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应用纳米磁性球电化学检测特定序列DNA
被引量：
11
1
作者
刘爱丽
彭图治
程琼
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期231-234,共4页
采用分散聚合法制备纳米磁性羧基球 ,利用化学偶联法将末端修饰氨基的寡聚核苷酸固定在纳米磁性球表面 ,制成新型核酸探针 ,该探针可特异性结合目标单链寡聚核苷酸 .在磁场作用下 ,将纳米磁珠与本体溶液分离并富集在电极表面 ,以中性红...
采用分散聚合法制备纳米磁性羧基球 ,利用化学偶联法将末端修饰氨基的寡聚核苷酸固定在纳米磁性球表面 ,制成新型核酸探针 ,该探针可特异性结合目标单链寡聚核苷酸 .在磁场作用下 ,将纳米磁珠与本体溶液分离并富集在电极表面 ,以中性红为嵌合指示剂 ,用示差脉冲伏安法测定杂交结果 .经过条件优化 ,本法测定 DNA的浓度线性范围为 1 .0× 1 0 - 6 ～ 5 .0× 1 0 - 9mol/L,检出限为 8.6× 1 0 - 1 0 mol/L.
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关键词
纳米磁性球
特定
序列
dna
富集
中性红
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职称材料
利用模拟酶催化显色和等温核酸扩增反应检测特定序列DNA
被引量：
1
2
作者
汤薇
王辉
+1 位作者
王洪红
李正平
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期489-494,共6页
基于血红素（Hemin）与G-四联体（G4）所形成模拟酶的催化作用,结合等温指数扩增反应（IEX-PAR）,建立了特定序列DNA的显色检测方法.目标DNA引发IEXPAR,通过设计模板序列,IEXPAR产生大量富含鸟嘌呤的单链DNA,在K＋存在时,该单链DNA可形...
基于血红素（Hemin）与G-四联体（G4）所形成模拟酶的催化作用,结合等温指数扩增反应（IEX-PAR）,建立了特定序列DNA的显色检测方法.目标DNA引发IEXPAR,通过设计模板序列,IEXPAR产生大量富含鸟嘌呤的单链DNA,在K＋存在时,该单链DNA可形成G4结构,G4可以与Hemin结合形成具有过氧化物酶活性的模拟酶（Hemin-G4）,Hemin-G4催化H2 O2氧化2,2-联氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）,使体系颜色发生变化,反应产物最大吸收波长为421 nm.对显色反应体系中的实验参数进行了优化,包括Hemin浓度、ABTS浓度、H2 O2浓度、IEXPAR时间和显色反应时间.在最佳条件下,所建立的体系可以简便、快速检测0.1 ～ 10 nmol/L的目标DNA分子,且本方法能够很好地区分单个碱基的差别,具有良好的特异性.
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关键词
特定
序列
dna
的检测
等温指数扩增(IEXPAR)
Hemin-G4模拟酶
显色分析
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职称材料
特定序列DNA检测的几种新方法
3
作者
郑文华
许旭
《生命的化学》
CAS
CSCD
2004年第3期259-262,共4页
特定序列DNA的检测方法通常使用PCR、DNA杂交、连接酶反应等方法。近年来根据不同的原理又发展出一些新方法 ,其中比较重要的是基于非酶连接反应、分子信号灯、纳米微粒、以及酶抑制剂 DNA 酶 (IDE)
关键词
特定
序列
dna
的检测
非酶连接反应
分子信号灯
纳米微粒
酶抑制剂-
dna
-酶(IDE)
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职称材料
题名
应用纳米磁性球电化学检测特定序列DNA
被引量：
11
1
作者
刘爱丽
彭图治
程琼
机构
浙江大学化学系(西溪校区)
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期231-234,共4页
基金
国家自然科学基金 (批准号 :2 9975 0 2 4
2 0 2 75 0 3 4)
浙江省重点科技计划项目 (批准号 :2 0 0 3 C2 10 2 4)资助
文摘
采用分散聚合法制备纳米磁性羧基球 ,利用化学偶联法将末端修饰氨基的寡聚核苷酸固定在纳米磁性球表面 ,制成新型核酸探针 ,该探针可特异性结合目标单链寡聚核苷酸 .在磁场作用下 ,将纳米磁珠与本体溶液分离并富集在电极表面 ,以中性红为嵌合指示剂 ,用示差脉冲伏安法测定杂交结果 .经过条件优化 ,本法测定 DNA的浓度线性范围为 1 .0× 1 0 - 6 ～ 5 .0× 1 0 - 9mol/L,检出限为 8.6× 1 0 - 1 0 mol/L.
关键词
纳米磁性球
特定
序列
dna
富集
中性红
Keywords
Nano-magnetic particles
dna
sequence
Concentration
Neutral red
分类号
O657 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
利用模拟酶催化显色和等温核酸扩增反应检测特定序列DNA
被引量：
1
2
作者
汤薇
王辉
王洪红
李正平
机构
陕西师范大学化学化工学院
出处
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期489-494,共6页
基金
国家自然科学基金(No.91127035)
教育部博士点基金(No.20111301130001)资助项目~~
文摘
基于血红素（Hemin）与G-四联体（G4）所形成模拟酶的催化作用,结合等温指数扩增反应（IEX-PAR）,建立了特定序列DNA的显色检测方法.目标DNA引发IEXPAR,通过设计模板序列,IEXPAR产生大量富含鸟嘌呤的单链DNA,在K＋存在时,该单链DNA可形成G4结构,G4可以与Hemin结合形成具有过氧化物酶活性的模拟酶（Hemin-G4）,Hemin-G4催化H2 O2氧化2,2-联氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）,使体系颜色发生变化,反应产物最大吸收波长为421 nm.对显色反应体系中的实验参数进行了优化,包括Hemin浓度、ABTS浓度、H2 O2浓度、IEXPAR时间和显色反应时间.在最佳条件下,所建立的体系可以简便、快速检测0.1 ～ 10 nmol/L的目标DNA分子,且本方法能够很好地区分单个碱基的差别,具有良好的特异性.
关键词
特定
序列
dna
的检测
等温指数扩增(IEXPAR)
Hemin-G4模拟酶
显色分析
Keywords
Keywords Sequence-specific
dna
detection
Isothermal exponential amplification reaction
Hemin-G4mimic enzyme
Colorimetric analysis
分类号
R440 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
特定序列DNA检测的几种新方法
3
作者
郑文华
许旭
机构
中国科学院上海有机化学研究所
出处
《生命的化学》
CAS
CSCD
2004年第3期259-262,共4页
文摘
特定序列DNA的检测方法通常使用PCR、DNA杂交、连接酶反应等方法。近年来根据不同的原理又发展出一些新方法 ,其中比较重要的是基于非酶连接反应、分子信号灯、纳米微粒、以及酶抑制剂 DNA 酶 (IDE)
关键词
特定
序列
dna
的检测
非酶连接反应
分子信号灯
纳米微粒
酶抑制剂-
dna
-酶(IDE)
分类号
R346 [医药卫生—基础医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用纳米磁性球电化学检测特定序列DNA
刘爱丽
彭图治
程琼
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005
11
下载PDF
职称材料
2
利用模拟酶催化显色和等温核酸扩增反应检测特定序列DNA
汤薇
王辉
王洪红
李正平
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
下载PDF
职称材料
3
特定序列DNA检测的几种新方法
郑文华
许旭
《生命的化学》
CAS
CSCD
2004
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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