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N-乙酰半胱氨酸在几种肺部疾病中应用的研究进展 被引量:11
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作者 夏海玲 李鲜峰 肖芸 《中国预防医学杂志》 CAS 2015年第4期312-317,共6页
通过查阅近年来国内外相关文献,对N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)在慢性阻塞性肺疾病、急性肺损伤及急性呼吸窘迫综合征、特发性肺纤维化、尘肺等治疗中的应用作一综述。文献分析表明,NAC不仅具有黏液溶解作用,而且具有抗氧化、... 通过查阅近年来国内外相关文献,对N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)在慢性阻塞性肺疾病、急性肺损伤及急性呼吸窘迫综合征、特发性肺纤维化、尘肺等治疗中的应用作一综述。文献分析表明,NAC不仅具有黏液溶解作用,而且具有抗氧化、抗炎等许多药理特性,可治疗和预防多种呼吸系统疾病。 展开更多
关键词 N-乙酰半胱氨酸 慢性阻塞性肺疾病 特发性纤维化 急性肺损伤 急性呼吸窘迫综合征 尘肺
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特发性间质性肺炎概念和分类的演变 被引量:8
2
作者 李海潮 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期645-646,共2页
20世纪初,对慢性间质性肺疾病的大体病理和镜下病理已经有了较好的描述,当时对间质性肺疾病的研究重点是可能的职业和环境因素.1935年Hamman和Rich[1]首次描述了病因不明的爆发性间质性肺炎.1944两人报道了4例相似的患者,其特点均为急... 20世纪初,对慢性间质性肺疾病的大体病理和镜下病理已经有了较好的描述,当时对间质性肺疾病的研究重点是可能的职业和环境因素.1935年Hamman和Rich[1]首次描述了病因不明的爆发性间质性肺炎.1944两人报道了4例相似的患者,其特点均为急性起病,表现为发热、咳嗽和进行性呼吸困难,肺部为弥漫性的浸润影,病情进展迅速,均在短期内死亡,平均生存期仅1.7个月.肺组织病理表现为间质结缔组织弥漫性增生[2].伴单核细胞浸润的弥漫性间质纤维化因此成为弥漫性特发性纤维化性肺疾病的形态学特征. 展开更多
关键词 特发性间质性肺炎 慢性间质性肺疾病 单核细胞浸润 进行性呼吸困难 演变 分类 特发性纤维化 间质结缔组织
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加减补肺汤对肺纤维化大鼠的抗氧化作用 被引量:6
3
作者 谢高宇 杨冰瑶 +4 位作者 欧江琴 林昶 陈云志 王建科 杨长福 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第18期236-239,共4页
目的:探讨加减补肺汤对肺纤维化(PF)大鼠抗氧化作用。方法:SD雄性大鼠40只,随机分为假手术组、模型组、加减补肺汤组,采用一次性气管滴注博来霉素复制PF模型(1 mg/只),假手术组滴注等量的生理盐水。术后2 d加减补肺汤组ig中药水煎液10 m... 目的:探讨加减补肺汤对肺纤维化(PF)大鼠抗氧化作用。方法:SD雄性大鼠40只,随机分为假手术组、模型组、加减补肺汤组,采用一次性气管滴注博来霉素复制PF模型(1 mg/只),假手术组滴注等量的生理盐水。术后2 d加减补肺汤组ig中药水煎液10 mL.kg-1(含生药16 g.kg-1),模型组和假手术组ig等量生理盐水,14,28 d处死动物,取血和肺脏,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和肺组织中羟脯氨酸(Hyp)的含量,实时荧光PCR测定肺组织中细胞外超氧化物歧化酶(ECSOD)mRNA的表达。结果:加减补肺汤明显改善肺纤维化大鼠的生存状态,降低肺组织中Hyp的含量,降低血清MDA含量,增加ECSOD mRNA的表达。结论:加减补肺汤能提高肺纤维化大鼠生存状态,改善纤维化指标,其机制可能与降低血清中MDA含量,上调ECSOD mRNA表达有关。 展开更多
关键词 加减补肺汤 超氧物歧 特发性纤维化 抗氧
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特发性肺纤维化的炎症机制与潜在药物靶标
4
作者 韩晓静 韩齐齐 钱峰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期828-832,共5页
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种进行性的、治愈难度大的慢性间充质性肺疾病。导致肺纤维化的因素有很多,例如:吸烟、外界环境污染、药物、病毒感染等。肺泡上皮损伤,肌成纤维细胞增多和胶原纤维沉积是特发性... 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种进行性的、治愈难度大的慢性间充质性肺疾病。导致肺纤维化的因素有很多,例如:吸烟、外界环境污染、药物、病毒感染等。肺泡上皮损伤,肌成纤维细胞增多和胶原纤维沉积是特发性肺纤维化的特征,进而导致功能性气体交换障碍,呼吸衰竭甚至死亡。IPF发病原因不明且缺乏治愈的特效药,所以,探究肺纤维化的发病机制,寻找新的治疗策略十分迫切。在这篇综述中,我们总结了巨噬细胞介导肺纤维化的炎症机制,成纤维细胞在特发性肺纤维化中的作用,以及可能存在的潜在药物靶标。 展开更多
