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超声造影及TgAb、SP1和KLF4表达水平对分化型甲状腺癌临床分期的诊断价值
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作者 张文涛 董汉华 +1 位作者 赵亚鹏 康志强 《实用癌症杂志》 2024年第5期701-704,709,共5页
目的探讨超声造影及血清甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、特异性蛋白1(SP1)和Krüppel样因子4(KLF4)基因表达对分化型甲状腺癌(DTC)的诊断价值,并分析其相关性。方法采用便利抽样法选取手术治疗的130例DTC患者为研究对象,术前使用彩色多普... 目的探讨超声造影及血清甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、特异性蛋白1(SP1)和Krüppel样因子4(KLF4)基因表达对分化型甲状腺癌(DTC)的诊断价值,并分析其相关性。方法采用便利抽样法选取手术治疗的130例DTC患者为研究对象,术前使用彩色多普勒超声诊断仪进行甲状腺检查,记录超声造影参数造影剂达峰时间(TIP)、平均通过时间(MTT)以及峰值强度(PI)。术前采集患者晨起空腹静脉血,检测血清TgAb、SP1和KLF4水平。收集患者术后病理标本,根据AJCC分级系统对DTC临床分期进行评估,比较不同分期患者的超声造影参数与血清TgAb、SP1、KLF4表达水平的差异;采用Spearman法进行DTC临床分期与TIP、MTT、PI、TgAb、SP1、KLF4水平相关性分析;绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析超声造影与血清TgAb、SP1、KLF4水平对DTC临床分期的诊断效能。结果Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期,DTC患者TIP、MTT、PI和KLF4 mRNA相对表达水平依次降低,血清TgAb水平和SP1mRNA相对表达水平依次升高(P<0.001)。DTC临床分期与TIP、MTT、PI和血清KLF4 mRNA水平负相关(P<0.05),与血清TgAb、SP1 mRNA水平正相关(P<0.05)。超声造影、TgAb水平、SP1与KLF4 mRNA表达水平单一及联合诊断DTC的AUC依次为0.808、0.715、0.689、0.667、0.853,其中联合诊断AUC最大。结论DTC临床分期与超声造影参数TIP、MTT、PI和血清KLF4表达呈负相关关系,与血清TgAb、SP1表达呈正相关关系,将超声造影与血清TgAb、SP1和KLF4联合用于鉴别诊断DTC临床分期的效能最高。 展开更多
关键词 分化型甲状腺癌 临床分期 超声造影参数 甲状腺球蛋白抗体 特异性蛋白1 Krüppel样因子4
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血清中LncRNA NEAT1和SP1与帕金森病患者H-Y分级的相关性及诊断意义
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作者 刘越存 刘清霞 刘琦 《中华全科医学》 2024年第6期983-986,共4页
目的探讨帕金森病(PD)患者血清中长链非编码RNA核旁斑组装转录本1(LncRNA NEAT1)和特异性蛋白1(SP1)的表达水平与疾病严重程度的关系。方法选取2020年11月—2022年1月东莞市滨海湾中心医院收治的80例PD患者(PD组),根据修订版Hoehn-Yahr(... 目的探讨帕金森病(PD)患者血清中长链非编码RNA核旁斑组装转录本1(LncRNA NEAT1)和特异性蛋白1(SP1)的表达水平与疾病严重程度的关系。方法选取2020年11月—2022年1月东莞市滨海湾中心医院收治的80例PD患者(PD组),根据修订版Hoehn-Yahr(H-Y)分级分为轻度PD亚组26例、中度PD亚组31例、重度PD亚组23例,选取同期57名体检健康者作为对照组。比较各组血清LncRNA NEAT1、SP1 mRNA表达差异及与H-Y分级的相关性,采用ROC曲线分析两者表达对PD的诊断价值。结果PD组血清LncRNA NEAT1、SP1 mRNA表达高于对照组(t=6.887、6.303,P<0.001)。轻度、中度、重度PD亚组血清LncRNA NEAT1、SP1 mRNA表达依次升高(F=66.803、H=59.259,P<0.001)。PD患者血清LncRNA NEAT1、SP1 mRNA表达与H-Y分级呈正相关关系(rs=0.790、0.840,P<0.001),两者单独与联合诊断PD的曲线下面积分别为0.787、0.784、0.858,灵敏度分别为58.75%、51.25%、70.00%,特异度分别为91.23%、96.49%、89.47%。结论PD患者血清LncRNA NEAT1、SP1 mRNA表达升高与病情进展密切相关,LncRNA NEAT1、SP1的表达水平对PD具有一定的诊断价值,且联合诊断价值更高。 展开更多
关键词 帕金森病 长链非编码RNA核旁斑组装转录本1 特异性蛋白1 诊断
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再生基因4蛋白、特异性蛋白1在卵巢癌组织中的表达及临床意义
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作者 秦彩云 《包头医学》 2024年第1期21-23,共3页
