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不同β-受体阻滞剂治疗心室收缩不同步特发性扩张型心肌病的临床疗效 被引量:8
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作者 谭惠芬 韩凤珍 吴玉娟 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第6期780-782,共3页
目的观察不同β-受体阻滞剂治疗心室收缩不同步特发性扩张型心肌病(IDC)的临床疗效。方法收集2009年1月至2011年6月,该院收治的65例IDC患者,分为卡维地洛组(n=33例)和美托洛尔组(n=32例)。分别于用药前和用药后6个月多普勒超声心动图检... 目的观察不同β-受体阻滞剂治疗心室收缩不同步特发性扩张型心肌病(IDC)的临床疗效。方法收集2009年1月至2011年6月,该院收治的65例IDC患者,分为卡维地洛组(n=33例)和美托洛尔组(n=32例)。分别于用药前和用药后6个月多普勒超声心动图检测患者心功能,ELISA检测血浆中N末端原脑利钠肽(NT-pro-BNP)表达水平,并做长期随访。结果卡维地洛组较美托洛尔组左室收缩末内径降低和左室射血分数升高更明显,在改善心室收缩不同步状况和促进生存率方面卡维地洛组优于美托洛尔组。但是,两组血浆NT-pro-BNP在用药前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛可以有效改善心室收缩不同步IDC患者的心功能,提高患者生存率。 展开更多
关键词 心肌 卡维地洛 美托洛尔 心室收缩失同步 特发性扩张型心肌病
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特发性扩张型心肌病心衰相关基因和miRNA的筛选与分析 被引量:6
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作者 孙豪杰 王杨淦 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期85-91,共7页
目的:筛选特发性扩张型心肌病(idiopathic dilated cardiomyopathy,IDCM)心衰发展过程中潜在的关键基因和miRNA。方法:纳入GEO数据库中2个基因表达谱芯片,消除数据之间的批次效应并进行标准化后,筛选出共同差异表达基因(differentially ... 目的:筛选特发性扩张型心肌病(idiopathic dilated cardiomyopathy,IDCM)心衰发展过程中潜在的关键基因和miRNA。方法:纳入GEO数据库中2个基因表达谱芯片,消除数据之间的批次效应并进行标准化后,筛选出共同差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),然后进行基因本体(gene ontology,GO)分析和KEGG富集分析,利用STRING构建蛋白质互作网络,利用miRNet获得靶向DEGs的miRNA,构建miRNA-DEGs网络,并用Cytoscape分析关键基因和miRNA。结果:根据|logFC|>0.4,P<0.05筛选出DEGs共210个,主要富集在PI3K信号通路、MAPK信号通路及与肿瘤相关的通路等。筛选出关键基因STAT3、MYC和CCND1等,以及关键miRNAs如miR-34a-5p、miR-17-5p和miR-20a-5p。结论:基于生物信息学方法对特发性扩张型心肌病心衰发展过程中潜在的关键基因和miRNA进行了筛选与分析,共筛选出210个差异基因及7个功能模块,分析了3个关键miRNAs,为进一步研究IDCM心衰的发生机制和治疗靶点提供思路。 展开更多
关键词 特发性扩张型心肌病 心衰 差异表达基因 MIRNA
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CTLA-4基因启动子区单核苷酸多态性与特发性扩张型心肌病的关联研究 被引量:5
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作者 刘巍 李为民 +2 位作者 高成 李悦 孔一慧 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期198-201,共4页
