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炎症性肠病 被引量：2
1
作者 郑家驹 《苏州医学》 2002年第1期1-2,共2页
关键词 特发性炎症性肠病 IBD 溃疡性结肠炎 UC CD 克罗思病 未确定型结肠炎 发病率
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治疗克罗恩病的新方法——细胞因子疗法
2
作者 Fabio Cominelli 杨昌山 《中国处方药》 2005年第4期86-87,共2页
关键词 克罗恩病 细胞因子疗法 特发性炎症性肠病 新方 炎性细胞因子 治疗方法 免疫反应 遗传素质 肠道炎症 效应机制 过度表达 淋巴细胞 副作用 共生菌
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病理组织学改变在特发性炎症性肠病诊断中的地位
3
作者 宫恩聪 石雪迎 刘翠苓 《医学新知》 CAS 2001年第2期58-59,共2页
关键词 病理组织学改变 特发性炎症性肠病 诊断
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从湿、热、虚论治特发性炎症性肌病所致肺间质疾病 被引量：7
4
作者 张宗学 王玉光 +4 位作者 焦以庆 郭丽娅 王亚南 刘建 王洪 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期3565-3568,共4页
特发性炎症性肌病(IIM)可累及肺脏,表现为间质性肺疾病(ILD),导致患者病死率升高,明显降低患者的生活质量。本病西药治疗方案以激素联合免疫抑制剂为主,短期有效率为50%左右,在治疗过程中易复发,远期结局不明确。本类疾病临床表现复杂,... 特发性炎症性肌病(IIM)可累及肺脏,表现为间质性肺疾病(ILD),导致患者病死率升高,明显降低患者的生活质量。本病西药治疗方案以激素联合免疫抑制剂为主,短期有效率为50%左右,在治疗过程中易复发,远期结局不明确。本类疾病临床表现复杂,中医学可见散在论述,但缺乏系统性研究。本科通过队列研究初步明确了其基本证型,归纳出湿、热、虚等致病因素在IIM-ILD的发病起重要作用,确立了清热凉血、化湿解毒、通畅三焦、益气补中的基本治则。 展开更多
关键词 特发性炎症性肌病 间质性肺疾病 辨证论治
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特发性炎症性肌病的诊断治疗新概念 被引量：6
5
作者 王国春 《新医学》 北大核心 2008年第2期74-77,共4页
关键词 特发性炎症性肌病 多发性肌炎 皮肌炎 无肌病性皮肌炎 自身免疫性疾病 风湿性疾病
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特发性炎症性肌病患者吞咽障碍评估工具的研究进展 被引量：2
6
作者 曹宁宁 姜清丽 范秀珍 《风湿病与关节炎》 2023年第8期76-80,共5页
吞咽障碍是特发性炎症性肌病的常见症状,患者易并发脱水、营养不良、吸入性肺炎等,严重者发生肺部感染甚至窒息死亡。早期识别吞咽障碍并进行干预是减少并发症,提高患者生活质量的重要前提。通过对特发性炎症性肌病患者吞咽障碍的筛查... 吞咽障碍是特发性炎症性肌病的常见症状,患者易并发脱水、营养不良、吸入性肺炎等,严重者发生肺部感染甚至窒息死亡。早期识别吞咽障碍并进行干预是减少并发症,提高患者生活质量的重要前提。通过对特发性炎症性肌病患者吞咽障碍的筛查评估工具进行综述,以期为该类患者科学、有效地实施筛查评估提供依据。 展开更多
关键词 特发性炎症性肌病 吞咽障碍 评估工具 研究进展 综述
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特发性炎症性肌病的分类:基于临床表现和肌炎特异性抗体 被引量：5
7
作者 郑松塬 陈世贤 +4 位作者 吴利生 赵迪 陈飞龙 朱俊卿 李娟 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1029-1035,共7页