目的:探讨再生基因4(REG4)蛋白、特异性蛋白1(SP1)在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法:选取2019年7月~2022年7月期间收治的卵巢癌(OC)患者60例,术后提取卵巢癌变组织和癌旁组织。采用免疫组织化学染色法检测REG4和SP1蛋白的表达情况... 目的:探讨再生基因4(REG4)蛋白、特异性蛋白1(SP1)在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法:选取2019年7月~2022年7月期间收治的卵巢癌(OC)患者60例,术后提取卵巢癌变组织和癌旁组织。采用免疫组织化学染色法检测REG4和SP1蛋白的表达情况,对比卵巢癌变组织和癌旁组织中REG4蛋白和SP1蛋白阳性情况,分析REG4蛋白和SP1蛋白在卵巢癌组织中表达与临床病理参数的相关性。结果:卵巢癌变组织REG4蛋白、SP1蛋白的阳性表达率为86.67%、71.67%高于癌旁正常组织的31.67%、16.67%(P<0.05)。不同年龄的OC患者的REG4和SP1阳性表达率无明显差异(P>0.05);病理分类中REG4阳性表达率从高到低依次为浆液性腺癌、子宫内膜样腺癌、粘液性腺癌、透明细胞癌(P<0.05),SP1阳性表达率从高到低依次为浆液性腺癌、粘液性腺癌、子宫内膜样腺癌、透明细胞癌(P<0.05);FIGOⅢ-Ⅳ期患者REG4和SP1阳性表达率高于FIGOⅠ-Ⅱ期患者阳性表达率(P<0.05);分化程度中REG4和SP1阳性表达率从高到低依次为低分化、中分化、高分化(P<0.05);淋巴转移患者REG4和SP1阳性表达率高于未淋巴转移患者阳性表达率(P<0.05)。结论:OC肿瘤组织中的REG4蛋白、SP1蛋白的阳性表达率均高于正常卵巢组织,并与病理分类、FIGO分期、分化程度、淋巴转移密切相关,对于OC的临床诊断及预后改善具有重要意义。 展开更多
关键词 再生基因4蛋白 特异性蛋白1 卵巢癌 临床病理参数
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环状RNA0005654与特异性蛋白1在甲状腺癌患者中表达水平及临床意义的研究 被引量:1
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作者 杨翠 曹志国 +1 位作者 韩圣瑾 周正武 《齐齐哈尔医学院学报》 2023年第1期13-17,共5页
目的 探究环状RNA0005654(Circ0005654)、特异性蛋白1(SP1)在甲状腺癌患者中的表达情况及临床意义。方法 选择2017年1月—2019年7月在皖西卫生职业学院附属医院及安徽医科大学附属六安医院行根治性手术的甲状腺癌患者76例作为研究对象,... 目的 探究环状RNA0005654(Circ0005654)、特异性蛋白1(SP1)在甲状腺癌患者中的表达情况及临床意义。方法 选择2017年1月—2019年7月在皖西卫生职业学院附属医院及安徽医科大学附属六安医院行根治性手术的甲状腺癌患者76例作为研究对象,术中取甲状腺癌组织及配对癌旁组织,收集患者临床病理资料。甲状腺癌组织与癌旁组织中SP1蛋白表达情况采用免疫组织化学法(IHC)及Western Blot(WB)检测;Circ0005654表达水平利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法进行检测。通过比较癌组织及癌旁组织中Circ0005654、SP1表达的差异性,分析其与甲状腺癌患者临床病理特征之间的关系。统计患者术后3年生存率,分析Circ0005654、SP1水平对患者预后的影响。结果 WB检测显示癌旁组织中SP1表达水平低于癌组织,差异有统计学意义(t=2.795,P=0.019);IHC结果显示,SP1在癌旁组织中的表达阳性率低于癌组织(χ~2=159.61,P<0.001);qRT-PCR检测显示Circ0005654在甲状腺癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织[(2.13±0.59)vs(0.67±0.56)],两组比较,差异具有显著统计学意义(t=15.608,P<0.0001)。Circ0005654、SP1表达水平与TC患者肿瘤直径、淋巴结转移、TNM分期和包膜侵犯相关(P均<0.05)。根据甲状腺癌组织中Circ0005654表达水平的不同,高表达组3年生存率为77.5%,低于低表达组的94.4%,差异有统计学意义(χ~2=4.395,P=0.036);SP1高表达组和低表达组患者3年生存率分别为78.6%和100%,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=4.973,P=0.049)。结论 Circ0005654与SP1在甲状腺癌组织中均存在高表达,与患者肿瘤直径、淋巴结转移、TNM分期和包膜侵犯相关,Circ0005654及SP1水平越高,生存率越低,可能具有促进甲状腺癌进展作用。 展开更多
关键词 甲状腺癌 环状RNA-0005654 特异性蛋白1 生存率
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吉西他滨联合热疗对胰腺癌PANC-1细胞凋亡的影响及机制研究 被引量:1
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作者 习攀 王蒨 +2 位作者 郭俊俊 李量 张璞 《陕西医学杂志》 CAS 2023年第9期1130-1134,共5页
目的:探索吉西他滨(GEM)联合热疗对胰腺癌PANC-1细胞凋亡的影响及机制。方法:将人胰腺癌PANC-1细胞随机分为对照组(无任何处理)、GEM组(给予GEM)和热化疗组(给予热疗联合GEM)。比较各组细胞增殖、凋亡、活性氧(ROS)、特异性蛋白1(Sp1)... 目的:探索吉西他滨(GEM)联合热疗对胰腺癌PANC-1细胞凋亡的影响及机制。方法:将人胰腺癌PANC-1细胞随机分为对照组(无任何处理)、GEM组(给予GEM)和热化疗组(给予热疗联合GEM)。比较各组细胞增殖、凋亡、活性氧(ROS)、特异性蛋白1(Sp1)及其下游蛋白表达情况。评估ROS抑制剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)对各组细胞增殖及相关蛋白表达的影响。结果:GEM对PANC-1细胞增殖的抑制作用呈剂量和时间依赖性。30μmol/L GEM对PANC-1细胞增殖的抑制作用高于其他剂量(均P<0.05)。在GEM治疗前热疗1 h细胞存活率显著低于GEM与热疗同时1 h和GEM治疗后热疗1 h(均P<0.05)。与对照组比较,GEM组和热化疗组细胞凋亡率增加,且热化疗组高于GEM组(均P<0.05)。与对照组比较,GEM组和热化疗组ROS升高,且热化疗组高于GEM组(均P<0.05)。与对照组比较,GEM组和热化疗组Sp1、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)蛋白表达水平降低,且热化疗组低于GEM组(均P<0.05)。与GEM组比较,热化疗组环氧合酶-2(Cox-2)蛋白表达水平降低(P<0.05)。加入NAC后热化疗组细胞存活率较加入前升高,30μmol/L NAC对PANC-1细胞增殖的影响更显著(均P<0.05)。30μmol/L NAC显著恢复了Sp1及其下游Cox-2和Bcl-2蛋白的表达(均P<0.05)。结论:GEM联合热疗通过诱导ROS的产生抑制胰腺癌PANC-1细胞增殖,促进细胞凋亡,进而抑制Sp1及其下游相关蛋白的表达。 展开更多
