验组。对照组口服盐酸特拉唑嗪片每日1次,每次2 mg;试验组口服宁泌泰胶囊,每日3次,每次4粒。... 目的:观察中成药宁泌泰胶囊缓解良性前列腺增生(BPH)患者下尿路症状(LUTS)的临床疗效和安全性。方法:筛选门诊BPH患者40例,随机分为对照组和试验组。对照组口服盐酸特拉唑嗪片每日1次,每次2 mg;试验组口服宁泌泰胶囊,每日3次,每次4粒。两组患者均连续服药14 d,分别于治疗前(门诊当日)、治疗7 d和治疗14 d时观察并记录患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(Qo L)和最大尿流率(Qmax),并检测患者的血常规、尿常规和肝肾功能。结果:宁泌泰胶囊和特拉唑嗪都能改善BPH患者IPSS总分、储尿期和排尿期IPSS,提高Qmax、增加排尿量并减少残余尿,提高患者生活质量。宁泌泰胶囊和特拉唑嗪主要差异在于服用宁泌泰胶囊的患者尿不尽感缓解更明显(IPSS问题1),服用特拉唑嗪的患者尿线变细问题缓解更明显(IPSS问题5)。特拉唑嗪减少残余尿量优于宁泌泰胶囊,而宁泌泰胶囊对Qo L的改善作用略优于特拉唑嗪,且总体不良反应发生率较少。结论:宁泌泰胶囊缓解BPH症状有一定疗效,安全性较好。宁泌泰胶囊和特拉唑嗪对尿路刺激和尿路梗阻症状的缓解各有侧重。 展开更多
关键词 良性前列腺增生 下尿路症状 宁泌泰胶囊 特拉唑嗪 国际前列腺症状评分 尿流率 生活质量评分
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特拉唑嗪与非那雄胺联合治疗良性前列腺增生患者疗效观察 被引量：13
10
作者 赵兴 王亮 +1 位作者 黄庆华 王瑞华 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期3179-3180,共2页
良性前列腺增生（BPH）发病机制尚未完全明确。研究证实5α还原酶抑制剂和α受体阻滞剂均对老年BPH有一定疗效。但有研究表示这两种类型的药物的实际应用会给患者带来不同程度的不良反应,包括头晕、性欲减退、阳痿等。特拉唑嗪与非那雄... 良性前列腺增生（BPH）发病机制尚未完全明确。研究证实5α还原酶抑制剂和α受体阻滞剂均对老年BPH有一定疗效。但有研究表示这两种类型的药物的实际应用会给患者带来不同程度的不良反应,包括头晕、性欲减退、阳痿等。特拉唑嗪与非那雄胺是上述两种类型药物的代表之一,近几年临床研究中较为多见。本研究旨在观察联合应用特拉唑嗪与非那雄胺治疗BPH的临床疗效。 展开更多
关键词 特拉唑嗪 非那雄胺 良性前列腺增生
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长效α_1受体阻滞剂——特拉唑嗪 被引量：12
11
作者 陈秋潮 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1991年第4期210-212,共3页
特拉唑嗪是新的长效α_1受体阻滞剂。其作用类似哌唑嗪,但T_(1/2)是后者的4倍,每日服药1次即可。水溶性比哌唑嗪强28倍,可作静脉注射。剂量一般为1-5mg(少数为20mg),qd,首剂从小剂量开始。对轻、中度高血压病人的卧位收缩压和舒张压均... 特拉唑嗪是新的长效α_1受体阻滞剂。其作用类似哌唑嗪,但T_(1/2)是后者的4倍,每日服药1次即可。水溶性比哌唑嗪强28倍,可作静脉注射。剂量一般为1-5mg(少数为20mg),qd,首剂从小剂量开始。对轻、中度高血压病人的卧位收缩压和舒张压均明显降低(分别下降1.6-1.73和1.6-2.0kPa);可长期治疗。副作用轻微,且有降低TC和LDL-ch、升高HDL-ch的作用。 展开更多
关键词 特拉唑嗪 受体阻滞剂 高血压
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特拉唑嗪在Ⅲ_B型前列腺炎治疗中的应用 被引量：12
12
作者 尹航 王晓峰 +2 位作者 白文俊 白焱 刘浩坤 《临床泌尿外科杂志》 2005年第3期162-164,共3页
目的:观察特拉唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效,并测定治疗前后前列腺液中前列腺素E2(PGE2 )的表达水平,探讨其发生的可能机制。方法:根据NIH分类法筛选出ⅢB型前列腺炎患者46例(治疗组),应用特拉唑嗪进行治疗,每天2mg,连服4周。治疗... 目的:观察特拉唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效,并测定治疗前后前列腺液中前列腺素E2(PGE2 )的表达水平,探讨其发生的可能机制。方法:根据NIH分类法筛选出ⅢB型前列腺炎患者46例(治疗组),应用特拉唑嗪进行治疗,每天2mg,连服4周。治疗前后分别进行NIH CPSI评分及尿流率测定,并应用ELISA方法对对照组及治疗组部分患者治疗前后的前列腺液标本进行PGE2 浓度测定。采用t检验及简单相关性分析对所测数据进行统计学处理。结果:①治疗组治疗前PGE2 浓度均明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。②治疗后PGE2 浓度与治疗前比较差异有统计学意义(P<0. 05)。③NIH CPSI评分治疗后每个变量与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0. 05)。④尿流率各治疗后每个变量与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0. 05)。结论:ⅢB型前列腺炎患者前列腺液中PGE2 的表达水平与其发生及症状的严重程度有密切的相关性。特拉唑嗪可降低前列腺液中PGE2 的表达水平,对缓解其引发的疼痛症状及改善排尿症状有很好的疗效。 展开更多
