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特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识 被引量：288
1
《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期427-432,共6页
2002年7月中华医学会呼吸病学分会制定了＂特发性肺（间质）纤维化诊断和治疗指南（草案）＂.近十几年来对特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识,特别是抗肺... 2002年7月中华医学会呼吸病学分会制定了＂特发性肺（间质）纤维化诊断和治疗指南（草案）＂.近十几年来对特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识,特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展,使IPF的治疗进入了新阶段.为规范IPF的诊断和治疗,中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组组织专家充分讨论后,结合国内外研究进展,参照国际最新指南,制定本专家共识. 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 治疗指南 诊断方法 专家 特发性肺(间质)纤维化 PULMONARY 中华医学会 中国
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2015 ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺间质纤维化指南解读 被引量：162
2
作者 宋宁 段林 《临床荟萃》 CAS 2015年第9期1073-1080,共8页
近期,美国胸科学会(American Thoracic Society,ATS)/欧洲呼吸学会(European Respiratory Society,ERS)/日本呼吸学会(Japanese Respiratory Society,JRS)/拉丁美洲胸科协会(Latin American Thoracic Association,ALAT)推出了最新的特... 近期,美国胸科学会(American Thoracic Society,ATS)/欧洲呼吸学会(European Respiratory Society,ERS)/日本呼吸学会(Japanese Respiratory Society,JRS)/拉丁美洲胸科协会(Latin American Thoracic Association,ALAT)推出了最新的特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)治疗指南,是对2011年指南的更新,即综合分析2011年以来关于IPF治疗的一些新的证据,对既往的治疗建议进行了重新评估,并增加了关于新的治疗方法的推荐意见。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 指南
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2011年特发性肺纤维化诊断和治疗循证新指南解读 被引量：106
3
作者 蔡后荣 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2011年第4期313-316,共4页
2000年美国胸科学会/欧洲呼吸学会（ATS/ERS）发表了特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）诊断和治疗的共识[1]。历经11年,IPF的临床和基础研究均取得了许多重要进展。2011年来自美国胸科学会（American Thoracic Socie... 2000年美国胸科学会/欧洲呼吸学会（ATS/ERS）发表了特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）诊断和治疗的共识[1]。历经11年,IPF的临床和基础研究均取得了许多重要进展。2011年来自美国胸科学会（American Thoracic Society,ATS）、欧洲呼吸学会（European Respiratory Society，ERS）、 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 治疗 诊断 新指南 PULMONARY 欧洲呼吸学会 美国胸科学会 解读
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特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案) 被引量：76
4
《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期498-500,共3页
关键词 特发性肺纤维化 诊断 治疗
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肺络结构和功能与特发性肺纤维化急性发作期“肺热络瘀”病机 被引量：73
5
作者 吕晓东 庞立健 刘创 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2014年第9期1980-1983,共4页