关键词 胰腺癌 热疗 吉西他滨 细胞凋亡 活性氧 特异性蛋白1
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白藜芦醇对糖尿病大鼠视网膜Muller细胞凋亡的防护作用及分子机制研究 被引量:5
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作者 曾凯宏 王元 +4 位作者 邓波 余雪梅 宋怡 周雪 黄璐娇 《重庆医学》 CAS 2019年第2期202-206,共5页
目的视网膜Muller细胞凋亡发生在糖尿病视网膜病变(DR)早期,探讨自藜芦醇在DR早期Muller凋亡中的重要意义。方法 5、10mg·kg-1·d-1白藜芦醇喂养健康和糖尿病大鼠1~7个月后取材,使用TUNEL检测Muller细胞凋亡,免疫荧光检测转录... 目的视网膜Muller细胞凋亡发生在糖尿病视网膜病变(DR)早期,探讨自藜芦醇在DR早期Muller凋亡中的重要意义。方法 5、10mg·kg-1·d-1白藜芦醇喂养健康和糖尿病大鼠1~7个月后取材,使用TUNEL检测Muller细胞凋亡,免疫荧光检测转录因子特异蛋白1(SP1)细胞定位,qRT-PCR检测miR-29b和SP1基因表达,Western blot检测SP1蛋白表达。结果糖尿病1、3、5和7个月大鼠视网膜中均检测到TUNEL阳性细胞,白藜芦醇干预能有效抑制糖尿病引起的大鼠视网膜内核层(INL)Muller细胞凋亡(P<0.01)。与年龄相匹配的健康对照大鼠相比,糖尿病大鼠视网膜中miR-29b的表达显著降低,SP1表达显著增高(P<0.01),糖尿病引起的miR-29b表达下调和SP1表达上调均能被白藜芦醇干预抑制(P<0.05)。结论白藜芦醇是一个潜在的治疗DR的选择,miR-29b/SP1信号通路在白藜芦醇的抗凋亡机制中起重要作用。 展开更多
关键词 白藜芦醇 糖尿病视网膜病变 MULLER细胞 细胞凋亡 微小RNA-29b 特异性蛋白1
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转录因子SP1调控肝细胞癌中三元基序家族蛋白7基因表达的机制
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作者 樊昌宇 丁涵 +2 位作者 徐乙冉 咸蕊 闫凤娟 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1314-1321,共8页
三元基序家族蛋白7(tripartite motif-containing protein 7,TRIM7)作为E3泛素连接酶TRIM家族的成员,在免疫调控、代谢等生理过程中发挥重要调控作用。此外,TRIM7的异常表达与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的发生发展密切相... 三元基序家族蛋白7(tripartite motif-containing protein 7,TRIM7)作为E3泛素连接酶TRIM家族的成员,在免疫调控、代谢等生理过程中发挥重要调控作用。此外,TRIM7的异常表达与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的发生发展密切相关并呈现出复杂的调控作用,但其在HCC中的表达调控机制尚不清楚。本研究首先利用多种在线数据库分析发现,TRIM7在HCC中高表达,并且TRIM7高表达的肝细胞癌患者预后较差;利用UCSC、JASPAR数据库分析预测TRIM7基因启动子区的转录因子结合位点。结果显示,TRIM7启动子上含有4个特异性蛋白1(specificity protein 1,SP1)转录因子结合位点。本研究利用双荧光素酶报告实验、ChIP-PCR方法检测发现,SP1通过直接结合在TRIM7启动子上的SP1结合位点,从而正调控TRIM7启动子驱动的转录活性。RT-qPCR、Western印迹检测结果进一步显示,过表达SP1在mRNA和蛋白质水平均上调TRIM7基因的表达(P<0.01),且利用SP1抑制剂Mithramycin A处理能够逆转SP1对TRIM7基因表达的调控作用(P<0.01)。总之,本研究初步揭示了TRIM7在肝细胞癌中高表达的调控机制,为深入研究该基因功能以及早期诊断、靶向治疗提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 肝细胞癌 转录调控 启动子 三元基序家族蛋白7 特异性蛋白1
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miR-299-5p靶向SP1对帕金森模型细胞凋亡的作用及机制
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作者 张烨君 李倩 +2 位作者 娄展 聂晓慧 宋婕 《贵州医科大学学报》 CAS 2023年第5期515-526,共12页
目的探讨微小RNA(miR)-299-5p靶向特异性蛋白1(SP1)对帕金森(PD)模型细胞凋亡的作用和机制。方法46只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组(n=6)和PD组(n=40),PD组小鼠采用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐(MPTP)构建PD模型;实时荧光定量... 目的探讨微小RNA(miR)-299-5p靶向特异性蛋白1(SP1)对帕金森(PD)模型细胞凋亡的作用和机制。