目的应用聚类方法探讨基于临床表现和肌炎特异性抗体的特发性炎症性肌病(IIM)的疾病分类。方法回顾性分析2015~2019年期间就诊于南方医院符合纳入及排除标准的IIM患者,收集血清肌酸激酶(CK)、间质性肺炎(ILD)、合并肿瘤、肌炎特异性抗... 目的应用聚类方法探讨基于临床表现和肌炎特异性抗体的特发性炎症性肌病(IIM)的疾病分类。方法回顾性分析2015~2019年期间就诊于南方医院符合纳入及排除标准的IIM患者,收集血清肌酸激酶(CK)、间质性肺炎(ILD)、合并肿瘤、肌炎特异性抗体等临床资料,通过二阶聚类法进行疾病分类,并分析不同聚类组的临床特征。结果共71例IIM患者纳入本研究,其中多发性肌炎(PM)30例(42.3%),经典皮肌炎(DM)20例(28.2%),无肌病皮肌炎(CADM)16例(22.5%),免疫介导的坏死性肌病(IMNM)5例(7.0%);二阶聚类将IIM分为3类;第1类患者典型临床特征为皮疹、抗MDA5抗体阳性和低蛋白血症(P<0.05),CK正常或略高,主要对应CADM[占15例(51.7%)];第2类患者CK值及抗SRP抗体阳性率显著较高(P<0.001),对应IMNM[占4例(57.1%)];第3类主要为PM患者,以抗合成酶抗体阳性为主要特点(P=0.022),与抗合成酶抗体综合征(ASS)密切相关[占17例(48.6%)]。结论本研究基于临床和血清学特征(特别是肌炎特异性抗体)的聚类分析表明IIM可分为3个亚组,其中ASS是具有独特临床特征的IIM疾病亚群,研究提供了新的IIM分类思路。 展开更多
关键词 特发性炎症性肌病 无肌病皮肌炎 免疫介导的坏死性肌病 肌炎特异性抗体 二阶聚类法
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中西医结合治疗抗MDA5抗体阳性特发性炎症性肌病合并肺间质疾病9例临床分析 被引量：5
8
作者 张宗学 王玉光 《世界中西医结合杂志》 2019年第9期1191-1193,1197,共4页
特发性炎症性肌病(IIM)是一组病因未完全阐明的自身免疫性肌病。肺部受累比例大约为35%~40%,合并出现的间质性肺疾病是导致本病发病率、病死率最高的重要因素。肌炎相关抗体谱对临床诊断以及判断预后具有重要意义。其中抗MDA5抗体阳性... 特发性炎症性肌病(IIM)是一组病因未完全阐明的自身免疫性肌病。肺部受累比例大约为35%~40%,合并出现的间质性肺疾病是导致本病发病率、病死率最高的重要因素。肌炎相关抗体谱对临床诊断以及判断预后具有重要意义。其中抗MDA5抗体阳性皮肌炎患者的肌肉受累程度大多较轻,但是肺部并发的快速进展肺间质病变风险较高,通常导致难以纠正的呼吸衰竭,病死率高。通过对2015年至2017年治疗的9例抗MDA5抗体阳性特发性炎症性肌病合并肺间质疾病(IIM-ILD)患者临床资料进行分析。其中3例病情急剧进展,发展为呼吸衰竭而死亡。中医证候特点方面,此类患者临床表现复杂,虚证、实证、虚实夹杂均可见。起始西药治疗方案均给予激素联合免疫抑制剂强化方案,并序贯治疗。同时密切随访患者,若存在急性加重,及时积极干预。 展开更多
关键词 抗MDA5抗体 特发性炎症性肌病 肺间质疾病
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皮肌炎的诊断与治疗 被引量：4
9
作者 陈丽 李丽琴 《皮肤病与性病》 2011年第4期201-203,共3页
皮肌炎（Dermatomyositis,DM）属于特发性炎症性肌病,是以红斑、水肿为皮损特点,伴有肌无力和肌肉炎症、变性的疾病,主要累及皮肤和血管,常伴有关节、心肌等多器官损害,各年龄组均可发病。其病因及发病机制尚不清楚，临床表现及分型多... 皮肌炎（Dermatomyositis,DM）属于特发性炎症性肌病,是以红斑、水肿为皮损特点,伴有肌无力和肌肉炎症、变性的疾病,主要累及皮肤和血管,常伴有关节、心肌等多器官损害,各年龄组均可发病。其病因及发病机制尚不清楚，临床表现及分型多样，尚无根治办法，现就其诊断与治疗简述如下。 展开更多
关键词 皮肌炎 治疗 诊断 特发性炎症性肌病 发病机制 多器官损害 肌肉炎症 临床表现
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特发性炎症性肌病相关间质性肺疾病发病机制的研究进展 被引量：5