目的探讨特发性扩张型心肌病(idiopathicdilatedcardiomyopathy,IDC)患者细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxicTlymphocyteassoccatedantigen4,CTLA-4)表达状况及由CTLA-4基因启动子区单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,S... 目的探讨特发性扩张型心肌病(idiopathicdilatedcardiomyopathy,IDC)患者细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxicTlymphocyteassoccatedantigen4,CTLA-4)表达状况及由CTLA-4基因启动子区单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)导致的不同遗传易感性机制。方法采用限制性片段长度多态性分析151例IDC患者,120名正常健康人CTLA-4基因启动区-1772、-1661及-318位点SNP;免疫酶联吸附测定法检测血清sCTLA-4、干扰素-γ及白介素-4水平;综合分析CTLA-4启动区基因型、等位基因频率及与sCTLA-4、干扰素-γ/白介素-4的相关性。结果IDC患者sCTLA-4水平与CTLA-4基因启动区SNP相关,携带-1772T/C变异者sCTLA-4表达增高。-1772TC基因型频率在IDC组尤其低射血分数亚组显著高于对照组,IDC组-1661G和-1661GG频率显著降低,具有-1772TC-1661AA及-1772TC-1661AG单倍型IDC患者sCTLA-4显著升高。结论IDC患者CTLA-4表达异常,CTLA-4基因启动区-1772C/T和-1661A/GSNP与IDC遗传易感性相关。-1772T/C变异可能影响CTLA-4基因剪接,干扰蛋白表达和功能,阻止负性调节信号传递而导致对IDC的易感。 展开更多
关键词 特发性扩张型心肌病 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4 单核苷酸多态性 自身免疫 辅助性T细胞
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特发性扩张型心肌病患者miR-34a-5p、miR-17-5p表达水平及其与心衰的关系
4
作者 刘丹丹 孔洪 +1 位作者 邱清艳 樊毅虎 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第7期1345-1349,共5页
目的 探讨特发性扩张型心肌病(IDCM)患者miR-34a-5p、miR-17-5p表达水平及其与心衰的关系。方法 选取2019年1月至2023年1月绵阳市游仙区中医医院和四川省人民医院联合收治的IDCM患者136例(IDCM组),根据IDCM患者是否继发心力衰竭分为心衰... 目的 探讨特发性扩张型心肌病(IDCM)患者miR-34a-5p、miR-17-5p表达水平及其与心衰的关系。方法 选取2019年1月至2023年1月绵阳市游仙区中医医院和四川省人民医院联合收治的IDCM患者136例(IDCM组),根据IDCM患者是否继发心力衰竭分为心衰组40例和非心衰组96例。选取同期68名无心脏病的健康志愿者设为对照组。比较IDCM组与对照组、心衰组与非心衰组的血清miR-34a-5p、miR-17-5p表达水平、N末端B型利钠肽(NT-proBNP)、超敏肌钙蛋白T(hs-TnT)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)。分析血清miR-34a-5p、miR-17-5p表达水平与心功能指标的相关性。采用ROC曲线分析miR-34a-5p、miR-17-5p对IDCM继发心衰的预测价值。结果 IDCM组的血清miR-34a-5p、miR-17-5p表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。IDCM组的血清NT-proBNP、hs-TnT水平高于对照组,LVEF低于对照组,LVEDD高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。心衰组的血清miR-34a-5p、miR-17-5p表达水平高于非心衰组,差异有统计学意义(P<0.05)。心衰组的血清NT-proBNP水平高于非心衰组,LVEF低于非心衰组,LVEDD高于非心衰组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清miR-34a-5p、miR-17-5p表达水平与血清NT-proBNP水平呈正相关(r=0.498,r=0.306,P<0.001)。血清miR-34a-5p联合miR-17-5p预测IDCM继发心衰的灵敏度为0.875,特异度为0.802。结论 IDCM患者存在miR-34a-5p、miR-17-5p表达水平上调情况,且miR-34a-5p、miR-17-5p表达水平与心衰具有关联,对预测心衰有一定价值。 展开更多
关键词 特发性扩张型心肌病 心力衰竭 miR-34a-5p miR-17-5p