关键词 特发性纤维化 巨噬细胞 炎症反应 炎症介质 纤维细胞 潜在药物靶标
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新型吡非尼酮衍生物的合成
5
作者 唐萧萧 张锐锋 杨鸿均 《广东化工》 CAS 2023年第9期40-42,共3页
2-氨基-5-甲基吡啶经重氮化,水解后得到中间体2-羟基-5-甲基吡啶,与对溴苯甲醛,在加热、无水碳酸钾和碘化铜条件下进行亲核取代反应,生成中间体4-(5-甲基-2-氧代吡啶-1(2H)-基)苯甲醛,再与顺式-1,2-环己二胺,在碘的作用下生成目标产物1-... 2-氨基-5-甲基吡啶经重氮化,水解后得到中间体2-羟基-5-甲基吡啶,与对溴苯甲醛,在加热、无水碳酸钾和碘化铜条件下进行亲核取代反应,生成中间体4-(5-甲基-2-氧代吡啶-1(2H)-基)苯甲醛,再与顺式-1,2-环己二胺,在碘的作用下生成目标产物1-(4-(3a,4,5,6,7,7a-六氢-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)-5-甲基吡啶-2(1H)-酮,共制备4个目标化合物,收率为73%~87%。产物结构均经1H NMR、13C NMR和HRMS确认。 展开更多
关键词 吡非尼酮 衍生物 特发性纤维化 纤维化 抗肿瘤 合成
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特发性肺纤维化的诊治研究概况 被引量:3
6
作者 杨华 祝筱姬 《实用医药杂志》 2006年第8期996-998,共3页
特发性肺纤维化(Idopathic pulmonary fibrosis,IPF)是慢性间质性肺病原因不明类中的一种。临床表现为进行性呼吸困难伴刺激性干咳。双肺闻及Vekm罗音,胸部X线片显示双肺弥漫性网状阴影,肺功能为限制性通气障碍。病情持续进展。最... 特发性肺纤维化(Idopathic pulmonary fibrosis,IPF)是慢性间质性肺病原因不明类中的一种。临床表现为进行性呼吸困难伴刺激性干咳。双肺闻及Vekm罗音,胸部X线片显示双肺弥漫性网状阴影,肺功能为限制性通气障碍。病情持续进展。最终因呼吸衰竭而病死。肺纤维化一旦形成很难治愈。因此早期诊断和治疗十分重要。随着对本病发病机制和病理生理变化的深入研究以及分子生物学技术的应用,诊治方面有了新的突破。本文结合有关文献,对IPF诊治方面的研究综述如下。 展开更多
关键词 特发性纤维化 慢性间质性肺疾病 诊断 治疗
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加减补肺汤对IPF大鼠SOD mRNA表达的影响 被引量:3
7
作者 杨长福 杨冰瑶 +4 位作者 欧江琴 林昶 张晓蓉 王和生 王世姣 《贵阳中医学院学报》 2013年第6期47-51,共5页
目的:探讨加减补肺汤对IPF大鼠中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力调节作用,以评价加减补肺汤通过抗氧化作用有效的改善IPF大鼠的状态。方法:SD大鼠气管一次性滴注复制IPF模型(1mg/只),动物随机分为假手术组、模型组、强... 目的:探讨加减补肺汤对IPF大鼠中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力调节作用,以评价加减补肺汤通过抗氧化作用有效的改善IPF大鼠的状态。方法:SD大鼠气管一次性滴注复制IPF模型(1mg/只),动物随机分为假手术组、模型组、强的松药物组、加减补肺汤高中低剂量组,强的松组ig强的松0.56 mg·kg-1,加减补肺汤三个剂量组分别ig加减补肺汤6.0、3.0、1.5 g·kg-1,模型组和假手术组ig等量的生理盐水,第28 d股动脉采血,处死动物后取出肺脏,WST-1酶法检测血清中SOD活力,可见分光光度计检测血清中丙二醛(MDA)含量,酸水解法测定肺组织匀浆中羟脯氨酸的含量,实时荧光定量PCR检测肺组织中SOD1、SOD3mRNA表达情况。结果:加减补肺汤中、低剂量能降低IPF大鼠肺组织中胶原的沉积,降低血清中MDA含量,上调肺组织中SOD1、SOD3mRNA表达。结论:加减补肺汤能较少IPF大鼠肺组织中胶原沉积,其机制可能与上调SOD1、SOD3mRNA表达,降低血清中MDA含量有关。 展开更多
关键词 加减补肺汤 特发性纤维化 超氧物歧 丙二醛
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影像学检查在特发性腹膜后纤维化诊断中的价值 被引量:1
8
作者 沈磊 王俭 袁家长 《安徽医药》 CAS 2012年第5期634-636,共3页