10
作者 唐子猗 青玉凤 《医学综述》 2019年第12期2321-2326,2332,共7页
特发性炎症性肌病(IIM)是一组以四肢近端对称性肌无力、肌痛伴或不伴特异性皮疹为主要临床特征的系统性自身免疫性疾病,可累及全身多脏器系统。间质性肺疾病(ILD)作为IIM患者最常见的肺部并发症,发病机制仍不十分清楚,其临床症状出现较... 特发性炎症性肌病(IIM)是一组以四肢近端对称性肌无力、肌痛伴或不伴特异性皮疹为主要临床特征的系统性自身免疫性疾病,可累及全身多脏器系统。间质性肺疾病(ILD)作为IIM患者最常见的肺部并发症,发病机制仍不十分清楚,其临床症状出现较晚或缺乏相关临床症状,发现时常进展至疾病晚期,激素联合免疫抑制剂治疗效果有限。部分无肌病性皮肌炎患者甚至可出现不可预知的急性发作致呼吸衰竭,病死率极高。探索IIM-ILD的发病机制有利于提高疾病早期诊断率,为临床治疗提供潜在靶点,最终改善患者生存质量。 展开更多
关键词 特发性炎症性肌病 间质性肺疾病 多发性肌炎 皮肌炎 发病机制
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以呼吸系统症状为主要表现的抗MDA5抗体阳性皮肌炎8例临床分析 被引量：1
11
作者 钱慎怡 庞桂芬 杨林瀛 《临床肺科杂志》 2023年第1期151-154,共4页
皮肌炎是一种以皮肤和肌肉病变为特征的特发性炎症性肌病,这种罕见的自身免疫性疾病可能与副肿瘤形式的恶性病理有关。该病易出现肺部受累的临床表现,但严重程度因人而异。目前研究发现一种与抗黑色素瘤分化相关蛋白5抗体(抗MDA5 Ab)有... 皮肌炎是一种以皮肤和肌肉病变为特征的特发性炎症性肌病,这种罕见的自身免疫性疾病可能与副肿瘤形式的恶性病理有关。该病易出现肺部受累的临床表现,但严重程度因人而异。目前研究发现一种与抗黑色素瘤分化相关蛋白5抗体(抗MDA5 Ab)有关的皮肌炎分型,这种抗体存在于5%~30%的皮肌炎患者中[1]。抗MDA5抗体阳性皮肌炎(MDA5+DM)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要在东亚报道。 展开更多
关键词 皮肌炎 呼吸系统症状 自身免疫性疾病 MDA5 肌肉病变 特发性炎症性肌病 抗体阳性 临床分析
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多发性肌炎/皮肌炎之外的特发性炎症性肌病 被引量：4
12
作者 黎智 何威 《重庆医学》 CAS CSCD 2008年第12期1299-1301,共3页
关键词 特发性炎症性肌病 多发性肌炎/皮肌炎 包涵体肌炎 甲状腺功能减退性肌病 嗜酸性多发性肌炎 结节性肌炎 横纹肌溶解症
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抗Ro52抗体阳性特发性炎症性肌病患者的临床特征
13
作者 杨艳迪 施善芬 +2 位作者 陈娜 单爱琴 何永平 《江苏医药》 CAS 2023年第6期618-620,共3页
目的分析抗Ro52抗体阳性特发性炎症性肌病(IIM)患者的临床特征。方法70例IIM患者分为抗Ro52抗体阳性组(A组,33例)和抗Ro52抗体阴性组(B组,37例),比较两组实验室指标[肌酸激酶(CK)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶、CRP和ESR]和临床... 目的分析抗Ro52抗体阳性特发性炎症性肌病(IIM)患者的临床特征。方法70例IIM患者分为抗Ro52抗体阳性组(A组,33例)和抗Ro52抗体阴性组(B组,37例),比较两组实验室指标[肌酸激酶(CK)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶、CRP和ESR]和临床表现(发热、吞咽困难、关节痛、皮疹、肌痛、肌无力、咳嗽咳痰、间质性肺病等)。结果与B组比较,A组CK和CK-MB水平升高,且发热、咳嗽咳痰和合并间质性肺病比例增多(P<0.05)。结论抗Ro52抗体阳性的IIM患者更易有CK和CK-MB水平升高,出现发热和咳嗽咳痰,容易合并间质性肺病。 展开更多
关键词 特发性炎症性肌病 抗Ro52抗体