特发性肺纤维化(IPF)作为慢性复杂性疾病之一,发病率、致死率较高,是现代医学面临的治疗难题,中医药辨证论治,体现出一定特色和优势。近年来,络病理论指导慢性复杂性疾病的防治成为医学研究的热点和前沿,并取得一定的成效,本文以络病理... 特发性肺纤维化(IPF)作为慢性复杂性疾病之一,发病率、致死率较高,是现代医学面临的治疗难题,中医药辨证论治,体现出一定特色和优势。近年来,络病理论指导慢性复杂性疾病的防治成为医学研究的热点和前沿,并取得一定的成效,本文以络病理论为基础,总结肺络的结构和功能,进而根据络病理论和肺络的结构、功能特点,结合特发性肺纤维化的临床表现,提出其急性发作期的根本病机为"肺热络瘀",为进一步探究特发性肺纤维化急性发作期的辨证防治奠定理论基础。 展开更多
关键词 肺络 结构和功能 特发性肺纤维化 肺热络瘀
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特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识 被引量：60
6
作者 无 曹孟淑 +6 位作者 蔡后荣 代华平 徐作军 李惠萍 朱元珏 康健 李振华 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第26期2014-2023,共10页
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病,组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型间质性肺炎(UIP)[1].IPF患者从诊断开始中位生存期仅2~3年[1-5].部分患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化,称之为IPF急... 特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病,组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型间质性肺炎(UIP)[1].IPF患者从诊断开始中位生存期仅2~3年[1-5].部分患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化,称之为IPF急性加重(AE-IPF),是IPF患者死亡的重要原因[1-2].由于AE-IPF患者病情危重,进展迅速,预后差,近年来对其研究和认识不断深入,国际上对AE-IPF的定义及诊断标准也不断更新.为了规范国内AE-IPF的诊治,中华医学会呼吸病学分会间质性肺病学组联合中国医师协会呼吸医师分会间质性肺疾病工作委员会专家,结合国内外研究进展,并参考和借鉴国际AE-IPF诊治指南,制定了本共识,旨在规范我国AE-IPF的诊断流程和治疗策略,提高我国AE-IPF的诊治水平. 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 中国医师协会 诊断流程 急性加重 专家 治疗 普通型间质性肺炎 间质性肺疾病
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针灸治疗特发性肺纤维化临床观察 被引量：48
7
作者 李戎 闫智勇 +6 位作者 李文军 刘春涛 田和炳 李艳华 刘宗群 任玉兰 李富红 《针灸临床杂志》 2004年第2期11-12,共2页
目的 :观察针灸疗法治疗特发性肺间质纤维化 (IPF)的临床疗效 ,探索针灸介入难治疾病肺纤维化的防治途径。方法 :IPF4 2例 ,其中采用糖皮质激素治疗 2 0例 ,糖皮质激素加刺血与艾灸结合治疗 2 2例 ,疗程 2月。采用临床、X线、生理综合... 目的 :观察针灸疗法治疗特发性肺间质纤维化 (IPF)的临床疗效 ,探索针灸介入难治疾病肺纤维化的防治途径。方法 :IPF4 2例 ,其中采用糖皮质激素治疗 2 0例 ,糖皮质激素加刺血与艾灸结合治疗 2 2例 ,疗程 2月。采用临床、X线、生理综合观察法判定疗效。结果 :糖皮质激素加刺血与艾灸结合组可明显改善IPF患者的肺功能 (P <0 .0 1) ,其疗效优于单纯使用糖皮质激素治疗。结论 :针灸可提高糖皮质激素对IPF的临床疗效。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 临床观察 针灸疗法 糖皮质激素 刺血疗法 糖皮质激素
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黄芪甲苷对特发性肺纤维化自噬活性作用及PI3K/Akt/mTOR信号调控的影响 被引量：56
8
作者 徐昌君 王鹏飞 +3 位作者 刘杨 黄雅薇 杨长福 赵宗江 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第18期75-82,共8页
目的:研究黄芪甲苷对特发性肺纤维化自噬活性影响及其磷酯酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/mTOR信号的调控作用,探讨黄芪的抗肺纤维化机制。方法:c57bl/6小鼠分为假手术组、模型组、黄芪甲苷低、中、高剂量组、泼尼松组。博莱霉素(BL... 目的:研究黄芪甲苷对特发性肺纤维化自噬活性影响及其磷酯酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/mTOR信号的调控作用,探讨黄芪的抗肺纤维化机制。方法:c57bl/6小鼠分为假手术组、模型组、黄芪甲苷低、中、高剂量组、泼尼松组。