目的探讨特发性腹膜后纤维化的CT、MRI及PET表现和诊断。方法回顾性分析9例特发性腹膜后纤维化患者的CT、MRI及PET影像资料。结果 CT、MRI及PET影像,9例IRF患者均表现为腹主动脉周围不规则软组织密度灶,伴周围脏器受压。所有患者均出现... 目的探讨特发性腹膜后纤维化的CT、MRI及PET表现和诊断。方法回顾性分析9例特发性腹膜后纤维化患者的CT、MRI及PET影像资料。结果 CT、MRI及PET影像,9例IRF患者均表现为腹主动脉周围不规则软组织密度灶,伴周围脏器受压。所有患者均出现一侧或双侧输尿管上段扩张、积水。增强扫描病灶呈轻~中度强化;PET上FDG摄取异常增高。结论特发性腹膜后纤维化(IRF)起病隐匿,早期临床表现无特异性。CT、MRI及PET表现有一定特征性,是诊断和疗效判断的主要检查方法。 展开更多
关键词 腹膜后 特发性纤维化 诊断
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分子影像学与纤维化(三):特发性肺纤维化显像
9
作者 李周雷 谭婉红 +1 位作者 卢宝兰 陈仲本 《影像诊断与介入放射学》 2022年第1期69-71,共3页
特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的进行性肺部疾病,主要表现为肺部瘢痕形成,长期预后不良。该病的典型特征包括进行性呼吸困难和干咳,肺功能测试通常显示限制性损伤和一氧化碳扩散能力减弱。影像学检查和活检在临床上有助于诊断。本... 特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的进行性肺部疾病,主要表现为肺部瘢痕形成,长期预后不良。该病的典型特征包括进行性呼吸困难和干咳,肺功能测试通常显示限制性损伤和一氧化碳扩散能力减弱。影像学检查和活检在临床上有助于诊断。本文对正电子发射断层扫描(PET)在肺纤维化和肺纤维化进程中的应用进行总结。 展开更多
关键词 特发性纤维化 正电子发射断层扫描 细胞凋亡显像 乏氧显像 Ⅰ型胶原靶向成像
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体外循环下单肺移植治疗特发性肺纤维化合并肺动脉高压
10
作者 郑明峰 陈静瑜 +2 位作者 胡春晓 张建余 朱艳红 《山东医药》 CAS 北大核心 2006年第33期33-34,共2页
在体外循环下为1例终末期特发性肺纤维化合并肺动脉高压患者施行右侧单肺移植术,供肺采用改良LPD液灌洗,冷缺血205 m in,管道吻合55 m in,体外循环120 m in。术后采用环孢素A、激素及骁悉三联免疫抑制治疗。移植肺术后即刻发挥功能,术后... 在体外循环下为1例终末期特发性肺纤维化合并肺动脉高压患者施行右侧单肺移植术,供肺采用改良LPD液灌洗,冷缺血205 m in,管道吻合55 m in,体外循环120 m in。术后采用环孢素A、激素及骁悉三联免疫抑制治疗。移植肺术后即刻发挥功能,术后第4天因胸腔内渗血多再次开胸止血并清除血块,次日撤呼吸机,恢复良好,第37天康复出院。认为特发性肺纤维化合并肺动脉高压是肺移植的适应证之一,术中是否应用体外循环应慎重评估,术后尤应注重出血的监测和控制。 展开更多
关键词 肺移植 特发性纤维化 体外循环 肺动脉高压
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Lived experiences of the disease journey among patients with idiopathic pulmonary fibrosis
11
作者 Yang Lyu Yanrui Jia +2 位作者 Fengli Gao Ya-Ling Huang Frances Lin 《International Journal of Nursing Sciences》 CSCD 2021年第2期175-180,I0003,共7页
Objective:This study aimed to explore the lived experiences of the disease journey and patients'care needs with idiopathic pulmonary fibrosis(IPF).Methods:Face-to-face semi-structured interviews were conducted wit... Objective:This study aimed to explore the lived experiences of the disease journey and patients'care needs with idiopathic pulmonary fibrosis(IPF).Methods:Face-to-face semi-structured interviews were conducted with a purposive sampling of IPF patients admitted to the department of respiratory medicine in a tertiary hospital in Beijing.Interview data were analyzed using the thematic analysis method.In the end,16 patients were interviewed.Results:Four