方法46只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组(n=6)和PD组(n=40),PD组小鼠采用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐(MPTP)构建PD模型;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测不同时间小鼠脑组织中miR-299-5p和SP1 mRNA的表达;另取42只雄性C57BL/6小鼠随机均分为对照组、PD组、PD+Ad-NC(阴性对照载体)组、PD+SP1过表达腺病毒载体(Ad-SP1)组、PD+miR-299-5p过表达腺病毒载体(Ad-miR-299-5p)组、PD+Ad-miR-299-5p+Ad-NC组、PD+Ad-miR-299-5p+Ad-SP1组,除对照组外、其余各组小鼠均制作PD模型,各组小鼠取中脑组织切片、并相应处理;取SH-SY5Y细胞分为空白组、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP^(+))组、MPP^(+)+miR-299-5p模拟物阴性对照(mimic-NC)组、MPP^(+)+miR-299-5p模拟物(miR-299-5p mimic)组、MPP^(+)+SP1表达质粒(pc-SP1)的阴性对照质粒(pc-NC)组、MPP^(+)+pc-SP1组、MPP^(+)+miR-299-5p mimic+pc-NC组及MPP^(+)+miR-299-5p mimic+pc-SP1组,除对照组外、其余各组细胞制作PD模型并相应处理;细胞经质粒转染后分别检测miR-299-5p、SP1 mRNA的表达;采用原位末端转移酶标记技术(TUNEL)染色检测小鼠中脑组织及SH-SY5Y的细胞凋亡、流式细胞术检测细胞凋亡率,采用双萤光素酶报告检测miR-299-5p与SP1的靶向关系,蛋白印迹法检测活化半胱氨酸蛋白3(Cleaved Caspase-3)、SP1、第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(PTEN)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)/总AKT(t-AKT)及磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)/总mTOR(t-mTOR)的表达。结果实验结果显示,与对照组相比,PD组小鼠中脑miR-299-5p表达下调,SP1表达上调(P<0.01),中脑组织中细胞凋亡率增加(P<0.01),Cleaved Caspase-3和PTEN蛋白表达上调(P<0.05或P<0.01),p-AKT/t-AKT和p-mTOR/t-mTOR表达水平下调(P<0.05),PD+Ad-miR-299-5p组结果则与PD组结果相反;双萤光素酶实验结果表明miR-299-5p靶向下调SP1的� 展开更多
关键词 帕金森病 细胞凋亡 特异性蛋白1 微小RNA-299-5p 活化的胱天蛋白3 PTEN/AKT/mTOR通路
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隔药饼灸对高脂血症兔IGF-1/Sp1蛋白及基因表达的影响 被引量:2
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作者 李芊 欧阳里知 +5 位作者 刘惠娟 彭涵 刘红华 葛君芸 常小荣 刘迈兰 《湖南中医药大学学报》 CAS 2022年第10期1688-1694,共7页
目的探究隔药饼灸对高脂血症兔胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)/特异性蛋白1(specificity protein 1,Sp1)蛋白及基因表达的影响。方法将36只雄性新西兰兔随机分为正常组、模型组和隔药饼灸组,每组12只。造模各... 目的探究隔药饼灸对高脂血症兔胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)/特异性蛋白1(specificity protein 1,Sp1)蛋白及基因表达的影响。方法将36只雄性新西兰兔随机分为正常组、模型组和隔药饼灸组,每组12只。造模各组予高胆固醇配方饲料喂养8周制备高脂血症模型,正常组普食饲养。模型组捆绑操作,隔药饼灸组隔药饼灸干预,施灸穴位分为腹背两组,腹组为“巨阙”与双侧“天枢”“丰隆”,背组为双侧“心俞”“肝俞”“脾俞”,每天只施灸一组穴位,两组穴位交替施灸,持续8周。干预8周后,取各组兔血清、主动脉组织及肝组织样本,采用ELISA、RT-PCR技术检测IGF-1、Sp1指标。结果(1)干预8周后,与正常组比较,模型组血清IGF-1、Sp1含量上升(P<0.01);与模型组比较,隔药饼灸组血清IGF-1、Sp1含量下降(P<0.01)。(2)与正常组比较,模型组主动脉IGF-1的mRNA表达量显著上升(P<0.001),与模型组比较,隔药饼灸组主动脉IGF-1的mRNA表达量下降(P<0.01)。(3)与正常组比较,模型组肝组织IGF-1和Sp1的mRNA表达量显著上升(P<0.001,P<0.01);与模型组比较,隔药饼灸组肝组织IGF-1和Sp1的mRNA表达量下降(P<0.01)。结论隔药饼灸可能影响IGF-1/Sp1信号通路,通过胆固醇逆转运环节,调节LDL-C的摄取和转运而缓解高脂血症。 展开更多
关键词 高脂血症 隔药饼灸 胰岛素样生长因子1 特异性蛋白1 胆固醇逆转运 低密度脂蛋白胆固醇 IGF-1/Sp1信号通路 血脂
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老年性痴呆患者血清miR-375、SP1水平与认知功能的相关性
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作者 夏君燕 李亚男 +1 位作者 章隽 高永红 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2023年第2期257-266,共10页
目的:检测老年性痴呆患者血清微小RNA-375(miR-375)、特异性蛋白1(SP1)表达水平,探讨其与认知功能的相关性。方法:选取2021年4月至2022年4月在本院就诊的老年性痴呆患者120例纳入疾病组,根据临床痴呆评定量表(CDR)评定患者病情严重程度... 目的:检测老年性痴呆患者血清微小RNA-375(miR-375)、特异性蛋白1(SP1)表达水平,探讨其与认知功能的相关性。方法:选取2021年4月至2022年4月在本院就诊的老年性痴呆患者120例纳入疾病组,根据临床痴呆评定量表(CDR)评定患者病情严重程度,选取同期在本院进行健康体检的志愿者120例纳入对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测所有受试者血清miR-375、SP1 mRNA表达水平。采用简易精神状态量表(MMSE)评估所有受试者的认知功能。比较不同病情严重程度患者血清miR-375、SP1 mRNA表达水平及MMSE评分。采用Pearson相关分析疾病组血清miR-375与SP1 mRNA表达水平的相关性,Spearman相关分析两者与MMSE评分的相关性。