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超大剂量ACEI/ARB类药物治疗特发性扩张型心肌病研究进展 被引量:6
5
作者 许晓明 吕召旺 +1 位作者 程康 何争 《人民军医》 2018年第4期349-352,共4页
扩张型心肌病(DCM)是世界范围内心力衰竭的主要原因,也是心脏移植最常见的原因。而特发性扩张型心肌病(IDCM)是DCM最常见的类型。神经内分泌系统过度激活,包括肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)和交感神经系统在IDCM发病中发挥了重要作... 扩张型心肌病(DCM)是世界范围内心力衰竭的主要原因,也是心脏移植最常见的原因。而特发性扩张型心肌病(IDCM)是DCM最常见的类型。神经内分泌系统过度激活,包括肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)和交感神经系统在IDCM发病中发挥了重要作用。血管紧张素转换酶抑制药(ACEIs)及血管紧张素受体阻断药(ARBs)可有效阻断RAAS,延缓IDCM心肌纤维化及心力衰竭的进展。但是,常规剂量的ACEI/ARB类药物并没有降低IDCM患者病死率。超大剂量ACEI/ARB类药物无论在心肌病临床基础研究,还是慢性肾脏病领域,均已初步表现出潜在价值,并不断有研究用于IDCM的治疗。本文就超大剂量ACEI/ARB类药物临床应用基础及其在IDCM的治疗进展作一综述。 展开更多
关键词 特发性扩张型心肌病 血管紧张素转换酶抑制药 血管紧张素受体阻滞药
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正五聚蛋白3与特发性扩张型心肌病的相关性 被引量:5
6
作者 张艳春 董剑廷 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期105-108,共4页
目的:研究正五聚蛋白(PTX)3与特发性扩张型心肌病的相关性。方法:选择30例特发性扩张型心肌病患者为病例组,30例同期健康体检者为对照组。采用酶联免疫吸附法检测血浆中PTX3、抗β1肾上腺素受体抗体、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(... 目的:研究正五聚蛋白(PTX)3与特发性扩张型心肌病的相关性。方法:选择30例特发性扩张型心肌病患者为病例组,30例同期健康体检者为对照组。采用酶联免疫吸附法检测血浆中PTX3、抗β1肾上腺素受体抗体、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、超敏C反应蛋白(hs-CRP)以及人N端前脑钠素(NT-proBNP)水平,并进行心功能分级,测量左室舒张末期内径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF)。比较2组PTX3水平,并对病例组中PTX3水平与其他指标进行相关性分析,同时对病例组中PTX3与hs-CRP的特异性和敏感性进行比较。结果:病例组血浆PTX3水平显著高于对照组[(3.39±2.57)ng/ml∶(1.18±0.77)ng/ml),P<0.01]。病例组中,心功能Ⅲ级、Ⅳ级血浆PTX3水平均明显高于对照组[(2.53±0.84)ng/ml∶(1.18±0.77)ng/ml,(4.64±3.66)ng/ml∶(1.18±0.77)ng/ml,均P<0.05],且心功能Ⅳ级PTX3水平高于心功能Ⅲ级(P<0.05)。病例组中血浆PTX3水平与抗β1肾上腺素受体抗体(r=0.551,P=0.001)、hs-CRP(r=0.600,P=0.005)、TNF-α(r=0.775,P=0.000)、IL-6(r=0.514,P=0.006)、NT-proBNP(r=0.453,P=0.004)及LVEDD(r=0.546,P=0.002)均呈正相关,与LVEF(r=-0.582,P=0.001)呈负相关。利用ROC曲线下面积对病例组中血浆PTX3与hs-CRP的灵敏性和特异性比较发现,PTX3和hs-CRP的ROC曲线下面积分别为0.932和0.686。结论:扩张型心肌病患者血浆PTX3水平升高,随心功能分级的增加而增加。血浆PTX3对扩张型心肌病炎性活动识别的敏感性和特异性优于hs-CRP,可作为扩张型心肌病较好的一个炎症指标。 展开更多
关键词 特发性扩张型心肌病 正五聚蛋白3 心力衰竭
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围生期心肌病贫血病人的护理体会 被引量:4
7
作者 李素梅 《护理实践与研究》 2011年第9期53-54,共2页