themes emerged from the qualitative data included the long and confusing journey to reach a diagnosis,living with the disease,understanding the disease and treatment and desire for continuity of care.A series of subthemes were also identified,including uncertainty of diagnosis,delaying the process,living with physical symptoms,living with emotional distress,loss of independence,uncertainty with the prognosis,questioning the cause of the disease,concerning the side effects of treatments,lacking continuity of care,and wanting a better quality ofhealthcare in community hospitals.Conclusions:Based on the findings,there is an urgent need to improve the care delivery to this vulnerable population in China.To meet their health needs,it is of paramount importance to develop effective education programs for health professionals and IPF patients and improve care models of healthcare systems,especially in remote areas,to enhance care continuity in the communities. 展开更多
关键词 Health services needs and demand Idiopathic pulmonary fibrosis PATIENTS Qualitative research
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特发性腹膜后纤维化2例临床病理观察
12
作者 张彦宁 张立涛 +5 位作者 张淑红 郑媛媛 柳玮华 金妍 谢建兰 黄受方 《诊断病理学杂志》 CSCD 2011年第6期432-434,共3页
目的分析特发性腹膜后纤维化(IRF)的临床病理特点及病因。方法回顾性分析2例IRF的临床资料、组织形态及免疫组化染色。结果 2例IRF的年龄分别为31岁和69岁,临床均有一侧腰背痛和不适,其中1例伴有恶心和呕吐。CT示腹膜后肿块,包绕周围大... 目的分析特发性腹膜后纤维化(IRF)的临床病理特点及病因。方法回顾性分析2例IRF的临床资料、组织形态及免疫组化染色。结果 2例IRF的年龄分别为31岁和69岁,临床均有一侧腰背痛和不适,其中1例伴有恶心和呕吐。CT示腹膜后肿块,包绕周围大血管、神经或输尿管。病理改变主要为纤维组织增生及慢性炎细胞浸润。组织形态和免疫组化排除了其他疾病继发和肿瘤的可能性。结论 IRF是特发性腹膜后纤维组织增生性病变,少见。CT示腹膜后包绕周围大血管和输尿管的肿块,病理改变无特异性,需要组织形态上首先排除其他疾病继发累及和肿瘤。 展开更多
关键词 特发性纤维化 腹膜后 鉴别诊断
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应用无创呼吸机治疗感染合并肺间质特发性纤维化患者的临床研究 被引量:8
13
作者 杨巧凤 赵玉珂 陈玮 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1306-1308,共3页
目的应用无创呼吸机治疗感染合并肺间质特发性纤维化患者的临床疗效,以缓解患者的病情,提高生活质量。方法选取2005年5月-2012年11月81例进行治疗感染合并肺间质特发性纤维化患者,按照随机数字表法分为试验组及对照组,对照组的40例患者... 目的应用无创呼吸机治疗感染合并肺间质特发性纤维化患者的临床疗效,以缓解患者的病情,提高生活质量。方法选取2005年5月-2012年11月81例进行治疗感染合并肺间质特发性纤维化患者,按照随机数字表法分为试验组及对照组,对照组的40例患者应用常规抗感染以及止咳平喘治疗,试验组的41例患者在前者治疗的基础上联合无创呼吸机正压通气,并对两组患者的动脉血气分析、心率、平均动脉压、呼吸频率以及肺功能的相关指标进行观察与分析。结果两组患者经过相应治疗后,血氧分压(PaO2)由(68.61±7.78)mm Hg升至(85.72±9.31)mm Hg、心率由(110.16±19.68)/min降至(58.35±9.75)/min、平均动脉压由(126.38±14.36)mm Hg降至(88.37±10.81)mm Hg、呼吸频率由(23.61±2.35)/min降至(17.31±1.34)/min以及一氧化碳弥散量(DLco)由30.98±3.36升至65.37±3.67均较治疗前有明显的改善(P<0.05),且试验组治疗前后的差值与对照组相比改善的更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无创呼吸机在治疗感染合并肺间质特发性纤维化取得了一定的疗效,值得临床进行深一步的研究。 展开更多