采用多因素Logistic回归分析影响老年性痴呆发生的危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-375、SP1 mRNA表达水平和MMSE评分对老年性痴呆患者病情进展为重度的预测价值。采用双荧光素酶报告基因实验检测miR-375与SP1的关系。体外培养人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y,通过β-淀粉样蛋白肽25-35(Aβ25-35)诱导构建老年性痴呆体外细胞模型,观察过表达miR-375对Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞中SP1 mRNA和蛋白表达以及细胞活力、凋亡率的影响。结果:疾病组血清miR-375表达水平、MMSE评分显著低于对照组,SP1 mRNA表达水平显著高于对照组(P<0.05)。重度组、中度组血清miR-375表达水平、MMSE评分显著低于轻度组,SP1 mRNA表达水平显著高于轻度组(P<0.05);重度组血清miR-375表达水平、MMSE评分显著低于中度组,SP1 mRNA表达水平显著高于中度组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,疾病组血清miR-375与SP1 mRNA表达水平呈负相关(r=-0.627,P<0.05);Spearman相关分析显示,血清miR-375表达水平与MMSE评分呈正相关(r=0.664,P<0.05),血清SP1 mRNA表达水平与MMSE评分呈负相关(r=-0.472,P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,低MMSE评分、miR-375� 展开更多
关键词 老年性痴呆 微小RNA-375 特异性蛋白1 认知功能 相关性
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特异性蛋白1在原发性肝癌中的表达及临床意义
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作者 颜俊伟 周磊 +3 位作者 姜挺 刘璟 甘洪颖 张姮 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期2308-2311,共4页
目的:探究特异性蛋白1(SP1)在肝癌组织中的表达及其与相关临床特征的关联,分析其在肝癌中的诊断和预后价值。方法:选取华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院2017年1月至2019年1月期间30例住院接受手术切除的肝细胞肝癌患者的癌和对... 目的:探究特异性蛋白1(SP1)在肝癌组织中的表达及其与相关临床特征的关联,分析其在肝癌中的诊断和预后价值。方法:选取华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院2017年1月至2019年1月期间30例住院接受手术切除的肝细胞肝癌患者的癌和对应癌旁组织标本,其中男28例、女2例,年龄(48.0±7.3)岁。采用免疫组织化学方法(IHC)检测SP1的表达。从高通量基因表达数据库(GEO)和癌症基因组图谱(TCGA)数据库中下载肝癌患者的基因表达数据以及临床信息,以分析SP1在癌和癌旁组织中的差异表达。利用受试者工作特征曲线(ROC)评估SP1区分肝癌和正常组织的能力。根据SP1表达中位数,将患者分为高表达组(181例)和低表达组(181例),并进行Kaplan-Meier生存分析。利用基因集富集分析(GSEA)研究SP1调控的潜在分子机制。结果:IHC显示SP1在肝癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织[80%(24/30)比40%(12/30),χ^(2)=8.403,P<0.01]。对TCGA和GEO数据集分析显示SP1的表达水平与肝癌分化程度相关(r=0.197,P<0.01);ROC分析表明,SP1诊断肝癌的ROC曲线下面积均大于0.7;Kaplan-Meier分析显示高表达SP1肝癌患者的总体生存期(OS)低于低表达SP1的肝癌患者(中位OS:3.83年比4.91年,χ^(2)=4.592,P<0.05);单因素COX回归分析显示SP1是影响肝癌预后的危险因素(风险比=1.463,95%可信区间:1.031~2.077,P<0.05);GSEA分析显示,高表达SP1肝癌中Wnt、细胞周期等细胞通路显著富集。结论:SP1在肝癌中高表达。 展开更多
关键词 肝癌 特异性蛋白1 诊断 预后 基因集富集分析
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SP1在食管鳞癌组织中的表达及其对食管鳞状细胞增殖和凋亡的影响
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作者 黄红芳 卢香云 +1 位作者 孙梦菲 崔晓宾 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第12期2031-2037,共7页
目的探讨特异性蛋白1(SP1)在食管鳞状细胞癌(ESCC)和癌旁正常组织中的表达及其对ESCC细胞增殖和凋亡的影响。方法通过免疫组化法检测121例ESCC组织和74例癌旁正常组织中SP1蛋白的表达;卡方检验、Cox回归分析SP1与食管鳞癌患者临床病理... 目的探讨特异性蛋白1(SP1)在食管鳞状细胞癌(ESCC)和癌旁正常组织中的表达及其对ESCC细胞增殖和凋亡的影响。方法通过免疫组化法检测121例ESCC组织和74例癌旁正常组织中SP1蛋白的表达;卡方检验、Cox回归分析SP1与食管鳞癌患者临床病理参数及生存预后的关系;构建SP1小干扰RNA(siRNA)转染食管鳞癌Eca109和EC9706细胞系,利用Western blot技术检测转染后的蛋白表达水平;通过克隆实验、CCK-8细胞增殖实验、流式细胞术实验检测SP1对食管鳞癌细胞增殖及凋亡水平的影响。结果SP1蛋白在食管鳞癌组织细胞核中表达,且食管鳞癌组织中SP1蛋白的表达率明显高于癌旁正常组织(χ^(2)=20.568,P<0.001);组间比较结果显示,在女性(P=0.041)、中低分化(P=0.038)及T3~T4浸润深度(P=0.041)的食管鳞癌患者中,SP1的高表达率更高,且log-rank检验对生存曲线比较的结果显示SP1高表达的患者生存时间更短(P=0.048);多因素Cox回归分析显示TNM分期(Ⅲ+Ⅳ)是导致食管鳞癌患者生存时间较短的潜在危险因素(P<0.001);细胞生物学实验结果显示,与对照组相比,在食管鳞癌细胞系中沉默SP1后,其增殖能力降低(P<0.05)、细胞凋亡指数升高(P<0.05)。结论SP1蛋白在人食管鳞癌组织中高表达,与患者不良预后相关,沉默SP1后能够抑制食管鳞癌细胞的增殖,促进其凋亡。 展开更多