围生期心肌病是指在妊娠后3个月或产后5个月内发生的以累及心肌为主的一种心脏病,其病理表现类似于特发性扩张型心肌病。以左心衰竭和心律失常为主要表现,是造成孕产妇死亡的病因之一。围生期心肌病病人常伴有贫血,主要表现为缺铁性贫... 围生期心肌病是指在妊娠后3个月或产后5个月内发生的以累及心肌为主的一种心脏病,其病理表现类似于特发性扩张型心肌病。以左心衰竭和心律失常为主要表现,是造成孕产妇死亡的病因之一。围生期心肌病病人常伴有贫血,主要表现为缺铁性贫血。有文献报道,贫血是诱发和加重心衰的原因之一。贫血可能在围生期心肌病的转归方面起到了重要作用,因此,应重视对围生期心肌病贫血病人的护理,及时采取治疗和护理措施, 展开更多
关键词 围生期心肌病 贫血 护理 特发性扩张型心肌病 主要表现 左心衰竭 孕产妇死亡 缺铁性贫血
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不同β-受体阻滞剂在心室收缩不同步特发性扩张型心肌病治疗中的效果分析 被引量:4
8
作者 张富强 王素霞 《临床医学研究与实践》 2017年第33期30-31,共2页
目的探讨心室收缩不同步特发性扩张型心肌病(IDC)采用不同β-受体阻滞剂进行治疗的临床效果。方法选择我院在2011年5月至2016年5月收治的60例IDC患者为研究对象,将所有患者按照治疗方法分为对照组和研究组,每组30例。对照组患者采用美... 目的探讨心室收缩不同步特发性扩张型心肌病(IDC)采用不同β-受体阻滞剂进行治疗的临床效果。方法选择我院在2011年5月至2016年5月收治的60例IDC患者为研究对象,将所有患者按照治疗方法分为对照组和研究组,每组30例。对照组患者采用美托洛尔进行治疗,研究组则采用卡维地洛进行治疗。对比两组患者治疗总有效率及不良反应发生率。结果经过治疗之后,研究组总有效率(93.33%)明显高于对照组(70.00%),不良反应总发生率(6.67%)明显低于对照组(30.00%),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用美托洛尔与卡维地洛对IDC患者进行治疗,均能够改善患者的临床症状,但是采用卡维地洛治疗临床效果明显较佳,且安全性较高,可进一步推广使用。 展开更多
关键词 特发性扩张型心肌病 Β-受体阻滞剂 心室收缩不同步
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他汀类药物的多向性效应 被引量:4
9
作者 史旭波 胡大一 《中国民康医学》 2006年第9期332-333,343,共3页
关键词 他汀类药物 多向性效应 特发性扩张型心肌病 室性心律失常 外周血管疾 骨质疏松症 调脂作用 产生 青霉素 抑郁症
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STAT3、MYC与特发性扩张型心肌病患者预后的关系研究
10
作者 张栖玮 李运鸾 +2 位作者 张楠 陶滇滇 王学强 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2023年第1期5195-5199,共5页
目的分析转录激活因子3(STAT3)、髓细胞增生蛋白(MYC)与特发性扩张型心肌病(IDCM)患者预后的关系。方法选取115例IDCM患者,根据其住院期间与随访1年内预后情况分为预后良好组(n=94)与预后不良组(n=21),比较两组临床资料;检测外周血淋巴... 目的分析转录激活因子3(STAT3)、髓细胞增生蛋白(MYC)与特发性扩张型心肌病(IDCM)患者预后的关系。方法选取115例IDCM患者,根据其住院期间与随访1年内预后情况分为预后良好组(n=94)与预后不良组(n=21),比较两组临床资料;检测外周血淋巴细胞STAT3、MYC mRNA水平,构建logistic回归模型分析IDCM患者预后影响因素。结果两组性别、年龄、体重指数(BMI)、吸烟史、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVDd)、入院心率(HR)、白蛋白(Alb)、糖尿病、高血压、心房颤动、室性心动过速情况等比较无统计学差异(P>0.05);预后不良组超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平显著高于预后良好组(P<0.05);预后不良组STAT3 mRNA、MYC mRNA水平显著低于预后良好组(P<0.05)。Logistic多因素回归分析发现,低水平STAT3 mRNA与MYC mRNA是IDCM患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论外周血淋巴细胞STAT3、MYC mRNA水平与IDCM患者预后密切相关,其水平越低,预后不良风险越大。 展开更多
关键词 特发性扩张型心肌病 转录激活因子3 髓细胞增生蛋白 预后