博莱霉素(BLM)10 mg·kg-1诱导建立肺纤维化动物模型,以黄芪甲苷低、中、高剂量(25,50,100 mg·kg-1)干预,分别于3,7,14,28 d取材,进行苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织形态变化,马松(Masson)三色染色、羟脯氨酸测定观察胶原表达水平,免疫组化及蛋白质免疫印迹(Western bolt)分析自噬标记蛋白和PI3K/Akt/mTOR信号蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组肺组织炎症反应明显、胶原蛋白显著增加(P<0.01),PI3K/Akt/mTOR信号增强,自噬活性下降,与模型组比较,黄芪甲苷中、高剂量明显抑制肺组织炎症反应,下调转化生长因子-β1(TGF-β1)(P<0.01)和胶原蛋白(P<0.05)表达,提高LC3Ⅱ/Ⅰ和(beclin-1)表达(P<0.05),减少p62积累(P<0.05),同时抑制PI3K,Akt,mTOR磷酸化水平(P<0.05),减少ɑ-平滑肌动蛋白(ɑ-SMA)而提高E-钙黏素(E-cadherin)表达(P<0.01)。结论:黄芪甲苷通过抑制肺组织炎性反应、下调TGF-β1表达,抑制PI3K/Akt/mTOR信号增强肺组织细胞自噬活性,阻止上皮间质转分化(EMT)过程。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 黄芪甲苷 自噬 上皮间质转分化 磷酯酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/mTOR信号
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特发性肺纤维化诊治循证指南（摘译本） 被引量：54
9
作者 无 黄慧(翻译) +3 位作者 孙雪峰(翻译) 徐作军(翻译) 康健(审校) 朱元珏(审校) 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期486-494,共9页
美国胸科学会（ATS）、欧洲呼吸学会（ERS）、日本呼吸学会（JRS）及拉丁美洲胸科协会（ALAT）共同发表的特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）诊断及治疗国际性循证指南,是目前对特发性肺纤维化的最新共识,内容包括疾... 美国胸科学会（ATS）、欧洲呼吸学会（ERS）、日本呼吸学会（JRS）及拉丁美洲胸科协会（ALAT）共同发表的特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）诊断及治疗国际性循证指南,是目前对特发性肺纤维化的最新共识,内容包括疾病定义、流行病学特征、危险因素、诊断、自然病程、分期及预后、治疗和疾病进程监测.该指南的目的是分析自2000年ATS/ERS共识发表以来所积累的相关证据,为IPF的疾病管理,尤其是诊断及治疗提供循证医学建议. 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 循证指南 PULMONARY 美国胸科学会 欧洲呼吸学会 译本 诊治 流行病学特征
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特发性肺纤维化的中医治疗 被引量：35
10
作者 孔祥文 《现代中西医结合杂志》 CAS 2003年第1期67-68,共2页
目的　探讨特发性肺纤维化的中医治疗方法。方法　通过对特发性肺纤维化的组织学分类、病理特点及临床表现的分析 ,明确病因病机 ,归纳分型 ,辨证用药。结果　特发性肺纤维化的病机为肺肾不足 ,气阴两伤 ,兼有痰、瘀。临床分为痰热郁肺... 目的　探讨特发性肺纤维化的中医治疗方法。方法　通过对特发性肺纤维化的组织学分类、病理特点及临床表现的分析 ,明确病因病机 ,归纳分型 ,辨证用药。结果　特发性肺纤维化的病机为肺肾不足 ,气阴两伤 ,兼有痰、瘀。临床分为痰热郁肺、痰瘀互结、肺肾气虚三型。治以泻肺化痰 ,活血通络 ,补肺纳肾 ,降气平喘为法。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 病理分型 中医药疗法
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特发性肺纤维化中医证候诊断标准(2019版) 被引量：53
11
作者 无 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2020年第18期1653-1656,共4页
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是弥漫性间质性肺疾病的主要病种之一,病程长,病变不可逆转,反复发作,迁延不愈。IPF发病率逐年上升,其中位生存期为2~5年,五年生存率为20%~40%,患者经济负担沉重[1-6]。IPF多属中医... 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是弥漫性间质性肺疾病的主要病种之一,病程长,病变不可逆转,反复发作,迁延不愈。IPF发病率逐年上升,其中位生存期为2~5年,五年生存率为20%~40%,患者经济负担沉重[1-6]。IPF多属中医学“肺痿”等疾病范畴,中医药在改善该病症状、提高生存质量、减少急性加重次数等方面具有一定优势,但缺乏统一、客观的IPF中医证候诊断标准。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 五年生存率 主要病种 中医证候诊断标准 肺痿 弥漫性间质性肺疾病 提高生存质量 中医药
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特发性肺纤维化“肺虚络瘀”病机发微 被引量：52
12
作者 刘创 庞立健 吕晓东 《上海中医药杂志》 2014年第3期22-24,共3页
总结历代医家对肺痿的病机认识。结合络病理论和肺络的生理特性和生理功能,阐述特发性肺纤维化"肺虚络瘀"的病变机制。其中"肺虚"以肺阴亏虚为本,络虚不荣为枢;"络瘀"以痰瘀伏络为本,痰热毒瘀互结为要。
关键词 特发性肺纤维化 肺痿 肺络 肺虚络瘀