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特发性炎症性肌病相关间质性肺疾病发病机制研究新进展
14
作者 曾盼 林春龙 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第8期91-94,共4页
特发性炎症性肌病在临床中比较少见。间质性肺疾病属于本病患者的常见并发症。迄今为止,患者出现特发性炎症性肌病相关间质性肺疾病的具体机制尚未明确。这些患者出现临床症状,疾病进展到晚期时,实施传统治疗效果相当有限。少数无肌病... 特发性炎症性肌病在临床中比较少见。间质性肺疾病属于本病患者的常见并发症。迄今为止,患者出现特发性炎症性肌病相关间质性肺疾病的具体机制尚未明确。这些患者出现临床症状,疾病进展到晚期时,实施传统治疗效果相当有限。少数无肌病性皮肌炎病患甚至出现了急性呼衰,病死率高。全面分析特发性炎症性肌病相关间质性肺疾病发病机制研究情况,能为临床疾病治疗提供可能的新方向。 展开更多
关键词 间质性肺炎 特发性炎症性肌病 发病机制 研究进展
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3.0 T心脏磁共振对特发性炎症性肌病心肌纤维化与新型心脏损伤标志物YKL-40的关系研究
15
作者 汤映红 戴嘉懿 +8 位作者 钱炜 杜梦迪 陆凤云 刘王琰 冯长静 孙晓萱 祝因苏 王嫱 周蕾 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2023年第8期1115-1120,1127,共7页
目的:运用3.0 T心脏磁共振(cardiac magnetic resonance,CMR)对特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopa-thy,IIM)心肌纤维化进行定量检测,并分析与心脏损伤标志物几丁质酶3样蛋白1(chitinase-3-like protein 1,YKL-40)的关系,... 目的:运用3.0 T心脏磁共振(cardiac magnetic resonance,CMR)对特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopa-thy,IIM)心肌纤维化进行定量检测,并分析与心脏损伤标志物几丁质酶3样蛋白1(chitinase-3-like protein 1,YKL-40)的关系,从而探究血清YKL-40在反映IIM心肌损伤患者心肌纤维化程度中的价值。方法:回顾性纳入2018年5月—2022年8月在南京医科大学第一附属医院就诊的IIM患者64例。所有患者均行3.0T CMR扫描并测定血清YKL-40。采用Student’s t检验、Mann-Whitney U检验或χ^(2)检验比较心肌损伤组与无心肌损伤组各指标差异;采用Spearman相关分析和线性回归分析IIM患者血清YKL-40与CMR参数间的关系。使用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估YKL-40预测IIM患者心肌纤维化的价值。结果:与无心肌损伤患者相比,IIM合并心肌损伤患者年龄[(53.0±13.0)岁vs.(44.6±16.1)岁]、血清YKL-40[73.4(46.9,119.3)ng/mL vs.48.1(22.5,65.1)ng/mL]、初始T1值(native T1)[(1263.2±50.3)ms vs.(1221.8±59.3)ms]及细胞外容积比例(extracellular volume,ECV)[(31.7±5.6)%vs.(28.7±3.2)%]更高,左心室心搏输出量指数(left ventricular stroke volume in-dex,LVSVI)更低[(42.3±10.2)mL/m^(2) vs.(49.0±11.1)mL/m^(2)](均P<0.05)。血清YKL-40与ECV(r=0.373,P=0.004)呈正相关。多元线性回归分析示血清YKL-40与ECV独立相关。YKL-40>68 ng/mL(AUC=0.71,95%CI:0.58~0.84)预测IIM患者心肌纤维化,灵敏度为0.62,特异性为0.86。结论:血清YKL-40可以反映IIM心肌损伤患者的心肌纤维化程度。 展开更多