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IL-2基因多态性与中国汉族人群特发性扩张型心肌病的相关性研究 被引量:4
11
作者 黄萍 周斌 +3 位作者 张林 刘星 陈斌 饶莉 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期322-325,共4页
目的研究中国西南地区汉族特发性扩张型心肌病(idiopathic dilated cardiomyopathy,IDCM)患者白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)基因启动子区-384T/G、-475A/T、-631G/A多态性与IDCM的相关性。方法采用聚合酶链反应一限制性片... 目的研究中国西南地区汉族特发性扩张型心肌病(idiopathic dilated cardiomyopathy,IDCM)患者白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)基因启动子区-384T/G、-475A/T、-631G/A多态性与IDCM的相关性。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术分析中国西南地区无血缘关系的109例汉族IDCM患者和210名正常对照者IL-2基因启动子区-384、-475、-631位点的单核苷酸多态性。结果/L-2基因启动子区-384位点TT+TG基因型频率和T等位基因频率在IDCM患者中升高,与正常对照组相比差异有统计学意义(分别为95.41%vs,87.62%,P=0.042和72.94%vs,64,52%,P=0,039);而/L-2基因-631位点与-475位点基因型和等位基因频率在IDCM组与正常对照组之间无差异。结论 IL-2基因启动子区单核苷酸多态性与人类IDCM相关,IL-2基因启动子区-384位点T等位基因可能会增加发生IDCM的危险性。 展开更多
关键词 特发性扩张型心肌病 白细胞介素-2 单核苷酸多态性
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卡维地洛治疗特发性扩张型心肌病的临床疗效观察
12
作者 吴彩娟 《基层医学论坛》 2005年第10期870-871,共2页
目的探讨国产卡维地洛在特发性扩张型心肌病治疗中的疗效。方法将56例特发性扩张型心肌病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,在常规治疗基础上口服卡维地洛,从2.5mg每日两次直至最大剂量20mg每日两次;对照组26例,在常规治疗基础... 目的探讨国产卡维地洛在特发性扩张型心肌病治疗中的疗效。方法将56例特发性扩张型心肌病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,在常规治疗基础上口服卡维地洛,从2.5mg每日两次直至最大剂量20mg每日两次;对照组26例,在常规治疗基础上口服美托洛尔,从6.25mg每日两次直至50mg每日两次。随访6个月。观察两组治疗前和治疗6个月后心功能,超声心动图测定,6分钟步行距离检测运动耐量。结果两组治疗后心功能均有改善,治疗组较对照组明显。治疗后6个月超声心动图测量指标较治疗前均有明显改善(P<0.05),心率、血压明显下降(P<0.01)。两组治疗后6个月与治疗前相比6分钟步行试验均有明显提高,而治疗组较对照组更为明显(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论国产卡维地洛与美托洛尔治疗特发性扩张型心肌病均有效果,且同样安全,在运动耐量改善方面。 展开更多
关键词 特发性扩张型心肌病 卡维地洛 美托洛尔 特发性扩张型心肌病 临床疗效观察 卡维地洛 治疗组 口服美托洛尔 扩张型心肌病患者 6分钟步行试验 超声心动图 严重不良反应
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阿托伐他汀治疗特发性扩张型心肌病伴心力衰竭患者的疗效分析 被引量:3
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作者 吴晓峰 《海峡药学》 2013年第4期84-85,共2页