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特发性肺纤维化中医辨证治疗概要 被引量：45
13
作者 李建生 《中医学报》 CAS 2017年第6期929-931,共3页
特发性肺纤维化基本病机为正虚络痹积损,肺肾虚损为本,肺络痹阻、痰瘀互结为标;积损成痿、痹痿并存、虚实错杂为其特征。该病常见证候为虚证类(肺气虚证、阴虚内热证、肺肾气虚证)、实证类(痰热壅肺证、痰浊阻肺证)、兼证类(血瘀证)等... 特发性肺纤维化基本病机为正虚络痹积损,肺肾虚损为本,肺络痹阻、痰瘀互结为标;积损成痿、痹痿并存、虚实错杂为其特征。该病常见证候为虚证类(肺气虚证、阴虚内热证、肺肾气虚证)、实证类(痰热壅肺证、痰浊阻肺证)、兼证类(血瘀证)等三类六证候,以正虚为主而常兼实证,急性加重时则以实证类为主而常兼虚证。该病治疗以扶正祛邪为大法,体现于补、润、化、消。在制方用药时应注意:宣降、润肺以顺肺之生理,补益同时兼顾化痰、活血通络、消积散结,治之缓图,固护肺卫以防外邪袭肺而诱发加重。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 病因病机 证候 中医药治疗
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黄芪甲苷对博来霉素诱导的小鼠特发性肺纤维化自噬和焦亡的影响 被引量：44
14
作者 王鹏飞 林昶 +6 位作者 刘杨 黄霂晗 韩佳 欧江琴 丁倩 徐昌君 杨长福 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期144-149,共6页
目的：探究黄芪甲苷对特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）小鼠自噬和焦亡的影响及其作用机制,为黄芪抗肺纤维化的研究治疗提供新思路。方法：C57bl/6小鼠随机分为4组,分别为假手术组、模型组、黄芪甲苷组和地塞米松... 目的：探究黄芪甲苷对特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）小鼠自噬和焦亡的影响及其作用机制,为黄芪抗肺纤维化的研究治疗提供新思路。方法：C57bl/6小鼠随机分为4组,分别为假手术组、模型组、黄芪甲苷组和地塞米松组。小鼠模型行气管切开术,滴注博来霉素（BLM）诱导成模。黄芪甲苷组和地塞米松组每天分别灌胃黄芪甲苷（50 mg·kg^-1）和地塞米松（0.125 mg·kg^-1）,假手术组和模型组每天予等量生理盐水。小鼠于14 d取材,通过组织病理学染色评估黄芪甲苷对IPF诱导的肺损伤的治疗作用,通过蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测肺组织中,LC3Ⅱ,白细胞介素-1β（IL-1β）,IL-18和半胱氨酸天冬氨酸酶-1（Caspase-1）的水平以评估炎症反应程度和焦亡水平的表达水平。以苏木素-伊红（HE）和马松（Masson）三色染色观察肺组织形态和胶原纤维的表达水平。免疫组化（IHC）及Western blot分析自噬和焦亡标记蛋白表达水平。结果：与假手术组比较,模型组肺组织炎症反应明显、胶原蛋白显著增加（P〈0.05）,与模型组比较,黄芪甲苷组明显抑制肺组织炎症反应,下调胶原蛋白表达（P〈0.05）。IHC和Western blot检测结果均显示,黄芪甲苷能显著提高LC3Ⅱ蛋白表达（P〈0.05）同时抑制p62蛋白积累（P〈0.05）,降低Caspase-1,IL-1β和IL-18蛋白表达（P〈0.05,P〈0.01）的表达水平。结论：黄芪甲苷治疗显着改善了BLM诱导的小鼠肺纤维化,其作用机制可能与抑制焦亡并增强自噬有关。研究表明黄芪甲苷在抑制肺纤维化方面具有的治疗潜力。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 特发性肺纤维化 自噬 焦亡
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131例特发性肺纤维化患者中医证候聚类分析 被引量：41
15
作者 张纾难 疏欣杨 +2 位作者 韩春生 杨道文 贾明月 《环球中医药》 CAS 2011年第1期20-22,共3页
目的通过临床观察收集中医四诊信息探讨特发性肺纤维化患者中医证型。方法通过横断面临床流行病学调查的方法,收集了131例IPF患者中医临床四诊信息,进行分层聚类指标变量分析。结果 131例IPF患者证候分布为肺肾气虚证(35.1%)、肺气阴两... 目的通过临床观察收集中医四诊信息探讨特发性肺纤维化患者中医证型。方法通过横断面临床流行病学调查的方法,收集了131例IPF患者中医临床四诊信息,进行分层聚类指标变量分析。结果 131例IPF患者证候分布为肺肾气虚证(35.1%)、肺气阴两虚证(16.8%)、心气虚证(19.1%)、气滞血瘀证(17.6%)和肺脾气虚证(11.4%)。结论肺肾气虚证是IPF患者最常见的证候。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 中医证候 聚类分析
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毒损肺络与肺间质纤维化 被引量：34
16
作者 崔红生 武维屏 姜良铎 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2007年第9期858-859,共2页
关键词 肺间质纤维化 肺络 特发性肺纤维化 发病原因 病情预后 继发性
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补肺活血汤治疗特发性肺纤维化临床观察 被引量：38
17
作者 吴之煌 张晓霞 《北京中医药》 2010年第2期118-120,共3页