关键词 特发性炎症性肌病 心脏磁共振 几丁质酶3样蛋白1 细胞外容积比例
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皮肌炎相关肾损伤研究进展
16
作者 邹佳乐 迟雁青 《中国中西医结合肾病杂志》 2023年第7期653-655,共3页
皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种临床上较为少见的自身免疫性疾病,以对称性近端肌肉无力和典型的皮疹为特征,是特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myositis,IIM)的一类。最近DeWane等[1]对有关皮肌炎的综述中提到,皮肌炎的全... 皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种临床上较为少见的自身免疫性疾病,以对称性近端肌肉无力和典型的皮疹为特征,是特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myositis,IIM)的一类。最近DeWane等[1]对有关皮肌炎的综述中提到,皮肌炎的全身表现体现在肺脏、心脏、胃肠道、血管等,并未提及肾脏方面,可见皮肌炎引起相关的肾损伤少见。但在Couvrat-Desvergnes等[2]报道96例DM的患者中,合并肾脏受累的病例达到21例(21.9%);此外,Ungprasert等[3]报道的关于多发性肌炎(polymyositis,PM)/DM患者入院常见原因中,急性肾损伤(2.2%)占第四位,说明皮肌炎合并肾损伤并不少见。 展开更多
关键词 皮肌炎 多发性肌炎 急性肾损伤 肾脏受累 自身免疫性疾病 特发性炎症性肌病 INFLAMMATORY 胃肠道
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预后营养指数(PNI)和多发性肌炎/皮肌炎合并间质性肺疾病的相关性分析
17
作者 颜苏艳 李美琪 +2 位作者 刘保成 杨清锐 麻贞贞 《临床医学进展》 2023年第8期12421-12429,共9页
目的:探讨预后营养指数(PNI)在多发性肌炎/皮肌炎合并间质性肺疾病(PM/DM-ILD)的相关性以及PNI在PM/DM-ILD中的诊断价值。方法:回顾性分析270例PM/DM患者的临床资料,根据肺部影像结果分为多发性肌炎/皮肌炎合并间质性肺疾病组(PM/DM-ILD... 目的:探讨预后营养指数(PNI)在多发性肌炎/皮肌炎合并间质性肺疾病(PM/DM-ILD)的相关性以及PNI在PM/DM-ILD中的诊断价值。方法:回顾性分析270例PM/DM患者的临床资料,根据肺部影像结果分为多发性肌炎/皮肌炎合并间质性肺疾病组(PM/DM-ILD组,n = 147)及未合并间质性肺疾病组(对照组,n = 123),比较PM/DM-ILD组与对照组的PNI;采用Spearman秩相关分析及Pearson相关分析探讨PNI与其他实验室指标的相关性;采用二元logistics回归分析PM/DM合并ILD的危险因素;采用ROC曲线分析PNI对PM/DM合并ILD的诊断价值。结果:PM/DM-ILD组的PNI、白蛋白(ALB)、补体C3 (C3)、淋巴细胞计数(LY)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、单核细胞数(MO)及血红蛋白(Hb)水平均低于对照组(P 0.05)。相关分析结果显示,PM/DM-ILD患者PNI与LY、Hb、ALB、补体C3、PLT均呈正相关(rs = 0.638、0.338、0.926、0.369、0.348,P均<0.05),PNI与抗MDA5抗体呈负相关(rs = −0.460, P < 0.05)。二元logistics回归分析结果显示PNI水平的降低是PM/DM合并ILD的独立危险因素。PNI、ALB、LY诊断PM/DM合并ILD的ROC AUC值分别为0.838、0.824、0.718。结论:PM/DM-ILD患者PNI水平显著降低,PNI对于评估PM/DM合并ILD具有一定的临床诊断价值。 展开更多