目的探讨阿托伐他汀在治疗特发性扩张型心肌病伴心力衰竭疾病中的疗效情况。方法将2010年1月~2012年1月期间在我院接受治疗的64例特发性扩张型心肌病伴心力衰竭患者随机分成治疗组32例和对照组32例,治疗组在常规的治疗基础上施行阿托... 目的探讨阿托伐他汀在治疗特发性扩张型心肌病伴心力衰竭疾病中的疗效情况。方法将2010年1月~2012年1月期间在我院接受治疗的64例特发性扩张型心肌病伴心力衰竭患者随机分成治疗组32例和对照组32例,治疗组在常规的治疗基础上施行阿托伐他汀治疗,对照组则进行常规治疗,1年后跟踪分析和比较两组的治疗效果。结果治疗1年后,治疗组美国纽约协会心功能分级、左室射血分数、左室舒张末期内径、左心室缩短速率以及C反应蛋白发生了显著变化,且优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论阿托伐他汀在治疗特发性扩张型心肌病伴心力衰竭疾病中能显著改善心功能,值得推广使用。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 特发性扩张型心肌病 心力衰竭 疗效分析
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扩张型心肌病合并右心室扩张的心脏结构及功能特点 被引量:3
14
作者 孙桂芳 刘凤岐 孙平 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2005年第2期121-123,共3页
目的:研究特发性扩张型心肌病(IDCM)患者合并右心室扩张对心脏结构、收缩功能的影响,并评价其预后。方法:98例IDCM患者,应用超声心动图测量心尖四腔心切面各腔室面积及各腔室左右径,二、三尖瓣反流面积,三尖瓣反流频谱,计算左、右心室... 目的:研究特发性扩张型心肌病(IDCM)患者合并右心室扩张对心脏结构、收缩功能的影响,并评价其预后。方法:98例IDCM患者,应用超声心动图测量心尖四腔心切面各腔室面积及各腔室左右径,二、三尖瓣反流面积,三尖瓣反流频谱,计算左、右心室射血分数及肺动脉收缩压。以舒张末期右心室面积/左心室面积(RVAd/LVAd)的比值将患者分为两组:单纯左心室扩张组(RVAd/LVAd≤0.5,L组,n=52);IDCM合并右心室扩张组(RVAd/LVAd>0.5,D组,n=46)。平均随访时间为27个月,比较两组心源性病死率。结果:与L组比较,D组右心房面积、右心房左右径、收缩末期及舒张末期右心室左右径、三尖瓣反流面积、NYHA心功能分级增加(P<0.001);D组舒张末期左心室面积、收缩末期及舒张末期左心室左右径、右心室射血分数减少(P<0.05-0.001)。两组左心房面积、左心房左右径、二尖瓣反流面积、左心室射血分数、肺动脉收缩压无显著差异。L组心源性病死率为5.8%,D组为19.6%,D组心源性病死率较L组增加(P<0.05)。结论:IDCM合并右心室扩张患者右心房扩张,三尖瓣反流加重,左心室相对缩小,右心室收缩功能下降,且预后不良。 展开更多
关键词 心脏结构 功能特点 右心室射血分数 特发性扩张型心肌病 三尖瓣反流 肺动脉收缩压 左心室射血分数 右心室收缩功能 舒张末期 IDCM 收缩末期 左右径 四腔心切面 超声心动图 左心室扩张 心功能分级 左心房面积 二尖瓣反流
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中国南方汉族人群特发性扩张型心肌病与ACE基因多态性的关系 被引量:3
15
作者 陈雯 赵铁 +3 位作者 陈代娣 刘奕莉 熊蒙 桂庆军 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第6期24-26,共3页
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因rs4646994多态性与中国南方汉族人群特发性扩张型心肌病(IDC)的相关性。方法选择中国南方64例汉族IDC患者(IDC)和120例健康查体者(对照组),采集两组空腹外周静脉血,RT-PCR方法检测血中ACE基因rs464699... 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因rs4646994多态性与中国南方汉族人群特发性扩张型心肌病(IDC)的相关性。方法选择中国南方64例汉族IDC患者(IDC)和120例健康查体者(对照组),采集两组空腹外周静脉血,RT-PCR方法检测血中ACE基因rs4646994多态性,紫外分光光度计测定血浆ACE水平。结果 IDC患者ACE基因的DD基因型和D等位基因频率分别为28.13%、50.79%,高于对照组的10.00%、33.75%(P均<0.05),ID、II基因型与I等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。在IDC组和对照组组内,DD基因型人群血浆ACE水平高于ID、II基因型(P<0.05或<0.01);两组相同基因型人群血浆ACE水平比较,P均>0.05。结论 ACE基因I/D多态性与IDC具有相关性,ACE基因DD基因型和D等位基因会增加中国南方汉族人群发生IDC的危险性。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶 特发性扩张型心肌病 基因多态性 中国南方 汉族