目的观察补肺活血汤治疗特发性肺纤维化(IPF)临床疗效。方法将58例IPF患者按就诊顺序分为治疗组31例和对照组28例,在基础治疗的同时,对照组口服泼尼松治疗,治疗组在口服泼尼松基础上,配合自拟补肺活血汤,疗程均为3个月。结果在临床总疗... 目的观察补肺活血汤治疗特发性肺纤维化(IPF)临床疗效。方法将58例IPF患者按就诊顺序分为治疗组31例和对照组28例,在基础治疗的同时,对照组口服泼尼松治疗,治疗组在口服泼尼松基础上,配合自拟补肺活血汤,疗程均为3个月。结果在临床总疗效、症状积分、肺功能指标、动脉血气等方面,治疗组疗效均优于对照组(P<0.05)。结论补肺活血汤治疗IPF有较好疗效,且安全、副作用小。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 中西医结合治疗 补肺活血法
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中国特发性肺纤维化临床-影像-病理诊断规范 被引量：37
18
《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期81-86,共6页
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonias，IIP）中最重要的亚型，其病因和发病机制不清，目前无有效治疗方法，预后差。IPF的病理诊断一直是病理医师工作的难点... 特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonias，IIP）中最重要的亚型，其病因和发病机制不清，目前无有效治疗方法，预后差。IPF的病理诊断一直是病理医师工作的难点。2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会发表了＂IPF诊治循证指南＂（简称国际共识），再次强调IPF的明确诊断依赖于临床－影像－病理结合的诊断（clinico－radiologic－pathologic diagnosis, CRP诊断），即多学科讨论的重要性。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 病理诊断 影像 临床 PULMONARY 美国胸科学会 DIAGNOSIS 特发性间质性肺炎
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活血祛瘀法为主治疗特发性肺纤维化 被引量：28
19
作者 孟磊 陈军 高彩霞 《河南中医》 2002年第4期58-59,共2页
关键词 活血祛瘀法 特发性肺纤维化 寒邪闭肺型 痰热遏肺型 痰浊壅肺型 心肺气虚型 气阴两亏型 脾肾阳虚型
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血清KL-6、SP-A、SP-D及MMP-7对特发性肺纤维化的诊断意义及与肺功能的关系 被引量：37
20
作者 鲁未 赵卉 魏红 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第6期868-872,共5页
目的探讨血清Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)、肺表面活性蛋白A(SP-A)、肺表面活性蛋白D(SP-D)及基质金属蛋白酶7(MMP-7)对特发性肺纤维化(IPF)的诊断意义及与肺功能的关系。方法收集38例IPF患者血清、38例肺炎患者血清及38例正常者血清标... 目的探讨血清Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)、肺表面活性蛋白A(SP-A)、肺表面活性蛋白D(SP-D)及基质金属蛋白酶7(MMP-7)对特发性肺纤维化(IPF)的诊断意义及与肺功能的关系。方法收集38例IPF患者血清、38例肺炎患者血清及38例正常者血清标本,使用ELISA法检测KL-6、SP-A、SP-D及MMP-7的水平,对血清标记物水平按受试者工作特性曲线(ROC)进一步分析,从中得出每种血清标记物的理想水平,并对IPF患者随访6个月,探索其对IPF的诊断意义及与肺功能的关系。结果在IPF患者血清中KL-6、SP-A、SP-D及MMP-7的表达较肺炎对照组和健康对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。KL-6的最佳截断值为723.0 U/ml,SP-A为67.2 ng/ml,SP-D为98.1 ng/ml,MMP-7为10.1 ng/ml。KL-6诊断的敏感性、特异性为71.1%、98.7%;SP-A为81.6%、97.4%;SP-D为81.6%、97.4%;MMP-7为68.4%、98.7%。联合KL-6、SP-A、SP-D及MMP-7四种血清标志物的敏感性为100%,与单一血清指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。IPF患者血清SPA、MMP-7与用力肺活量在6个月内的变化有明显的相关性(r1=-0.574、P1<0.001,r2=-0.465、P2=0.003)。结论KL-6、SP-A、SP-D及MMP-7在IPF患者的血清中高表达,在IPF患者的诊断中,四种血清标志物联合检测可提高IPF患者早期诊断的敏感性。联合血清中SP-A、MMP-7水平可提高对IPF患者肺功能改变判断的准确性,对疾病进展的预测有一定意义。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 KL-6 SP-A SP-D MMP-7 ELISA
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