关键词 前列腺炎 特拉唑嗪 前列腺素E2
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盐酸特拉唑嗪的合成 被引量：10
13
作者 李锦华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期147-149,共3页
分别以四氢糠醇和藜芦醛为原料，经多步反应制得Ｎ－（２－四氢糠酰）哌嗪（４，收率３３％）和２－氯－４－氨基－６，７－二甲氧基喹唑啉（８，收率２４％），再由两者缩合后成盐得盐酸特拉唑嗪（１），收率８０％。
关键词 特拉唑嗪 合成 心血管药 四氢糠酰
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锌剂联合特拉唑嗪治疗Ⅲa型前列腺炎患者的效果 被引量：11
14
作者 肖卫忠 潘森 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第7期1166-1168,共3页
目的:探讨锌剂联合特拉唑嗪治疗Ⅲa型前列腺炎的疗效。方法:将90例Ⅲa型前列腺炎患者平均分为A、B两组,A组均口服特拉唑嗪+锌硒宝治疗,B组只服用特拉唑嗪,治疗3个月,观察治疗后两组患者临床症状的改善情况及实验室检测指标的变化。结果... 目的:探讨锌剂联合特拉唑嗪治疗Ⅲa型前列腺炎的疗效。方法:将90例Ⅲa型前列腺炎患者平均分为A、B两组,A组均口服特拉唑嗪+锌硒宝治疗,B组只服用特拉唑嗪,治疗3个月,观察治疗后两组患者临床症状的改善情况及实验室检测指标的变化。结果:治疗后,A组总有效率优于B组(P<0.05);A组NIH-CPSI总体评分、EPS中IL-2及TNF-α水平均低于B组(均P<0.05);A组EPS中WBC阳性总例数由治疗前的40例减少为治疗后的18例,明显优于B组(P<0.05);同时,A组治疗后EPS中卵磷脂小体含量明显高于B组。结论:联合使用特拉唑嗪及锌剂可明显改善Ⅲa型前列腺炎患者的临床症状和实验室检测指标,值得进一步研究和推广应用。 展开更多
关键词 Ⅲa型前列腺炎 锌剂 特拉唑嗪
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腺按摩联合α1受体阻滞剂治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察 被引量：11
15
作者 王文生 唐科伟 薛建 《中国基层医药》 CAS 2011年第1期12-13,共2页
目的 评价前列腺按摩联合α1受体阻滞剂治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效.方法 将符合Ⅲ型前列腺炎诊断标准的86例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组45例,给以每周2次的前列腺按摩及特拉唑嗪2 mg,每天1次.对照组41例仅给以特拉唑嗪2 mg,每天1次... 目的 评价前列腺按摩联合α1受体阻滞剂治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效.方法 将符合Ⅲ型前列腺炎诊断标准的86例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组45例,给以每周2次的前列腺按摩及特拉唑嗪2 mg,每天1次.对照组41例仅给以特拉唑嗪2 mg,每天1次.疗程6周.采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分作为疗效评价指标评价两组疗效.结果 86例患者完成了6周的治疗并接受评估,治疗组患者治疗前后NIH-CPSI总分分别为（29.5 ±4.2）、（9.6±3.8）分,对照组治疗前后NIH-CPSI总分分别为（28.9±3.4）、（14.6±3.6）分,两组治疗前后相比总分下降均有统计学意义（t=12.131、6.999,均P＜0.05）,治疗组总分下降幅度明显大于对照组（t=4.649,P＜0.05）.治疗过程中无严重不良反应发生.结论 前列腺按摩联合α1受体阻滞剂治疗能有效缓解Ⅲ型前列腺炎患者的症状,改善患者的生活质量.联合治疗疗效优于单用α1受体阻滞剂治疗. 展开更多
关键词 前列腺炎 特拉唑嗪 前列腺按摩
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特拉唑嗪联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效 被引量：10
16
作者 李福宏 《实用药物与临床》 CAS 2011年第6期526-528,共3页