关键词 特异性蛋白1 食管鳞癌 增殖 凋亡 预后
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结肠癌组织中Ku70和Sp1的表达变化及其意义 被引量:3
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作者 洪亮 万远太 肖继平 《中华普外科手术学杂志(电子版)》 2016年第4期354-357,共4页
目的探讨Ku70和Sp1在结肠癌组织中的表达变化及其意义。方法选取2013年8月至2015年7月经病理检查确诊为结肠癌的患者79例,比较高、中、低分化结肠癌中Ku70蛋白和Sp1蛋白阳性表达率以及Ku70mRNA和Sp1mRNA相对表达量与癌旁组织的差异;统... 目的探讨Ku70和Sp1在结肠癌组织中的表达变化及其意义。方法选取2013年8月至2015年7月经病理检查确诊为结肠癌的患者79例,比较高、中、低分化结肠癌中Ku70蛋白和Sp1蛋白阳性表达率以及Ku70mRNA和Sp1mRNA相对表达量与癌旁组织的差异;统计分析用SPSS13.0软件进行,Ku70mRNA与Sp1mRNA相对表达量用均数±标准差表示,t检验进行两组比较;Ku70蛋白和Sp1蛋白阳性表达率用百分率(%)表示,χ2检验进行比较;Spearman相关和Pearson直线相关分别用于Ku70mRNA与Sp1mRNA相对表达量和Ku70蛋白和Sp1蛋白阳性表达率相关性分析;P<0.05表示差异具有统计学意义。结果高、中、低分化结肠癌组织中Ku70阳性表达率分别为47.37%、61.54%、79.41%;Sp1蛋白阳性表达率分别为52.63%、76.92%、85.29%;结肠癌组织中Ku70、Sp1蛋白阳性表达率及mRNA水平均高于癌旁组织(χ2=29.792、50.009;P<0.001);低分化结肠癌的Ku70、Sp1蛋白阳性表达率及mRNA水平显著的高于高分化结肠癌(F=29.084、39.167;P<0.001)差异均有统计学意义;经过Spearman相关分析发现,Ku70蛋白与Sp1蛋白阳性表达率呈正相关,且差异具有统计学意义(r=0.307,P=0.006)。经过Pearson相关分析发现,Ku70mRNA相对表达量与Sp1mRNA相对表达量呈正相关,且差异具有统计学意义(r=0.458,P<0.001)。结论结肠癌组织中Ku70和Sp1蛋白阳性表达率高于正常组织,且Ku70蛋白与Sp1蛋白阳性表达率以及Ku70mRNA与Sp1mRNA相对表达量呈正相关。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 蛋白质类 特异性蛋白1 Ku70蛋白
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miR-885-5p对人心肌成纤维细胞增殖和基质金属蛋白酶2和特异性蛋白1基因表达的影响 被引量:3
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作者 张新生 刘超群 +6 位作者 刘梦瑶 滕松 许何丽 窦文静 王喜燕 王玉华 张越 《中国心血管病研究》 CAS 2019年第12期1084-1087,共4页
目的探讨转染miR-885-5p 48 h后对人心肌成纤维细胞(HEH2)增殖的调控作用以及对基质金属蛋白酶2(MMP2)基因和特异性蛋白1(SP1)基因的表达的影响,为临床心血管疾病研究提供研究线索。方法培养HEH2细胞待细胞长到60%时通过脂质体转染方法... 目的探讨转染miR-885-5p 48 h后对人心肌成纤维细胞(HEH2)增殖的调控作用以及对基质金属蛋白酶2(MMP2)基因和特异性蛋白1(SP1)基因的表达的影响,为临床心血管疾病研究提供研究线索。方法培养HEH2细胞待细胞长到60%时通过脂质体转染方法对细胞转染miR-885-5p和阴性对照(NC),48h后用CCK8细胞活力试剂盒来检查细胞增殖情况。实时荧光定量PCR法检查miR-885-5p对MMP2和SP1的RNA表达的影响。结果CCK8结果表明转染48 h后阴性对照组细胞活率为(100±8)%,miR-885-5p组细胞活率为(139±16)%,提示miR-885-5p促进HEH2细胞的增殖(n=6,P<0.05),HEH2细胞转染miR-885-5p后,心肌重构相关基因MMP2和SP1的miRNA表达增高(P<0.05)。结论miR-885-5p能够促进人心肌成纤维细胞的增殖,同时促进细胞中MMP2和SP1基因的表达,提示miR-885-5p抑制剂可能是心肌纤维化相关疾病的新策略。 展开更多
关键词 miR-885-5p 增殖 特异性蛋白1 基质金属蛋白酶2
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Krüppel样因子4、特异性蛋白1和细胞角蛋白19在分化型甲状腺癌中的表达关系及意义 被引量:2
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作者 王志杰 霍占江 +3 位作者 田亮 张强 董路玲 郝敏丽 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2021年第11期684-688,共5页
目的观察分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma,DTC)患者血清中Krüppel样因子4(Krüppel-like factor4,KLF4)、特异性蛋白1(specificity protein 1,SP1)和细胞角蛋白19(cytokeratin 19,CK19)的表达水平,并探讨其... 目的观察分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma,DTC)患者血清中Krüppel样因子4(Krüppel-like factor4,KLF4)、特异性蛋白1(specificity protein 1,SP1)和细胞角蛋白19(cytokeratin 19,CK19)的表达水平,并探讨其临床意义。方法选取2010年1月~2019年9月经张家口市第一医院耳鼻咽喉头颈外科确诊的DTC患者328例为观察组,术中留取DTC组织和癌旁正常甲状腺组织(距癌组织2 cm以上),同期健康人320名为对照组。结果观察组患者血清中KLF4 mRNA表达水平低于对照组[(1.13±0.34)vs(1.92±0.45)](P<0.05),SP1[(1.28±0.36)vs(0.79±0.18)]、CK19[(2.91±0.84)vs(1.82±0.40)]mRNA表达水平均高于对照组(P<0.05);DTC患者血清中KLF4、SP1、CK19 mRNA表达水平与TNM分期和淋巴结转移均有关(P<0.05)。结论KLF4 mRNA在DTC患者血清中呈低表达,SP1、CK19 mRNA均呈现高表达,三者存在一定相关性,与TNM分期和淋巴结转移有关,对DTC有一定诊断价值,且三者联合检测诊断价值更高。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 逆转录聚合酶链反应 免疫组织化学 Krüppel样因子4 特异性蛋白1 细胞角蛋白19 分化型甲状腺癌