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CTLA-4基因多态性与特发性扩张型心肌病的相关性 被引量:2
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作者 刘英 刘巍 +10 位作者 李为民 李悦 孔一慧 甘润韬 王政 樊瑛 耿建强 邵群 张美 高成 王秀荣 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期66-69,共4页
目的:包括细胞和体液免疫在内的自身免疫机制至少参与了部分特发性扩张型心肌病(Idiopathic dilated cardiomyopathy,IDC)患者的发病,且前者介导的心肌损害在IDC中更重要。CTLA-4是特异性细胞免疫的负性调节因子。本研究旨在探讨CT... 目的:包括细胞和体液免疫在内的自身免疫机制至少参与了部分特发性扩张型心肌病(Idiopathic dilated cardiomyopathy,IDC)患者的发病,且前者介导的心肌损害在IDC中更重要。CTLA-4是特异性细胞免疫的负性调节因子。本研究旨在探讨CTLA-4基因启动子-318C/T、外显子A/G多态性及3'非翻译区(AT)n微卫星多态性与IDC及血清可溶性CTLA-4(sCTLA-4)水平的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction—restriction fragment length polymorphisms,PCR-RFLP)方法分析黑龙江省无血缘关系汉族人群(包括72例IDC患者,100例正常健康人)CTLA-4基因-318C/T、49位点A/G多态性及3’微卫星多态性;ELISA法检测血清sCTLA-4水平。综合分析CTLA-4基因型频率、等位基因频率与IDC及sCTLA-4水平的相关性。结果:IDC组外显子1GG基因型和G等位基因频率显著高于正常对照组(P=0.012,P:0.008);3’非翻译区共发现18种等位基因,106bp等位基因频率在IDC患者中显著增高(22.22%vs1%,P=0.0002,OR=23.56,95%CI:9.65—83.74);两组间-318C/T多态性分布无统计学差异。与对照组相比,IDC组sCTLA-4水平显著升高[(1.87±1.06)μg/L比(O.54±0.19)μg/L,P〈0.05];直线回归分析显示,IDC组GG基因型及G等位基因频率与血清sCTLA-4水平(r=0.57,P=0.021)显著相关,而AA、A/G基因型及A等位基因频率与sCTLA-4水平无相关性。启动子-318C/T多态性及3’非翻译区(AT)n微卫星多态性与sCTLA-4水平的亦无相关性。结论:CTLA-4基因外显子1A49-G变异与IDC相关,携带G等位基因者易患IDC,其机制可能为该多态性造成CTLA-4信号肽中编码苏氨酸和甘氨酸的替换,从而影响蛋白翻译后加工、修饰,使sCTLA-4功能发生变化。提示3’末端非翻译区(AT)n重复序列中106bp等位基因可能是IDC的易感� 展开更多
关键词 特发性扩张型心肌病 CTLA-4 限制性片段长度多态性 自身免疫
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特发性扩张型心肌病与HLA-A*基因的关联研究 被引量:2
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作者 曹峰林 孙政育 +1 位作者 方胜 王春梅 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期607-608,共2页
目的探讨特发性扩张型心肌病(idiopathicdilatedcardiomyopathy,IDC)易感的分子机制和确立一种人类主要组织相容性复合体(HLA-A*)基因的检测方法。方法采用聚合酶链式反应和顺序特异性引物(PCR-SSP)基因分析方法,对31例特发性扩张型心... 目的探讨特发性扩张型心肌病(idiopathicdilatedcardiomyopathy,IDC)易感的分子机制和确立一种人类主要组织相容性复合体(HLA-A*)基因的检测方法。方法采用聚合酶链式反应和顺序特异性引物(PCR-SSP)基因分析方法,对31例特发性扩张型心肌病患者及29例无血缘关系的健康人的HLA-A*各等位基因及亚基因进行检测分析,并将该方法与其他检测HLA等位基因的方法进行对比。结果HLA-A*03基因与IDC呈正相关(RR=4.697,P<0.05),其他HLA-A*各等位基因未见异常。结论HLA-A*03基因可能是北方汉族人IDC的致病易感基因之一。采用的方法(PCR-SSP)具有快速、简便、敏感、准确和可靠等优点,值得推广。 展开更多