目的探讨α肾上腺素能受体(α-AR)阻滞剂特拉唑嗪联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎(CP/CPPS)的疗效和安全性。方法选择Ⅲ型前列腺炎患者146例,采用临床对照随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。Ⅰ组(特拉唑嗪组)45例,Ⅱ组(前列安栓组)44例,Ⅲ组(特拉唑... 目的探讨α肾上腺素能受体(α-AR)阻滞剂特拉唑嗪联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎(CP/CPPS)的疗效和安全性。方法选择Ⅲ型前列腺炎患者146例,采用临床对照随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。Ⅰ组(特拉唑嗪组)45例,Ⅱ组(前列安栓组)44例,Ⅲ组(特拉唑嗪联合前列安栓组)57例,每组患者均接受药物治疗4周。采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)为主要指标、前列腺液常规中白细胞计数、卵磷脂小体数量为次要指标作为疗效评估,分别评价每组患者的疗效及药物不良反应。结果 135例患者完成4周治疗并接受最终评估,其中Ⅰ组42例,Ⅱ组44例,Ⅲ组49例。三组患者治疗前、后症状评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。药物不良反应包括:①体位性低血压(Ⅰ组11.36%,Ⅲ组14.28%);②肛周不适、腹泻(Ⅱ组10.86%,Ⅲ组12.5%)。因药物不良反应退出治疗的共11例,其中Ⅰ组6.81%,Ⅱ组0%,Ⅲ组14.28%。结论特拉唑嗪、前列安栓均能有效缓解CP/CPPS患者的症状,两者联合用药治疗的疗效优于单药治疗。 展开更多
关键词 Ⅲ型前列腺炎(CP/CPPS) 特拉唑嗪 前列安栓
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α_1受体阻断剂与高血压治疗 被引量：8
17
作者 王骏 王鸣和 《世界临床药物》 CAS 2003年第5期280-284,共5页
高血压是心脑血管疾病的首要危险因素,目前抗高血压治疗目标除控制血压外,尚涉及延缓或逆转高血压导致的靶器官损伤、全面降低心脑血管疾病的发病率和死亡率。α1受体阻断剂为六类降压药之一,研究证实,与其他类别的降压药合用可提高疗... 高血压是心脑血管疾病的首要危险因素,目前抗高血压治疗目标除控制血压外,尚涉及延缓或逆转高血压导致的靶器官损伤、全面降低心脑血管疾病的发病率和死亡率。α1受体阻断剂为六类降压药之一,研究证实,与其他类别的降压药合用可提高疗效、增加耐受性、提高患者依从性和减少不良反应。资料表明,α1受体阻断剂可作为其他类别降压药的辅助用药。本文综述α1受体阻断剂的药理作用及临床应用。 展开更多
关键词 高血压 药物治疗 Α1受体阻断剂 药理作用 哌唑嗪 特拉唑嗪 多沙唑嗪
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特拉唑嗪、非那司提和坦素罗辛治疗良性前列腺增生症的有效性评价 被引量：10
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作者 熊鹰 叶璐 +5 位作者 任宇 李懿 宋豪 李宁宁 初铮铮 李幼平 《中国循证医学杂志》 CSCD 2005年第6期448-454,481,共8页
目的评价和比较特拉唑嗪、非那司提和坦素罗辛,以及其中任意两药联用与单药治疗良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)的有效性.方法计算机检索MEDLINE(1966～2004.12)、EMBASE(1984～2004.12)、Cochrane图书馆(2004年第4... 目的评价和比较特拉唑嗪、非那司提和坦素罗辛,以及其中任意两药联用与单药治疗良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)的有效性.方法计算机检索MEDLINE(1966～2004.12)、EMBASE(1984～2004.12)、Cochrane图书馆(2004年第4期)、美国<生物学文摘>光盘数据库(1990～2004.12)和中国生物医学文献光盘数据库(1978～2004.12)等,手检10种相关杂志.纳入与有效性有关的随机对照试验(RCT)和半随机对照试验(CCT),并追索已纳入文献的参考文献.由至少两位系统评价员独立进行文献筛查、质量评价和资料提取,并交叉核对,不同意见请第三者裁决.采用RevMan 4.2软件进行Meta分析.结果共初检出656篇文献,经筛选后最后纳入12篇原始研究(2 471例)进行分析,包括11篇RCT,1篇CCT.Meta分析结果显示:与特拉唑嗪比较,坦素罗辛改善国际前列腺症状评分(international prostatic symptom score, IPSS)更明显[WMD＝0.75,95%CI (0.03,1.46),P=0.04],差异有统计学意义,但在平均尿流率(average rate of urine flow, AFR)改善程度 [WMD=0.23,95%CI (-0.39,0.85),P=0.46]、残余尿量改善程度 [WMD=0.82,95%CI (-2.92,4.57),P=0.67] 以及减小前列腺体积的效果 [WMD=2.20,95%CI (-3.99,8.39),P=0.49] 方面,两者差异均无统计学意义.非那司提与坦素罗辛比较,两者在改善IPSS [WMD=0.65,95%CI (-0.45,1.75),P=0.25] 和最大尿流率方面 [WMD=0.39,95%CI (-0.72,1.51),P=0.49],其差异均无统计学意义.仅有两个研究比较了非那司提与特拉唑嗪对最大尿流率的影响,且结论各异.仅有1个研究(538例)比较了单用非那司提、特拉唑嗪与联用非那司提和特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症的有效率,结果显示两药联用的有效率明显优于单用非那司提,但与单用特拉唑嗪无明显差异.结论非那司提、特拉唑嗪和坦素罗辛治疗良性前列腺增生症的效果差别不大.在改善IPSS和生活质量方面,坦素罗辛似乎优于特拉唑嗪;非那司提与 展开更多