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扶正化瘀胶囊调节特异性蛋白1相关通路抗心肌纤维化作用机制研究 被引量:1
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作者 国倩倩 吴丹丹 +7 位作者 高毅洁 王曼曼 朱珂 贾冬冬 杨睿 王京 刘丽 张冬梅 《世界中医药》 CAS 2020年第12期1714-1718,共5页
目的:观察扶正化瘀胶囊对心梗大鼠特异性蛋白1相关通路的影响,探讨其防治心肌纤维化的可能作用机制。方法:结扎左冠脉前降支建立大鼠急性心梗模型,分为模型组和扶正化瘀组。假手术组只穿线不结扎。扶正化瘀组按0.4 g/(kg·d)灌胃,... 目的:观察扶正化瘀胶囊对心梗大鼠特异性蛋白1相关通路的影响,探讨其防治心肌纤维化的可能作用机制。方法:结扎左冠脉前降支建立大鼠急性心梗模型,分为模型组和扶正化瘀组。假手术组只穿线不结扎。扶正化瘀组按0.4 g/(kg·d)灌胃,模型组和假手术组给予等体积去离子水,共8周。HE和Masson染色检测病理学变化;Western blot和实时荧光定量PCR法分别检测特异性蛋白1(Sp1)、Gata4、转化生长因子(TGF)-β1、Ⅰ型胶原(ColⅠ)、血小板反应蛋白1(Tsp1)及其mRNA表达。结果:与假手术组比较,模型大鼠心肌细胞破碎,纤维结缔组织大量增生,胶原容积分数(CVF)增加(P<0.01),TGF-β1、ColⅠ、Tsp1 mRNA及Sp1、Gata4、TGF-β1、ColⅠ蛋白表达明显升高(P<0.05或P<0.01),Tsp1蛋白表达降低(P<0.01);与模型组比较,扶正化瘀组细胞膜相对完整,胶原相对减少,CVF下降(P<0.01),Sp1、Gata4、TGF-β1、ColⅠ、Tsp1 mRNA及Gata4、ColⅠ蛋白表达明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:扶正化瘀胶囊在一定程度上改善心梗后心肌纤维化的作用机制可能与Sp1-Gata4-ColⅠ-Tsp1轴有关。 展开更多
关键词 扶正化瘀胶囊 心肌梗死 心肌纤维化 特异性蛋白1 转化生长因子-Β1 Ⅰ型胶原 血小板反应蛋白1
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SENP3对大鼠成骨细胞端粒酶活性及端粒长度的影响 被引量:1
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作者 史素琴 潘研 +1 位作者 岳新 赵璐 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2043-2048,共6页
目的:研究sentrin特异性蛋白酶3(SENP3)对大鼠成骨细胞端粒酶活性及端粒长度的影响。方法:首先0.2 mmol/L H_2O_2处理体外培养的大鼠成骨细胞后,Western blotting法检测SENP3及特异性蛋白1(Sp1)的表达。pc DNA3.0-SENP3转染成骨细胞,分... 目的:研究sentrin特异性蛋白酶3(SENP3)对大鼠成骨细胞端粒酶活性及端粒长度的影响。方法:首先0.2 mmol/L H_2O_2处理体外培养的大鼠成骨细胞后,Western blotting法检测SENP3及特异性蛋白1(Sp1)的表达。pc DNA3.0-SENP3转染成骨细胞,分别于24 h、48 h、72 h后采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活力的变化。转染48 h后,Western blotting法检测Sp1和端粒酶逆转录酶(TERT)的表达,PCR-TRAP法及PCR法检测端粒酶活性及端粒长度;ELISA检测上清中碱性磷酸酶(ALP)和骨桥蛋白(OPN)的含量;放射免疫法(RIA)检测骨钙蛋白(OCN)的含量。最后将pc DNA3.0-SENP3与siRNA-Sp1共转染成骨细胞,并检测以上指标。结果:H_2O_2处理成骨细胞后,SENP3和Sp1的表达显著上升。pc DNA3.0-SENP3转染成骨细胞后,Sp1和TERT的表达显著上升,细胞活力、ALP、OPN及OCN含量也都显著上升;端粒酶活性显著增加及端粒长度缩短显著延缓。而当pc DNA3.0-SENP3与siRNA-Sp1共转染成骨细胞后,细胞活力,ALP、OPN及OCN含量,端粒酶活性及端粒长度均未发生显著变化。结论:SENP1通过上调Sp1的表达促进TERT的表达,增加端粒酶活性上升及延缓端粒长度缩短,从而增强成骨细胞增殖能力。 展开更多
关键词 Sentrin特异性蛋白酶3 特异性蛋白1 端粒酶逆转录酶 成骨细胞 端粒酶
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结肠癌组织中Ku70、转录因子Sp1的表达变化及意义 被引量:1
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作者 胡楠 郑义同 吴风雷 《山东医药》 CAS 2014年第39期15-18,共4页