关键词 肺间质特发性纤维化 感染 无创呼吸机 临床研究
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特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识 被引量:288
14
《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期427-432,共6页
2002年7月中华医学会呼吸病学分会制定了"特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案)".近十几年来对特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识,特别是抗肺... 2002年7月中华医学会呼吸病学分会制定了"特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案)".近十几年来对特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识,特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展,使IPF的治疗进入了新阶段.为规范IPF的诊断和治疗,中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组组织专家充分讨论后,结合国内外研究进展,参照国际最新指南,制定本专家共识. 展开更多
关键词 特发性纤维化 治疗指南 诊断方法 专家 特发性肺(间质)纤维化 PULMONARY 中华医学会 中国
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2015 ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺间质纤维化指南解读 被引量:162
15
作者 宋宁 段林 《临床荟萃》 CAS 2015年第9期1073-1080,共8页
近期,美国胸科学会(American Thoracic Society,ATS)/欧洲呼吸学会(European Respiratory Society,ERS)/日本呼吸学会(Japanese Respiratory Society,JRS)/拉丁美洲胸科协会(Latin American Thoracic Association,ALAT)推出了最新的特... 近期,美国胸科学会(American Thoracic Society,ATS)/欧洲呼吸学会(European Respiratory Society,ERS)/日本呼吸学会(Japanese Respiratory Society,JRS)/拉丁美洲胸科协会(Latin American Thoracic Association,ALAT)推出了最新的特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)治疗指南,是对2011年指南的更新,即综合分析2011年以来关于IPF治疗的一些新的证据,对既往的治疗建议进行了重新评估,并增加了关于新的治疗方法的推荐意见。 展开更多
关键词 特发性纤维化 指南
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2011年特发性肺纤维化诊断和治疗循证新指南解读 被引量:106
16
作者 蔡后荣 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2011年第4期313-316,共4页
2000年美国胸科学会/欧洲呼吸学会(ATS/ERS)发表了特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)诊断和治疗的共识[1]。历经11年,IPF的临床和基础研究均取得了许多重要进展。2011年来自美国胸科学会(American Thoracic Socie... 2000年美国胸科学会/欧洲呼吸学会(ATS/ERS)发表了特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)诊断和治疗的共识[1]。历经11年,IPF的临床和基础研究均取得了许多重要进展。2011年来自美国胸科学会(American Thoracic Society,ATS)、欧洲呼吸学会(European Respiratory Society,ERS)、 展开更多
关键词 特发性纤维化 治疗 诊断 新指南 PULMONARY 欧洲呼吸学会 美国胸科学会 解读
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特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案) 被引量:76