关键词 良性前列腺增生症 特拉唑嗪 非那司提 坦素罗辛 疗效分析 系统评价
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氨氯地平并特拉唑嗪治疗中老年高血压的疗效与安全性 被引量：10
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作者 阿丽娅.艾依提 米日古丽.热合曼 涂良珍 《心血管康复医学杂志》 CAS 2014年第4期436-439,共4页
目的：观察氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的短期临床疗效及安全性。方法：选择我院2011年1月～2012年2月收治的患有原发性高血压的中老年男性患者64例，随机分为氨氯地平组（单用氨氯地平治疗）和联合用药组（采用氨... 目的：观察氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的短期临床疗效及安全性。方法：选择我院2011年1月～2012年2月收治的患有原发性高血压的中老年男性患者64例，随机分为氨氯地平组（单用氨氯地平治疗）和联合用药组（采用氨氯地平联合特拉唑嗪治疗），每组各32例。结果：联合用药组总有效率为93.75％，明显高于氨氯地平组的65.63％（P ＝0.028）；两组治疗后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）及空腹血糖（FPG）水平均明显降低（P ＜0.05～＜0.01）；与氨氯地平组比较，联合用药组降低更为显著[SBP：（138.55±7.96）mmHg 比（110.65±7.28）mmHg，DBP：（93.35±5.86）mmHg 比（80.11±5.93） mmHg，TC：（5.67±0.76）mmol/L 比（4.22±0.63）mmol/L，TG：（2.67±0.86）mmol/L 比（2.01±0.75） mmol/L，FBG：（5.69±0.86）mmol/L 比（4.31±0.58）mmol/L]，P 均＜0.05；联合用药组不良反应发生率（6.25％）明显低于氨氯地平组（18.75％），P ＜0.05。结论：氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压临床效果显著，可有效降低患者收缩压和舒张压，不良反应少，值得临床推广。 展开更多
关键词 高血压 治疗效果 氨氯地平 特拉唑嗪
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氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压的短期疗效和安全性 被引量：10
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作者 毛琛 毛广运 +2 位作者 蒋善群 王玉 徐希平 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1027-1031,共5页
目的探讨氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的短期疗效与安全性。方法2005-08-2006-02在安徽省安庆市及其周边地区,采用随机开放平行前瞻性实验,开展了氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的研究。本文选择完... 目的探讨氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的短期疗效与安全性。方法2005-08-2006-02在安徽省安庆市及其周边地区,采用随机开放平行前瞻性实验,开展了氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的研究。本文选择完成4周随访的研究对象508例,分析氨氯地平与特拉唑嗪联合用药的降压疗效和安全性。结果治疗4周后,特拉唑嗪、氨氯地平、联合用药组收缩压的下降值分别为(4.0±15.0)、(17.5±15.8)、(20.0±15.9)mmHg(P<0.01);舒张压的下降值分别为(1.2±7.2)、(8.0±7.1)、(10.7±7.2)mmHg(P<0.01);降压总有效率分别为20.7%、53.8%、67.7%,联合用药组明显优于单独用药组(P<0.01)。3组研究对象的心率,在治疗前后组间组内差异均无统计学意义。4周治疗期间,特拉唑嗪、氨氯地平、联合用药组不良反应的发生率分别为4.1%、12.3%、13.2%(P<0.05);各组均未见体位性低血压的发生。结论氨氯地平联合特拉唑嗪治疗高血压的短期临床疗效优于单一用药组;耐受性较好,未见明显的不良反应。 展开更多
关键词 原发性高血压 氨氯地平 特拉唑嗪
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