关键词 皮肌炎 多发性肌炎 特发性炎症性肌病 间质性肺疾病 预后营养指数
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基于IDEAL-IQ技术定量评估特发性炎症性肌病下肢肌肉脂肪浸润的研究
18
作者 田兆荣 田博 +4 位作者 王玉琪 贾晶 陈兵 王志军 龚瑞 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第12期1304-1308,共5页
目的利用最小二乘法估计和不对称回波迭代分解水和脂肪成像(IDEAL-IQ)序列定量评估特发性炎症性肌病(IIM患者大腿肌肉脂肪浸润程度,分析脂肪分数(FF)与临床指标的相关性。资料与方法回顾性收集2020年1月—2022年8月宁夏医科大学总医院... 目的利用最小二乘法估计和不对称回波迭代分解水和脂肪成像(IDEAL-IQ)序列定量评估特发性炎症性肌病(IIM患者大腿肌肉脂肪浸润程度,分析脂肪分数(FF)与临床指标的相关性。资料与方法回顾性收集2020年1月—2022年8月宁夏医科大学总医院经临床及病理证实的32例IIM患者和年龄、性别相匹配的32名健康志愿者(对照组),行双侧大腿T1WI、T2WI及IDEAL-IQ序列横轴位扫描,于IDEAL-IQ序列生成的FF图上测量双侧大腿前外侧肌群、内侧肌群及后侧肌群各组肌肉的FF值。比较IIM组与对照组间、不同肌群间肌肉FF值的差异,分析大腿肌肉FF值与IIM患者体重指数、病程、肌力的相关性。结果IIM组大腿前外侧肌群、内侧肌群及后侧肌群FF值分别为16.60±3.67、6.77±4.92、17.32±4.01,显著高于对照组各肌肉FF值(2.58±2.57、1.40±0.64、1.57±0.19),差异均有统计学意义(t=-7.29、-6.91、-4.85,P均<0.05)。IIM组大腿肌肉平均FF值与病程呈正相关(r=0.587,P<0.001),前外侧肌群、后侧肌群及内侧肌群FF值均与肌力呈负相关(r=-0.885、-0.761、-0.594,P<0.001)。结论基于IDEAL-IQ技术的FF值能量化和客观分析IIM患者大腿肌肉脂肪浸润程度,且与肌力呈负相关,FF值是监测IIM患者大腿肌肉功能障碍的影像学标志物,为临床诊断和治疗提供客观依据。 展开更多
关键词 肌炎 特发性炎症性肌病 磁共振成像 肌肉 IDEAL-IQ技术 脂肪分数
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特发性炎症性肌病及其治疗
19
作者 傅自力 《健康向导》 2023年第3期2-3,共2页
特发性炎症性肌病(IIM),也称为肌炎,通常以肌肉慢性炎症为特征,如肌无力、肌肉耐力低下和肌痛等。除肌肉表现外,还可出现如皮疹、关节炎、间质性肺病(ILD)和心脏受累等全身症状。近年来,我国确切的发病率尚不清楚,而在黑人男性和女性中... 特发性炎症性肌病(IIM),也称为肌炎,通常以肌肉慢性炎症为特征,如肌无力、肌肉耐力低下和肌痛等。除肌肉表现外,还可出现如皮疹、关节炎、间质性肺病(ILD)和心脏受累等全身症状。近年来,我国确切的发病率尚不清楚,而在黑人男性和女性中的发病率分别是11.4/106和17.1/106;在白人男性和女性中的发病率分别是2.9/106和6.1/106。 展开更多
关键词 心脏受累 特发性炎症性肌病 肌无力 肌炎 肌痛 肌肉耐力 慢性炎症 男性和女性
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生物制剂在多肌炎皮肌炎并发间质性肺病的治疗进展 被引量：4
20
作者 许文英 梅焕平 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期489-492,共4页
PM、DM是一类病因和发病机制尚不明确的特发性炎症性肌病，并发间质性肺病（interstitial lung disease，ILD）的发病率为20％．78％，ILD是影响其预后的最重要因素。
关键词 间质性肺病 生物制剂 并发 皮肌炎 多肌炎 特发性炎症性肌病 治疗 发病机制
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