17
《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期498-500,共3页
关键词 特发性纤维化 诊断 治疗
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肺络结构和功能与特发性肺纤维化急性发作期“肺热络瘀”病机 被引量:73
18
作者 吕晓东 庞立健 刘创 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2014年第9期1980-1983,共4页
特发性肺纤维化(IPF)作为慢性复杂性疾病之一,发病率、致死率较高,是现代医学面临的治疗难题,中医药辨证论治,体现出一定特色和优势。近年来,络病理论指导慢性复杂性疾病的防治成为医学研究的热点和前沿,并取得一定的成效,本文以络病理... 特发性肺纤维化(IPF)作为慢性复杂性疾病之一,发病率、致死率较高,是现代医学面临的治疗难题,中医药辨证论治,体现出一定特色和优势。近年来,络病理论指导慢性复杂性疾病的防治成为医学研究的热点和前沿,并取得一定的成效,本文以络病理论为基础,总结肺络的结构和功能,进而根据络病理论和肺络的结构、功能特点,结合特发性肺纤维化的临床表现,提出其急性发作期的根本病机为"肺热络瘀",为进一步探究特发性肺纤维化急性发作期的辨证防治奠定理论基础。 展开更多
关键词 肺络 结构和功能 特发性纤维化 肺热络瘀
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特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识 被引量:60
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作者 曹孟淑 +6 位作者 蔡后荣 代华平 徐作军 李惠萍 朱元珏 康健 李振华 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第26期2014-2023,共10页
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病,组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型间质性肺炎(UIP)[1].IPF患者从诊断开始中位生存期仅2~3年[1-5].部分患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化,称之为IPF急... 特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病,组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型间质性肺炎(UIP)[1].IPF患者从诊断开始中位生存期仅2~3年[1-5].部分患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化,称之为IPF急性加重(AE-IPF),是IPF患者死亡的重要原因[1-2].由于AE-IPF患者病情危重,进展迅速,预后差,近年来对其研究和认识不断深入,国际上对AE-IPF的定义及诊断标准也不断更新.为了规范国内AE-IPF的诊治,中华医学会呼吸病学分会间质性肺病学组联合中国医师协会呼吸医师分会间质性肺疾病工作委员会专家,结合国内外研究进展,并参考和借鉴国际AE-IPF诊治指南,制定了本共识,旨在规范我国AE-IPF的诊断流程和治疗策略,提高我国AE-IPF的诊治水平. 展开更多
关键词 特发性纤维化 中国医师协会 诊断流程 急性加重 专家 治疗 普通型间质性肺炎 间质性肺疾病
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针灸治疗特发性肺纤维化临床观察 被引量:48
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作者 李戎 闫智勇 +6 位作者 李文军 刘春涛 田和炳 李艳华 刘宗群 任玉兰 李富红 《针灸临床杂志》 2004年第2期11-12,共2页
目的 :观察针灸疗法治疗特发性肺间质纤维化 (IPF)的临床疗效 ,探索针灸介入难治疾病肺纤维化的防治途径。方法 :IPF4 2例 ,其中采用糖皮质激素治疗 2 0例 ,糖皮质激素加刺血与艾灸结合治疗 2 2例 ,疗程 2月。采用临床、X线、生理综合... 目的 :观察针灸疗法治疗特发性肺间质纤维化 (IPF)的临床疗效 ,探索针灸介入难治疾病肺纤维化的防治途径。方法 :IPF4 2例 ,其中采用糖皮质激素治疗 2 0例 ,糖皮质激素加刺血与艾灸结合治疗 2 2例 ,疗程 2月。采用临床、X线、生理综合观察法判定疗效。结果 :糖皮质激素加刺血与艾灸结合组可明显改善IPF患者的肺功能 (P <0 .0 1) ,其疗效优于单纯使用糖皮质激素治疗。结论 :针灸可提高糖皮质激素对IPF的临床疗效。 展开更多
关键词 特发性纤维化 临床观察 针灸疗法 糖皮质激素 刺血疗法 糖皮质激素
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