关键词 特发性扩张型心肌病 人类白细胞抗原 序列特异性引物 易感基因
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家族性扩张型心肌病家系基因筛查的研究 被引量:1
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作者 张明秋 司大勇 +2 位作者 焦海旭 张桂华 王娟 《中国实验诊断学》 2013年第9期1695-1698,共4页
扩张型心肌病(DCM)是以左心室扩大和收缩功能受损最终导致心力衰竭以及恶性心律失常为指征的心肌疾病.是危害人类健康的严重疾病之一,占所有心肌病的60%[1].扩张型心肌病是特发性,而不是像心肌缺血、瓣膜病或者高血压等可识别的原因... 扩张型心肌病(DCM)是以左心室扩大和收缩功能受损最终导致心力衰竭以及恶性心律失常为指征的心肌疾病.是危害人类健康的严重疾病之一,占所有心肌病的60%[1].扩张型心肌病是特发性,而不是像心肌缺血、瓣膜病或者高血压等可识别的原因导致的.目前认为家族性扩张型心肌病(FDCM)占特发性扩张型心肌病(IDC)病人数目的比例约上升至50%,而据20世纪80年代初的报道称,FDCM的发生率是2%-6.5%[2-5].家族性扩张型心肌病是扩张型心肌病没有被认知的一部分,核纤层蛋白A/C的缺乏可能是导致扩张型心肌病最常见的原因[6].本篇就核纤层蛋白A/C的基因LMNA有无发生突变,我们收集一个中国人扩张型心肌病的家系,用基因测序的方法对LMNA基因的12个外显子进行基因突变筛查.初步探索该家系引起扩张型心肌病的基因突变位点. 展开更多
关键词 特发性扩张型心肌病 家族性扩张型心肌病 基因筛查 家系 基因突变位点 LMNA基因 核纤层蛋白 恶性心律失常
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特发性扩张型心肌病致病基因研究进展 被引量:2
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作者 徐磊 孙爱军 葛均波 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期664-666,共3页
扩张型心肌病(DCM)是以心室腔扩大、心肌收缩功能下降而左心室壁厚度正常为主要特征的心肌病。DCM的年发病率约为5—8/10万人,患病率约36.5/10万人,是心力衰竭的第3位原因,是心脏移植的第1位原因。特发性扩张型心肌病(idiopath... 扩张型心肌病(DCM)是以心室腔扩大、心肌收缩功能下降而左心室壁厚度正常为主要特征的心肌病。DCM的年发病率约为5—8/10万人,患病率约36.5/10万人,是心力衰竭的第3位原因,是心脏移植的第1位原因。特发性扩张型心肌病(idiopathic dilatedeardiomyopathy,IDCM)是排除冠心病、瓣膜病及心包疾病等明确导致心功能下降的病因后出现的病因不明的DCM。 展开更多
关键词 特发性扩张型心肌病 基因研究进展 左心室壁厚度 心肌收缩功能 因不明 心室腔扩大 心功能下降
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碎裂QRS与特发性扩张型心肌病预后关系研究 被引量:2
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作者 付秋玉 黄刚 +2 位作者 刘剑雄 徐俊波 胡咏梅 《中华实用诊断与治疗杂志》 2014年第2期148-149,共2页
目的探讨碎裂ORS与特发性扩张型心肌病患者预后的关系。方法85例特发性扩张型心肌病患者根据常规心电图检查结果分为碎裂QRS组41例和非碎裂QRS组44例,随访2~33(16.5士9.4)个月,比较2组患者全因病死率和室性心律失常发生率。结果... 目的探讨碎裂ORS与特发性扩张型心肌病患者预后的关系。方法85例特发性扩张型心肌病患者根据常规心电图检查结果分为碎裂QRS组41例和非碎裂QRS组44例,随访2~33(16.5士9.4)个月,比较2组患者全因病死率和室性心律失常发生率。结果8例死亡,5例室性心律失常;碎裂QRS组全因病死率和室性心律失常发生率高于非碎裂QRS组(P〈0.05);Kaplan-Meier生存分析碎裂QRS组生存率低于非碎裂QRS组(P〈0.05);多变量C0z回归分析显示,碎裂QRS是特发性扩张型心肌病全因死亡和室性心律失常的预测因子(OR=1.182,95%CI:1.036~2.910,P=0.038)。结论碎裂QRS与特发性扩张型心肌病的不良预后有关,碎裂QRS对特发性扩张型心肌病患者全因死亡和室性心律失常有较高预测价值。 展开更多
关键词 碎裂QRS波 特发性扩张型心肌病 预后 死率 室性心律失常
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