目的观察Ku70和特异性蛋白1(Sp1)在结肠癌组织中的表达变化,并探讨其意义。方法分别采用免疫组化SP法、RT-PCR法对结肠癌及对应癌旁正常组织中的Ku70和Sp1蛋白及mRNA进行检测,并分析二者间的相关性及与结肠癌临床病理参数的关系。结果... 目的观察Ku70和特异性蛋白1(Sp1)在结肠癌组织中的表达变化,并探讨其意义。方法分别采用免疫组化SP法、RT-PCR法对结肠癌及对应癌旁正常组织中的Ku70和Sp1蛋白及mRNA进行检测,并分析二者间的相关性及与结肠癌临床病理参数的关系。结果结肠癌癌组织与癌旁正常组织中Ku70阳性表达率分别为68.9%(42/61)、36.1%(22/61),二者比较,P<0.05;Sp1阳性表达率分别为78.7%(48/61)、26.2%(16/61),二者比较,P<0.05。结肠癌和癌旁正常组织中Ku70 mRNA相对表达量分别为1.184±0.410、0.845±0.424,二者比较,P<0.05;Sp1 mRNA相对表达量分别为1.280±0.311、0.912±0.362,二者比较,P<0.05。Ku70 mRNA和Sp1mRNA在结肠癌组织中表达呈正相关(r=0.398,P=0.029)。Ku70和Sp1蛋白表达水平与结肠癌肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关(P均<0.05)。结论 Ku70和Sp1在结肠癌中高表达,与结肠癌的侵袭、转移有关,二者可作为结肠癌发生、发展的预测指标。 展开更多
关键词 Ku70蛋白 特异性蛋白1 结肠癌 结肠肿瘤
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copGFP和Puro^(R)双标记基因慢病毒融合表达载体的构建及应用
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作者 张浩 朱文琦 +8 位作者 赵思捷 李永利 侯俊 卞成蓉 鲍春梅 卫桢 孙杰 李波 李伯安 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期108-112,153,共6页
目的:构建具有绿色荧光蛋白(copGFP)和嘌呤霉素抗性基因(PuroR)融合表达双筛选标记的慢病毒过表达载体,检测其嘌呤霉素抗性和绿色荧光蛋白表达的特性。方法:从pCDH-CMV-MCS-copGFP载体中扩增copGFP编码区DNA序列,从pLKO.1载体中扩增Puro... 目的:构建具有绿色荧光蛋白(copGFP)和嘌呤霉素抗性基因(PuroR)融合表达双筛选标记的慢病毒过表达载体,检测其嘌呤霉素抗性和绿色荧光蛋白表达的特性。方法:从pCDH-CMV-MCS-copGFP载体中扩增copGFP编码区DNA序列,从pLKO.1载体中扩增Puro^(R)编码区DNA序列,运用重组PCR方法,扩增copGFP与Puro^(R)基因融合编码序列并克隆至经BamHⅠ+SalⅠ双酶切的pCDH-CMV-MCS-copGFP载体片段中,构建含copGFP和Puro^(R)融合表达双筛选标记的慢病毒过表达载体;载体的融合标签序列进行测序确证;将该载体用辅助包装质粒PLP1、PLP2、VSVG在293T细胞中包装成慢病毒后感染肝癌细胞MHCC97H,检测感染细胞对嘌呤霉素的抵抗作用以及绿色荧光蛋白的表达情况;为验证该载体表达外源目的基因的有效性,将Sp1编码区DNA序列插入该载体中包装成慢病毒,用对照及表达Sp1的慢病毒感染肝癌细胞MHCC97H,感染细胞经1 mg/ml嘌呤霉素筛选7 d后获得稳定感染细胞株,提取稳定感染细胞的总RNA及总蛋白,分别运用RT-qPCR和Western blot方法检测Sp1在对照及表达Sp1的慢病毒感染的肝癌MHCC97H细胞中的mRNA和蛋白表达水平的差异。结果:成功构建含copGFP和Puro^(R)融合表达双筛选标记的慢病毒过表达载体;该载体与辅助质粒包装出的慢病毒感染肝癌细胞后,感染细胞同时具有嘌呤霉素抗性和表达绿色荧光蛋白特性;将Sp1编码序列插入该载体,包装慢病毒并肝癌细胞,Sp1的mRNA水平对照细胞相比分别升高3.3倍,蛋白水平升高2.2倍(P<0.01)。结论:成功构建含copGFP和Puro^(R)融合表达双筛选标记的慢病毒过表达载体,该载体编码的融合双标记基因具有嘌呤霉素抗性和绿色荧光蛋白表达的特性,可高水平表达长片段的目的基因。 展开更多
关键词 桡足类绿色荧光蛋白 嘌呤霉素抗性基因 融合表达 慢病毒载体 特异性蛋白1
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特异性蛋白1在胰腺癌中的生物学作用及对细胞因子网络的影响 被引量:1
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作者 焦锋 韩婷 +2 位作者 卓萌 梁依依 王理伟 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第5期385-392,共8页
目的探讨特异性蛋白1(Sp1)在胰腺癌中表达和生物学功能并初步分析Sp1调控的细胞因子网络。方法Western blotting检测不同胰腺癌细胞系(BxPC3、AsPC1、CFPAC1、PANC1、Capan1、HS-766T、SW1990和HPAF-II)的Sp1水平;慢病毒感染构建稳定干... 目的探讨特异性蛋白1(Sp1)在胰腺癌中表达和生物学功能并初步分析Sp1调控的细胞因子网络。方法Western blotting检测不同胰腺癌细胞系(BxPC3、AsPC1、CFPAC1、PANC1、Capan1、HS-766T、SW1990和HPAF-II)的Sp1水平;慢病毒感染构建稳定干扰和过表达Sp1的胰腺癌细胞系,IncuCyte生长曲线和平板克隆形成实验检测增殖活力,划痕实验和Boyden小室实验检测迁移和侵袭能力。悬液芯片进一步研究干扰Sp1前后的细胞因子变化并分析调控的信号通路和生物学功能。结果与正常胰腺上皮细胞HPDE相比,胰腺癌细胞系中Sp1呈不同程度的表达,其中BxPC3细胞的最高,而AsPC1细胞的最低。接下来成功构建稳定干扰和过表达Sp1的胰腺癌细胞系,体外实验证明Sp1促进胰腺癌细胞体外增殖、迁移和侵袭能力。悬液芯片结果:干扰Sp1后一组炎性因子、趋化因子和基质金属蛋白酶类发生变化,其中51个上调(>2倍)、26个下调(<0.5倍)。GO分析显示,差异表达的因子与细胞生长增殖、炎症反应、免疫反应、淋巴细胞迁移和趋化反应等密切相关。信号通路分析显示差异表达基因涉及细胞因子与其受体反应、趋化因子信号通路、TNF、TGF-β、JAK/STAT和uPAR等。成功构建Sp1调控差异细胞因子的网络模式图。结论胰腺癌高表达Sp1可通过分泌大量细胞因子来激活相应信号通路,进而调控微环境,共同促进胰腺癌侵袭和转移。下一步需要深入研究Sp1在细胞因子调控网络中的核心作用机制。 展开更多
关键词 胰腺癌 特异性蛋白1 细胞因子 悬液芯片
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